Forwarded from Med with rawan🩺🫀
Ptite astuce:
Acide urique=>PURE As Gold
Purines:adenine/guanine
3AA=>Gine ate
Glutamine/Glycine/Aspartate
#biochimie
Acide urique=>PURE As Gold
Purines:adenine/guanine
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Glutamine/Glycine/Aspartate
#biochimie
❤1
Vitalia Corner
اللهم لا سهل إلا ما جعلته سهلا وأنت تجعل الحزن إذا شئت سهلا 💐
I think I've told you before
this is my faaaavorite duaa in exams
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❤9
Forwarded from 𝐃𝐫.𝐠𝐫𝐚𝐜𝐞
1. Syndrome de Lesch-Nyhan
🔹 Cause : déficit complet en HGPRT (maladie récessive liée à l'X).
🔹 Conséquence : excès d'acide urique (hyperuricémie).
🔹 Clinique :
Goutte et lithiases urinaires précoces.
Retard neurologique, dystonie, choréoathétose.
Automutilation caractéristique (morsures des lèvres et des doigts).
À retenir : HGPRT ↓ → acide urique ↑ + troubles neurologiques + automutilation.
2. Syndrome de Kelley-Seegmiller
🔹 Cause : déficit partiel en HGPRT.
🔹 Conséquence : hyperuricémie.
🔹 Clinique :
Goutte précoce.
Calculs urinaires.
Pas ou peu d'atteinte neurologique, pas d'automutilation.
À retenir : Même enzyme que Lesch-Nyhan, mais déficit moins sévère.
3. Syndrome de Zollinger-Ellison
🔹 Cause : tumeur sécrétant de la gastrine (gastrinome), souvent du pancréas ou du duodénum.
🔹 Conséquence : hypersécrétion d'acide gastrique.
🔹 Clinique :
Ulcères gastro-duodénaux multiples et récidivants.
Douleurs abdominales.
Diarrhée et malabsorption.
À retenir : Gastrinome → gastrine ↑ → HCl ↑ → ulcères sévères + diarrhée.
Maladie de Gilbert
Diminution partielle de l’activité de l’UDP-glucuronyl transférase
Ictère à bilirubine non conjuguée (BNC)
Affection bénigne, ne nécessitant aucun traitement
Augmentation de la bilirubine libre
Maladie de Dubin-Johnson
Déficit du transport canaliculaire de la bilirubine conjuguée (MRP2) au pôle biliaire de l’hépatocyte
Ictère à bilirubine conjuguée (BC)
Maladie bénigne, sans traitement spécifique
Augmentation de la bilirubine conjuguée ’
hépatite fulminante
est une insuffisance hépatique aiguë grave due à une destruction massive et rapide des hépatocytes, chez un foie auparavant sain.
👉 Elle se manifeste par ictère, troubles de la coagulation (TP ↓), encéphalopathie hépatique et peut évoluer rapidement vers le coma.
Le syndrome de Crigler-Najjar
est une maladie génétique rare caractérisée par une déficience ou absence de l’enzyme UDP-glucuronyl transférase, empêchant la conjugaison de la bilirubine.
❤1
Forwarded from 𝐃𝐫.𝐠𝐫𝐚𝐜𝐞
Hépatite fulminante : forme très grave et rapide d’hépatite aiguë où le foie cesse brutalement de fonctionner, entraînant une insuffisance hépatique aiguë avec risque de coma et de décès (urgence vitale).
❤2
Forwarded from 𝐃𝐫.𝐠𝐫𝐚𝐜𝐞
Le phosphate se lie au calcium dans l’intestin et forme des sels insolubles de phosphate de calcium.
Ces complexes insolubles ne peuvent pas être absorbés par la muqueuse intestinale.
Donc, plus il y a de phosphate, moins le calcium est absorbé.
Ces complexes insolubles ne peuvent pas être absorbés par la muqueuse intestinale.
Donc, plus il y a de phosphate, moins le calcium est absorbé.
❤3
Forwarded from Decoded Medicine
I opened a grp
for parasito and microbio
each has its own topic
so we (yes me too 🥲) don't get lost searching for a certain réo resume fiche de revision or whatever
and ofc I will keep posting here this is my main
the grp is just for time efficiency
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Decoded Medicine
I present to youuuuu : https://t.me/+7uNm_5AmHHJmODlk
You'll find everything I made here
Microbio / parasito
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❤2
message for everyone (wahda specialement tefhem herself😭😭) :
get over the past exam
focus on what's left
and good luck
rabbi iwefe9na
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rabbi iwefe9na
❤19😭1