Forwarded from 𝐃𝐫.𝐠𝐫𝐚𝐜𝐞
Maladie de Rosenthal (hémophilie C) : déficit en facteur XI de la coagulation → tendance aux saignements, généralement modérés
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L'occlusion intestinal fonctionnelle can happen because of hypokaliémie .
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Forwarded from Dr Iso 🩺
L'appendice rétro-cæcal repose directement sur le muscle psoas. Son inflammation entraîne une irritation de ce muscle, appelée psoïtis.
Pour soulager la douleur, le patient garde naturellement la cuisse droite en flexion (attitude antalgique).
Toute mobilisation de la hanche (particulièrement l'extension passive qui étire le psoas, ou la flexion contrariée) réveille ou aggrave une douleur lombaire ou de la fosse iliaque droite. C'est le signe du psoas.
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Forwarded from Decoded Medicine
Note QCM (physio troubles de l'hémostase) :
Le signal de déclenchement de la cascade enzymatique de la coagulation est la fixation de la thromboplastine tissulaire au facteur VII de la coagulation
Facteurs vit K dependants: (1972) = 10 , 9 , 7 , 2
TCA (Temps de Céphaline Activée)
Le TCA explore principalement la voie intrinsèque de la coagulation :
➡️ Facteurs impliqués :
XII
XI
IX
VIII
voie commune (X, V, II, fibrinogène)
Allongement du TCA (anomalies possibles)
1. Déficits en facteurs de coagulation
Hémophilie A → déficit en facteur VIII
Hémophilie B → déficit en facteur IX
Maladie de Rosenthal → déficit en facteur XI
➡️ Donne : TCA allongé, TP normal
2. Traitement anticoagulant
Héparine → allonge le TCA (via activation de l’antithrombine III qui inhibe thrombine et Xa)
Hémostase primaire – résumé
TP : normal
TCA : normal
Temps de saignement : allongé
Clinique
Hémorragies cutanéo-muqueuses
pétéchies, ecchymoses
épistaxis, gingivorragies
ménorragies
#physioSL
Le signal de déclenchement de la cascade enzymatique de la coagulation est la fixation de la thromboplastine tissulaire au facteur VII de la coagulation
Facteurs vit K dependants: (1972) = 10 , 9 , 7 , 2
TCA (Temps de Céphaline Activée)
Le TCA explore principalement la voie intrinsèque de la coagulation :
➡️ Facteurs impliqués :
XII
XI
IX
VIII
voie commune (X, V, II, fibrinogène)
Allongement du TCA (anomalies possibles)
1. Déficits en facteurs de coagulation
Hémophilie A → déficit en facteur VIII
Hémophilie B → déficit en facteur IX
Maladie de Rosenthal → déficit en facteur XI
➡️ Donne : TCA allongé, TP normal
2. Traitement anticoagulant
Héparine → allonge le TCA (via activation de l’antithrombine III qui inhibe thrombine et Xa)
Hémostase primaire – résumé
TP : normal
TCA : normal
Temps de saignement : allongé
Clinique
Hémorragies cutanéo-muqueuses
pétéchies, ecchymoses
épistaxis, gingivorragies
ménorragies
#physioSL
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Facteurs de coagulation — notes :
Synthèse hépatique : tous sauf le facteur tissulaire (FT = III).
Précurseurs de sérine-protéases : II, VII, IX, X, XI, XII.
Cofacteurs : V, VIII (VIII aide IX à activer X).
Substrat : fibrinogène → fibrine.
Autres facteurs : Prékallicréine (PK) et Kininogène de haut poids moléculaire (KHPM/HMWK).
Facteurs vitamine K dépendants : II, VII, IX, X → moyen mnémotechnique : 1972.
Synthèse hépatique : tous sauf le facteur tissulaire (FT = III).
Précurseurs de sérine-protéases : II, VII, IX, X, XI, XII.
Cofacteurs : V, VIII (VIII aide IX à activer X).
Substrat : fibrinogène → fibrine.
Autres facteurs : Prékallicréine (PK) et Kininogène de haut poids moléculaire (KHPM/HMWK).
Facteurs vitamine K dépendants : II, VII, IX, X → moyen mnémotechnique : 1972.
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