Forwarded from 𝑫𝒓 𝑮𝑲
exp bioch de la digestion.pdf
3.5 MB
"Exploration biochimique de la
a partir de diapo (2025/2026) + notes QCM.
Where medicine meets design: every gesture matters, every page teaches!
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❤3
Forwarded from Panic vitalia
🛑 Microbiologie
30 qst QCS et QCM ( elle n'a pas précisé le type de correction)
Les cours qui Ne seront pas inclus :
Hygiène hospitalière
Vaccins bactériens
ATS, désinfectants, stérilisation
Diagnostic bactériologique: Prélèvements et méthodes de diagnostic
30 qst QCS et QCM ( elle n'a pas précisé le type de correction)
Les cours qui Ne seront pas inclus :
Hygiène hospitalière
Vaccins bactériens
ATS, désinfectants, stérilisation
Diagnostic bactériologique: Prélèvements et méthodes de diagnostic
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Forwarded from Panic vitalia
🔴 Parasitologie
• les modalités de l’examen seront les mêmes que l’année passée: 30 QCS
•Tous les cours déjà faits sont inclus dans l’examen.
• Les cours reportés seront rattrapés ultérieurement.
• les modalités de l’examen seront les mêmes que l’année passée: 30 QCS
•Tous les cours déjà faits sont inclus dans l’examen.
• Les cours reportés seront rattrapés ultérieurement.
Forwarded from Dernière couche | المراجعة الأخيرة
🔻Concernant les alpha bloquants:
🚫Phentolamine: PHENTO = FANTA (il existe 2A)
=>Elle bloque les 2 alphas (Alpha1 + Alpha2)
🚫Tolazoline:TOLA = TWO (alpha1+2)
tolaZOLINE = يزول = Biodisponibilité moindre!
🚫Phenoxybenzamine: BENEZEMA is #01(alpha1)! Stays FOREVER (longue
durée + irréversible) a footballer.
🚫PRAZocine: BENZEMA (#01) went to BRAZIL to swim in the
OCEAN.
#astuce
❤1
Forwarded from Dernière couche | المراجعة الأخيرة
Pour apprendre les beta-bloquants non séléctifs voici cette histoire en Daridja 😁:
🔺️NADO: NADOLOL = La ½ vie la plus longue (They
were playing ALL THE NIGHT)
🔺️PRO: PROPRANOLOL
🔺️TEAM: TIMOLOL
🔺️PINNED: PINDOLOL = Biodisponiblité 90%
(They were PINNED in chairs and
CONCENTRATED)
#astuce
“des amis tlakaw.. NADO yala3bou un jeu ismou
“LOL” .. darou PRO-TEAM. Au cours du jeu kanou
PINNED f les chaises et efficaces.
🔺️NADO: NADOLOL = La ½ vie la plus longue (They
were playing ALL THE NIGHT)
🔺️PRO: PROPRANOLOL
🔺️TEAM: TIMOLOL
🔺️PINNED: PINDOLOL = Biodisponiblité 90%
(They were PINNED in chairs and
CONCENTRATED)
#astuce
❤1
Forwarded from Dernière couche | المراجعة الأخيرة
Pour apprendre les béta-bloquants
séléctifs voici cette phrase:
✨️A3tilo métro l nsibek✨️
○ A3tilou: ATELOLOL
○ Metro: METOLOL
○ Nsibek: ACEBUTOLOL
#astuce
séléctifs voici cette phrase:
✨️A3tilo métro l nsibek✨️
○ A3tilou: ATELOLOL
○ Metro: METOLOL
○ Nsibek: ACEBUTOLOL
#astuce
❤1
Forwarded from Dernière couche | المراجعة الأخيرة
Pour apprendre les béta-bloquants qui ont
un effet stabilisant de membrane voici ce mot:
PAMP
•Propranolol.
•Acebutolol.
•Metoprolol.
•Pindolol.
#astuce
un effet stabilisant de membrane voici ce mot:
PAMP
•Propranolol.
•Acebutolol.
•Metoprolol.
•Pindolol.
#astuce
❤1
Forwarded from Dr Aria 🦋🩺
Signe de flot🌊
- C’est la transmission d’une chiquenaude donnée dans un
flanc et perçue dans le flanc opposé par la main posée a
plat de l’examinateur
- Cette manoeuvre nécessite la présence d’un aide qui
applique le bord cubital de sa main sur la ligne médiane
pour éviter la transmission de la chiquenaude par la paroi
🌊Flot = موجة تنتقل داخل السائل.
❤1
Forwarded from Dr Aria 🦋🩺
Concave vers le haut avec une sonorité periombilicale
Ascite➡ moyenne abondance
Ascite➡ moyenne abondance
❤1
Forwarded from Dr Aria 🦋🩺
Matité déclive ➡Ascite moyenne Abondance
💡ما معنى Matité ؟
عندما نقرع فوق عضو مملوء بسائل نحصل على صوت مكتوم (matité).
أما فوق الأمعاء المملوءة بالهواء فنسمع صوتاً رناناً (sonorité ou tympanisme).
Déclive💡
تعني أن السائل ينزل إلى المناطق المنخفضة بفعل الجاذبية.
عند المريض المستلقي:
السائل يتجمع في الخاصرتين (flancs) و أسفل البطن (hypogastre).
الأمعاء المملوءة بالغاز تطفو نحو الأعلى والوسط.
Franche💡
أي أن الكتم واضح وصريح وليس خفيفاً أو مشكوكاً فيه.
Hydrique💡
أي أن سبب الكتم هو السائل (liquide).
Siège : hypogastre et flancs💡
أماكن الكتم هي:
Hypogastre
المنطقة تحت السرة.
Flancs
الجانبان الأيمن والأيسر للبطن.
Concave vers le haut avec sonorité péri-ombilicale
هذه نقطة امتحانية مهمة جداً.
لماذا؟
في Ascite :
السائل ينزل إلى الجوانب والأسفل.
الأمعاء المليئة بالهواء تطفو في الوسط.
💡ما معنى Matité ؟
عندما نقرع فوق عضو مملوء بسائل نحصل على صوت مكتوم (matité).
أما فوق الأمعاء المملوءة بالهواء فنسمع صوتاً رناناً (sonorité ou tympanisme).
Déclive💡
تعني أن السائل ينزل إلى المناطق المنخفضة بفعل الجاذبية.
عند المريض المستلقي:
السائل يتجمع في الخاصرتين (flancs) و أسفل البطن (hypogastre).
الأمعاء المملوءة بالغاز تطفو نحو الأعلى والوسط.
Franche💡
أي أن الكتم واضح وصريح وليس خفيفاً أو مشكوكاً فيه.
Hydrique💡
أي أن سبب الكتم هو السائل (liquide).
Siège : hypogastre et flancs💡
أماكن الكتم هي:
Hypogastre
المنطقة تحت السرة.
Flancs
الجانبان الأيمن والأيسر للبطن.
Concave vers le haut avec sonorité péri-ombilicale
هذه نقطة امتحانية مهمة جداً.
لماذا؟
في Ascite :
السائل ينزل إلى الجوانب والأسفل.
الأمعاء المليئة بالهواء تطفو في الوسط.
Forwarded from Med bee
Les tetracycline se sont parmi les medicaments
qu'on ne doit donner avec Le lait, Le fer... loin des repas ni le donner chez l'enfent moins de 10 ans ni pendant la Grossese Psq il ya une phenomene de chelationForwarded from ارواح تقرا 😀
#Révision_pharmaco
"pharmacocinétique"
° coefficient de partage: si il est élevé on dit que la substance est liposoluble
°transport passif:
-diffusion passive ; à travers les membranes
-diffusion facilité ; avec des molécules de transport sans énergie
-filtration ;sous un gradient de concentration
le tous --> sans énergie, ni saturation , ni compétition
° transport actif : dépend d'énergie, saturable, compétions , contre le gradient de concentration
° toxication par l'acide barbiturique --> alcaliniser les urines
°toxication par l'amphétamines--> acidifier les urines
°une substance fortement liée à 75% ou plus
° médicament libre:
- actif
- éliminer et métaboliser rapidement
- traverse les membranes
° médicament lié:
- forme de réserve
°diffusion passif : la molécule est liposoluble et non ionisées
°diffusion actif : molécule hydrosoluble et ionisée (nécessite un transporteur)
° les types des cinétiques :
*ordre 0 "saturable" ; élimination d'une quantité stable dans le temps ( la même vitesse d'élimination qlq soit la dose -->risque d'accumulation)
*ordre 1 "linéaire" ; élimination d'une proportion stable dans le temps sous terme de T1/2 (pas de saturation ---> si on augmente la dose, l'élimination va être augmenté aussi)
*élimination à schéma dose dépendente "saturable" ; augmentation brutale des concentrations plasmatiques
°VD : n'est pas limité au volume plasmatique (il peut dépasser le volume sanguin yl7a9 jusqu'au tissu et les MIC)
°Biodisponibilité :
- absolue ; les mêmes médicament par voie IV et Orale
- relative ; différents Md les deux par voie orale ( pour les génériques)
"pharmacocinétique"
° coefficient de partage: si il est élevé on dit que la substance est liposoluble
°transport passif:
-diffusion passive ; à travers les membranes
-diffusion facilité ; avec des molécules de transport sans énergie
-filtration ;sous un gradient de concentration
le tous --> sans énergie, ni saturation , ni compétition
° transport actif : dépend d'énergie, saturable, compétions , contre le gradient de concentration
° toxication par l'acide barbiturique --> alcaliniser les urines
°toxication par l'amphétamines--> acidifier les urines
°une substance fortement liée à 75% ou plus
° médicament libre:
- actif
- éliminer et métaboliser rapidement
- traverse les membranes
° médicament lié:
- forme de réserve
°diffusion passif : la molécule est liposoluble et non ionisées
°diffusion actif : molécule hydrosoluble et ionisée (nécessite un transporteur)
° les types des cinétiques :
*ordre 0 "saturable" ; élimination d'une quantité stable dans le temps ( la même vitesse d'élimination qlq soit la dose -->risque d'accumulation)
*ordre 1 "linéaire" ; élimination d'une proportion stable dans le temps sous terme de T1/2 (pas de saturation ---> si on augmente la dose, l'élimination va être augmenté aussi)
*élimination à schéma dose dépendente "saturable" ; augmentation brutale des concentrations plasmatiques
°VD : n'est pas limité au volume plasmatique (il peut dépasser le volume sanguin yl7a9 jusqu'au tissu et les MIC)
°Biodisponibilité :
- absolue ; les mêmes médicament par voie IV et Orale
- relative ; différents Md les deux par voie orale ( pour les génériques)
Forwarded from ارواح تقرا 😀
#Revision_pharmaco
Pharmacodynamie
° l'étude de structure des récepteurs ce fait par deux méthodes :
- direct : savoir la structure de récepteur par florescence , ME...
- indirect : par l'étude des effets engendrer par ces molécules en modifiant leur Aspect ( ACH)
° la marge thérapeutique : l'intervalle entr LDR(log dose réponse) efficace et LDR létal
° IT = DL 50/DE 50 : le meilleur IT est tjrs large ( veut dire que la dose létale est assez graaaande y3ni u're safe lzm dose kbiirraa bach tsra toxication)
° les antagonistes :
- compétitif : utilise le même récepteur avec la substance médicamenteuse donc elle vas déplacer la courbe parallèlement sans modifiant l'effet max( t9dr tl3 la dose taa l médicament w tghlbha trj3 kaml les récepteurs lik)
- non compétitif : ils ont leurs propres récepteurs ( ils vont se fixer f leurs récepteur w yb3to l'effet antagoniste ta3hom bach y atro 3la le médicament شغل جارك صامط ف دارو و يبعث فلابوبال عند بابك و يوسخلك دنيا تسما راح ينقصلك النقا قدام دارك... plus que ça mn9drch nzid nfhmkom😂) ils vont diminuer l'effet max ( mm ttl3 la dose d médicaments mra7ch t9dr t7bshom مام تشكي بيه ميقدروش يحبسوه بيسك راه فدارو) le déplacement de la courbe est divergente
° synergie : médicament renforce l'effet d'un autre ( حاب دير بروجي تروح لباباك يدعمك ب دراهم)
° effet additif : 2 médicament avec le mm effet ( حاب دير بروجي تروح تخدم نتا و صاحبك كل واحد يمد الشهرية تاعو)
Pharmacodynamie
° l'étude de structure des récepteurs ce fait par deux méthodes :
- direct : savoir la structure de récepteur par florescence , ME...
- indirect : par l'étude des effets engendrer par ces molécules en modifiant leur Aspect ( ACH)
° la marge thérapeutique : l'intervalle entr LDR(log dose réponse) efficace et LDR létal
° IT = DL 50/DE 50 : le meilleur IT est tjrs large ( veut dire que la dose létale est assez graaaande y3ni u're safe lzm dose kbiirraa bach tsra toxication)
° les antagonistes :
- compétitif : utilise le même récepteur avec la substance médicamenteuse donc elle vas déplacer la courbe parallèlement sans modifiant l'effet max( t9dr tl3 la dose taa l médicament w tghlbha trj3 kaml les récepteurs lik)
- non compétitif : ils ont leurs propres récepteurs ( ils vont se fixer f leurs récepteur w yb3to l'effet antagoniste ta3hom bach y atro 3la le médicament شغل جارك صامط ف دارو و يبعث فلابوبال عند بابك و يوسخلك دنيا تسما راح ينقصلك النقا قدام دارك... plus que ça mn9drch nzid nfhmkom😂) ils vont diminuer l'effet max ( mm ttl3 la dose d médicaments mra7ch t9dr t7bshom مام تشكي بيه ميقدروش يحبسوه بيسك راه فدارو) le déplacement de la courbe est divergente
° synergie : médicament renforce l'effet d'un autre ( حاب دير بروجي تروح لباباك يدعمك ب دراهم)
° effet additif : 2 médicament avec le mm effet ( حاب دير بروجي تروح تخدم نتا و صاحبك كل واحد يمد الشهرية تاعو)
Forwarded from ارواح تقرا 😀
#Revision_pharmaco
SNA
sympa / parasympa
°origine:
thoraco_lombaire / cervico_sacrée
°les fibre :
nombreux et courtes / faible et longs
°neurotransm :
les catécholamines / ACH
❌ les fibres pré ganglionnaire les 2 ont de l' ACH comme neurotransmetteur et les récepteurs sont bien sûr nicotiniques
❌ un fibre sympathique pré ganglionnaire nécessite plusieurs fibres post G , par contre un fibre parasymp pré G nécessite qu'un seul fibre post G
° les récepteurs post G :
alpha et bêta / muscariniques et nicotiniques
° localisation des R :
✓ muscariniques:
- M1 : système nerveux central
- M2 : myocarde
- M3 : salivaire
✓nicotinique : ganglionnaire + plaque neuromusculaire
✓ Adrénergiques :
- alpha : vaisseaux
- bêta 1: cardiaque +++ cerveau
- bêta 2: bronchique +++
✓ Dopaminergiques : cerveau
° action sûr les organes
✓sûr oeil
mydriase / myosis
✓ le cœur :
augmente FC,contrac / l'inverse
✓bronchique :
relâchement / contraction
✓ viscères :
relâchement / ⬆️ péristaltisme
✓ vessie et les sphincters :
relâche et contracte /l'inverse (uriné)
✓ utérus :
relâchement ( معناها الرحم يكون مرخوف يعني مكانش ريسك الولادة المبكرة متفهموهاش بليك غولاشي حب يقول البيبي يخرج براحتو و مكانش الوجع نو جامي باش تكون الولادة لازم الرحم يصراو فيه تقلصات لذلك لا ينصح نمدو الادوية لي تساعد على الغولاشمو في الاشهر الاخيرة )
✓ pénis :
éjaculation / érection
° synthèse de ACH :
Choline + ACoA + E ( acétyle transférase) --> stocké dans les vésicules
après son action il va être dégradé par ACH estérase en choline et acétate ( la choline est réutilisable)
° synthèse des catécholamines :
Thyrosine ---> DOPA--->Dopamine --->noradrénaline ( norepinephrine)--->adrénaline (epinephrine)
✨ j vous conseille d'apprendre ces bases pour bien comprendre la suite
SNA
sympa / parasympa
°origine:
thoraco_lombaire / cervico_sacrée
°les fibre :
nombreux et courtes / faible et longs
°neurotransm :
les catécholamines / ACH
❌ les fibres pré ganglionnaire les 2 ont de l' ACH comme neurotransmetteur et les récepteurs sont bien sûr nicotiniques
❌ un fibre sympathique pré ganglionnaire nécessite plusieurs fibres post G , par contre un fibre parasymp pré G nécessite qu'un seul fibre post G
° les récepteurs post G :
alpha et bêta / muscariniques et nicotiniques
° localisation des R :
✓ muscariniques:
- M1 : système nerveux central
- M2 : myocarde
- M3 : salivaire
✓nicotinique : ganglionnaire + plaque neuromusculaire
✓ Adrénergiques :
- alpha : vaisseaux
- bêta 1: cardiaque +++ cerveau
- bêta 2: bronchique +++
✓ Dopaminergiques : cerveau
° action sûr les organes
✓sûr oeil
mydriase / myosis
✓ le cœur :
augmente FC,contrac / l'inverse
✓bronchique :
relâchement / contraction
✓ viscères :
relâchement / ⬆️ péristaltisme
✓ vessie et les sphincters :
relâche et contracte /l'inverse (uriné)
✓ utérus :
relâchement ( معناها الرحم يكون مرخوف يعني مكانش ريسك الولادة المبكرة متفهموهاش بليك غولاشي حب يقول البيبي يخرج براحتو و مكانش الوجع نو جامي باش تكون الولادة لازم الرحم يصراو فيه تقلصات لذلك لا ينصح نمدو الادوية لي تساعد على الغولاشمو في الاشهر الاخيرة )
✓ pénis :
éjaculation / érection
° synthèse de ACH :
Choline + ACoA + E ( acétyle transférase) --> stocké dans les vésicules
après son action il va être dégradé par ACH estérase en choline et acétate ( la choline est réutilisable)
° synthèse des catécholamines :
Thyrosine ---> DOPA--->Dopamine --->noradrénaline ( norepinephrine)--->adrénaline (epinephrine)
✨ j vous conseille d'apprendre ces bases pour bien comprendre la suite