🫟🫟Résumé+notes QCM LES BACILLES à GRAM
POSITIF
#microbio

Examen clinique du foie normal :
●Percussion
●Palpation
●Resultats

Diagnostic positif d’une HMG:
●HMG LOCALISEE
●HMG DIFFUSE

Diagnostic differentiel:
○HMG DIFFUSE: foie ptose / luxe / lobe de Riedel

Diagnostic differentiel:
○HMG LOCALISEE
●developpement abdominal:
-->HD: grosse vésicule+gros rein+tumeur de l’angle colique droit
-->creux épigastrique: volumineuse tumeur gastrique + splénomégalie
-->tumeur pariétale
●DVL thoracique

Diagnostic étiologique d’une HMG:
●Interrogatoire
●Examen clinique
●Examen complimentaire

Pour réussir vos QCM sur

La pharmacodynamique

1. Définitions Fondamentales

Pharmacodynamie : Étudie les effets biochimiques et physiologiques des médicaments et leur mode d'action (ce que le médicament fait à l'organisme).
Affinité : Capacité d'un médicament à se lier à son récepteur pour former un complexe stable.
Efficacité (Activité intrinsèque) : Capacité du complexe médicament-récepteur à produire une réponse biologique.

2. Les Liaisons Médicament-Récepteur (Pièges fréquents)

Liaison Covalente : C'est la seule liaison forte et irréversible (mise en commun d'électrons).
Liaisons Faibles : La majorité des interactions sont réversibles et impliquent des liaisons ioniques, hydrogène, de coordination ou les forces de Van der Waals.

3. Relation Dose-Réponse (LDR)

La courbe représentant l'effet en fonction du log de la dose a une forme sigmoïde.
Si deux médicaments ont des courbes parallèles, cela signifie qu'ils ont le même mode d'action sur le récepteur.
Une courbe située plus à gauche indique une plus grande affinité (le médicament agit à plus faible concentration).

4. Index Thérapeutique (IT) et Sécurité

Formule cruciale : .
(Dose Létale 50) : Dose entraînant la mort de 50 % des animaux testés.
(Dose Efficace 50) : Dose produisant 50 % de l'effet maximal.

L'Index Thérapeutique représente la marge de sécurité : plus il est élevé, plus le médicament est sûr.

5. Interactions Médicamenteuses (Antagonisme et Synergie)

Les QCM portent souvent sur les changements graphiques des courbes :
Antagonisme Compétitif :
L'antagoniste se lie au même site que l'agoniste.
La courbe est déplacée parallèlement vers la droite.
L'effet maximal () ne change pas, car on peut le restaurer en augmentant la dose d'agoniste.
Antagonisme Non-Compétitif :
Les courbes sont divergentes (non parallèles).
Il y a une diminution de l'effet maximal ().
Synergie :
Additive : L'effet global est la simple somme des effets individuels.
Potentialisatrice : L'effet global est supérieur à la somme des effets (ex: Gentamycine + Pénicilline).

6. Exemples à retenir
Naloxone : Antagoniste des analgésiques narcotiques comme la morphine.
Atropine / d-tubocurarine : Antagonistes des récepteurs cholinergiques.
Acétylcholine (Ach) : Son action maximale nécessite obligatoirement une structure ester et un groupe carboxyle.

#pharmaco

Hey Med Decoders 😊
I present to you réo du cour de biochimie à partir du cour officiel :
''DYSPROTÉINÉMIES ''



GOOD LUCK
(this literally took hours to make
3yit 🥲🥲)
don't forget me in your duaas

#biochimieSL