تأیید برای نخستین درمان جایگزینی ژنی در بزرگسالان با Spinal Muscular Atrophy (SMA)
🔬 شرکت Novartis اخیراً اعلام کرده است که داروی Itvisma (کد ژنی: onasemnogene abeparvovec-brve) از سوی Food and Drug Administration (FDA) برای درمان افراد ۲ سال به بالا، نوجوانان و بزرگسالان مبتلا به SMA با جهش تأیید شده در ژن SMN1 دریافت شده است.
✴️ این نخستین درمان جایگزینی ژنی است که برای این گروه سنی وسیع (کودکان بزرگتر، نوجوانان، بزرگسالان) تأیید میشود.
✴️ سازوکار درمان: تزریق یکباره (one-time) دُز ثابت از AAV9-حامل ژن SMN1 که با هدف جایگزینی ژن معیوب یا حذف شده SMN1 و ارتقای تولید پروتئین SMN طراحی شده است.
✴️ نتایج بالینی: در مطالعات فاز III (STEER و STRENGTH) بهبود معنادار در عملکرد حرکتی و تثبیت قابلیتهای حرکتی در بازه زمانی حداقل ۵۲ هفته نشان داده شده است.
✴️ نکته درمانی مهم: با این درمان میتوان نیاز به درمانهای مزمن کنونی را کاهش داد؛ چراکه با یک دُز، ژن معیوب جایگزین میشود.
✴️ زمینه بیماری: SMA نوعی اختلال ژنتیکی نادر است که از فقدان یا جهش ژن SMN1 ناشی میشود و منجر به کاهش یا از بین رفتن نورونهای حرکتی، ضعف پیشرونده عضلانی، مشکلات تنفسی و بلع میگردد.
🔎 اهمیت برای حوزه پزشکی بازساختی / درمانهای سلولی–ژنی
این تأیید یک گام مهم در راستای تجاریسازی «درمانهای جایگزینی ژن» و گسترش دامنه سنی بیماران هدف است.
اطلاعات بیشتر: سایت نوارتیس
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
🔬 شرکت Novartis اخیراً اعلام کرده است که داروی Itvisma (کد ژنی: onasemnogene abeparvovec-brve) از سوی Food and Drug Administration (FDA) برای درمان افراد ۲ سال به بالا، نوجوانان و بزرگسالان مبتلا به SMA با جهش تأیید شده در ژن SMN1 دریافت شده است.
✴️ این نخستین درمان جایگزینی ژنی است که برای این گروه سنی وسیع (کودکان بزرگتر، نوجوانان، بزرگسالان) تأیید میشود.
✴️ سازوکار درمان: تزریق یکباره (one-time) دُز ثابت از AAV9-حامل ژن SMN1 که با هدف جایگزینی ژن معیوب یا حذف شده SMN1 و ارتقای تولید پروتئین SMN طراحی شده است.
✴️ نتایج بالینی: در مطالعات فاز III (STEER و STRENGTH) بهبود معنادار در عملکرد حرکتی و تثبیت قابلیتهای حرکتی در بازه زمانی حداقل ۵۲ هفته نشان داده شده است.
✴️ نکته درمانی مهم: با این درمان میتوان نیاز به درمانهای مزمن کنونی را کاهش داد؛ چراکه با یک دُز، ژن معیوب جایگزین میشود.
✴️ زمینه بیماری: SMA نوعی اختلال ژنتیکی نادر است که از فقدان یا جهش ژن SMN1 ناشی میشود و منجر به کاهش یا از بین رفتن نورونهای حرکتی، ضعف پیشرونده عضلانی، مشکلات تنفسی و بلع میگردد.
🔎 اهمیت برای حوزه پزشکی بازساختی / درمانهای سلولی–ژنی
این تأیید یک گام مهم در راستای تجاریسازی «درمانهای جایگزینی ژن» و گسترش دامنه سنی بیماران هدف است.
نظر شخصی: هرچند دریافت تاییدیه کاربرد بالینی گسترده نشان از آینده متفاوت درمان بیماری های صعبالعلاج است ولی با توجه به قیمت ۲/۵ میلیون دلاری این دارو و یا قیمت ۲ میلیون دلاری Zolgensma , داروی دیگر ژن درمانی برای SMA, رسیدن به حالت استفاده رایج از این داروها در جهان قدری زمانبر خواهد بود.
اطلاعات بیشتر: سایت نوارتیس
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
Novartis
Novartis receives FDA approval for Itvisma®, the only gene replacement therapy for children two years and older, teens, and adults…
👍7❤2
تعداد ارجاعات پرفسور Yoshua Bengio معروف به پدر هوش مصنوعی جهان در گوگل اسکولار از یک میلیون ارجاع رد شد و رکورد زد!
ایشان استاد دانشگاه مونترال کانادا هستند که در زمینه هوش مصنوعی و یادگیری عمیق فعالیت علمی دارند.
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
ایشان استاد دانشگاه مونترال کانادا هستند که در زمینه هوش مصنوعی و یادگیری عمیق فعالیت علمی دارند.
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
🙏4😱2❤1🔥1
📌 برای استعلام 2% پژوهشگران پراستناد ( استنفورد+اسکوپوس ) از چه طریقی می توان عمل کرد؟
برخی از پژوشگران نیازمند گواهی 2% پژوهشگر پراستناد برای رزومه خود هستند که مجبور به ارجاع به لینک الزویر می شوند که طبیعتا دانلود اطلاعات و پیدا کردن نام فرد از حوصله کارشناسان خارج است. به این منظور از سه طریق زیر می توانید گواهی مربوطه را دانلود و در رزومه خود نگهداری کنید.
1) سایت تاپ ساینت (https://topscinet.com/) : به راحتی می توانید با وارد کردن "نام خانوادگی و نام" محقق مورد نظر را سرچ و پس از یافتن نام موردنظر با کلیک بر دکمه Share گواهی مربوطه را دانلود نمایید.
2) سامانه سرامدان علمی موسسه ISC (https://saramad.isc.ac/): پس از جستوجوی نام خود براحتی می توانید گواهی مربوط به نام خود را دانلود نمایید.
3) سامانه پژوهشگران پر استناد ISC (https://hcr.isc.ac/): در این سامانه نام محقق قابل سرچ و رویت می باشد.
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
برخی از پژوشگران نیازمند گواهی 2% پژوهشگر پراستناد برای رزومه خود هستند که مجبور به ارجاع به لینک الزویر می شوند که طبیعتا دانلود اطلاعات و پیدا کردن نام فرد از حوصله کارشناسان خارج است. به این منظور از سه طریق زیر می توانید گواهی مربوطه را دانلود و در رزومه خود نگهداری کنید.
1) سایت تاپ ساینت (https://topscinet.com/) : به راحتی می توانید با وارد کردن "نام خانوادگی و نام" محقق مورد نظر را سرچ و پس از یافتن نام موردنظر با کلیک بر دکمه Share گواهی مربوطه را دانلود نمایید.
2) سامانه سرامدان علمی موسسه ISC (https://saramad.isc.ac/): پس از جستوجوی نام خود براحتی می توانید گواهی مربوط به نام خود را دانلود نمایید.
3) سامانه پژوهشگران پر استناد ISC (https://hcr.isc.ac/): در این سامانه نام محقق قابل سرچ و رویت می باشد.
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
👍5❤2🙏2
Real-Time PCR .pdf
38 MB
فایل آموزشی تکنیک Real-Time PCR
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
🙏6❤3💯1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🌎 پایگاه ScholarGPS
این #پلتفرم مبتنی بر هوش مصنوعی اطلاعات مفید و تقریبا متفاوتی در خصوص رتبه بندی پژوهشگران، موسسات علمی و حوزه های علمی ارائه میدهد.
در این پایگاه اطلاعات بیش از ۳۰ میلیون حساب علمی (scholars) نگهداری میشود که شامل دادههای انتشار آثار، استنادها و دیگر شاخصهای پژوهشی بوده و همچنین اطلاعاتی مانند تعداد مقالات، روند انتشار سالیانه، تعداد استنادها، و سنجههای علم سنجی مشابه h-index برای تعیین جایگاه علمی محققین قابل دسترسی است.
👈لینک پلتفرم:
https://scholargps.com/
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
این #پلتفرم مبتنی بر هوش مصنوعی اطلاعات مفید و تقریبا متفاوتی در خصوص رتبه بندی پژوهشگران، موسسات علمی و حوزه های علمی ارائه میدهد.
نکته جالب ارائه گزارش سالانه برای کارنامه پژوهشی محققین هست که با توجه به محدودیتهای دسترسی به اسکوپوس برای محققین ایرانی میتواند مفیدتر نیز باشد.
در این پایگاه اطلاعات بیش از ۳۰ میلیون حساب علمی (scholars) نگهداری میشود که شامل دادههای انتشار آثار، استنادها و دیگر شاخصهای پژوهشی بوده و همچنین اطلاعاتی مانند تعداد مقالات، روند انتشار سالیانه، تعداد استنادها، و سنجههای علم سنجی مشابه h-index برای تعیین جایگاه علمی محققین قابل دسترسی است.
👈لینک پلتفرم:
https://scholargps.com/
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
🙏6
🔖 چارت انواع مطالعات مروری
مطالعات ثانویه یا مروری که بصورت رایج سه نوع آن شامل مرور سنتی، نظام مند و متاآنالیز مورد توجه پژوهشگران است، با اینحال امروزه انواع متنوعی از آن معرفی گردیده است.
چارت فوق برخی از انواع این مطالعات را بصورت خلاصه و قابل فهم ارائه داده است.
🌍 سایت Right Review نیز اخیرا بروزرسانی جدیدی برای طبقه بندی انواع مطالعات مروری ارائه داده است که برای محققین حرفه ای مطالعات ثانویه می تواند مورد استفاده قرار گیرد.
#ســـل_هــاب
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
مطالعات ثانویه یا مروری که بصورت رایج سه نوع آن شامل مرور سنتی، نظام مند و متاآنالیز مورد توجه پژوهشگران است، با اینحال امروزه انواع متنوعی از آن معرفی گردیده است.
چارت فوق برخی از انواع این مطالعات را بصورت خلاصه و قابل فهم ارائه داده است.
🌍 سایت Right Review نیز اخیرا بروزرسانی جدیدی برای طبقه بندی انواع مطالعات مروری ارائه داده است که برای محققین حرفه ای مطالعات ثانویه می تواند مورد استفاده قرار گیرد.
#ســـل_هــاب
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
🙏5👍2
🔬 ۱۰ کشف برتر علوم زیستی و پزشکی در سال ۲۰۲۵
شرکت CSTEAM Biotechnology مستقر در اوهایو ایالات متحده، یک شرکت پیشرو در فناوریهای زیستپزشکی پیشرفته است که با تمرکز بر توسعه راهکارهای نوآورانه در پزشکی دقیق (Precision Medicine) فعالیت میکند. این شرکت تلاش میکند با ترکیب علوم سلولی، مهندسی، هوش مصنوعی و بیوانفورماتیک، به توسعه فناوریهای کاربردی برای مدلسازی زیستی، تشخیصهای پیشرفته و درمانهای نسل جدید کمک کند.
1️⃣ تحمل ایمنی محیطی و سلولهای T تنظیمی | نوبل پزشکی ۲۰۲۵
کشف نقش کلیدی سلولهای T تنظیمی (Treg) و ژن FOXP3 در جلوگیری از خودایمنی، پایه علمی جدیدی برای درمان بیماریهای خودایمنی، پیوند اعضا و ایمونوتراپی سرطان فراهم کرد.
2️⃣ ترتیب جهشهای سرطانی و تکامل تومور
برای نخستین بار نشان داده شد که زمانبندی و ترتیب وقوع جهشها در ژنهای انکوژن، تعیینکننده مسیر رشد تومور است؛ مفهومی تحولآفرین برای تشخیص زودهنگام سرطان.
3️⃣ ویرایش RNA-محور ژنوم میتوکندری
توسعه یک سیستم برنامهپذیر مبتنی بر RNA امکان ویرایش دقیق DNA میتوکندری را فراهم کرده و امید تازهای برای درمان بیماریهای میتوکندریال غیرقابلدرمان ایجاد نموده است.
4️⃣ پزشکی شبکهای و بازکاربرد داروهای ضدپیری
ترکیب دادههای ژنتیکی طول عمر با بانکهای دارویی، به شناسایی داروهایی انجامیده که مسیرهای مولکولی پیری را هدف میگیرند و فرآیند کشف داروهای ضدپیری را تسریع میکنند.
5️⃣ فنوتیپهای پیری در تحلیلهای Multi-Omics
مطالعات گسترده چند-اُمیکسی نشان دادند که پیری زیستی افراد دارای الگوهای منحصربهفرد است؛ یافتهای کلیدی برای پیشبینی ریسک بیماری و پایش سلامت فرد محور.
6️⃣ نقشه شتاب پیری در میانسالی
ساعتهای پروتئومیکی آشکار کردند که در بازه سنی ۴۵ تا ۵۵ سال، پیری زیستی—بهویژه در سیستم عروقی—بهطور معناداری شتاب میگیرد.
7️⃣ ارتباط میکروبیوم روده با سلامت متابولیک
شناسایی مولکولهای خاص تولیدشده توسط میکروبیوتای روده که حساسیت به انسولین را افزایش و التهاب را کاهش میدهند، مسیرهای درمانی جدیدی برای دیابت ایجاد کرده است.
8️⃣سلول های CAR-T و ویرایش بازها در درمان لوسمی
سلولهای CAR-T ویرایششده با فناوری Base Editing اثربخشی بالایی در لوسمیهای تهاجمی نشان دادهاند و امید تازهای برای سرطانهای مقاوم فراهم کردهاند.
9️⃣ کرونوتراپی و زمانبندی درمان سرطان
مطالعات بالینی نشان دادند که زمان تجویز ایمونوتراپی و شیمیدرمانی (مثلاً قبل از ساعت ۳ بعد از ظهر!) میتواند بقای بیماران سرطان ریه را بهطور معناداری افزایش دهد.
🔟 میکروپلاستیکها و بیماریهای قلبی-عروقی
یافتههای جدید نشان میدهد میکرو و نانوپلاستیکهای موجود در خون میتوانند پاسخهای ایمنی مزمن ایجاد کرده و در بروز آترواسکلروز نقش داشته باشند.
🧠 جمعبندی علمی
سال ۲۰۲۵ نقطه تلاقی ایمنیشناسی، اُمیکسها، زیستشناسی پیری و درمانهای هوشمند بود؛ جایی که علم بیش از هر زمان به پزشکی فرد محور و پیشگیرانه نزدیک شده است.
#PrecisionMedicine #AgingBiology #Immunology #GeneEditing #CAR_T #Chronotherapy
#ChatGPT
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
شرکت CSTEAM Biotechnology مستقر در اوهایو ایالات متحده، یک شرکت پیشرو در فناوریهای زیستپزشکی پیشرفته است که با تمرکز بر توسعه راهکارهای نوآورانه در پزشکی دقیق (Precision Medicine) فعالیت میکند. این شرکت تلاش میکند با ترکیب علوم سلولی، مهندسی، هوش مصنوعی و بیوانفورماتیک، به توسعه فناوریهای کاربردی برای مدلسازی زیستی، تشخیصهای پیشرفته و درمانهای نسل جدید کمک کند.
با پایان سال ۲۰۲۵، این شرکت لیستی از ۱۰ پیشرفت کلیدی در علوم زیستی و پزشکی منتشر کرده است که نشاندهنده حرکت پرشتاب علم به سوی پزشکی دقیق، درمانهای پیشرفته و فهم عمیقتر از پیری و بیماری است.
1️⃣ تحمل ایمنی محیطی و سلولهای T تنظیمی | نوبل پزشکی ۲۰۲۵
کشف نقش کلیدی سلولهای T تنظیمی (Treg) و ژن FOXP3 در جلوگیری از خودایمنی، پایه علمی جدیدی برای درمان بیماریهای خودایمنی، پیوند اعضا و ایمونوتراپی سرطان فراهم کرد.
2️⃣ ترتیب جهشهای سرطانی و تکامل تومور
برای نخستین بار نشان داده شد که زمانبندی و ترتیب وقوع جهشها در ژنهای انکوژن، تعیینکننده مسیر رشد تومور است؛ مفهومی تحولآفرین برای تشخیص زودهنگام سرطان.
3️⃣ ویرایش RNA-محور ژنوم میتوکندری
توسعه یک سیستم برنامهپذیر مبتنی بر RNA امکان ویرایش دقیق DNA میتوکندری را فراهم کرده و امید تازهای برای درمان بیماریهای میتوکندریال غیرقابلدرمان ایجاد نموده است.
4️⃣ پزشکی شبکهای و بازکاربرد داروهای ضدپیری
ترکیب دادههای ژنتیکی طول عمر با بانکهای دارویی، به شناسایی داروهایی انجامیده که مسیرهای مولکولی پیری را هدف میگیرند و فرآیند کشف داروهای ضدپیری را تسریع میکنند.
5️⃣ فنوتیپهای پیری در تحلیلهای Multi-Omics
مطالعات گسترده چند-اُمیکسی نشان دادند که پیری زیستی افراد دارای الگوهای منحصربهفرد است؛ یافتهای کلیدی برای پیشبینی ریسک بیماری و پایش سلامت فرد محور.
6️⃣ نقشه شتاب پیری در میانسالی
ساعتهای پروتئومیکی آشکار کردند که در بازه سنی ۴۵ تا ۵۵ سال، پیری زیستی—بهویژه در سیستم عروقی—بهطور معناداری شتاب میگیرد.
7️⃣ ارتباط میکروبیوم روده با سلامت متابولیک
شناسایی مولکولهای خاص تولیدشده توسط میکروبیوتای روده که حساسیت به انسولین را افزایش و التهاب را کاهش میدهند، مسیرهای درمانی جدیدی برای دیابت ایجاد کرده است.
8️⃣سلول های CAR-T و ویرایش بازها در درمان لوسمی
سلولهای CAR-T ویرایششده با فناوری Base Editing اثربخشی بالایی در لوسمیهای تهاجمی نشان دادهاند و امید تازهای برای سرطانهای مقاوم فراهم کردهاند.
9️⃣ کرونوتراپی و زمانبندی درمان سرطان
مطالعات بالینی نشان دادند که زمان تجویز ایمونوتراپی و شیمیدرمانی (مثلاً قبل از ساعت ۳ بعد از ظهر!) میتواند بقای بیماران سرطان ریه را بهطور معناداری افزایش دهد.
🔟 میکروپلاستیکها و بیماریهای قلبی-عروقی
یافتههای جدید نشان میدهد میکرو و نانوپلاستیکهای موجود در خون میتوانند پاسخهای ایمنی مزمن ایجاد کرده و در بروز آترواسکلروز نقش داشته باشند.
🧠 جمعبندی علمی
سال ۲۰۲۵ نقطه تلاقی ایمنیشناسی، اُمیکسها، زیستشناسی پیری و درمانهای هوشمند بود؛ جایی که علم بیش از هر زمان به پزشکی فرد محور و پیشگیرانه نزدیک شده است.
#PrecisionMedicine #AgingBiology #Immunology #GeneEditing #CAR_T #Chronotherapy
#ChatGPT
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
❤10👍1🙏1
بیولوژی دنیایی مملو از عجایب و تناقض است.
علی گلچین | علوم سلولی کاربردی
در عمق پیچ خوردگی های کروموزوم همان قدر که یک نظم عجیب حاصل از قدرت فارغ العاده خالق نمایان است به همان اندازه یک بی نظمی حاصل از تصادف های پی در پی جلوه نمایی می کند.
این پارادوکس در دنیای سلولها از تکثیر تا تمایز، از چسبندگی تا مهاجرت، و در کل حیات سلول ها نیز به وضوح دیده می شود.
سوق به حقیقت موجود بین نظم برنامه ریزی شده یا یک بی نظمی تصادفی، پاسخی هست که از ازل تا کنون دانش بشر را سخت درگیر خود کرده است.
دنیای بیولوژی چقدر می تواند پیچیده باشد و مغز انسان با وجود تمام پروسه تکامل و قدرتش هنوز از درک پیچیدگی ها و تنوع آن عاجز است.
هرچه پیش میرویم بیشتر میدانیم که بیشتر نمیدانیم.
علی گلچین | علوم سلولی کاربردی
👍16
ChatGPT in Scientific Research and Writing.pdf
1.2 MB
#کتاب ChatGPT in Scientific Research and Writing: A Beginner’s Guide
انتشارات اشپرینگر - 2024
📚لینک کانال:
https://t.me/CellMedHub
انتشارات اشپرینگر - 2024
📚لینک کانال:
https://t.me/CellMedHub
👍10
✅ تعداد محصولات دارای مجوز پزشکی بازساختی در ایران
ایران با دریافت مجوز ۶ محصول جدید پیشرفته درمانی (ATMP)، جایگاه خود را در حوزه پزشکی بازساختی از رتبه ۱۲ به ۷ جهان ارتقا داد. این پیشرفت در چارچوب طراحی و اجرای منسجم زنجیره ارزش پزشکی بازساختی توسط معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری تحقق یافته است.
تا پایان سال ۱۴۰۳ تنها یک محصول دارای مجوز رسمی در کشور وجود داشت، اما در سال ۱۴۰۴ این تعداد به ۷ محصول پیشرفته درمانی افزایش یافته است. این محصولات حوزههای سلولدرمانی، مهندسی بافت و CAR-T را پوشش داده و در درمان بیماریهایی مانند ویتیلیگو، GVHD، فلج مغزی، سوختگی، زخم پای دیابتی، آرتروز و لوسمی B-ALL کاربرد دارند. برخی از این محصولات در مرز فناوری قرار داشته و از ظرفیت صادراتی برخوردارند.
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
ایران با دریافت مجوز ۶ محصول جدید پیشرفته درمانی (ATMP)، جایگاه خود را در حوزه پزشکی بازساختی از رتبه ۱۲ به ۷ جهان ارتقا داد. این پیشرفت در چارچوب طراحی و اجرای منسجم زنجیره ارزش پزشکی بازساختی توسط معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری تحقق یافته است.
تا پایان سال ۱۴۰۳ تنها یک محصول دارای مجوز رسمی در کشور وجود داشت، اما در سال ۱۴۰۴ این تعداد به ۷ محصول پیشرفته درمانی افزایش یافته است. این محصولات حوزههای سلولدرمانی، مهندسی بافت و CAR-T را پوشش داده و در درمان بیماریهایی مانند ویتیلیگو، GVHD، فلج مغزی، سوختگی، زخم پای دیابتی، آرتروز و لوسمی B-ALL کاربرد دارند. برخی از این محصولات در مرز فناوری قرار داشته و از ظرفیت صادراتی برخوردارند.
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
👍8🙏2
🔖 نقطه ای تاریخی : اولین درمانهای تاییدی با سلولهای بنیادی القایی در ژاپن
•ریهارت ReHeart: محصول شرکت Cuorips Inc. مشتمل بر شیتهای کاردیوماسیتهای مشتق از iPSC است که بهصورت جراحی روی سطح قلب بیماران مبتلا به نارسایی قلبی شدید پیوند داده میشود. این ساختارهای سلولی به بهبود عروق و تأمین بهتر خون کمک کرده و در مطالعات بالینی منجر به بهبود نشانههای خستگی، تحمل ورزش و عملکرد قلب شدهاند.
• آمچپری Amchepry: محصول Sumitomo Pharma Co., Ltd. و Racthera Inc. که سلولهای پیشساز عصبی دوپامینرژیک مشتق از iPSC را به مغز بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون تزریق میکند. هدف این درمان بازسازی توانایی تولید دوپامین در مغز است، برخلاف درمانهای استاندارد که صرفاً با جایگزینی موقت دوپامین علائم را کاهش میدهند.
لینک: اطلاعات بیشتر
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
•ریهارت ReHeart: محصول شرکت Cuorips Inc. مشتمل بر شیتهای کاردیوماسیتهای مشتق از iPSC است که بهصورت جراحی روی سطح قلب بیماران مبتلا به نارسایی قلبی شدید پیوند داده میشود. این ساختارهای سلولی به بهبود عروق و تأمین بهتر خون کمک کرده و در مطالعات بالینی منجر به بهبود نشانههای خستگی، تحمل ورزش و عملکرد قلب شدهاند.
• آمچپری Amchepry: محصول Sumitomo Pharma Co., Ltd. و Racthera Inc. که سلولهای پیشساز عصبی دوپامینرژیک مشتق از iPSC را به مغز بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون تزریق میکند. هدف این درمان بازسازی توانایی تولید دوپامین در مغز است، برخلاف درمانهای استاندارد که صرفاً با جایگزینی موقت دوپامین علائم را کاهش میدهند.
لینک: اطلاعات بیشتر
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
👍5❤1
به تماشا سوگند
و به آغاز کلام...
و در این دنیای بی جان، گذریست بر انسان
نهراسید که نداییست در جهان
و او زنده هست ...
و به آغاز کلام...
و در این دنیای بی جان، گذریست بر انسان
نهراسید که نداییست در جهان
و او زنده هست ...
❤11🙏1
▫️حذف شرط ارائه مقاله برای دفاع از پایاننامه و رساله
وزیر علوم، تحقیقات و فناوری از لغو الزام ارائه مقاله علمی برای دفاع از پایاننامهها و رسالههای دکتری خبر داد. حسین سیمایی صراف تأکید کرد این تصمیم با هدف کاهش فشار بر دانشجویان و با توجه به محدودیتهای زیرساختی در شرایط فعلی کشور اتخاذ شده است (منبع)
البته هنوز وزارت بهداشت، اطلاعیهای در این خصوص صادر نکرده است.
وزیر علوم، تحقیقات و فناوری از لغو الزام ارائه مقاله علمی برای دفاع از پایاننامهها و رسالههای دکتری خبر داد. حسین سیمایی صراف تأکید کرد این تصمیم با هدف کاهش فشار بر دانشجویان و با توجه به محدودیتهای زیرساختی در شرایط فعلی کشور اتخاذ شده است (منبع)
البته هنوز وزارت بهداشت، اطلاعیهای در این خصوص صادر نکرده است.
عصر ایران
حذف شرط ارائه مقاله برای دفاع از پایاننامه و رساله
وزیر علوم، تحقیقات و فناوری از لغو الزام ارائه مقاله علمی برای دفاع از پایاننامهها و رسالههای دکتری خبر داد. حسین سیمایی صراف تأکید کرد این تصمیم با هدف ک...
👍5
-1714462554890035454_814025600907057.pdf
3.6 MB
فایل الکترونیک کتاب you can publish your journal article
کتاب «You Can Publish Your Journal Article» نوشتهی Gilbert C. Gee یک راهنمای کاربردی و صریح برای
همهی پژوهشگرها، دانشجوها و علاقهمندان به دنیای آکادمیکه.
🔹 از انتخاب ژورنال مناسب
🔹 تا نوشتن حرفهای مقاله
🔹 پاسخ دادن به داوران
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub
کتاب «You Can Publish Your Journal Article» نوشتهی Gilbert C. Gee یک راهنمای کاربردی و صریح برای
همهی پژوهشگرها، دانشجوها و علاقهمندان به دنیای آکادمیکه.
🔹 از انتخاب ژورنال مناسب
🔹 تا نوشتن حرفهای مقاله
🔹 پاسخ دادن به داوران
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub
🛜 لينك كانال:
👍6🙏1