📚 موضوعات پرمخاطب
لیست کتابهای پر فروش انتشارات اشپرینگر می تواند تا حدی انعکاس موضوعات پرمخاطب در حوزه های مختلف باشه. شاید برای برنامه های علمی آینده دانشجوها و محققین جوان کمک کنه تا با انتخابی دوراندیشانه تر پیش بروند:

Agricultural, Biological & Food Sciences
🔹 Ecology of Marine Fish — Henrique Cabral et al. (2025)
🔹 Plant Biochemistry (6th Edition) — Hans-Walter Heldt & Birgit Piechulla (2025)
🔹 Guide to Plant Single-Cell Technology — Jen-Tsung Chen, Ph.D. (2025)

🧬 Biochemistry, Genetics & Molecular Biology
🔹 Handbook of Translational Transcriptomics — Anton Buzdin (2025)
🔹 Brave Genomes — Silvia Bulgheresi (2025)
🔹 Whole Cell Biocatalysis — Sergio Huerta-Ochoa et al. (2025)

🦾 Biomedical Engineering
🔹 Gait, Balance, and Mobility Analysis — Samuel Stuart & Rosie Morris (2025)
🔹 Biomedical Robots and Devices in Healthcare — Faiz Iqbal et al. (2025)
🔹 Rehabilitation Robotics and Healthcare Devices — Manuel Cardona (2025)

⚗️ Chemistry
🔹 3D Printing in Analytical Chemistry — José Manuel Herrero Martínez et al. (2025)
🔹 Strategies of Synthetic Organic Chemistry — Hyun-Joon Ha (2025)
🔹 Natural and Synthetic Hydrogels — Ravin Narain (2025)

🌍 Environmental Science
🔹 Marine Geography — Barbara Bischof (2025)
🔹 Geohazards and Disasters — Salvatore Martino et al. (2025)
🔹 Unlocking the Secrets of Soil — David C. Weindorf et al. (2025)

🩺 Health Sciences
🔹 Fenichel's Clinical Pediatric Neurology (9th Edition) — J. Eric Piña-Garza (2025)
🔹 Viral Outbreaks, Biosecurity, and Mass Casualty Infectious Diseases — Trish M. Perl (2025)
🔹 Pediatric Gastrointestinal and Liver Disease (7th Edition) — Robert Wyllie et al. (2025)
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

🔬 دستاوردی بزرگ در درمان دیابت نوع ۱: تولید انسولین با سلول‌های مهندسی شده بدون نیاز به داروهای سرکوب‌کننده ایمنی
برای نخستین بار در جهان، مردی مبتلا به دیابت نوع ۱ توانسته است پس از سال‌ها، دوباره انسولین خود را به‌طور طبیعی تولید کند. این موفقیت شگفت‌انگیز حاصل پیوند سلول‌های جزایر پانکراس مهندسی‌شده ژنتیکی است که دیگر نیازی به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی ندارند.
🧬 دیابت نوع ۱ که نزدیک به ۹.۵ میلیون نفر را در سراسر جهان درگیر کرده است.
👩‍🔬 پژوهشگران سوئدی و آمریکایی با استفاده از فناوری CRISPR سلول‌های اهداکننده را به‌گونه‌ای تغییر دادند که برای سیستم ایمنی را برانگیخته نکنند.
این سلول‌های ویرایش‌شده در ساعد بیمار پیوند شدند و موفق به تولید انسولین طبیعی شدند — دستاوردی که تاکنون در انسان سابقه نداشته است. هرچند بیمار هنوز به میزان اندکی انسولین خارجی نیاز دارد، اما این گام می‌تواند سرآغاز درمانی پایدار و بالقوه درمان قطعی دیابت نوع ۱ باشد.
📚 مقاله:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2503822
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

James Watson has died ― colleagues wrestle with his legacy (April 6, 1928 – November 6, 2025).
و نام او در بیولوژی چنان ثبت شده که پاک شدنش بعید به نظر می آید.

https://www.nature.com/articles/d41586-025-03380-2

علاقه مندان و موافقان امضا کنند:

📚🩺 کارزار درخواست راه‌اندازی دوره PhD وزارت بهداشت به MD
https://www.karzar.net/263217

🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

📃 ماجرای مقاله سلول درمانی گروه ایرانی در ژورنال The BMJ

↩ اخیرا یک گروه ایرانی مقاله ای در ژورنال معتبر The BMJ با ایمپکت ۹۳ چاپ کردند که در آن کاهش ریسک نارسایی قلبی متعاقب درمان با سلول‌های بنیادی مزانشیمی در یک کارآزمایی بالینی فاز III در شهر شیراز، ایران، را گزارش کرده اند.

📊 با این حال، پس از انتشار، پژوهشگران در پلتفرم PubPeer به موارد متعددی از تناقض در داده‌ها و طراحی مطالعه اشاره کردند؛
از جمله:

☑️ وجود بیش از صد شرکت‌کننده بالای ۶۵ سال، در حالی‌که مقاله مدعی ورود فقط بیماران زیر ۶۵ سال بود؛
✅️ تکرارهای غیرعادی در داده‌ها و الگوهای عددی مشکوک؛
✔️ و عدم شفافیت در اعلام تضاد منافع نویسندگان.

📄 نشریه معتبر The BMJ با انتشار یک Expression of Concern (بیانیه نگرانی) درباره این مقاله اعلام موضع کرده اند.

🧾 سردبیران BMJ اعلام کرده‌اند که در حال بررسی صحت داده‌ها و مطابقت روش پژوهش با استانداردهای اخلاقی هستند و در این بیانیه تأکید شده که «ممکن است نتایج گزارش‌شده قابل اعتماد نباشند» و تا زمان پایان بررسی، مقاله با هشدار رسمی در دسترس باقی خواهد ماند.

📚 صدور چنین بیانیه‌ای در BMJ بسیار نادر است. این نشریه در طول تاریخ خود تنها حدود ۱۲ مقاله را پس از بررسی‌های مشابه پس گرفته است.

⚠️ این ماجرا، بار دیگر اهمیت شفافیت داده‌ها، اعلام تضاد منافع، و بازبینی دقیق مطالعات درمانی سلول‌های بنیادی را یادآور می‌شود؛ چرا که هرگونه خطا در این خصوص، بر اعتماد عمومی و روند ترجمه بالینی یافته‌ها تأثیر مستقیم میگذارد.

🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

چند روز پیش برای یکی از ژورنالهای معتبر (بقولی Q1 و ایمکت بالای 10) مقاله (دستنوشته) ای مروری را داوری کردم و به دلیل نداشتن تازگی علمی و طراحی ناجالب برای انتشار و اصلاح مناسب ندیدم و مقاله (دستنوشته) را رد (ریجکت) کردم.
امروز ایمیلی مبنی بر درخواست اصلاح (ریوایز) برای همان مقاله دریافت کردم که با یک بررسی ساده نظرات داوری به وضوح متوجه استفاده از هوش مصنوعی (AI) در داوری شدم. درصد استفاده از AI 68 درصد تشخیص داده شد.

بر اساس آخرین توصیه COPE در خصوص استفاده داوران از هوش مصنوعی:
در صورت استفاده داور، این استفاده به روشنی افشا شود.
در گزارش داوری باید ذکر شود که از کدام ابزار، نسخه آن و هدف از استفاده چگونه بوده است.
قضاوت نهایی، تحلیل علمی، و ارزیابی کیفیت مقاله باید توسط انسان انجام شود.
ارسال متن کامل دست‌نوشته به ابزار عمومی AI ممکن است محرمانگی مقاله را نقض کند.

برام جالب بود که چرا چنین مسئله ساده ای که اساس محرمانگی دستونشته زیر سوال می رود را ژورنال متوجه نشده است! و نهایتا ناشرها هم خیلی وقتها براحتی مقاله ها را ریجکت و یا ریترکت می کنند.
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

📧واقعیت‌های ایمیل رد (ریجکت) مقاله علمی دانشگاهی
🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

تأیید برای نخستین درمان جایگزینی ژنی در بزرگ‌سالان با Spinal Muscular Atrophy (SMA)
🔬 شرکت Novartis اخیراً اعلام کرده است که داروی Itvisma (کد ژنی: onasemnogene abeparvovec-brve) از سوی Food and Drug Administration (FDA) برای درمان افراد ۲ سال به بالا، نوجوانان و بزرگ‌سالان مبتلا به SMA با جهش تأیید شده در ژن ‏SMN1 دریافت شده است.

✴️ این نخستین درمان جایگزینی ژنی است که برای این گروه سنی وسیع (کودکان بزرگ‌تر، نوجوانان، بزرگ‌سالان) تأیید می‌شود.
✴️ سازوکار درمان: تزریق یک‌باره (one-time) دُز ثابت از AAV9-حامل ژن SMN1 که با هدف جایگزینی ژن معیوب یا حذف شده SMN1 و ارتقای تولید پروتئین SMN طراحی شده است.
✴️ نتایج بالینی: در مطالعات فاز III (STEER و STRENGTH) بهبود معنادار در عملکرد حرکتی و تثبیت قابلیت‌های حرکتی در بازه زمانی حداقل ۵۲ هفته نشان داده شده است.
✴️ نکته درمانی مهم: با این درمان می‌توان نیاز به درمان‌های مزمن کنونی را کاهش داد؛ چرا‌که با یک دُز، ژن معیوب جایگزین می‌شود.
✴️ زمینه بیماری: SMA نوعی اختلال ژنتیکی نادر است که از فقدان یا جهش ژن SMN1 ناشی می‌شود و منجر به کاهش یا از بین رفتن نورون‌های حرکتی، ضعف پیش‌رونده عضلانی، مشکلات تنفسی و بلع می‌گردد.

🔎 اهمیت برای حوزه پزشکی بازساختی / درمان‌های سلولی–ژنی
این تأیید یک گام مهم در راستای تجاری‌سازی «درمان‌های جایگزینی ژن» و گسترش دامنه سنی بیماران هدف است.

نظر شخصی: هرچند دریافت تاییدیه کاربرد بالینی گسترده نشان از آینده متفاوت درمان بیماری های صعب‌العلاج است ولی با توجه به قیمت ۲/۵ میلیون دلاری این دارو و یا قیمت ۲ میلیون دلاری Zolgensma , داروی دیگر ژن درمانی برای SMA, رسیدن به حالت استفاده رایج از این داروها در جهان قدری زمان‌بر خواهد بود.

اطلاعات بیشتر: سایت نوارتیس


🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

تعداد ارجاعات پرفسور Yoshua Bengio معروف به پدر هوش مصنوعی جهان در گوگل اسکولار از یک میلیون ارجاع رد شد و رکورد زد!
ایشان استاد دانشگاه مونترال کانادا هستند که در زمینه هوش مصنوعی و یادگیری عمیق فعالیت علمی دارند.
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

فایل آموزشی تکنیک Real-Time PCR
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

🌎 پایگاه ScholarGPS
این #پلتفرم مبتنی بر هوش مصنوعی اطلاعات مفید و تقریبا متفاوتی در خصوص رتبه بندی پژوهشگران، موسسات علمی و حوزه های علمی ارائه می‌دهد.

نکته جالب ارائه گزارش سالانه برای کارنامه پژوهشی محققین هست که با توجه به محدودیت‌های دسترسی به اسکوپوس برای محققین ایرانی می‌تواند مفیدتر نیز باشد.

در این پایگاه اطلاعات بیش از ۳۰ میلیون حساب علمی (scholars) نگهداری می‌شود که شامل داده‌های انتشار آثار، استنادها و دیگر شاخص‌های پژوهشی بوده و همچنین اطلاعاتی مانند تعداد مقالات، روند انتشار سالیانه، تعداد استنادها، و سنجه‌های علم سنجی مشابه h-index برای تعیین جایگاه علمی محققین قابل دسترسی است.
👈لینک پلتفرم:
https://scholargps.com/

🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

🔖 چارت انواع مطالعات مروری
مطالعات ثانویه یا مروری که بصورت رایج سه نوع آن شامل مرور سنتی، نظام مند و متاآنالیز مورد توجه پژوهشگران است، با اینحال امروزه انواع متنوعی از آن معرفی گردیده است.
چارت فوق برخی از انواع این مطالعات را بصورت خلاصه و قابل فهم ارائه داده است.
🌍 سایت Right Review نیز اخیرا بروزرسانی جدیدی برای طبقه بندی انواع مطالعات مروری ارائه داده است که برای محققین حرفه ای مطالعات ثانویه می تواند مورد استفاده قرار گیرد.
#ســـل_هــاب

🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

🔬 ۱۰ کشف برتر علوم زیستی و پزشکی در سال ۲۰۲۵

شرکت CSTEAM Biotechnology مستقر در اوهایو ایالات متحده، یک شرکت پیشرو در فناوری‌های زیست‌پزشکی پیشرفته است که با تمرکز بر توسعه راهکارهای نوآورانه در پزشکی دقیق (Precision Medicine) فعالیت می‌کند. این شرکت تلاش می‌کند با ترکیب علوم سلولی، مهندسی، هوش مصنوعی و بیوانفورماتیک، به توسعه فناوری‌های کاربردی برای مدل‌سازی زیستی، تشخیص‌های پیشرفته و درمان‌های نسل جدید کمک کند.

با پایان سال ۲۰۲۵، این شرکت لیستی از ۱۰ پیشرفت‌ کلیدی در علوم زیستی و پزشکی منتشر کرده است  که نشان‌دهنده حرکت پرشتاب علم به سوی پزشکی دقیق، درمان‌های پیشرفته و فهم عمیق‌تر از پیری و بیماری است.

1️⃣ تحمل ایمنی محیطی و سلول‌های T تنظیمی | نوبل پزشکی ۲۰۲۵
کشف نقش کلیدی سلول‌های T تنظیمی (Treg) و ژن FOXP3 در جلوگیری از خودایمنی، پایه علمی جدیدی برای درمان بیماری‌های خودایمنی، پیوند اعضا و ایمونوتراپی سرطان فراهم کرد.

2️⃣ ترتیب جهش‌های سرطانی و تکامل تومور
برای نخستین بار نشان داده شد که زمان‌بندی و ترتیب وقوع جهش‌ها در ژن‌های انکوژن، تعیین‌کننده مسیر رشد تومور است؛ مفهومی تحول‌آفرین برای تشخیص زودهنگام سرطان.

3️⃣ ویرایش RNA-محور ژنوم میتوکندری
توسعه یک سیستم برنامه‌پذیر مبتنی بر RNA امکان ویرایش دقیق DNA میتوکندری را فراهم کرده و امید تازه‌ای برای درمان بیماری‌های میتوکندریال غیرقابل‌درمان ایجاد نموده است.

4️⃣ پزشکی شبکه‌ای و بازکاربرد داروهای ضدپیری
ترکیب داده‌های ژنتیکی طول عمر با بانک‌های دارویی، به شناسایی داروهایی انجامیده که مسیرهای مولکولی پیری را هدف می‌گیرند و فرآیند کشف داروهای ضدپیری را تسریع می‌کنند.

5️⃣ فنوتیپ‌های پیری در تحلیل‌های Multi-Omics
مطالعات گسترده چند-اُمیکسی نشان دادند که پیری زیستی افراد دارای الگوهای منحصربه‌فرد است؛ یافته‌ای کلیدی برای پیش‌بینی ریسک بیماری و پایش سلامت فرد محور.

6️⃣ نقشه شتاب پیری در میانسالی
ساعت‌های پروتئومیکی آشکار کردند که در بازه سنی ۴۵ تا ۵۵ سال، پیری زیستی—به‌ویژه در سیستم عروقی—به‌طور معناداری شتاب می‌گیرد.

7️⃣ ارتباط میکروبیوم روده با سلامت متابولیک
شناسایی مولکول‌های خاص تولیدشده توسط میکروبیوتای روده که حساسیت به انسولین را افزایش و التهاب را کاهش می‌دهند، مسیرهای درمانی جدیدی برای دیابت ایجاد کرده است.

8️⃣سلول های CAR-T و ویرایش بازها در درمان لوسمی
سلولهای CAR-T ویرایش‌شده با فناوری Base Editing اثربخشی بالایی در لوسمی‌های تهاجمی نشان داده‌اند و امید تازه‌ای برای سرطان‌های مقاوم فراهم کرده‌اند.

9️⃣ کرونوتراپی و زمان‌بندی درمان سرطان
مطالعات بالینی نشان دادند که زمان تجویز ایمونوتراپی و شیمی‌درمانی (مثلاً قبل از ساعت ۳ بعد از ظهر!) می‌تواند بقای بیماران سرطان ریه را به‌طور معناداری افزایش دهد.

🔟 میکروپلاستیک‌ها و بیماری‌های قلبی-عروقی
یافته‌های جدید نشان می‌دهد میکرو و نانوپلاستیک‌های موجود در خون می‌توانند پاسخ‌های ایمنی مزمن ایجاد کرده و در بروز آترواسکلروز نقش داشته باشند.

🧠 جمع‌بندی علمی
سال ۲۰۲۵ نقطه تلاقی ایمنی‌شناسی، اُمیکس‌ها، زیست‌شناسی پیری و درمان‌های هوشمند بود؛ جایی که علم بیش از هر زمان به پزشکی فرد محور و پیشگیرانه نزدیک شده است.
#PrecisionMedicine #AgingBiology #Immunology #GeneEditing #CAR_T #Chronotherapy
#ChatGPT


🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

بیولوژی دنیایی مملو از عجایب و تناقض است.

در عمق پیچ خوردگی های کروموزوم همان قدر که یک نظم عجیب حاصل از قدرت فارغ العاده خالق نمایان است به همان اندازه یک بی نظمی حاصل از تصادف های پی در پی جلوه نمایی می کند.
این پارادوکس در دنیای سلولها از تکثیر تا تمایز، از چسبندگی تا مهاجرت، و در کل حیات سلول ها نیز به وضوح دیده می شود.
سوق به حقیقت موجود بین نظم برنامه ریزی شده یا یک بی نظمی تصادفی، پاسخی هست که از ازل تا کنون دانش بشر را سخت درگیر خود کرده است.
دنیای بیولوژی چقدر می تواند پیچیده باشد و مغز انسان با وجود تمام پروسه تکامل و قدرتش هنوز از درک پیچیدگی ها و تنوع آن عاجز است.
هرچه پیش میرویم بیشتر میدانیم که بیشتر نمیدانیم.

علی گلچین | علوم سلولی کاربردی

#کتاب ChatGPT in Scientific Research and Writing: A Beginner’s Guide
انتشارات اشپرینگر - 2024

📚لینک کانال:
https://t.me/CellMedHub

✅ تعداد محصولات دارای مجوز پزشکی بازساختی در ایران
ایران با دریافت مجوز ۶ محصول جدید پیشرفته درمانی (ATMP)، جایگاه خود را در حوزه پزشکی بازساختی از رتبه ۱۲ به ۷ جهان ارتقا داد. این پیشرفت در چارچوب طراحی و اجرای منسجم زنجیره ارزش پزشکی بازساختی توسط معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری تحقق یافته است.
تا پایان سال ۱۴۰۳ تنها یک محصول دارای مجوز رسمی در کشور وجود داشت، اما در سال ۱۴۰۴ این تعداد به ۷ محصول پیشرفته درمانی افزایش یافته است. این محصولات حوزه‌های سلول‌درمانی، مهندسی بافت و CAR-T را پوشش داده و در درمان بیماری‌هایی مانند ویتیلیگو، GVHD، فلج مغزی، سوختگی، زخم پای دیابتی، آرتروز و لوسمی B-ALL کاربرد دارند. برخی از این محصولات در مرز فناوری قرار داشته و از ظرفیت صادراتی برخوردارند.
🆔 با كانال سل_هاب همراه باشید:
https://t.me/CellMedHub

🛜 لينك كانال:
https://t.me/CellMedHub

هرچند سرانه مطالعه مان پایین است، ولی
از کثرت تحلیلگران به تنگ آمده ایم.