Йозеф Ядассон (1863-1936) был немецким дерматологом-первопроходцем, оказавшим огромное влияние на развитие дерматологии в 19-м и 20-м веках.

К концу своей карьеры он считался международным авторитетом по большинству аспектов дерматологии и венерологии того времени, и его называли “Королем дерматологии” 1920-х годов. В частности, он редактировал знаменитый Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (Справочник по кожным и венерическим заболеваниям), который считается одним из наиболее полных учебников по дерматологии, когда-либо опубликованных.
Невус Ядассона — это тоже его "открытие".
Невус Ядассона является относительно редкой гамартомой. Впервые этот невус описан Йозефом Ядассоном в 1895 году в немецком журнале. Гамартома эта имеет эпителиальное и придаточное происхождение. Представляет собой преимущественно сальную гамартому, частота которой, по оценкам, составляет менее 1 на 100 000. Невус Ядассона, как правило, врожденный и проявляется при рождении, он регрессирует в детстве и растет в период полового созревания.
Кто-то из коллег усомнился, что эта ситуация у девушки возникла не с рождения. А кто же его знает? Скорее всего так и было, но мы находимся в тисках клинических данных, указанных в направлении. Вполне может быть, что невус был врожденным, но бурную манифестацию приобрел в период полового созревания. #кожа

Итак, коллеги! На ИГХ снимках представлен результат реакции с антителом HHV8.
И эта история уводит нас к имени прославленного венгерского врача — Моритца Кона, родившегося в 1837 году в селе Капошвар Австро-Венгерской империи. Доподлинно не известно, что стало поводом к смене фамилии на Капоши, но есть мнения, что это попытка знаменитого доктора несколько отличаться от обилия докторов с фамилией Кон. В общем, работая в Вене доктор был известен уже под именем Моритц Капоши. Именно он в 1872 году впервые описал классические случаи саркомы у мужчин на нижних конечностях. В те времена это были редкие наблюдения «сами в себе». Лишь спустя 100 лет в связи с открытием ВИЧ-инфекции заболевание приобрело этиопатогенетические характеристики.
Я написал, что описаны были классические формы саркомы Капоши. В нашем случае она явно неклассическая. Коллега, приславший этот случай, поделился со мной статье, описывающей разнообразие морфологических форм Саркомы Капоши. Я неприятно удивлен их обилию: анапластическая, лимфедематозная, лимфангиомоподобная, лимфангиоэктатическая, буллезная, телеангиоэктатическая, гиперкератотическая, келоидная, микронодулярная, пиогенная гранулема – подобная, экхимотическая, внутрисосудистая. Жуть, одним словом. Я, когда смотрел эти снимки, подумал о какой-то гемангиоме, быть может о пиогенной гранулеме. Но HHV8 все испортил. Складывается впечатление, что все сосудистые пролиферации стоит оценивать с точки зрения вероятности саркомы Капоши.
Спасибо коллеге за интересный случай. Ссылку на статью прикрепляю:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2526984/#B48