با سلام. ورود همکاران گرامی از تخصصهای مختلف پزشکی مرتبط با پاپیلوما از استان خراسان رضوی را خیر مقدم میگوییم.
این امر مبارک در خلال سفر اینجانب و خانم دکتر عطایی رئیس محترم کلینیک پاپیلوما در شهر مقدس مشهد برای حضور در "سمینار علمی دو روزه پاپیلوماویروس و سلامت خانواده" رخ داده است. انشاالله گزارشی از این همایش در پایان آن به همراه تعدادی عکس تقدیم حضور عزیزان میگردد. لیکن بد نیست نگاهی فعلا به پوستر ها و برنامه نهایی آن داشته باشید. 👇👇

🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما

🦠🔑 @CP_HPV

با سلام. این همایش با همکاری سازمان نظام پزشکی، جهاد دانشگاهی و دانشگاه علوم پزشکی خراسان رضوی به صورت مشترک برگزار گردید. استقبال از این واقعه علمی بی سابقه بود. تصاویر این همایش حتی در روز دوم که مقارن با ساعات صبح تا بعد از ظهر بوده است حاکی از نیاز جدی گروه پزشکی به آموزش و اطلاع رسانی در مورد این بیماری مهم و تهدید آن بر استحکام خانواده میباشد. پانل آخر در بعد از ظهر جمعه اختصاص به تهدید پاپیلوما بر استحکام خانواده بود که برای اولین بار در کشور برگزار شد. واقعا بی نظیر و Impressive بود.
در نظر است برگزاری چنین رویدادهایی در دیگر استانهای کشور نیز برگزار گردد.تقویمی برای سال 1404 تهیه شده تا بر اساس آن حد اقل برای دانشگاه های علوم پزشکی مستقر در استانهای: اصفهان- همدان-بیرجند-یزد اقدام گردد. هماهنگیهای اولیه به عمل آمده است و احتمال دارد استانهای دیگر هم به این کمپین یعنی برگزاری همایشهای مشابه ملحق گردند.

🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما

🦠🔑 @CP_HPV

😊با سلام به همکاران محترم.
در سلسله مباحث علمی اطلاع رسانی در خصوص امکان ایجاد ناباروری در مردان و زنان به توسط بیماری پاپیلوما، لطفا مقاله ترجمه شده و خلاصه شده پایین را ملاحظه فرمایید.👇
به دلیل نیاز به درج چند جدول، بالاجبار از روش معمولی بارگذاری قدری عدول کرده و به صورت پمفلیت تقدیم میگردد.
موفق باشید

🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما

🦠🔑 @CP_HPV

💊Semen HPV and IVF: insights from infection prevalence to embryologic outcomes

💊پاپیلوما در منی و IVF: نگرش از شیوع عفونت تا تبعات تشکیل جنین

💊مقدمه و روش .همانگونه که در روزهای گذشته در مورد نقش ویروس پاپیلوما در ایجاد ناباروری در مردان مطالبی به اطلاع همکاران رسید، در این مطالعه شیوع این ویروس در مایع منی مردان مراجعه کننده به یکی از مراکز نا باروری برای انجام (IVF) در کشور سوئد بررسی و ارتباط آن با پارامترهای مایع منی و همچنین تبعات (Outcome) آن از جنبه جنین شناسی مورد تحقیق قرار گرفت. مدت زمان مطالعه بین ژانویه 2023 و فوریه 2024 بوده است. از تعداد 246 بیمار مرد که تحت IVF قرار گرفته بودند، مایع منی تهیه و توسط Real Time PCR ویروس پاپیلوما مورد شناسایی قرار گرفت. آنالیز نمونه های منی بر اساس پروتکلهای WHO و ارزیابی کیفیت وضعیت جنین بر اساس پروتکل استانبول انجام شدند. هوش مصنوعی (Machine Learning) برای پیشگویی (Prediction) تبعات Fertilization و تشکیل بلاستوسیست مورد استفاده قرار گرفت.

💊نتایج. پاپیلوما در 8.9% از نمونه های منی مثبت گزارش شد. تفاوت قابل ملاحظه آماری در پارامترهای منی بین مردان پاپیلوما-مثبت و پاپیلوما-منفی مشاهده نشد. ولی در مردان ناباروری که پاپیلوما-مثبت بودند total motility و progressive motility به طور قابل ملاحظه ای بالاتر از مردان نابارور پاپیلوما-منفی بود (به ترتیب: median 65 vs. 60%, p = 0.021 و median 65 vs. 55%, p = 0.016 ). همچنین در مردان با تابلوی unexplained infertility در دسته ای که پاپیلوما-مثبت بودند progressive motilityبالاتر گزارش گردید (median 60 vs. 50%, p = 0.033). هیچگونه تفاوت قابل ملاحظه آماری بین گروه های مختلف بیمار از جنبه Fertilization و تشکیل بلاستوسیست مشاهده نگردید و هوش مصنوعی تاثیر ناشی از ویروس پاپیلوما را بر روند بیماری افراد از جنبه Prediction (پیشگویی) مورد تایید قرار نداد.

💊نتیجه گیری نهایی. ویروس پاپیلوما در جمعیت قابل توجهی از مردانی که تحت IVF قرار میگیرند قابل مشاهده است لیکن این یافته تاثیر قابل ملاحظه ای بر Fertilization و تشکیل بلاستوسیست و تکامل جنین ندارد.این مطالعه نشان میدهد که غربالگری پاپیلوما در مردان برای پیش بینی عوارض و تبعات IVF مورد نیاز نمیباشد.

💊نظریه. منظور از به اشتراک گذاشتن برخی از مطالب علمی در این کانال، آشنایی عزیزان با آخرین نتایج تحقیقات علمی است.
برخی از یافته ها و مشاهدات در گروه های مورد مطالعه با حجم نمونه های متفاوت ممکن است به صورت تاییدی (For) و یا بر خلاف (Against) یک نظریه باشند. بنابراین همکاران محترم توجه داشته باشند که نتایج یک مطالعه را نباید به صورت عمومی تعمیم (Generalization) داد.

💊Semen HPV and IVF: insights from infection prevalence to embryologic outcomes
Jynfiaf Francis # 1, Panagiotis Tsiartas # 2, Julius Hreinsson 1, Maria Andersson 3 4, Jonas Hermansson 5, Periklis Gogas 6, Theophilos Papadimitriou 6, Cecilia Kärrberg 1, Mats Brännström 1, Randa Akouri 7
• PMID: 40402400
• DOI: 10.1007/s10815-025-03513-6

🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما

🦠🔑 @CP_HPV

😊با سلام.

💐ورود همکاران متخصص پزشکی قانونی را به این کانال علمی خوش آمد میگوییم. در یک فرایند علمی و تخصصی همراه با درک مسئولیت پذیری اجتماعی، مقرر شده این عزیزان سخت کوش در خصوص مشاوره ها و انجام تستها برای ارائه نظر کارشناسی به دستگاه قضایی برای اختلافات بین زوجین و احتمالا موارد مرتبط با طلاق با کلینیک پاپیلوما-بیمارستان لولاگر همکاری نمایند. ضمن تشکر از مسئولین این سازمان وزین و خصوصا سرکار خانم دکتر سمیرا آرام رییس محترم آموزش و پژوهش پزشکی قانونی استان تهران به خاطر ایجاد این بستر همکاری، امیدواریم هر از گاهی مطالب علمی مرتبط را که در حوزه Forensics بسیار متنوع هستند را به اشتراک بگذاریم.

👌اینجانب اطمینان دارم حضور متخصصین پزشکی قانونی در این کانال فرصت مغتنمی را برای اولین بار در کشور برای تعامل بین-حرفه ای در حوزه پاپیلوما پدید خواهد آورد.
🤞موفق باشید

🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما

🦠🔑 @CP_HPV

📍حال، این بار یک یافته علمی کاملا جدید مرتبط با همکاران متخصص گوش و حلق و بینی و آنکولوژیست👇.
لطفا توجه فرمایید.

🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما

🦠🔑 @CP_HPV

🛡Development and Validation of an Assay to Quantify Plasma Circulating Tumor Human Papillomavirus DNA for 13 High-Risk Types that Cause 98% of HPV-Positive Cancers

🛡اعتبارسنجی یک روش آزمایشگاهی برای اندازه‌گیری میزان کمی DNA ویروس پاپیلومای انسانی در گردش خون از تومور (ctHPVDNA) در پلاسما، برای ۱۳ تایپ پرخطر که عامل ۹۸% سرطان‌های مرتبط با پاپیلوما در سرطانهای سر و گردن هستند.

🛡مقدمه و روش: (ctHPVDNA) اشاره به قطعات DNA ویروس HPV دارد که از سلول‌های سرطانی (تومور) وارد جریان خون شده‌ و در پلاسما قابل شناسایی هستند. ctHPVDNA و پایداری DNA ویروس پاپیلومای انسانی می‌تواند به عنوان یک بیومارکر برای حضور تومور، پاسخ به درمان یا عود بیماری در بیماران مبتلا به سرطان‌های HPV مثبت استفاده شوند. این مطالعه آینده نگر با طراحی یک کارآزمایی بالینی به اعتبارسنجی فنی برای استفاده از ctHPVDNA به عنوان یک نشانگر زیستی میپردازد. اعتبارسنجی تحلیلی در این مطالعه توسط یک روش دقیق از PCR برای تشخیص و اندازه‌گیری ۱۳ تایپ HPV پرخطر بنام (Cell-Free 13) با استفاده از الیگونوکلئوتیدها/پلاسمیدهایی که مناطق کدکننده E6/E7 اختصاصی هر تایپ را کد می‌کنند، انجام شد. عملکرد بالینی، عوامل تعیین‌کننده تشخیص/اندازه‌گیریHPVDNA ، و ارتباط ctHPVDNA قبل از درمان با طول مدت زمان بقای بیمار مبتلا به سرطان و پیشرفت بیماری بر اساس این مطالعه کوهورت آینده‌نگر که شامل ۲۷۲ بیمار مبتلا به سرطان سر و گردن بود، مورد ارزیابی قرار گرفت.

🛡نتایج : حد تشخیص (LOD)، حد اندازه‌گیری (LOQ)، و دامنه خطی اندازه‌گیری برای هر ۱۳ تایپ HPV پرخطر به ترتیب ۵، ۱۶ و ۱۶ الی۲۰۰۰۰۰ کپی ویروس بود. هیچ واکنش متقاطعی در بین هر ۱۳ نوع HPV شناسایی نشد. مالتی‌پلکس بودن (تشخیص همزمان ژنئتیپهای مختلف در یک واکنش)، روش خالص‌سازی DNA ، حجم پلاسمای مورد استفاده، میزانCell-Free DNA بر روی تشخیص یا اندازه‌گیری HPV تأثیری نداشت. این روش دارای حساسیت ۹۱.۷% و ویژگی ۹۷.۷% برای تشخیص ctHPVDNA در بیماران با تشخیص اولیه سرطان اوروفارنکس HPV مثبت بود. هم چنین دسته‌بندی‌های مراحل تومور و گره‌های لنفاوی، Viral load تومور و وضعیت ادغام HPVDNA با سطح کمی ctHPVDNA مرتبط بودند. ctHPVDNA قبل از درمان بیشتر ازمراحل میانی درمان (۲۳۱ کپی ویروی/میلی‌لیتر) بود که کاهش طول بقا (Survival) و پیشرفت سریعتر بیماری مرتبط بود.

🛡 نتیجه‌گیری نهایی: روش Cell-Free 13 در اندازه گیری ctHPVDNA عملکرد تحلیلی عالی و حساسیت/ویژگی بالینی خوبی را در سرطان اوروفارنکس HPV مثبت نشان میدهد.

🛡نظریه: بنظر میرسد استفاده از ctHPVDNA قبل از درمان برای سرطان های مرتبط با HPV ممکن است با نتایج انکولوژیک مرتبط بوده و در ارائه بهترین رویکرد درمانی حائز اهمیت باشد.
لازم به ذکر است بارها و بارها متذکر شده ایم تستهای تعیین بار ویروسی (Viral Load) در بیماارن مبتلا یه سرطان دهانه رحم و یا ضایعات پیش سرطانی و احیانا غیره در کشورمان کاملا غیر علمی و گاها جنبه تضاد منافع به خود گرفته است. تعیین سطح بار ویروسی از نوع DNA ازاد شده هیچ گونه کمکی به وضعیت بیمار و یا سورویوال او ندارد و صرفا در حد درج در مقالات به صورت Case Series اندیکاسیون تحقیقاتی دارد و به هیچ وجه بیمار نگون بخت نباید هزینه چنین تسهایی را بپردازد.

⭐️لطفا همکاران محترم عضو کانال به متخصصین محترم و آزمایشگاه هایی که در حال حاضر چنین تستهایی را با پرداخت هزینه از سوی بیمار انجام میدهند تذکرات لازم را ارائه فرمایند. تیم تحقیقاتی کلینیک پاپیلوما -لولاگر و مرکز تحقیقات ویروس شناسی بالینی در هر زمان آماده مناظره علمی با این افراد محترم برای صرف نظر کردن از این روش جا افتاده ولی غیر علمی هستند.

🛡Development and Validation of an Assay to Quantify Plasma Circulating Tumor Human Papillomavirus DNA for 13 High-Risk Types that Cause 98% of HPV-Positive Cancers
Michael T Wotman , Weihong Xiao , Robyn R Du , Bo Jiang , Keiko Akagi , Suyu Liu , Maura L Gillison

• PMCID: PMC11861489 (available on 2026-02-25)
• DOI: 10.1007/s12105-025-01752-8

🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما

🦠🔑 @CP_HPV

⛑TIMP4 serves as a novel potential prognostic biomarker for oral squamous cell carcinoma

TIMP4 به‌عنوان یک بیومارک پیش‌آگهی (پیش‌بینی‌کننده بقا) جدید در سرطان سلول سنگفرشی دهان

⛑مقدمه: TIMP4 یکی از چهار عضو خانواده "بازدارنده‌های بافتی متالوپروتئینازها" است. این پروتئین‌ها نقش مهمی در تنظیم آنزیم‌هایی دارند که ماتریکس خارج سلولی را تخریب می‌کنند. این ماتریکس پایه‌ای است برای ساختار بافت‌ها در سرطان ها و تخریب این ماتریکس باعث تسهیل متاستاز (گسترش تومور به سایر نقاط بدن) می‌شود. بنابراین، TIMP معمولاً نقش بازدارنده سرطان دارد؛ هر چه سطح آن پایین‌تر باشد، امکان نفوذ و گسترش تومور بیشتر می‌شود. بیان غیرطبیعی پروتئین TIMP4 (این بازدارنده بافتی متالوپروتئیناز ۴) با چندین سرطان انسانی مرتبط بوده است. با این حال، نقش TIMP4 در سرطان سلول سنگفرشی دهان (OSCC) هنوز به‌طور کامل مشخص نشده است. از این رو، در مطالعه ای که در ادامه به تفضیل یاد میشود، ضمن بررسی نقش این پروتیین TIMP4 بعنوان فاکتورپیش‌آگهی به بررسی الگوی بیان و عوامل تاثیر گذار در کاهش میزان آن در OSCC پرداخته شده است.

⛑روش. در این مطالعه بافت‌های توموری و بافت‌های مجاور غیرتوموری از بیماران OSCC جمع‌آوری شدند. بیان پروتئین TIMP4 با استفاده ازتکنیک ایمونوهیستوشیمی (IHC) و شمارش سلول‌های مثبت حاوی پروتئین نامبرده مورد بررسی قرار گرفت. همچنین داده‌های مربوط به پایگاه داده TCGA-HNSCC (سرطان‌های سر و گردن) برای تحلیل بیشتر میزان بیان TIMP4 و ارتباط آن با ویژگی‌های بالینی بیماران استفاده شد.

⛑نتایج: نتایج نشان داد که میزان TIMP4 در بافت‌های OSCC و HNSCC نسبت به بافت‌های طبیعی به‌طور قابل‌توجهی کاهش یافته است. این کاهش با موارد زیر مرتبط بود:
• متاستاز سرطان
• سرکوب سیستم ایمنی
• ابتلا به HPV
• مرحله بالینی بیماری (stage)
نتیجه گیری نهایی: در مجموع، این یافته‌ها نشان می‌دهند که بیان TIMP4 در OSCC و HNSCC به طرز قابل ملاحظه ای کاهش یافته و با پیش‌آگهی نامطلوب همراه است. TIMP4 می‌تواند به‌عنوان یک نشانگر زیستی (بیومارکر) پیش‌آگهی‌دهنده برای سرطان سلول سنگفرشی دهان (OSCC) مورد استفاده قرار گیرد و کاهش آن نیز می‌تواند علامتی از خطر برای پیشرفت بیماری، متاستاز و کاهش پاسخ ایمنی باشد. تحقیقات بیشتر برای بررسی پتانسیل درمانی TIMP4 در سرطان دهان مورد نیاز است

⛑نظریه: وجود عفونت ویروسی پاپیلوما انسانیHPV) مثبت) میتواند یکی از عوامل کاهش TIMP4 در بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی دهان باشد. احتمالا سورویوال بیماران با سطح پایین TIMP4 پایین است.

⛑PMID: 39984587
• PMCID: PMC11845745
• DOI: 10.1038/s41598-025-90237-3

🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما

🦠🔑 @CP_HPV

ارائه پانل مهم پاپیلوما در ۲۱مین کنگره بین المللی زنان توسط آقای دکتر سیدمحمدجزایری

🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما

🦠🔑 @CP_HPV