با سلام. در 3 پست آینده ، در مورد آخرین تحقیقات در مورد DNA Vaccine بر علیه ویروس پاپیلوما نکاتی را به عرض همکاران میرسانیم.
خبر اول را ملاحظه فرمایید. 👇👇
خبر اول را ملاحظه فرمایید. 👇👇
❤1
💊Improved efficacy of therapeutic HPV DNA vaccine using intramuscular injection with electroporation compared to conventional needle and needle-free jet injector methods
💊افزایش اثر بخشی یک HPV DNA Vaccine با استفاده از روش تزریق در موشهای آزمایشگاهی برای سرطانهای اوروفارنکس
💊مقدمه. در دهه هشتاد میلادی و بعد از نتایج بسیار درخشان از به کار گیری تکنولوژی مهندسی ژنتیکی و یا ریکامبیننت (Recombinant Technology)، دنیای واکسن شاهد ورود این دسته از تکنیک به عرصه طراحی واکسن در زمینه بیماریهای عفونی گردید. لذا این دسته از واکسنها از اواسط تا اواحی دهه 90 میلادی وارد بازار گردیدند. در این راستا، بشر موفق گردید تا به جای استفاده از ویروسهای زنده ضعیف شده و یا پلاسمای تصفیه شده بیماران (Purified)، قادر به سنتز و طراحی واکسن با استفاده از ماده ژنتیکی ویروسها گردد. به دلیل گسترده بودن این مبحث، صرفا به یکی از شاخه های اشاره میگردد. یعنی واکسنهای DNA و یا (DNA Vaccines).
لازم به ذکر است وقوع موجهای اپیدمیک متعدد HIV د رنیا سبب پیشرفت شگرف بشر در زمینه این نوع واکسن گردید و اگر چه تا این تاریخ انسان موفق به تولید یک واکسن خصوصا از نوع DNA علیه HIV نگردید، لیکن زیرساختهای بی شماری خصوصا در ایالات متحده آمریکا و چین در این زمینه بسیار فعالیت میکنند. طبیعتا واکسن پاپیلوما نیز از این تغییر و تحول بی نصیب نمانده است.
💊مطالعه. در این مطالعه، محققین از دانشگاه Johns Hopkins امریکا یک واکسن تراپوتیک تحت عنوان pBI-11 از نوع DNA Vaccines را طراحی و آن را برای بیماران مبتلا به سرطان های اوروفارنژیال پیشنهاد کرده اند. . در این مطالعه، یکی از بزرگترین چالشهای بین المللی در زمینه نحوه تزریق این واکسن و ورود آن به بدن مورد تحقیق قرار گرفته است. مدل حیوانی موش بوده است. موشها در دو گروه مورد بررسی قرار گرفتند: موشهای سالم و موشهای مبتلا به سرطان. تمام موشها 3 دوز واکسن دریافت کردند.
💊روش. سه روش تزریق مورد بررسی قرار گرفته است: تزریق عضلانی با استفاده از نیدل معمولی، روش الکتروپوریشن (electroporation) متعاقب تزریق عضلانی و سومی ا ستفاده از Gene Gun (تفنگ ژنتیکی). در روش دومی و یا الکتروپوریشن، بعد از تزریق عضلانی، ماکرو مولکولی همچون یک پلاسمید DNA با ایجاد پالس الکتریکی بسیار کوتاه و سریع، سبب افزایش نفوذ پذیر سازی و یا permeabilization غشائ سلول و عبور ماده ژنتیکی به درون سلولها میگردد. در روش سومی و یا Needle-free، از یک انژکتور مانند یک تفنگ برای تزریق ماده ژنتیکی به صورت Intradermal استفاده میشود. در حقیقت دو روش اخیر، به مدت چند دهه برای تزریق DNA Vaccines در تحقیقات و در آزمونهای بالینی به طور گسترده مورد استفاده قرار میگیرند.
💊نتایج. استفاده از روش (electroporation) متعاقب تزریق عضلانی بهترین تاثیر را در آزمون بالینی در موشها نشان داد. استفاده از یک دوز این واکسن مقادیر کافی و قابل قبولی از پاسخ سیستم ایمنی از نوع CD8 + T cell (ایده آل ترین پاسخ متعاقب واکسن-افزایش انترفرون گاما) و اثرات آنتی تومورال را نشان دادند. علاوه بر اثر بخشی واکسن، عوارض جانبی آن نیز در موش ها مورد بررسی قرار گرفت و عوارض خاصی که شایسته توجه و ثبت باشد مشاهده نگردید.
💊نتیجه گیری نهایی. واکسن pBI-11 DNA vaccine خصوصا اگر توسط روش عضلانی+الکتروپوریشن تزریق گردد، دارای اثرات ایمنی و انتی تومورال علیه پاپیلوما خواهد بود. نویسندگان پیشنهاد داده اند این واکسن آماده ورود به آزمونهای بالینی در انسان خواهد بود.
💊Improved efficacy of therapeutic HPV DNA vaccine using intramuscular injection with electroporation compared to conventional needle and needle-free jet injector methods
Shiwen Peng 1, Darrell Fan 1, Hsin-Fang Tu 1, Michelle Cheng 1, Rebecca C Arend 2, Kimberly Levinson 3 4, Julia Tao 1, Richard B S Roden 1 3, Chien-Fu Hung 5 6 7, T-C Wu 8 9 10
• PMID: 39722048
• PMCID: PMC11670459پ
• DOI: 10.1186/s13578-024-01338-x
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
💊افزایش اثر بخشی یک HPV DNA Vaccine با استفاده از روش تزریق در موشهای آزمایشگاهی برای سرطانهای اوروفارنکس
💊مقدمه. در دهه هشتاد میلادی و بعد از نتایج بسیار درخشان از به کار گیری تکنولوژی مهندسی ژنتیکی و یا ریکامبیننت (Recombinant Technology)، دنیای واکسن شاهد ورود این دسته از تکنیک به عرصه طراحی واکسن در زمینه بیماریهای عفونی گردید. لذا این دسته از واکسنها از اواسط تا اواحی دهه 90 میلادی وارد بازار گردیدند. در این راستا، بشر موفق گردید تا به جای استفاده از ویروسهای زنده ضعیف شده و یا پلاسمای تصفیه شده بیماران (Purified)، قادر به سنتز و طراحی واکسن با استفاده از ماده ژنتیکی ویروسها گردد. به دلیل گسترده بودن این مبحث، صرفا به یکی از شاخه های اشاره میگردد. یعنی واکسنهای DNA و یا (DNA Vaccines).
لازم به ذکر است وقوع موجهای اپیدمیک متعدد HIV د رنیا سبب پیشرفت شگرف بشر در زمینه این نوع واکسن گردید و اگر چه تا این تاریخ انسان موفق به تولید یک واکسن خصوصا از نوع DNA علیه HIV نگردید، لیکن زیرساختهای بی شماری خصوصا در ایالات متحده آمریکا و چین در این زمینه بسیار فعالیت میکنند. طبیعتا واکسن پاپیلوما نیز از این تغییر و تحول بی نصیب نمانده است.
💊مطالعه. در این مطالعه، محققین از دانشگاه Johns Hopkins امریکا یک واکسن تراپوتیک تحت عنوان pBI-11 از نوع DNA Vaccines را طراحی و آن را برای بیماران مبتلا به سرطان های اوروفارنژیال پیشنهاد کرده اند. . در این مطالعه، یکی از بزرگترین چالشهای بین المللی در زمینه نحوه تزریق این واکسن و ورود آن به بدن مورد تحقیق قرار گرفته است. مدل حیوانی موش بوده است. موشها در دو گروه مورد بررسی قرار گرفتند: موشهای سالم و موشهای مبتلا به سرطان. تمام موشها 3 دوز واکسن دریافت کردند.
💊روش. سه روش تزریق مورد بررسی قرار گرفته است: تزریق عضلانی با استفاده از نیدل معمولی، روش الکتروپوریشن (electroporation) متعاقب تزریق عضلانی و سومی ا ستفاده از Gene Gun (تفنگ ژنتیکی). در روش دومی و یا الکتروپوریشن، بعد از تزریق عضلانی، ماکرو مولکولی همچون یک پلاسمید DNA با ایجاد پالس الکتریکی بسیار کوتاه و سریع، سبب افزایش نفوذ پذیر سازی و یا permeabilization غشائ سلول و عبور ماده ژنتیکی به درون سلولها میگردد. در روش سومی و یا Needle-free، از یک انژکتور مانند یک تفنگ برای تزریق ماده ژنتیکی به صورت Intradermal استفاده میشود. در حقیقت دو روش اخیر، به مدت چند دهه برای تزریق DNA Vaccines در تحقیقات و در آزمونهای بالینی به طور گسترده مورد استفاده قرار میگیرند.
💊نتایج. استفاده از روش (electroporation) متعاقب تزریق عضلانی بهترین تاثیر را در آزمون بالینی در موشها نشان داد. استفاده از یک دوز این واکسن مقادیر کافی و قابل قبولی از پاسخ سیستم ایمنی از نوع CD8 + T cell (ایده آل ترین پاسخ متعاقب واکسن-افزایش انترفرون گاما) و اثرات آنتی تومورال را نشان دادند. علاوه بر اثر بخشی واکسن، عوارض جانبی آن نیز در موش ها مورد بررسی قرار گرفت و عوارض خاصی که شایسته توجه و ثبت باشد مشاهده نگردید.
💊نتیجه گیری نهایی. واکسن pBI-11 DNA vaccine خصوصا اگر توسط روش عضلانی+الکتروپوریشن تزریق گردد، دارای اثرات ایمنی و انتی تومورال علیه پاپیلوما خواهد بود. نویسندگان پیشنهاد داده اند این واکسن آماده ورود به آزمونهای بالینی در انسان خواهد بود.
💊Improved efficacy of therapeutic HPV DNA vaccine using intramuscular injection with electroporation compared to conventional needle and needle-free jet injector methods
Shiwen Peng 1, Darrell Fan 1, Hsin-Fang Tu 1, Michelle Cheng 1, Rebecca C Arend 2, Kimberly Levinson 3 4, Julia Tao 1, Richard B S Roden 1 3, Chien-Fu Hung 5 6 7, T-C Wu 8 9 10
• PMID: 39722048
• PMCID: PMC11670459پ
• DOI: 10.1186/s13578-024-01338-x
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
❤5
📣دومین کنفرانس ملی پاپیلوماویروس انسانی (HPC-2)
◀️گردهمایی علمی با امتیاز باز آموزی در حوزه بیماری های پاپیلوما، سرطان های مرتبط و پیشگیری
◀️زمان;
۹ اسفند ۱۴۰۳ | 🕘 ۸ صبح - ۴ عصر
۱۰ اسفند ۱۴۰۳ |🕘 ۸ صبح-۱۲ ظهر
◀️مکان; سالن همایشهای نظام پزشکی تهران
◀️ثبتنام و اطلاعات بیشتر: 👇
🌐https://parvazschool.com
📞 ۰۹۳۵۶۷۶۶۱۲۲
📲 @Parvazmedicalschool
✉️ info@abiogen.ir
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
◀️گردهمایی علمی با امتیاز باز آموزی در حوزه بیماری های پاپیلوما، سرطان های مرتبط و پیشگیری
◀️زمان;
۹ اسفند ۱۴۰۳ | 🕘 ۸ صبح - ۴ عصر
۱۰ اسفند ۱۴۰۳ |🕘 ۸ صبح-۱۲ ظهر
◀️مکان; سالن همایشهای نظام پزشکی تهران
◀️ثبتنام و اطلاعات بیشتر: 👇
🌐https://parvazschool.com
📞 ۰۹۳۵۶۷۶۶۱۲۲
📲 @Parvazmedicalschool
✉️ info@abiogen.ir
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
🤝5
⚡️📍Safety and efficacy of the therapeutic DNA-based vaccine VB10.16 in combination with atezolizumab in persistent, recurrent or metastatic HPV16-positive cervical cancer: a multicenter, single-arm phase 2a study
⚡️📍بی خطر بودن و اثر بخشی DNA واکسن (VB10.16) همراه با تجویز atezolizumab در بیماران مبتلا به سرطان سرویکس عود شده و متاستاتیک؛ یک مطالعه فاز II بالینی تک بازویی چند مرکزی
⚡️مقدمه. به دنبال ارائه توضیحات پست قبلی در مورد DNA Vaccine علیه ویروس پاپیلوما، یک نوع از این واکسن در اینجا معرفی میگردد. واکسن VB10.16 یک نوع واکسن DNA Vaccine برای درمان ضایعات پیش سرطانی و سرطانی علیه تیپ 16 پاپیلوما طراحی و تولید شده است. این واکسن پروتئین های E6 و E7 را در بدن تولید کرده و متعاقب آن با تحریک بازوهای ایمنی از نوع سلولار، سبب افزایش قابلیت آنتی ویرال و انتی تومورال توسط T cell های افزایش یافته و تحریک یافته متعاقب واکسن میگردد. واکسن توسط شرکت Merck آلمان تولید شده است. از سال 2020، چند مطالعه آزمون بالینی فاز II در دنیا از این واکسن به همراه atezolizumab در بیماران مبتلا به کانسر سرویکال (بیماران عمدتا PD-L1–positive) در حال اجرا هستند.
⚡️مطالعه. بیماران واکسن را در فازهای مختلف هر 3 هفته یکبار(تا 12 هفته) و سپس هر 6 هفته دریافت میکنند. همراه با واکسن، Atezolizumab 1200 میلی گرم هر 3 هفته یک بار تجویز میگردد. مدت زمان این پروتکل درمانی حدودا نزدیک به یک سال به طول میانجامد. البته یک مطالعه بدون استفاده از Atezolizumab نیز در فاز بالینی I در حال انجام است.
⚡️نتایج. 52 بیمار تحت بررسی بودند. زمان آزمون بالینی بین ژوئن 2020 تا ژانویه 2022 بوده است. حدود 12 ماه Follow Up شدند. عوارض جانبی واکسن خفیف و بدون عارضه جدی گزارش گردیدند. از توکسیسیته Atezolizumab گزارشی مشاهده نشد. حد اکثر مدت زمان اثر واکسن به دلیل کوتاهی زمان Follow Up هنوز قطعی نیست. تمامی آزمونهای بالینی مبتنی بر اثر بخشی و ایمونوژنیسیته در بیماران قابل قبول بود. خصوصا در بیماران PD-L1–positive افزایش پاسخ ایمنی اختصاصی ضد تیپ 16 مشهود تر بود.
⚡️نتیجه گیری نهایی. استفاده از واکسن درمانی VB10.16 به همراه atezolizumab بدون عارضه جدی و بی خطر و با افزایش قابل ملاحظه آنتی ژنیسیته در بیماران مبتلا به کنسر سرویکال خصوصا در بیماران PD-L1–positive همراه بوده است.
⚡️📍Safety and efficacy of the therapeutic DNA-based vaccine VB10.16 in combination with atezolizumab in persistent, recurrent or metastatic HPV16-positive cervical cancer: a multicenter, single-arm phase 2a study
Peter Hillemanns 1 , Michal Zikan 2 , Frédéric Forget 3 , Hannelore G Denys 4 , Jean-Francois Baurain 5 , Lukas Rob 6 , Linn Woelber 7 , Pawel Blecharz 8 , Mariusz Bidzinski 9 , Josef Chovanec 10 , Frederik Marmé 11 , Theresa Link 12 13 , Christian Dannecker 14 , Anders Rosholm 15 , Kaja C G Berg 15 , Roberto S Oliveri 15 , Kristina Lindemann 16 17 ; VB C-02 investigators; VB C-02 study
• PMID: 39773564
• DOI: 10.1136/jitc-2024-010827
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
⚡️📍بی خطر بودن و اثر بخشی DNA واکسن (VB10.16) همراه با تجویز atezolizumab در بیماران مبتلا به سرطان سرویکس عود شده و متاستاتیک؛ یک مطالعه فاز II بالینی تک بازویی چند مرکزی
⚡️مقدمه. به دنبال ارائه توضیحات پست قبلی در مورد DNA Vaccine علیه ویروس پاپیلوما، یک نوع از این واکسن در اینجا معرفی میگردد. واکسن VB10.16 یک نوع واکسن DNA Vaccine برای درمان ضایعات پیش سرطانی و سرطانی علیه تیپ 16 پاپیلوما طراحی و تولید شده است. این واکسن پروتئین های E6 و E7 را در بدن تولید کرده و متعاقب آن با تحریک بازوهای ایمنی از نوع سلولار، سبب افزایش قابلیت آنتی ویرال و انتی تومورال توسط T cell های افزایش یافته و تحریک یافته متعاقب واکسن میگردد. واکسن توسط شرکت Merck آلمان تولید شده است. از سال 2020، چند مطالعه آزمون بالینی فاز II در دنیا از این واکسن به همراه atezolizumab در بیماران مبتلا به کانسر سرویکال (بیماران عمدتا PD-L1–positive) در حال اجرا هستند.
⚡️مطالعه. بیماران واکسن را در فازهای مختلف هر 3 هفته یکبار(تا 12 هفته) و سپس هر 6 هفته دریافت میکنند. همراه با واکسن، Atezolizumab 1200 میلی گرم هر 3 هفته یک بار تجویز میگردد. مدت زمان این پروتکل درمانی حدودا نزدیک به یک سال به طول میانجامد. البته یک مطالعه بدون استفاده از Atezolizumab نیز در فاز بالینی I در حال انجام است.
⚡️نتایج. 52 بیمار تحت بررسی بودند. زمان آزمون بالینی بین ژوئن 2020 تا ژانویه 2022 بوده است. حدود 12 ماه Follow Up شدند. عوارض جانبی واکسن خفیف و بدون عارضه جدی گزارش گردیدند. از توکسیسیته Atezolizumab گزارشی مشاهده نشد. حد اکثر مدت زمان اثر واکسن به دلیل کوتاهی زمان Follow Up هنوز قطعی نیست. تمامی آزمونهای بالینی مبتنی بر اثر بخشی و ایمونوژنیسیته در بیماران قابل قبول بود. خصوصا در بیماران PD-L1–positive افزایش پاسخ ایمنی اختصاصی ضد تیپ 16 مشهود تر بود.
⚡️نتیجه گیری نهایی. استفاده از واکسن درمانی VB10.16 به همراه atezolizumab بدون عارضه جدی و بی خطر و با افزایش قابل ملاحظه آنتی ژنیسیته در بیماران مبتلا به کنسر سرویکال خصوصا در بیماران PD-L1–positive همراه بوده است.
⚡️📍Safety and efficacy of the therapeutic DNA-based vaccine VB10.16 in combination with atezolizumab in persistent, recurrent or metastatic HPV16-positive cervical cancer: a multicenter, single-arm phase 2a study
Peter Hillemanns 1 , Michal Zikan 2 , Frédéric Forget 3 , Hannelore G Denys 4 , Jean-Francois Baurain 5 , Lukas Rob 6 , Linn Woelber 7 , Pawel Blecharz 8 , Mariusz Bidzinski 9 , Josef Chovanec 10 , Frederik Marmé 11 , Theresa Link 12 13 , Christian Dannecker 14 , Anders Rosholm 15 , Kaja C G Berg 15 , Roberto S Oliveri 15 , Kristina Lindemann 16 17 ; VB C-02 investigators; VB C-02 study
• PMID: 39773564
• DOI: 10.1136/jitc-2024-010827
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
👌8
😇با سلام.
⚡️اینهم بخش سوم و پایانی استفاده از DNA واکسن در درمان سرطان سرویکس.👇
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
⚡️اینهم بخش سوم و پایانی استفاده از DNA واکسن در درمان سرطان سرویکس.👇
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
🙏2
📍GX-188E DNA vaccine plus pembrolizumab in HPV 16- and/or 18-positive recurrent or advance cervical cancer: a phase 2 trial
📍آزمون بالینی فاز 2 واکسن DNA GX-188E همراه با pembrolizumab در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته دهانه رحم و بیمارانی که عود این سرطان را تجربه کرده اند
📍مقدمه؛ در یک آزمون بالینی فاز 2 واکسن DNA تحت عنوان GX-188E همراه با pembrolizumab در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته دهانه رحم و نیز بیمارانی که عود سرطان در آنها مشاهده شده، از نظر اثر بخشی و توکسیسیتی در کره جنوبی مورد بررسی قرار گرفته است.
📍روش؛ در این مطالعه آزمون بالینی فاز 2 به صورت تک بازو، 60 بیمار مبتلا که سن بالاتر از 18 سال داشته اند، DNA واکسن GX-188E با دوز 2 میلی گرم تزریق عضلانی به صورت هفتگی در هفته های 1، 2، 4، 7، 13، 19 و 46 همراه با pembrolizumab (200 میلی گرم) داخل وریدی هر 3 هفته یک بار تا 2 سال و یا تا زمانی که بیماری در فاز پیشرفته داشته دریافت کردند. نقطه پایانی اولیه (primary endpoint) میزان پاسخ قابل مشاهده در عرض 24 هفته پس از شروع درمان بوده است. زمان مطالعه از 2018 تا پایان سال 2021 بوده است.
📍نتایج؛ پس از گذشت 14.7 ماه در نیمی از افراد مورد مطالعه، میزان پاسخ قابل مشاهده 35.0% بوده است. در 5 بیمار (8.3%) پاسخ کامل مشاهده شد و 16 بیمار (26.7%) پاسخ نسبی یا Partial داشتند. میزان پاسخ قابل مشاهده در بیماران PD-L1 مثبت و PD-L1 منفی به ترتیب 38.9% و 29.2% مشاهده شد. median progression-free survival در 30بیمار 4.4 ماه و median overall survival 23.8 ماه گزارش گردید. 22 بیمار گریدهای مختلفی از عوارض جانبی وابسته به درمان و چهار بیمار عوارض جانبی وابسته به درمان گرید 3-4 را تجربه کردند. هیچ مورد مرگ و میر گزارش نگردید.
📍نتیجه گیری؛ استفاده از واکسن DNA GX-188E همراه با pembrolizumab در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته دهانه رحم و نیز بیمارانی که عود سرطان در آنها مشاهده شده، از نظر اثر بخشی و توکسیسیتی قابل قبول و با پاسخ بالینی و سورویوال امیدبخشی همراه بوده است. این رژیم درمانی در این گروه از بیماران موثر میباشد.
📍GX-188E DNA vaccine plus pembrolizumab in HPV 16- and/or 18-positive recurrent or advance cervical cancer: a phase 2 trial. Myong Cheol Lim 1, Youn Jin Choi 2, Soo-Young Hur 2, Yong-Man Kim 3, Jae Hong No 4, Byoung-Gie Kim 5, Chi Heum Cho 6, Sung Hoon Kim 7, Dae Hoon Jeong 8, Jae-Kwan Lee 9, Ji Hyun Kim 1, Yoon-Jeong Choi 10, Jung Won Woo 10, Young Chul Sung 11, Jong Sup Park 2
• PMID: 39823099
• PMCID: PMC11736335
• DOI: 10.1016/j.eclinm.2024.102716
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
📍آزمون بالینی فاز 2 واکسن DNA GX-188E همراه با pembrolizumab در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته دهانه رحم و بیمارانی که عود این سرطان را تجربه کرده اند
📍مقدمه؛ در یک آزمون بالینی فاز 2 واکسن DNA تحت عنوان GX-188E همراه با pembrolizumab در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته دهانه رحم و نیز بیمارانی که عود سرطان در آنها مشاهده شده، از نظر اثر بخشی و توکسیسیتی در کره جنوبی مورد بررسی قرار گرفته است.
📍روش؛ در این مطالعه آزمون بالینی فاز 2 به صورت تک بازو، 60 بیمار مبتلا که سن بالاتر از 18 سال داشته اند، DNA واکسن GX-188E با دوز 2 میلی گرم تزریق عضلانی به صورت هفتگی در هفته های 1، 2، 4، 7، 13، 19 و 46 همراه با pembrolizumab (200 میلی گرم) داخل وریدی هر 3 هفته یک بار تا 2 سال و یا تا زمانی که بیماری در فاز پیشرفته داشته دریافت کردند. نقطه پایانی اولیه (primary endpoint) میزان پاسخ قابل مشاهده در عرض 24 هفته پس از شروع درمان بوده است. زمان مطالعه از 2018 تا پایان سال 2021 بوده است.
📍نتایج؛ پس از گذشت 14.7 ماه در نیمی از افراد مورد مطالعه، میزان پاسخ قابل مشاهده 35.0% بوده است. در 5 بیمار (8.3%) پاسخ کامل مشاهده شد و 16 بیمار (26.7%) پاسخ نسبی یا Partial داشتند. میزان پاسخ قابل مشاهده در بیماران PD-L1 مثبت و PD-L1 منفی به ترتیب 38.9% و 29.2% مشاهده شد. median progression-free survival در 30بیمار 4.4 ماه و median overall survival 23.8 ماه گزارش گردید. 22 بیمار گریدهای مختلفی از عوارض جانبی وابسته به درمان و چهار بیمار عوارض جانبی وابسته به درمان گرید 3-4 را تجربه کردند. هیچ مورد مرگ و میر گزارش نگردید.
📍نتیجه گیری؛ استفاده از واکسن DNA GX-188E همراه با pembrolizumab در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته دهانه رحم و نیز بیمارانی که عود سرطان در آنها مشاهده شده، از نظر اثر بخشی و توکسیسیتی قابل قبول و با پاسخ بالینی و سورویوال امیدبخشی همراه بوده است. این رژیم درمانی در این گروه از بیماران موثر میباشد.
📍GX-188E DNA vaccine plus pembrolizumab in HPV 16- and/or 18-positive recurrent or advance cervical cancer: a phase 2 trial. Myong Cheol Lim 1, Youn Jin Choi 2, Soo-Young Hur 2, Yong-Man Kim 3, Jae Hong No 4, Byoung-Gie Kim 5, Chi Heum Cho 6, Sung Hoon Kim 7, Dae Hoon Jeong 8, Jae-Kwan Lee 9, Ji Hyun Kim 1, Yoon-Jeong Choi 10, Jung Won Woo 10, Young Chul Sung 11, Jong Sup Park 2
• PMID: 39823099
• PMCID: PMC11736335
• DOI: 10.1016/j.eclinm.2024.102716
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
👏3
🫡با سلام.
📌بعد از سلسله مباحث واکسن های DNA برای درمان بیماران مبتلا به پاپیلوما، از امروز تمرکز را بر آخرین اخبار علمی در خصوص ارتباط بین ضایعات سیتولوژیک (Cervical Intraepithlian Lesions- CIN) در دهانه رحم بیماران مبتلا به ویروس پاپیلوما با ریسک فاکتورها و متغیرهای مختلف خواهیم گذارد.
📌بعد از آن متخصصین محترم گوش و حلق و بینی منتظر اخبار بسیار جالب در زمینه عفونت و بیماری پاپیلوما در حوزه خود باشند. زیرا برخی از افراد با اطلاع (متاسفانه از همکاران دانشگاهی)و برخی بی اطلاع در کشور تلاش در القا این نکته دارند که ویروس پاپیلوما فقط و فقط در ایجاد سرطانهای دهانه رحم دخیل است و لاغیر.
📌البته مطلع باشید که به زودی با اقدامی علمی از سوی ادمین محترم همین کانال، با این القائات و شبهات برخورد متین و منطقی و مبتنی بر یافته های علمی صورت خواهد گرفت.
📌خبر علمی اول در ارتباط با ضایعات سیتولوژیک غیر عادی در پاپ اسمیر و متغیرهای مربوطه.👇
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
📌بعد از سلسله مباحث واکسن های DNA برای درمان بیماران مبتلا به پاپیلوما، از امروز تمرکز را بر آخرین اخبار علمی در خصوص ارتباط بین ضایعات سیتولوژیک (Cervical Intraepithlian Lesions- CIN) در دهانه رحم بیماران مبتلا به ویروس پاپیلوما با ریسک فاکتورها و متغیرهای مختلف خواهیم گذارد.
📌بعد از آن متخصصین محترم گوش و حلق و بینی منتظر اخبار بسیار جالب در زمینه عفونت و بیماری پاپیلوما در حوزه خود باشند. زیرا برخی از افراد با اطلاع (متاسفانه از همکاران دانشگاهی)و برخی بی اطلاع در کشور تلاش در القا این نکته دارند که ویروس پاپیلوما فقط و فقط در ایجاد سرطانهای دهانه رحم دخیل است و لاغیر.
📌البته مطلع باشید که به زودی با اقدامی علمی از سوی ادمین محترم همین کانال، با این القائات و شبهات برخورد متین و منطقی و مبتنی بر یافته های علمی صورت خواهد گرفت.
📌خبر علمی اول در ارتباط با ضایعات سیتولوژیک غیر عادی در پاپ اسمیر و متغیرهای مربوطه.👇
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
👌7
🛡High-risk human papillomavirus infection among women with atypical squamous cells of undetermined significance in Pap smear: A seven-year follow-up study in South India
🛡عفونت با ژنوتیپهای پر خطر ویروس پاپیلوما در زنان مبتلا به ضایعات ASCUS؛ پیگیری 7 ساله در جنوب هند
◀️مقدمه. ویروس پاپیلوما قابلیت ایجاد ضایعات ASCUS در دهانه رحم را دارد. پیشرفت این ضایعات به سمت تغییرات با گرید بالاتر، بستگی به برقراری حالت مزمن و یا persistence با عفونت با ژنوتیپهای پر خطر ویروس دارد. مطالعات نشان میدهند که برقراری عفونت به حالت مزمن بعد از 18 تا 36 ماه میتواند در نتیجه عفونت با این تیپها منجر به پیشرفت ضایعات گردد.
◀️روش. نتایج پاپ اسمیر بیماران زن مراجعه کننده به کلینیک زنان و کودکان در بین سالهای 2009 تا 2011 بررسی و152 مورد که دارای ضایعات ASCUS بودند انتخاب و 18 ماه بعد مورد بررسی پاپ اسمیر قرار گرفته و در آنها کولپوسکوپی و بیوپسی انجام یافت. سپس از آنها خواسته شد هر 12 ماه به مدت 7 سال برای Follow Up مراجعه نمایند. در این مراجعات ضمن انجام پاپ اسمیر، ژنوتیپهای پر خطر ویروس هم تعیین گردیدند. همچنین اقدامات کولپوسکوپیک مورد نیاز نیز در طول پیگیریها برای آنها انجام گرفت. در سال 2023 آنالیز نهایی انجام شد.
◀️نتایج. در این 152 بیمار، شیوع ژنوتیپهای پر خطر پاپیلوما 46% گزارش گردید. در یک بازه زمانی 18 تا 36 ماهه 61% از بیماران دچار حالت مزمن (persistence) بوده و 39% باقیمانده در این مدت از عفونت پاک شدند. در آنالیز تک متغیری، مثبت بودن برای تیپهای پر خطر ویروس، و در آنالیز چند متغیری، سابقه بیش از 2 زایمان (OR 14.9, 95% C.I. 1.29–17.52, P = 0.032) و سرویکس به ظاهر غیر سالم (unhealthy appearing cervix) (OR 81.5, 95% C.I. 0.92–75.59, P = 0.052) از نظر آماری فاکتورهای خطر (Risk Factors) بوده اند. 94% از بیماران با ASCUS مزمن و یا ضایعات بالاتر در طول 7 سال مطالعه، به صورت پیوسته از نظر تیپهای پر خطر ویروس مثبت بودند.
◀️نتیجه گیری نهایی. برقراری حالت مزمن با تیپهای پر خطر ویروس پاپیلوما حداقل یه مدت 2 سال سبب تسهیل در ایجاد ضایعات ASCUS و یا بالاتر حتی در مدت بیش از 7 سال خواهد گردید. بنابراین در بیماران با تابلوی سیتولوژیک ASCUS، لازم است Co-testing انجام و Follow Upگردند. زنانی که بیش از 2 مرتبه زایمان و یا دارای سرویکس به ظاهر غیر سالم دارند در اولویت و توجه بیشتری باید قرار گیرند.
🛡High-risk human papillomavirus infection among women with atypical squamous cells of undetermined significance in Pap smear: A seven-year follow-up study in South India
M C Kalavathy 1 , Aleyamma Mathew 1 , K M Jagathnath Krishna 1 , V N Saritha 2 , K Sujathan 2
• PMID: 39960710
• DOI: 10.4103/ijc.ijc_722_21
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
🛡عفونت با ژنوتیپهای پر خطر ویروس پاپیلوما در زنان مبتلا به ضایعات ASCUS؛ پیگیری 7 ساله در جنوب هند
◀️مقدمه. ویروس پاپیلوما قابلیت ایجاد ضایعات ASCUS در دهانه رحم را دارد. پیشرفت این ضایعات به سمت تغییرات با گرید بالاتر، بستگی به برقراری حالت مزمن و یا persistence با عفونت با ژنوتیپهای پر خطر ویروس دارد. مطالعات نشان میدهند که برقراری عفونت به حالت مزمن بعد از 18 تا 36 ماه میتواند در نتیجه عفونت با این تیپها منجر به پیشرفت ضایعات گردد.
◀️روش. نتایج پاپ اسمیر بیماران زن مراجعه کننده به کلینیک زنان و کودکان در بین سالهای 2009 تا 2011 بررسی و152 مورد که دارای ضایعات ASCUS بودند انتخاب و 18 ماه بعد مورد بررسی پاپ اسمیر قرار گرفته و در آنها کولپوسکوپی و بیوپسی انجام یافت. سپس از آنها خواسته شد هر 12 ماه به مدت 7 سال برای Follow Up مراجعه نمایند. در این مراجعات ضمن انجام پاپ اسمیر، ژنوتیپهای پر خطر ویروس هم تعیین گردیدند. همچنین اقدامات کولپوسکوپیک مورد نیاز نیز در طول پیگیریها برای آنها انجام گرفت. در سال 2023 آنالیز نهایی انجام شد.
◀️نتایج. در این 152 بیمار، شیوع ژنوتیپهای پر خطر پاپیلوما 46% گزارش گردید. در یک بازه زمانی 18 تا 36 ماهه 61% از بیماران دچار حالت مزمن (persistence) بوده و 39% باقیمانده در این مدت از عفونت پاک شدند. در آنالیز تک متغیری، مثبت بودن برای تیپهای پر خطر ویروس، و در آنالیز چند متغیری، سابقه بیش از 2 زایمان (OR 14.9, 95% C.I. 1.29–17.52, P = 0.032) و سرویکس به ظاهر غیر سالم (unhealthy appearing cervix) (OR 81.5, 95% C.I. 0.92–75.59, P = 0.052) از نظر آماری فاکتورهای خطر (Risk Factors) بوده اند. 94% از بیماران با ASCUS مزمن و یا ضایعات بالاتر در طول 7 سال مطالعه، به صورت پیوسته از نظر تیپهای پر خطر ویروس مثبت بودند.
◀️نتیجه گیری نهایی. برقراری حالت مزمن با تیپهای پر خطر ویروس پاپیلوما حداقل یه مدت 2 سال سبب تسهیل در ایجاد ضایعات ASCUS و یا بالاتر حتی در مدت بیش از 7 سال خواهد گردید. بنابراین در بیماران با تابلوی سیتولوژیک ASCUS، لازم است Co-testing انجام و Follow Upگردند. زنانی که بیش از 2 مرتبه زایمان و یا دارای سرویکس به ظاهر غیر سالم دارند در اولویت و توجه بیشتری باید قرار گیرند.
🛡High-risk human papillomavirus infection among women with atypical squamous cells of undetermined significance in Pap smear: A seven-year follow-up study in South India
M C Kalavathy 1 , Aleyamma Mathew 1 , K M Jagathnath Krishna 1 , V N Saritha 2 , K Sujathan 2
• PMID: 39960710
• DOI: 10.4103/ijc.ijc_722_21
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
👍12
مهم فوری
بسمه تعالی
به استحضار میرساند دومین کنفرانس علمی ویروس پاپیلومای انسانی که قرار بود در تاریخ نهم و دهم اسفند ماه ۱۴۰۳ با همکاری سازمان نظام پزشکی ایران برگزار شود برای دومین بار متوالی به دلایل مبهم و در واپسین روزهای قبل از برگزاری لغو گردید.
هدف از برگزاری این کنگره ارتقاء سطح علمی و تخصصی درباره معضل مربوط به جنبههای مختلف عفونت و بیماری پاپیلوما بوده است لذا همکاری متخصصین مختلف از رشتههای مرتبط با این ویروس و بیماریهای ناشی از آن را میطلبید که موجبات همکاری گروههای مختلف علمی را پدید آورد. متاسفانه با وجود زحمات فراوان و تلاشهای بیوقفه همه این گروههای علمی اهداف علمی و آموزشی مورد نظر این گروههایی که ابتر باقی ماند و صرفاً به صورت شفاهی مقرر شد فعلاً کنگره برگزار نگردد لذا بدین وسیله ضمن عرض پوزش از تمامی اعضای کمیته علمی و روسای پنلها و سخنرانان و شرکت کنندگان.
امید است با اتکا به خداوند متعال و همکاری جامعه علمی کشور در جهت تعالی سلامت آمار مردم ادامه یابد.
برگزارکنندگان دومین کنفرانس پاپیلومای انسانی
بسمه تعالی
به استحضار میرساند دومین کنفرانس علمی ویروس پاپیلومای انسانی که قرار بود در تاریخ نهم و دهم اسفند ماه ۱۴۰۳ با همکاری سازمان نظام پزشکی ایران برگزار شود برای دومین بار متوالی به دلایل مبهم و در واپسین روزهای قبل از برگزاری لغو گردید.
هدف از برگزاری این کنگره ارتقاء سطح علمی و تخصصی درباره معضل مربوط به جنبههای مختلف عفونت و بیماری پاپیلوما بوده است لذا همکاری متخصصین مختلف از رشتههای مرتبط با این ویروس و بیماریهای ناشی از آن را میطلبید که موجبات همکاری گروههای مختلف علمی را پدید آورد. متاسفانه با وجود زحمات فراوان و تلاشهای بیوقفه همه این گروههای علمی اهداف علمی و آموزشی مورد نظر این گروههایی که ابتر باقی ماند و صرفاً به صورت شفاهی مقرر شد فعلاً کنگره برگزار نگردد لذا بدین وسیله ضمن عرض پوزش از تمامی اعضای کمیته علمی و روسای پنلها و سخنرانان و شرکت کنندگان.
امید است با اتکا به خداوند متعال و همکاری جامعه علمی کشور در جهت تعالی سلامت آمار مردم ادامه یابد.
برگزارکنندگان دومین کنفرانس پاپیلومای انسانی
👎19
⛑Correlation analysis on risk factors for cervical cancer in perimenopausal women
⛑آنالیز ریسک فاکتورهای موثر بر سرطان سرویکال در زنان میان سال نزدیک به دوره یائسگی (Perimenopausal).
✍️روش: در این مطالعه از کشور چین، 380 بیمار مبتلا به سرطان دهانه رحم و 380 فرد سالم در سنین بین 40-60 سالگی در سالهای 2022 و 2023 بصورت گذشته نگر مورد بررسی قرار گرفته اند. مشخصات عمومی، سابقه مدیکال، سابقه بیماریهای ژنتیکی، سیکل های ماهیانه، وضعیت باروری و سابقه زایمان و فعالیتهای جنسی بیماران و گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. برای بررسی پتانسیل ریسک فاکتورها برای ایجاد و یا جلوگیری از ایجاد سرطان دهانه رحم ارزیابی آماری و آنالیز آنها صورت پذیرفت. معیارهای ورود، سن 40 تا 60 سال، متاهل بودن و نهایتا فقط برای گروه کنترل، عدم داشتن هیچگونه سابقه تغییرات غیر طبیعی در پاپ اسمیر (حتی CIN-I) تعیین شده اند.
✍️نتایج: گروه کنترل (افراد سالم) در سنین پایین تری فعالیت جنسی را آغاز کزده بوده اند. همچنین ازدواج و اولین حاملگی در این گروه نسبت به گروه بیمار (مبتلایان به سرطان) در سنین پایین تری رخ داده است. اکثریت گروه سالم زنان متاهل همراه با درجات بالاتر از تحصیل نسبت به گروه بیمار بوده اند. گروه سالم نسبت به گروه بیمار دارای نسبت پایین تری از ابتلا به بیماریهای ژنتیکی بوده اند (P<0.05). گروه سالم سابقه سیکل های منظم قاعده گی را بیشتر و سابقه دیسمنوره را بسیار کمتر از گروه بیمار تجربه کرده اند (P<0.05). نسبت به گروه بیماران، افراد گروه سالم، عمدتا سابقه فقط یک بار حاملگی را داشته اند و همچنین سابقه سقط را با فرکانسی بسیار پایین از گروه بیمار ذکر کرده اند. نکته جالب این جاست که گروه سالم نسبت به گروه بیمار، کمتر از 4 بار نزدیکی در هفته داشته و عمدتا لباس زیر (عunderwear) خود را به صورت دستی میشویند (در مقاله اشاره مستقیم به علت انتخاب این متغیر نشده است ولی فحوای کلام به نظر میرسد شستشوی روزانه لباس زیر علاوه بر استفاده از ماشین لباسشویی به عنوان یکی از فاکتورهای رعایت نظافت شخصی در نظر گرفته شده است) (P<0.05). علاوه بر این، در مقایسه بیماران با گروه کنترل 11 ریسک فاکتور برای استعداد به سرطان دهانه رحم مورد شناسایی قرار گرفت که به ترتیب تاثیر گذاری عبارت بودند از:
انجام تستهای تعیین ژنوتیپ پاپیلوما (OR = 30.326),، هر گونه علائم بالینی درسیستم تناسلی (OR = 27.605),، دیسمنوره (OR = 26.470) ، شستشوی ژنیتالیا قبل از انجام عمل نزدیکی (OR = 0.430),، در معرض دود سیگار قرار گرفتن (passive smoking) (OR = 16.119)، میزان گرمایش در فصل زمستان (علت انتخاب این متغیر در مقاله ذکر نشده و اساسا توضیح اضافی داده نشده است) (OR = 0.444)، فعالیت فیزیکی (OR = 0.272),، مصرف میوه های خشک (OR = 8.240),، رژیم گیاهی (OR = 8.240),، مصرف الکل (OR = 5.468), و مصرف فلفل تند در رژیم غذایی (OR = 4.797),
✍️نتیجه گیری نهایی: زنان در حدود سنین نزدیک به منوپوز باید به طور دقیق و دوره ای مورد معاینه قرار گرفته و روش زندگی و بررسی سایر ریسک فاکتورها در آنها مد نظر قرار گیرد.
✍️نظریه. نظری ندارم. فقط درمانده ام که به چه دلیلی چنین مطالعات ساده و تقریبا بدون هزینه در کشورمان با اینهمه دانشگاه و موسسات علوم عالی و با این حجم از بودجه هزینه شده انجام نمیشود؟ البته شخصا علت را میدانم: عدم تمرکز ذهن دانشگاهیان گرامی همکار و عدم امکان کار جمعی در کشورمان.
⛑Correlation analysis on risk factors for cervical cancer in perimenopausal women
Ling Gong 1 ,Qingqing Xiao 2 , Xiaofang Xie 1 ,Qiong Zheng 3
• PMID: 39959217
• PMCID: PMC11826191
• DOI: 10.62347/KOWP5000
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
⛑آنالیز ریسک فاکتورهای موثر بر سرطان سرویکال در زنان میان سال نزدیک به دوره یائسگی (Perimenopausal).
✍️روش: در این مطالعه از کشور چین، 380 بیمار مبتلا به سرطان دهانه رحم و 380 فرد سالم در سنین بین 40-60 سالگی در سالهای 2022 و 2023 بصورت گذشته نگر مورد بررسی قرار گرفته اند. مشخصات عمومی، سابقه مدیکال، سابقه بیماریهای ژنتیکی، سیکل های ماهیانه، وضعیت باروری و سابقه زایمان و فعالیتهای جنسی بیماران و گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. برای بررسی پتانسیل ریسک فاکتورها برای ایجاد و یا جلوگیری از ایجاد سرطان دهانه رحم ارزیابی آماری و آنالیز آنها صورت پذیرفت. معیارهای ورود، سن 40 تا 60 سال، متاهل بودن و نهایتا فقط برای گروه کنترل، عدم داشتن هیچگونه سابقه تغییرات غیر طبیعی در پاپ اسمیر (حتی CIN-I) تعیین شده اند.
✍️نتایج: گروه کنترل (افراد سالم) در سنین پایین تری فعالیت جنسی را آغاز کزده بوده اند. همچنین ازدواج و اولین حاملگی در این گروه نسبت به گروه بیمار (مبتلایان به سرطان) در سنین پایین تری رخ داده است. اکثریت گروه سالم زنان متاهل همراه با درجات بالاتر از تحصیل نسبت به گروه بیمار بوده اند. گروه سالم نسبت به گروه بیمار دارای نسبت پایین تری از ابتلا به بیماریهای ژنتیکی بوده اند (P<0.05). گروه سالم سابقه سیکل های منظم قاعده گی را بیشتر و سابقه دیسمنوره را بسیار کمتر از گروه بیمار تجربه کرده اند (P<0.05). نسبت به گروه بیماران، افراد گروه سالم، عمدتا سابقه فقط یک بار حاملگی را داشته اند و همچنین سابقه سقط را با فرکانسی بسیار پایین از گروه بیمار ذکر کرده اند. نکته جالب این جاست که گروه سالم نسبت به گروه بیمار، کمتر از 4 بار نزدیکی در هفته داشته و عمدتا لباس زیر (عunderwear) خود را به صورت دستی میشویند (در مقاله اشاره مستقیم به علت انتخاب این متغیر نشده است ولی فحوای کلام به نظر میرسد شستشوی روزانه لباس زیر علاوه بر استفاده از ماشین لباسشویی به عنوان یکی از فاکتورهای رعایت نظافت شخصی در نظر گرفته شده است) (P<0.05). علاوه بر این، در مقایسه بیماران با گروه کنترل 11 ریسک فاکتور برای استعداد به سرطان دهانه رحم مورد شناسایی قرار گرفت که به ترتیب تاثیر گذاری عبارت بودند از:
انجام تستهای تعیین ژنوتیپ پاپیلوما (OR = 30.326),، هر گونه علائم بالینی درسیستم تناسلی (OR = 27.605),، دیسمنوره (OR = 26.470) ، شستشوی ژنیتالیا قبل از انجام عمل نزدیکی (OR = 0.430),، در معرض دود سیگار قرار گرفتن (passive smoking) (OR = 16.119)، میزان گرمایش در فصل زمستان (علت انتخاب این متغیر در مقاله ذکر نشده و اساسا توضیح اضافی داده نشده است) (OR = 0.444)، فعالیت فیزیکی (OR = 0.272),، مصرف میوه های خشک (OR = 8.240),، رژیم گیاهی (OR = 8.240),، مصرف الکل (OR = 5.468), و مصرف فلفل تند در رژیم غذایی (OR = 4.797),
✍️نتیجه گیری نهایی: زنان در حدود سنین نزدیک به منوپوز باید به طور دقیق و دوره ای مورد معاینه قرار گرفته و روش زندگی و بررسی سایر ریسک فاکتورها در آنها مد نظر قرار گیرد.
✍️نظریه. نظری ندارم. فقط درمانده ام که به چه دلیلی چنین مطالعات ساده و تقریبا بدون هزینه در کشورمان با اینهمه دانشگاه و موسسات علوم عالی و با این حجم از بودجه هزینه شده انجام نمیشود؟ البته شخصا علت را میدانم: عدم تمرکز ذهن دانشگاهیان گرامی همکار و عدم امکان کار جمعی در کشورمان.
⛑Correlation analysis on risk factors for cervical cancer in perimenopausal women
Ling Gong 1 ,Qingqing Xiao 2 , Xiaofang Xie 1 ,Qiong Zheng 3
• PMID: 39959217
• PMCID: PMC11826191
• DOI: 10.62347/KOWP5000
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
👌6
😇با سلام به همکاران گرامی.
⚡️با عنایت به شیوع نسبتا بالای ویروس پاپیلوما در کشورمان و اهمیت بالینی تیپهای پرخطر و خصوصا از نوع عفونت Multiple (عفونت با بیش از یک تیپ ویروس)، در نظر است در یک سلسله کلیپهای ویدئویی این موضوع مورد بحث قرار گیرد.
⚡️لطفا به بخش اول آن که معرفی تیپهای ویروس و اهمیت بالینی آنها است توجه فرمایید.👇
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
⚡️با عنایت به شیوع نسبتا بالای ویروس پاپیلوما در کشورمان و اهمیت بالینی تیپهای پرخطر و خصوصا از نوع عفونت Multiple (عفونت با بیش از یک تیپ ویروس)، در نظر است در یک سلسله کلیپهای ویدئویی این موضوع مورد بحث قرار گیرد.
⚡️لطفا به بخش اول آن که معرفی تیپهای ویروس و اهمیت بالینی آنها است توجه فرمایید.👇
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
❤6
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
کلیپ ویدئویی دکتر سید محمد جزایری در ارتباط با ژنوتیپهای ویروس HPV
بخش اول: طبقه بندی .ویروس پاپیلوما
دکتر سید محمد جزایری پزشک و ویروس شناس پزشکی، استاد و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، رئیس مرکز تحقیقات ویروس شناسی بالینی و رئیس شبکه تحقیقات بیماریهای ویروسی ایران.
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
بخش اول: طبقه بندی .ویروس پاپیلوما
دکتر سید محمد جزایری پزشک و ویروس شناس پزشکی، استاد و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، رئیس مرکز تحقیقات ویروس شناسی بالینی و رئیس شبکه تحقیقات بیماریهای ویروسی ایران.
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
❤17
لینک مصاحبه دکتر سید محمد جزایری در ارتباط با ویروس پاپیلوما در کلینیک پاپیلوما
https://www.instagram.com/share/BAGlYs9uDe
🧠دکتر سید محمد جزایری پزشک و فوق تخصص ویروس شناسی پزشکی، استاد و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، رئیس مرکز تحقیقات ویروس شناسی بالینی و رئیس شبکه تحقیقات ویروسی ایران
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
https://www.instagram.com/share/BAGlYs9uDe
🧠دکتر سید محمد جزایری پزشک و فوق تخصص ویروس شناسی پزشکی، استاد و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، رئیس مرکز تحقیقات ویروس شناسی بالینی و رئیس شبکه تحقیقات ویروسی ایران
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
🤝2
کنترل و پیشگیری پاپیلوما
Photo
🖋پیام نوروزی
🪷🌷اساتید گرامی و همکاران فرهیخته
فرارسيدن سال نو و بهار طبيعت را به نمایندگی از گروه اساتید ادمین به تمامى اعضاى محترم کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما تبریک و تهنیت عرض مینماییم. سال 1403، سالی پر فراز و نشیب برای فعالیتهای علمی و اجتماعی در خصوص این بلای ویرانگر یعنی "سونامی پاپیلوما" بود. در ابتدای سال مسیر دشواری برای متقاعد کردن مسئولین وقت در خصوص تهدیدات این بیماری طی گردید. با حادثه سقوط هلیکوپتر و شهادت مرحوم آیت الله رئیسی، و تغییر سیستم مدیریتی کشور، این حرکات وارد فضای جدیدی گردید و خوشبختانه بدنه مدیریتی حاضر در وزارت بهداشت و دیگر دستگاه های کشور در مسیر حمایت و تعامل و همکاری با این فعالیتها هستند. اساتید ادمین این کانال نسبت به آینده این فعالیتهای علمی در سال 1404 بسیار خوش بین میباشند.
همچنین در حرکتی نو، مقرر است حجم مطالب علمی در این کانال افزایش یابد. عزیزان مستحضر هستند خلاصه کردن مطالب جدید علمی و ارئه آن به گروه متشکل از دانشمندان و متخصصینی که شبانه روز مشغول خدمت رسانی به مردم عزیز کشورمان هستند کاری بس طاقت فرسا است. در این حرکت جدید، روند انتخاب، مطالعه، خلاصه سازی و ویرایش مطالب علمی شتاب بیشتری به خود خواهد گرفت. همچنین در ملاقات حضوری چند روز گذشته با ریاست محترم سازمان نظام پزشکی کشور انشاالله در آینده ای نه چندان دور شاهد افزایش تعداد اعضا این کانال علمی در حد قابل توجهی خواهیم بود.
در پایان، برای شما عزیزان در سال ۱۴۰۴، سلامتی، آرامش و موفقیتهای بیشمار آرزو داریم. باشد که این سال، سرآغاز دستاوردهای درخشانتر و مسیرهایی هموارتر برای همه ما باشد. امیدواریم خداوند به حق شهید بزرگ عدالت علی «ع» سالی نیکو را برایتان رقم زند.
گروه ادمین کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
🪷🌷اساتید گرامی و همکاران فرهیخته
فرارسيدن سال نو و بهار طبيعت را به نمایندگی از گروه اساتید ادمین به تمامى اعضاى محترم کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما تبریک و تهنیت عرض مینماییم. سال 1403، سالی پر فراز و نشیب برای فعالیتهای علمی و اجتماعی در خصوص این بلای ویرانگر یعنی "سونامی پاپیلوما" بود. در ابتدای سال مسیر دشواری برای متقاعد کردن مسئولین وقت در خصوص تهدیدات این بیماری طی گردید. با حادثه سقوط هلیکوپتر و شهادت مرحوم آیت الله رئیسی، و تغییر سیستم مدیریتی کشور، این حرکات وارد فضای جدیدی گردید و خوشبختانه بدنه مدیریتی حاضر در وزارت بهداشت و دیگر دستگاه های کشور در مسیر حمایت و تعامل و همکاری با این فعالیتها هستند. اساتید ادمین این کانال نسبت به آینده این فعالیتهای علمی در سال 1404 بسیار خوش بین میباشند.
همچنین در حرکتی نو، مقرر است حجم مطالب علمی در این کانال افزایش یابد. عزیزان مستحضر هستند خلاصه کردن مطالب جدید علمی و ارئه آن به گروه متشکل از دانشمندان و متخصصینی که شبانه روز مشغول خدمت رسانی به مردم عزیز کشورمان هستند کاری بس طاقت فرسا است. در این حرکت جدید، روند انتخاب، مطالعه، خلاصه سازی و ویرایش مطالب علمی شتاب بیشتری به خود خواهد گرفت. همچنین در ملاقات حضوری چند روز گذشته با ریاست محترم سازمان نظام پزشکی کشور انشاالله در آینده ای نه چندان دور شاهد افزایش تعداد اعضا این کانال علمی در حد قابل توجهی خواهیم بود.
در پایان، برای شما عزیزان در سال ۱۴۰۴، سلامتی، آرامش و موفقیتهای بیشمار آرزو داریم. باشد که این سال، سرآغاز دستاوردهای درخشانتر و مسیرهایی هموارتر برای همه ما باشد. امیدواریم خداوند به حق شهید بزرگ عدالت علی «ع» سالی نیکو را برایتان رقم زند.
گروه ادمین کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
👌12
✍همانطور که در پیام نوروزی به استحضار عزیزان رسید، از ابتدای سال 1404 شاهد افزایش حجم اطلاع رسانی علمی در این کانال خواهیم بود. با توجه به اینکه سیر مطالب علمی جدید در حوزه های مختلف تابع نظم و ترتیب نبوده و هر خبر و دست آورد فعلی سریعا جای خود را با فاصله کوتاهی به خبر بعدی میدهد، لذا فی الواقع نمیتوان نظم بخصوصی را در طبقه بندی و ارسال اخبار علمی جدید اعمال نمود. لیکن تلاش میگردد حتی الامکان در لابلای اخبار جدید، برخی از دست اوردهای علمی به صورت سلسله وار و پشت سر یکدیگر در این کانال به اشتراک گذارده شود.
با توجه به اینکه بخش اول "تغییر در ژنوتیپهای پاپیلوما در بیماران و یا HPV Genotypes Switching" چند روز قبل در این کانال به اشتراک گذاشته شد، لطفا به بخشهای دوم و سوم این مبحث علمی توجه فرمایید👇👇.
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
با توجه به اینکه بخش اول "تغییر در ژنوتیپهای پاپیلوما در بیماران و یا HPV Genotypes Switching" چند روز قبل در این کانال به اشتراک گذاشته شد، لطفا به بخشهای دوم و سوم این مبحث علمی توجه فرمایید👇👇.
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
👍4
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
بخش دوم- تغییر در ژنوتیپهای پاپیلوما در بیماران - HPV Genotypes Switching
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
❤5
👇👇بخش سوم- تغییر در ژنوتیپهای پاپیلوما در بیماران - HPV Genotypes Switching
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
👌3
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
بخش سوم- تغییر در ژنوتیپهای پاپیلوما در بیماران - HPV Genotypes Switching
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
👌4
⛑Vaccination and rheumatoid arthritis: an updated systematic review and meta-analysis of data from 25,949,597 participants
⛑ارتباط بین واکسیناسیون و بروز آرتریت روماتوئید؛ متانالیز و systematic review بر اساس 25,949,597 شرکت کننده.
⛑مقدمه. هدف از این متانالیز و systematic review بررسی ارتباط بین واکسیناسیون و ریسک ابتلا به آرتریت روماتوئید و اختصاصا مطالعه پتانسیل ریسک ابتلا در افراد واکسینه شده است.
⛑روش. بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به آرتریت روماتوئید در افراد واکسینه علیه پاتوژنهای مختلف (پاپیلوما- کووید 19- آنفولانزا- آنتراکس- هرپس زوستر) در بانکهای اطلاعاتی PubMed, EMBASE, Cochrane Library تا سپتامبر 2024 مورد مطالعه قرار گرفته است. با استفاده از معیار Newcastle-Ottawa Scale، ریسک ابتلا و bias ناشی از آن ارزیابی گردید. میزان اطمینان از شواهد به دست آمده توسط The Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) اعمال گردید.
⛑نتایج. جمعا 16 مطالعه مشاهده ای (observational) با تعداد 25,949,597 بین سالهای 2008 تا 2024 مورد متآنالیز قرار گرفتند. مدت Follow Up بیماران بین 03/0 تا 9 سال و مدت زمان جمع آوری اطلاعات بین حدود 2 سال و نیم تا 9 سال و نیم سال بوده است. نتیجه بررسی عدم ارتباط بین واکسیناسیون (تمام واکسنهای رایج در جامعه) را با آرتریت روماتوئید نشان داد (RR = 1.03, 95% CI (0.95-1.11), I²=93.4%, P = 0.456, low level of evidence). در بررسی زیر گروه های جمعیت مطالعه ارتباط بین واکسیناسیون پاپیلوما با آرتریت روماتوئید مشاهده نگردید (RR = 1.27 95% CI (0.78-2.08), I²=81.4%, P = 0.339).
در یک بازه زمانی Follow Up شش ماهه تا 18 ماهه، به طور اختصاصی نشان داده شد که واکسیناسیون علیه کووید 19 و پاپیلوما اثرات محافظتی (Protective) علیه آرتریت روماتوئید دارند!! [RR = 0.92, 95% CI (0.87-0.98), I²=95.3%, P = 0.005].
⛑نتیجه گیری نهایی. شواهد مرتبط به ریسک ابتلا به آرتریت روماتوئید و واکسیناسیون (کل واکسنها) ناکافیست. حتی برخی واکسنها ممکن است اثرات محافظتی در برابر این بیماری ایجاد نمایند.
⛑نظریه. قابل ذکر است که از همان اوان استقرار برنامه واکسیناسیون عمومی در دنیا، ایرادهایی از سوی برخی از دانشمندان، سیاستمداران و افراد عادی جامعه در خصوص ارتباط بین واکسیناسیون و ریسک ابتلا به بیماریهای اتوایمیون مرتبا مطرح و تکرار گردیده است. اگر خواسته باشیم جنجالهای صورت گرفته در جهان به دنبال عرضه واکسن کووید-19 را کنار بگذاریم، یکی از پرصدا ترین این ایرادها، ارتباط بین Multiple Sclerosis (MS) و واکسن هپاتیت بی (HBV) در دهه 90 میلادی بود. عمده این ایرادها از سوی مجامع علمی فرانسه مطرح میگردید. اینجانب شخصا با پیگیری چند ساله در فرانسه عاقبت متوجه شدم که قضیه کاملا سیاسی است (طبق اظهار صریح سردمداران فرانسوی این حرکت در ملاقات حضوری).
جهت اطلاع، سازمان بهداشت جهانی رسما اطلاعیه ای در مورد عدم ارتباط بین واکسن HBV و MS را صادر نمود.
لازم به ذکر است تیم تحقیقاتی مشترک کلینیک پاپیلوما/مرکز تحقیقات ویروس شناسی بالینی در حال جمع بندی لیست ارتباط ریسک ابتلا به بیماریهای اتوایمیون با واکسن پاپیلوما را در دستور کار دارد که امید میرود تا چند هفته اینده در اختیار همکاران در این گروه به اشتراک گذارده شود.
⛑Vaccination and rheumatoid arthritis: an updated systematic review and meta-analysis of data from 25,949,597 participants
Hejing Pan , Yin Yu , Xuanlin Li , Meijiao Wang , Chengping Wen , Qiaoding Dai , Lin Huang
• PMID: 40065303
DOI: 10.1186/s12889-025-22093-9
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
⛑ارتباط بین واکسیناسیون و بروز آرتریت روماتوئید؛ متانالیز و systematic review بر اساس 25,949,597 شرکت کننده.
⛑مقدمه. هدف از این متانالیز و systematic review بررسی ارتباط بین واکسیناسیون و ریسک ابتلا به آرتریت روماتوئید و اختصاصا مطالعه پتانسیل ریسک ابتلا در افراد واکسینه شده است.
⛑روش. بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به آرتریت روماتوئید در افراد واکسینه علیه پاتوژنهای مختلف (پاپیلوما- کووید 19- آنفولانزا- آنتراکس- هرپس زوستر) در بانکهای اطلاعاتی PubMed, EMBASE, Cochrane Library تا سپتامبر 2024 مورد مطالعه قرار گرفته است. با استفاده از معیار Newcastle-Ottawa Scale، ریسک ابتلا و bias ناشی از آن ارزیابی گردید. میزان اطمینان از شواهد به دست آمده توسط The Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) اعمال گردید.
⛑نتایج. جمعا 16 مطالعه مشاهده ای (observational) با تعداد 25,949,597 بین سالهای 2008 تا 2024 مورد متآنالیز قرار گرفتند. مدت Follow Up بیماران بین 03/0 تا 9 سال و مدت زمان جمع آوری اطلاعات بین حدود 2 سال و نیم تا 9 سال و نیم سال بوده است. نتیجه بررسی عدم ارتباط بین واکسیناسیون (تمام واکسنهای رایج در جامعه) را با آرتریت روماتوئید نشان داد (RR = 1.03, 95% CI (0.95-1.11), I²=93.4%, P = 0.456, low level of evidence). در بررسی زیر گروه های جمعیت مطالعه ارتباط بین واکسیناسیون پاپیلوما با آرتریت روماتوئید مشاهده نگردید (RR = 1.27 95% CI (0.78-2.08), I²=81.4%, P = 0.339).
در یک بازه زمانی Follow Up شش ماهه تا 18 ماهه، به طور اختصاصی نشان داده شد که واکسیناسیون علیه کووید 19 و پاپیلوما اثرات محافظتی (Protective) علیه آرتریت روماتوئید دارند!! [RR = 0.92, 95% CI (0.87-0.98), I²=95.3%, P = 0.005].
⛑نتیجه گیری نهایی. شواهد مرتبط به ریسک ابتلا به آرتریت روماتوئید و واکسیناسیون (کل واکسنها) ناکافیست. حتی برخی واکسنها ممکن است اثرات محافظتی در برابر این بیماری ایجاد نمایند.
⛑نظریه. قابل ذکر است که از همان اوان استقرار برنامه واکسیناسیون عمومی در دنیا، ایرادهایی از سوی برخی از دانشمندان، سیاستمداران و افراد عادی جامعه در خصوص ارتباط بین واکسیناسیون و ریسک ابتلا به بیماریهای اتوایمیون مرتبا مطرح و تکرار گردیده است. اگر خواسته باشیم جنجالهای صورت گرفته در جهان به دنبال عرضه واکسن کووید-19 را کنار بگذاریم، یکی از پرصدا ترین این ایرادها، ارتباط بین Multiple Sclerosis (MS) و واکسن هپاتیت بی (HBV) در دهه 90 میلادی بود. عمده این ایرادها از سوی مجامع علمی فرانسه مطرح میگردید. اینجانب شخصا با پیگیری چند ساله در فرانسه عاقبت متوجه شدم که قضیه کاملا سیاسی است (طبق اظهار صریح سردمداران فرانسوی این حرکت در ملاقات حضوری).
جهت اطلاع، سازمان بهداشت جهانی رسما اطلاعیه ای در مورد عدم ارتباط بین واکسن HBV و MS را صادر نمود.
لازم به ذکر است تیم تحقیقاتی مشترک کلینیک پاپیلوما/مرکز تحقیقات ویروس شناسی بالینی در حال جمع بندی لیست ارتباط ریسک ابتلا به بیماریهای اتوایمیون با واکسن پاپیلوما را در دستور کار دارد که امید میرود تا چند هفته اینده در اختیار همکاران در این گروه به اشتراک گذارده شود.
⛑Vaccination and rheumatoid arthritis: an updated systematic review and meta-analysis of data from 25,949,597 participants
Hejing Pan , Yin Yu , Xuanlin Li , Meijiao Wang , Chengping Wen , Qiaoding Dai , Lin Huang
• PMID: 40065303
DOI: 10.1186/s12889-025-22093-9
🧬🔬کانال کنترل و پیشگیری پاپیلوما
🦠🔑 @CP_HPV
🙏6