#ایمونولوژی🛡
#خبر_علمی 📄
#تراپی 💊💉
#کووید_19 🦠
..........................................
🔰لخته شدن خون در افراد مبتلا به COVID-19 شدید ممکن است با پاسخ غیرطبیعی آنتی بادی مرتبط باشد.
..........................................
📆 تاریخ انتشار: 6 مرداد 1400
..........................................
✅ منبع: دانشگاه Reading 🏢
..........................................
🖋 گرداورنده: مسعود سخنور ماهانی
..........................................
📋 خلاصه:
💢 التهاب و لخته شدن خون در موارد بسیار شدید کووید -19 ممکن است ناشی از آنتی بادی های ارسال شده برای مبارزه با بیماری باشد که فعالیت پلاکت های غیر ضروری را در ریه ها فعال می کند.
.........................................
💢 شرح:
✅ مقاله جدیدی که در مجله Blood منتشر شده است نشان می دهد که چگونه آنتی بادی های تولید شده توسط بدن ما برای محافظت در برابر Covid-19 باعث افزایش عملکرد پلاکت ها می شود که ممکن است باعث لخته شدن خون کشنده در بیماران مبتلا به بیماری شدید شود. پلاکت ها سلول های کوچکی هستند که در خون یافت می شوند و برای متوقف شدن یا جلوگیری از خونریزی لخته می شوند، اما در صورتی که پلاکت ها به درستی عمل نکنند، می توانند منجر به نگرانی های جدی برای سلامتی مانند سکته مغزی و حمله قلبی شود.
✅ در این مطالعه آنتی بادی های تولید شده بر علیه پروتئین اسپایک کروناویروس را از افراد مبتلا به عفونت شدید Covid-19 گرفته و آنها را برای آزمایش در آزمایشگاه کلون کردند. این تیم دریافتند که قندهای کوچکی در سطح این آنتی بادی ها یافت می شود که با آنتی بادی های افراد سالم متفاوت است و هنگامی که آنتی بادی های شبیه سازی شده در آزمایشگاه را به سلول های خونی که از اهداکنندگان سالم گرفته شده بودند، اضافه کردند، افزایش فعالیت پلاکت ها مشاهده شد.
✅ آنتی بادی هایی که برای جلوگیری از گسترش Covid-19 تولید می شوند، سلول های آلوده را تحریک می کنند و باعث فعال شدن پلاکت ها شده که موجب لخته شدن می شود، حتی اگر هیچ زخمی نیاز به ترمیم نداشته باشد.
✅ تیم تحقیق همچنین دریافتند که می توان با آزمایش خون و با ترکیبات فعال در داروهای مختلف که باعث مهار عملکرد پلاکت ها یا پاسخ های ایمنی می شود، واکنش پلاکت ها را در آزمایشگاه کاهش داد یا متوقف کرد.
✅ آزمایشی توسط Imperial College London و Imperial College Healthcare NHS Trust-موسوم به MATIS-در حال آزمایش این داروها در آزمایشات بالینی با بیماران در مراکز بیمارستانی در سراسر انگلستان است.
مطالعه ی آزمایشگاهی سلول های انسانی شواهد کلیدی برای حمایت از مبنای علمی آزمایش MATIS ارائه می دهد در حالی که هنوز هیچ نتیجه ای از این کارآزمایی بالینی گزارش نشده است، دو تیم با پیشرفت کارآزمایی بالینی به همکاری نزدیک خود ادامه می دهند.
.......................................
🔗 لینک مقاله :
Alexander P Bye, et al.Aberrant glycosylation of anti-SARS-CoV-2 IgG is a pro-thrombotic stimulus for platelets. Blood, https://doi.org/10.1182/blood.2021011871
.......................................
🌐 لینک خبر :
https://www.sciencedaily.com/releases/2021/07/210727212832.htm
.......................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
🆔@CBC_Admin
#خبر_علمی 📄
#تراپی 💊💉
#کووید_19 🦠
..........................................
🔰لخته شدن خون در افراد مبتلا به COVID-19 شدید ممکن است با پاسخ غیرطبیعی آنتی بادی مرتبط باشد.
..........................................
📆 تاریخ انتشار: 6 مرداد 1400
..........................................
✅ منبع: دانشگاه Reading 🏢
..........................................
🖋 گرداورنده: مسعود سخنور ماهانی
..........................................
📋 خلاصه:
💢 التهاب و لخته شدن خون در موارد بسیار شدید کووید -19 ممکن است ناشی از آنتی بادی های ارسال شده برای مبارزه با بیماری باشد که فعالیت پلاکت های غیر ضروری را در ریه ها فعال می کند.
.........................................
💢 شرح:
✅ مقاله جدیدی که در مجله Blood منتشر شده است نشان می دهد که چگونه آنتی بادی های تولید شده توسط بدن ما برای محافظت در برابر Covid-19 باعث افزایش عملکرد پلاکت ها می شود که ممکن است باعث لخته شدن خون کشنده در بیماران مبتلا به بیماری شدید شود. پلاکت ها سلول های کوچکی هستند که در خون یافت می شوند و برای متوقف شدن یا جلوگیری از خونریزی لخته می شوند، اما در صورتی که پلاکت ها به درستی عمل نکنند، می توانند منجر به نگرانی های جدی برای سلامتی مانند سکته مغزی و حمله قلبی شود.
✅ در این مطالعه آنتی بادی های تولید شده بر علیه پروتئین اسپایک کروناویروس را از افراد مبتلا به عفونت شدید Covid-19 گرفته و آنها را برای آزمایش در آزمایشگاه کلون کردند. این تیم دریافتند که قندهای کوچکی در سطح این آنتی بادی ها یافت می شود که با آنتی بادی های افراد سالم متفاوت است و هنگامی که آنتی بادی های شبیه سازی شده در آزمایشگاه را به سلول های خونی که از اهداکنندگان سالم گرفته شده بودند، اضافه کردند، افزایش فعالیت پلاکت ها مشاهده شد.
✅ آنتی بادی هایی که برای جلوگیری از گسترش Covid-19 تولید می شوند، سلول های آلوده را تحریک می کنند و باعث فعال شدن پلاکت ها شده که موجب لخته شدن می شود، حتی اگر هیچ زخمی نیاز به ترمیم نداشته باشد.
✅ تیم تحقیق همچنین دریافتند که می توان با آزمایش خون و با ترکیبات فعال در داروهای مختلف که باعث مهار عملکرد پلاکت ها یا پاسخ های ایمنی می شود، واکنش پلاکت ها را در آزمایشگاه کاهش داد یا متوقف کرد.
✅ آزمایشی توسط Imperial College London و Imperial College Healthcare NHS Trust-موسوم به MATIS-در حال آزمایش این داروها در آزمایشات بالینی با بیماران در مراکز بیمارستانی در سراسر انگلستان است.
مطالعه ی آزمایشگاهی سلول های انسانی شواهد کلیدی برای حمایت از مبنای علمی آزمایش MATIS ارائه می دهد در حالی که هنوز هیچ نتیجه ای از این کارآزمایی بالینی گزارش نشده است، دو تیم با پیشرفت کارآزمایی بالینی به همکاری نزدیک خود ادامه می دهند.
.......................................
🔗 لینک مقاله :
Alexander P Bye, et al.Aberrant glycosylation of anti-SARS-CoV-2 IgG is a pro-thrombotic stimulus for platelets. Blood, https://doi.org/10.1182/blood.2021011871
.......................................
🌐 لینک خبر :
https://www.sciencedaily.com/releases/2021/07/210727212832.htm
.......................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
🆔@CBC_Admin
ashpublications.org
Aberrant glycosylation of anti-SARS-CoV-2 IgG is a pro-thrombotic stimulus for platelets | Blood | American Society of Hematology
Key Points. Aberrant glycosylation of anti-SARS-CoV-2 IgG immune complexes increases platelet thrombus formation on vWFInhibition of syk, btk, P2Y12 or FcγRIIA
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#Transcription
🎥کلیپی زیبا از فرآیند رونویسی
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#علیرضا_سلیمی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
🎥کلیپی زیبا از فرآیند رونویسی
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#علیرضا_سلیمی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#ایمونولوژی🛡
#خبر_علمی 📄
#تراپی 💊💉
#سرطان
..........................................
🔰 ترکیب دارویی جدید پتانسیل اولیه برای درمان سرطان پانکراس را نشان می دهد😱🤩‼️
..........................................
📆 تاریخ انتشار: ۱۵ مرداد ۱۴۰۰
..........................................
✅ منبع: موسسه تکنولوژی ماساچوست(MIT) 🏢
..........................................
🖋 گرداورنده: مسعود سخنور ماهانی
..........................................
📋 خلاصه: گروهی از محققان یک استراتژی ایمنی درمانی ایجاد کرده اند که می تواند تومورهای پانکراس را در موش ها از بین ببرد. انتظار می رود این درمان جدید، ترکیبی از سه دارو است که سیستم دفاعی بدن را در برابر تومورها تقویت می کند، در اواخر امسال وارد آزمایشات بالینی می شود.
.........................................
💢 شرح:
✅ در حالی که برخی از شیمی درمانی ها در ابتدا موثر است، تومورهای پانکراس اغلب در برابر آن ها مقاوم می شوند. درمان این بیماری با روش های جدیدتر مانند ایمونوتراپی نیز مشکل بوده است. با این حال، تیمی از محققان MIT در حال حاضر یک استراتژی ایمونوتراپی را توسعه داده و نشان داده اند که می تواند تومورهای پانکراس را در موش ها از بین ببرد.
✅ ویلیام فرید پاستور، فوق تخصص در موسسه ی تحقیقات یکپارچه سرطان MIT می گوید: ما گزینه های زیادی برای درمان سرطان لوزالمعده نداریم. این از نظر بالینی یک بیماری ویران کننده است.اگر این رویکرد منجر به پاسخدهای پایدار در بیماران شود، حداقل در زیرمجموعه ای از زندگی بیماران تأثیر بسزایی خواهد داشت، اما باید ببینیم در آزمایشات چگونه عمل خواهد کرد.
✅ اکثر تومورها یک محیط بسیار سرکوب کننده سیستم ایمنی ایجاد می کنند که این سلول های T را از کار می اندازد و به زنده ماندن تومور کمک می کند.
درمان با نقاط بازرسی ایمنی رایج ترین روش ایمونوتراپی که در حال حاضر به صورت بالینی مورد استفاده قرار می گیرد. داروهای مسدود کننده PD-L1 یا PD-1، که مهارکننده های بازرسی نیز نامیده می شوند، برای درمان سرطان هایی مانند ملانوم و سرطان ریه تأیید شده اند، اما تأثیر بسیار کمی بر تومورهای پانکراس دارند.
✅ با این حال، برخی از مطالعات اخیر نشان داده اند و مطالعه جدید MIT تأیید کرده است که بسیاری از تومورهای پانکراس در واقع نئوآنتی ژن(انتی ژن های جدید) های اختصاصی سرطان را بیان می کنند. این یافته محققان را به این شک انداخت که شاید نوع دیگری از ترمزها، غیر از سیستم PD-1/PD-L1، سلول های T را در بیماران مبتلا به سرطان پانکراس از کار می اندازد.
در تحقیقی که با استفاده از مدل های سرطان پانکراس روی موش انجام شد، محققان دریافتند که در واقع PD-L1 بر روی سلول های سرطانی پانکراس زیاد بیان نمی شود. در عوض، بیشتر سلول های سرطانی پانکراس پروتئینی به نام CD155 را بیان می کنند که گیرنده ای را در سلول های T به نام TIGIT فعال می کند.
✅ زمانی که TIGIT فعال می شود، سلول های T وارد وضعیتی می شوند که به آن "خستگی سلول T" می گویند و در این حالت قادر به حمله به سلول های تومور لوزالمعده نیستند. در تجزیه و تحلیل تومورهای برداشته شده از بیماران مبتلا به سرطان پانکراس، محققان بیان TIGIT و خستگی سلول T را در حدود 60 درصد از بیماران مشاهده کردند و همچنین سطح بالایی از CD155 را روی سلول های توموری بیماران مشاهده کردند.
✅ هنگامی که آنها آنتی بادی های آگونیست CD40 را با یک مهار کننده PD-1 و یک مهار کننده TIGIT ترکیب کردند، یک اثر چشمگیر پیدا کردند. تومورهای لوزالمعده در حدود نیمی از حیوانات تحت این درمان کوچک شدند و در 25 درصد از موش ها، تومورها به طور کامل ناپدید شدند. علاوه بر این، تومورها پس از توقف درمان دوباره رشد نکردند.
.......................................
🔗 لینک مقاله :
William A. Freed-Pastor, et al.The CD155/TIGIT axis promotes and maintains immune evasion in neoantigen-expressing pancreatic cancer. Cancer Cell, 2021; https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.07.007
.......................................
🌐 لینک خبر :
https://www.sciencedaily.com/releases/2021/08/210806104500.htm
.......................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
🆔@CBC_Admin
#خبر_علمی 📄
#تراپی 💊💉
#سرطان
..........................................
🔰 ترکیب دارویی جدید پتانسیل اولیه برای درمان سرطان پانکراس را نشان می دهد😱🤩‼️
..........................................
📆 تاریخ انتشار: ۱۵ مرداد ۱۴۰۰
..........................................
✅ منبع: موسسه تکنولوژی ماساچوست(MIT) 🏢
..........................................
🖋 گرداورنده: مسعود سخنور ماهانی
..........................................
📋 خلاصه: گروهی از محققان یک استراتژی ایمنی درمانی ایجاد کرده اند که می تواند تومورهای پانکراس را در موش ها از بین ببرد. انتظار می رود این درمان جدید، ترکیبی از سه دارو است که سیستم دفاعی بدن را در برابر تومورها تقویت می کند، در اواخر امسال وارد آزمایشات بالینی می شود.
.........................................
💢 شرح:
✅ در حالی که برخی از شیمی درمانی ها در ابتدا موثر است، تومورهای پانکراس اغلب در برابر آن ها مقاوم می شوند. درمان این بیماری با روش های جدیدتر مانند ایمونوتراپی نیز مشکل بوده است. با این حال، تیمی از محققان MIT در حال حاضر یک استراتژی ایمونوتراپی را توسعه داده و نشان داده اند که می تواند تومورهای پانکراس را در موش ها از بین ببرد.
✅ ویلیام فرید پاستور، فوق تخصص در موسسه ی تحقیقات یکپارچه سرطان MIT می گوید: ما گزینه های زیادی برای درمان سرطان لوزالمعده نداریم. این از نظر بالینی یک بیماری ویران کننده است.اگر این رویکرد منجر به پاسخدهای پایدار در بیماران شود، حداقل در زیرمجموعه ای از زندگی بیماران تأثیر بسزایی خواهد داشت، اما باید ببینیم در آزمایشات چگونه عمل خواهد کرد.
✅ اکثر تومورها یک محیط بسیار سرکوب کننده سیستم ایمنی ایجاد می کنند که این سلول های T را از کار می اندازد و به زنده ماندن تومور کمک می کند.
درمان با نقاط بازرسی ایمنی رایج ترین روش ایمونوتراپی که در حال حاضر به صورت بالینی مورد استفاده قرار می گیرد. داروهای مسدود کننده PD-L1 یا PD-1، که مهارکننده های بازرسی نیز نامیده می شوند، برای درمان سرطان هایی مانند ملانوم و سرطان ریه تأیید شده اند، اما تأثیر بسیار کمی بر تومورهای پانکراس دارند.
✅ با این حال، برخی از مطالعات اخیر نشان داده اند و مطالعه جدید MIT تأیید کرده است که بسیاری از تومورهای پانکراس در واقع نئوآنتی ژن(انتی ژن های جدید) های اختصاصی سرطان را بیان می کنند. این یافته محققان را به این شک انداخت که شاید نوع دیگری از ترمزها، غیر از سیستم PD-1/PD-L1، سلول های T را در بیماران مبتلا به سرطان پانکراس از کار می اندازد.
در تحقیقی که با استفاده از مدل های سرطان پانکراس روی موش انجام شد، محققان دریافتند که در واقع PD-L1 بر روی سلول های سرطانی پانکراس زیاد بیان نمی شود. در عوض، بیشتر سلول های سرطانی پانکراس پروتئینی به نام CD155 را بیان می کنند که گیرنده ای را در سلول های T به نام TIGIT فعال می کند.
✅ زمانی که TIGIT فعال می شود، سلول های T وارد وضعیتی می شوند که به آن "خستگی سلول T" می گویند و در این حالت قادر به حمله به سلول های تومور لوزالمعده نیستند. در تجزیه و تحلیل تومورهای برداشته شده از بیماران مبتلا به سرطان پانکراس، محققان بیان TIGIT و خستگی سلول T را در حدود 60 درصد از بیماران مشاهده کردند و همچنین سطح بالایی از CD155 را روی سلول های توموری بیماران مشاهده کردند.
✅ هنگامی که آنها آنتی بادی های آگونیست CD40 را با یک مهار کننده PD-1 و یک مهار کننده TIGIT ترکیب کردند، یک اثر چشمگیر پیدا کردند. تومورهای لوزالمعده در حدود نیمی از حیوانات تحت این درمان کوچک شدند و در 25 درصد از موش ها، تومورها به طور کامل ناپدید شدند. علاوه بر این، تومورها پس از توقف درمان دوباره رشد نکردند.
.......................................
🔗 لینک مقاله :
William A. Freed-Pastor, et al.The CD155/TIGIT axis promotes and maintains immune evasion in neoantigen-expressing pancreatic cancer. Cancer Cell, 2021; https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.07.007
.......................................
🌐 لینک خبر :
https://www.sciencedaily.com/releases/2021/08/210806104500.htm
.......................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
🆔@CBC_Admin
#تشخیص_و_پیگیری
#اپتامر_ها
..............................................................
🧬اهمیت اپتامر ها در تشخیص و درمان 🧬
..............................................................
✅اپتامر (Aptamer)، یک توالی تک رشته ای اسید نوکلئیکی (یا پپتیدی) با طول 10-80 نوکلئوتید (شامل G،C،T،U،A) است که به شکل اختصاصی به یک مولکول در طیف گسترده ای متصل می شود. این اولیگونوکلئوتید ها به روش شیمیایی توسط فرایندی به نام SELEX تولید می شوند. در این فرایند، کتابخانه عظیمی از اولیگونوکلئوتید ها ایجاد می شود. سپس از بین آن ها اولیگونوکلئوتیدی که بیشترین ویژگی اتصال به مولکول هدف را نشان دهد، جداسازی می شود. با استفاده از یک سری روش ها می توان ویژگی های اپتامر ها را بهینه کرد:
1️⃣کلاهک گذاری انتهای اپتامر
2️⃣جایگزین کردن نوکلئوتید های غیرطبیعی که سوبسترای ضعیفی برای نوکلئاز ها هستند
3️⃣استفاده از انانتیومر های نوع L نوکلئوتید
4️⃣برای به تاخیر انداختن دفع کلیوی می توان اندازه اپتامر ها را به وسیله اتصال با پلی مر هایی مانند پلی اتیلن گلیکول افزایش داد.
✳️اپتامر ها نسبت به آنتی بادی ها پایدارترند، طیف هدف گسترده ای دارند، قابلیت طراحی برای اتصال در شرایط محیطی مختلف را دارا هستند، نشاندار کردن آن ها ساده تر است و تولید آن ها نیز راحت تر می باشد. اپتامر ها به دلیل اندازه کوچک، قدرت نفوذ بالایی به بافت ها دارند. اپتامر ها در درمان بیماری ها (مانند مهارکننده VEGF)، تصویربرداری پزشکی، انتقال مواد به درون سلول ها و پرتو درمانی قابلیت استفاده دارند.
..............................................................
📚 گردآورنده: جواد یغموریان
..............................................................
✍🏻 برگرفته از: کتاب ضروریات ژنتیک انسانی دکتر مجید ذکی
..............................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
ارتباط با ادمین:
@CBC_Admin
#اپتامر_ها
..............................................................
🧬اهمیت اپتامر ها در تشخیص و درمان 🧬
..............................................................
✅اپتامر (Aptamer)، یک توالی تک رشته ای اسید نوکلئیکی (یا پپتیدی) با طول 10-80 نوکلئوتید (شامل G،C،T،U،A) است که به شکل اختصاصی به یک مولکول در طیف گسترده ای متصل می شود. این اولیگونوکلئوتید ها به روش شیمیایی توسط فرایندی به نام SELEX تولید می شوند. در این فرایند، کتابخانه عظیمی از اولیگونوکلئوتید ها ایجاد می شود. سپس از بین آن ها اولیگونوکلئوتیدی که بیشترین ویژگی اتصال به مولکول هدف را نشان دهد، جداسازی می شود. با استفاده از یک سری روش ها می توان ویژگی های اپتامر ها را بهینه کرد:
1️⃣کلاهک گذاری انتهای اپتامر
2️⃣جایگزین کردن نوکلئوتید های غیرطبیعی که سوبسترای ضعیفی برای نوکلئاز ها هستند
3️⃣استفاده از انانتیومر های نوع L نوکلئوتید
4️⃣برای به تاخیر انداختن دفع کلیوی می توان اندازه اپتامر ها را به وسیله اتصال با پلی مر هایی مانند پلی اتیلن گلیکول افزایش داد.
✳️اپتامر ها نسبت به آنتی بادی ها پایدارترند، طیف هدف گسترده ای دارند، قابلیت طراحی برای اتصال در شرایط محیطی مختلف را دارا هستند، نشاندار کردن آن ها ساده تر است و تولید آن ها نیز راحت تر می باشد. اپتامر ها به دلیل اندازه کوچک، قدرت نفوذ بالایی به بافت ها دارند. اپتامر ها در درمان بیماری ها (مانند مهارکننده VEGF)، تصویربرداری پزشکی، انتقال مواد به درون سلول ها و پرتو درمانی قابلیت استفاده دارند.
..............................................................
📚 گردآورنده: جواد یغموریان
..............................................................
✍🏻 برگرفته از: کتاب ضروریات ژنتیک انسانی دکتر مجید ذکی
..............................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
ارتباط با ادمین:
@CBC_Admin
📣لایو پرسش و پاسخ با همراهان CBC
..............................................................
❇️در این راستا تصمیم گرفتیم در گفت وگویی جذاب به ابعاد مختلف آموزش و پژوهش در ایران و جهان بپردازیم تا بتونیم نقشی هر چند اندک برای انتخاب هر چه بهتر شما عزیزان داشته باشیم
🔸 توی این گفت و گو سعی میکنیم به نکات زیر بپردازیم :
✅مهمترین ملاکها و معیارهای مهم برای انتخاب رشته
✅بازار کار و چشم انداز رشته ها در ایران
✅مسیر پیش روی دانشجوها برای پیشرفت
✅مهاجرت و ادامه تحصیل در خارج از کشور
✅کسب درآمد در حوزه رشته های زیست شناسی و علوم پزشکی
✅استارت آپ ها و شرکت های دانش بنيان
🤔این گفت و گو بدرد کیا میخوره ؟
✔️دانشجویان مقطع کارشناسی و کارشناسی ارشد و دکتري
..............................................................
✳️لینک اینستاگرام:
http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
..............................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
📱09192705871
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
ارتباط با ادمین:
@CBC_Admin
..............................................................
❇️در این راستا تصمیم گرفتیم در گفت وگویی جذاب به ابعاد مختلف آموزش و پژوهش در ایران و جهان بپردازیم تا بتونیم نقشی هر چند اندک برای انتخاب هر چه بهتر شما عزیزان داشته باشیم
🔸 توی این گفت و گو سعی میکنیم به نکات زیر بپردازیم :
✅مهمترین ملاکها و معیارهای مهم برای انتخاب رشته
✅بازار کار و چشم انداز رشته ها در ایران
✅مسیر پیش روی دانشجوها برای پیشرفت
✅مهاجرت و ادامه تحصیل در خارج از کشور
✅کسب درآمد در حوزه رشته های زیست شناسی و علوم پزشکی
✅استارت آپ ها و شرکت های دانش بنيان
🤔این گفت و گو بدرد کیا میخوره ؟
✔️دانشجویان مقطع کارشناسی و کارشناسی ارشد و دکتري
..............................................................
✳️لینک اینستاگرام:
http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
..............................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
📱09192705871
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
ارتباط با ادمین:
@CBC_Admin
#سکوئنسینگ #تعیین_توالی
..............................................................
❇️ تعیین توالی یا سکوئنسینگ (بخش اول)
..............................................................
📌 مقدمه :
❓❓ چرا برخی از افراد به طور جدی بیمار میشوند و برخی دیگر در طول زندگی خود سالم میمانند؟ چرا پیشرفت بیماری در افراد مختلف بسیار متفاوت است؟ چرا یک دارو به طور بهینه در یک بیمار کار میکند ودر دیگران خیلی موثر نیست؟
♨️♨️ الگوی ژنتیکی ما، به همراه تفاوت در رژیم غذایی، محیط و یا سبک زندگی ما بر وضعیت سلامتی ما تاثیر میگذارد. درخصوص بیماری های پیچیده نمی توان تنها عوامل فردی را درنظر گرفت ضمن اینکه می توان با استفاده از قدرت کامپیوتر ها با ظرفیت محاسباتی زیاد سطوح مختلفی از داده ها ، از مشاهدات بالینی گرفته تا مجموعه داده های ملکولی پیچیده را (که پزشکی سیستم ها هم نامیده می شود ) مورد بررسی قرار داد.
💢💢 تعیین توالی DNA روشی است که ترتیب چهار باز نوکلئوتیدی (آدنین، تیمین، سیتوزین و گوانین)را تعیین میکند که مولکول DNA را میسازند و اطلاعات ژنتیکی مهمی را منتقل میکنند. تعیین توالی DNA اطلاعات ژنتیکی را نشان میدهد که در یک بخش DNA خاص، یک ژنوم کامل یا یک میکروبیوم پیچیده حمل میشود. دانشمندان میتوانند از اطلاعات توالی برای تعیین اینکه کدام ژنها و دستورالعملهای تنظیمی در مولکول DNA وجود دارند، استفاده کنند.
🔆🔆 تعیین توالی DNA در پزشکی از جمله تشخیص و درمان بیماریها و مطالعات اپیدمیولوژی استفاده شدهاست. تعیین توالی این قدرت را دارد که امنیت غذایی و کشاورزی پایدار از جمله سلامت حیوانات، گیاهان و عموم مردم را متحول سازد، کشاورزی را از طریق اصلاح موثر گیاهان و حیوانات بهبود بخشد و خطرات ناشی از شیوع بیماری را کاهش دهد. علاوه بر این، تعییت توالی DNA میتواند برای حفاظت و بهبود محیط طبیعی هم برای انسان و هم برای حیات وحش استفاده شود.
https://s4.uupload.ir/files/dna_sequencing_fact-sheet2020-2_924.jpg
..............................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
..............................................................
❇️ تعیین توالی یا سکوئنسینگ (بخش اول)
..............................................................
📌 مقدمه :
❓❓ چرا برخی از افراد به طور جدی بیمار میشوند و برخی دیگر در طول زندگی خود سالم میمانند؟ چرا پیشرفت بیماری در افراد مختلف بسیار متفاوت است؟ چرا یک دارو به طور بهینه در یک بیمار کار میکند ودر دیگران خیلی موثر نیست؟
♨️♨️ الگوی ژنتیکی ما، به همراه تفاوت در رژیم غذایی، محیط و یا سبک زندگی ما بر وضعیت سلامتی ما تاثیر میگذارد. درخصوص بیماری های پیچیده نمی توان تنها عوامل فردی را درنظر گرفت ضمن اینکه می توان با استفاده از قدرت کامپیوتر ها با ظرفیت محاسباتی زیاد سطوح مختلفی از داده ها ، از مشاهدات بالینی گرفته تا مجموعه داده های ملکولی پیچیده را (که پزشکی سیستم ها هم نامیده می شود ) مورد بررسی قرار داد.
💢💢 تعیین توالی DNA روشی است که ترتیب چهار باز نوکلئوتیدی (آدنین، تیمین، سیتوزین و گوانین)را تعیین میکند که مولکول DNA را میسازند و اطلاعات ژنتیکی مهمی را منتقل میکنند. تعیین توالی DNA اطلاعات ژنتیکی را نشان میدهد که در یک بخش DNA خاص، یک ژنوم کامل یا یک میکروبیوم پیچیده حمل میشود. دانشمندان میتوانند از اطلاعات توالی برای تعیین اینکه کدام ژنها و دستورالعملهای تنظیمی در مولکول DNA وجود دارند، استفاده کنند.
🔆🔆 تعیین توالی DNA در پزشکی از جمله تشخیص و درمان بیماریها و مطالعات اپیدمیولوژی استفاده شدهاست. تعیین توالی این قدرت را دارد که امنیت غذایی و کشاورزی پایدار از جمله سلامت حیوانات، گیاهان و عموم مردم را متحول سازد، کشاورزی را از طریق اصلاح موثر گیاهان و حیوانات بهبود بخشد و خطرات ناشی از شیوع بیماری را کاهش دهد. علاوه بر این، تعییت توالی DNA میتواند برای حفاظت و بهبود محیط طبیعی هم برای انسان و هم برای حیات وحش استفاده شود.
https://s4.uupload.ir/files/dna_sequencing_fact-sheet2020-2_924.jpg
..............................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
🌟سیستم بیولوژی چیست؟
✅تکنولوژیِ استفاده از داده های پربازده یا big data در جهت آنالیز و اندازه گیری تغییرات ژنومیکس و بیان ژن ها و پروتئین ها در سطوح پر بازده و در بافت ها، ابداع و بکار گرفته شده است. هم اکنون بعد از گذشت بالغ بر یک دهه از ابداع آن و اختراع روش هایی که می توان داده های پربازده را بدست آورد، این تکنولوژی به سطحی رسیده است که می توان از آن برای کشف مکانیسم های سلولی، پیدا کردن زیر مجموعه های خاصی از ژن ها که در بیماری های خاصی نقش دارند و همچنین ارزیابی و یا پیش بینی اثر یک دارو استفاده کرد. علاوه بر این، رشد سریع تولید داده های پربازده، اکنون ما را قادر کرده که این داده های متفاوت را با هم ادغام و نتایج بزرگتری بدست آوریم. روش های استاندارد تلفیق داده ها، برای این مقدار از هتروژنسیتی پاسخگو نیست و باید روش های مناسب تری در جهت ادغام این داده ها ارایه گردد. اکنون روش ها و چالش های آنالیزهای کامپیوتری، بیان شده و همین طور عنوان شده که کدام روش برای یک مشکل خاص بیولوژیکی و یا یک نوع داده خاص مناسب تر می باشد. بنابراین در گام های بعدی، تلفیق داده ها از چند مطالعه، باعث افزایش اعتبار و قدرت تعمیم پذیری آن می شود. با استفاده از نرمال کردن و تلفیق داده ای پر بازده می توان بصورت دقیق تری اختلاف در بیان ژن ها را تخمین زد و راحت تر درباره هتروژنسیتی آن ها قضاوت کرد.
✔شبکه های بیولوژی که تاکید بر برهمکنش ژن ها، پروتئوم، متابولوم و دیگر داده های امیک دارند، می توانند برای فهم و پیش بینی فنوتیپ یک بیماری خاص با یکدیگر تلفیق شوند. هم اکنون، شبکه های زیستی موجود در مقالات، بررسی شده و یا در حال بررسی و تکمیل شدن هستند. دیدگاه مشترک در آن ها، وجود پتانسیل در جهت آنالیز شبکه ها می باشد تا بتوان بیومارکرهای بالقوه را که با یکدیگر در ارتباط هستند را پیدا کرد. این امر می تواند بصورت کارا و موثر، پایه های مولکولی بیماری ها را مشخص کند.
✔استفاده از داده های پربازده، ادغام این داده ها باهم به منظور بالا بردن اعتبارات و همچنین بهره وری از بیولوژی شبکه و دانش ارتباطات بین مولکولی در قالب واژه سیستم بیولوژی و یا سیستم وایرولوژی معنا پیدا می کند.
💡این تکنولوژی پیچیده می تواند بعنوان چراغی در مسیر راه محققان قرار بگیرد تا بتوانند با شناخت بالاتر و دقیق تری به مکانیسم های سلولی درگیر در بیماری ها در علوم زیست شناسی و پزشکی پی ببرند. امید است در آینده نزدیک، پیشرفت بیشتری در بحث پزشکی شخصی یا personalized medicine را در کشورمان شاهد باشیم.
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#علیرضا_سلیمی
#سیستم_بیولوژی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
✅تکنولوژیِ استفاده از داده های پربازده یا big data در جهت آنالیز و اندازه گیری تغییرات ژنومیکس و بیان ژن ها و پروتئین ها در سطوح پر بازده و در بافت ها، ابداع و بکار گرفته شده است. هم اکنون بعد از گذشت بالغ بر یک دهه از ابداع آن و اختراع روش هایی که می توان داده های پربازده را بدست آورد، این تکنولوژی به سطحی رسیده است که می توان از آن برای کشف مکانیسم های سلولی، پیدا کردن زیر مجموعه های خاصی از ژن ها که در بیماری های خاصی نقش دارند و همچنین ارزیابی و یا پیش بینی اثر یک دارو استفاده کرد. علاوه بر این، رشد سریع تولید داده های پربازده، اکنون ما را قادر کرده که این داده های متفاوت را با هم ادغام و نتایج بزرگتری بدست آوریم. روش های استاندارد تلفیق داده ها، برای این مقدار از هتروژنسیتی پاسخگو نیست و باید روش های مناسب تری در جهت ادغام این داده ها ارایه گردد. اکنون روش ها و چالش های آنالیزهای کامپیوتری، بیان شده و همین طور عنوان شده که کدام روش برای یک مشکل خاص بیولوژیکی و یا یک نوع داده خاص مناسب تر می باشد. بنابراین در گام های بعدی، تلفیق داده ها از چند مطالعه، باعث افزایش اعتبار و قدرت تعمیم پذیری آن می شود. با استفاده از نرمال کردن و تلفیق داده ای پر بازده می توان بصورت دقیق تری اختلاف در بیان ژن ها را تخمین زد و راحت تر درباره هتروژنسیتی آن ها قضاوت کرد.
✔شبکه های بیولوژی که تاکید بر برهمکنش ژن ها، پروتئوم، متابولوم و دیگر داده های امیک دارند، می توانند برای فهم و پیش بینی فنوتیپ یک بیماری خاص با یکدیگر تلفیق شوند. هم اکنون، شبکه های زیستی موجود در مقالات، بررسی شده و یا در حال بررسی و تکمیل شدن هستند. دیدگاه مشترک در آن ها، وجود پتانسیل در جهت آنالیز شبکه ها می باشد تا بتوان بیومارکرهای بالقوه را که با یکدیگر در ارتباط هستند را پیدا کرد. این امر می تواند بصورت کارا و موثر، پایه های مولکولی بیماری ها را مشخص کند.
✔استفاده از داده های پربازده، ادغام این داده ها باهم به منظور بالا بردن اعتبارات و همچنین بهره وری از بیولوژی شبکه و دانش ارتباطات بین مولکولی در قالب واژه سیستم بیولوژی و یا سیستم وایرولوژی معنا پیدا می کند.
💡این تکنولوژی پیچیده می تواند بعنوان چراغی در مسیر راه محققان قرار بگیرد تا بتوانند با شناخت بالاتر و دقیق تری به مکانیسم های سلولی درگیر در بیماری ها در علوم زیست شناسی و پزشکی پی ببرند. امید است در آینده نزدیک، پیشرفت بیشتری در بحث پزشکی شخصی یا personalized medicine را در کشورمان شاهد باشیم.
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#علیرضا_سلیمی
#سیستم_بیولوژی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#پست_آموزشی
#نکات_نوشتاری_مقاله_نویسی
در اولین قسمت از این مبحث قصد داریم در مورد انتخاب زمان جمله هنگام مقاله نویسی صحبت کنیم. در این قسمت یه مقدمه کلی میگیم و بعدش به طور خاص در مورد قسمت abstract مقاله صحبت میکنیم ☺️
✅هنگام نوشتن مقاله از چه زمان جمله ای استفاده کنیم ؟ گذشته یا حال ؟ معلوم یا مجهول ؟🤔
🔷پاسخ : ۳ زمان اصلی و پر استفاده در مقاله ها به ترتیب زیر هستند
۱. حال ساده یا simple present
۲. گذشته ساده یا simple past
۳.حال کامل یا present perfect (کمتر رایجه)
✅حال ساده که میدونید ، برای وقایعی استفاده میشه که یا فکت کلی هستند یا در حال حاضر در جریان هستند .
✅گذشته ساده هم برای اتفاقاتی که یا تموم شدند و رفته پی کارش ، و یا اتفاقات مجزایی که در مکان یا زمان مجزا اتفاق افتادند.
✅حال کامل یا present perfect از بقیه زمان هایی که اشاره کردیم ، کمتر استفاده میشه و کاربردش برای وقایعی هست که در زمان نامعلومی انجام شدند یا اتفاقاتی که به تازگی تمام شدند و یا هنوز هم در جریان هست.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
📌و اما اصل ماجرا ،
در قسمت چکیده یا همون abstract مقاله، از چه زمانی استفاده کنیم ؟
🖍اگه در مورد یک پروسه ای توی مقاله خودت که کار کردی یا داری در مورد result مقاله مینویسی 👈 از زمان گذشته ساده استفاده کن.
⭐️اگه داری در مورد یک حقیقت کلی توی چکیده حرف میزنی 👈از حال ساده استفاده کن .
مثال : به جمله های زیر دقت کنید
Recent studies of glucagon and insulin production have led to breakthrough in medicine.
در این جمله از ساختار حال کامل یا have led استفاده شده است که معمولا جمله های مقدماتی چکیده یک مقاله به این فرم نوشته میشوند.
جمله بعدی
In the US, diabetes is the most common endocrine disease.
در این جمله از حال ساده (is) استفاده میکنیم چرا که داریم در مورد یک فکت علمی که اثبات شده است ، حرف میزنیم .
اگر در مورد همین فکت، در زمان گذشته ، مثلا ۵ سال پیش حرف میزدیم ، از زمان گذشته ساده استفاده میکردیم .
به مثال زیر دقت کنید
In 2016 , diabetes was the most common endocrine disease.
ادامه دارد....
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#نکات_نوشتاری_مقاله_نویسی
در اولین قسمت از این مبحث قصد داریم در مورد انتخاب زمان جمله هنگام مقاله نویسی صحبت کنیم. در این قسمت یه مقدمه کلی میگیم و بعدش به طور خاص در مورد قسمت abstract مقاله صحبت میکنیم ☺️
✅هنگام نوشتن مقاله از چه زمان جمله ای استفاده کنیم ؟ گذشته یا حال ؟ معلوم یا مجهول ؟🤔
🔷پاسخ : ۳ زمان اصلی و پر استفاده در مقاله ها به ترتیب زیر هستند
۱. حال ساده یا simple present
۲. گذشته ساده یا simple past
۳.حال کامل یا present perfect (کمتر رایجه)
✅حال ساده که میدونید ، برای وقایعی استفاده میشه که یا فکت کلی هستند یا در حال حاضر در جریان هستند .
✅گذشته ساده هم برای اتفاقاتی که یا تموم شدند و رفته پی کارش ، و یا اتفاقات مجزایی که در مکان یا زمان مجزا اتفاق افتادند.
✅حال کامل یا present perfect از بقیه زمان هایی که اشاره کردیم ، کمتر استفاده میشه و کاربردش برای وقایعی هست که در زمان نامعلومی انجام شدند یا اتفاقاتی که به تازگی تمام شدند و یا هنوز هم در جریان هست.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
📌و اما اصل ماجرا ،
در قسمت چکیده یا همون abstract مقاله، از چه زمانی استفاده کنیم ؟
🖍اگه در مورد یک پروسه ای توی مقاله خودت که کار کردی یا داری در مورد result مقاله مینویسی 👈 از زمان گذشته ساده استفاده کن.
⭐️اگه داری در مورد یک حقیقت کلی توی چکیده حرف میزنی 👈از حال ساده استفاده کن .
مثال : به جمله های زیر دقت کنید
Recent studies of glucagon and insulin production have led to breakthrough in medicine.
در این جمله از ساختار حال کامل یا have led استفاده شده است که معمولا جمله های مقدماتی چکیده یک مقاله به این فرم نوشته میشوند.
جمله بعدی
In the US, diabetes is the most common endocrine disease.
در این جمله از حال ساده (is) استفاده میکنیم چرا که داریم در مورد یک فکت علمی که اثبات شده است ، حرف میزنیم .
اگر در مورد همین فکت، در زمان گذشته ، مثلا ۵ سال پیش حرف میزدیم ، از زمان گذشته ساده استفاده میکردیم .
به مثال زیر دقت کنید
In 2016 , diabetes was the most common endocrine disease.
ادامه دارد....
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#لغات_تخصصی_زبان_انگلیسی
#زیست_پزشکی
.................................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#زیست_پزشکی
.................................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#ایمونولوژی 🛡
#سرطان_خودایمنی 🔬
#درمان 💉💊
#ایمونوتراپی 🩸
🔰 ایمونوتراپی چیست 🤓؟ 😎👈(بخش اول)👉🤩
💢 یک راهکار درمانیِ بیولوژیکی است که به تقویت سیستم ایمنی در جهت هدف قرار دادن و از بین بردن بیماری ها کمک می کند، ولی در واقع اگر بخواهیم دقیق تر نگاه کنیم، دو حالت کلی دارد:
تقویت قدرت مبارزه ی سیستم ایمنی علیه بیماری ها یا آموزش دادن به سیستم ایمنی که به انواعی خاصی از سلول های موجود در تومورها حمله کند.
🔰بکارگیری ایمونوتراپی دربیماری ها 📊 :
💢 علاوه بر موثر بودن ایمونوتراپی در درمان سرطان، این درمان برای بهبودی آلرژی و هم چنین کاهش رد پیوند و بیماری های خودایمنی استفاده می شود.
یکی از مثال ها در این مورد، مهارکننده ی سایتوکاینی مثل فاکتور نکروز توموری نوع آلفا (TNF-a) است که بطور معمول برای کاهش التهاب در بیماری های خودایمنی از جمله آرتریت روماتوئید (RA)، بیماری التهابی روده (IBD) و پسوریازیس استفاده می شود.
در مورد سرطان ها هم می توان مثال هایی از جمله مسدود کننده های مولکول های CTLA4 (یک مولکول مهاری برای سلول T) و PD1 (مارکر نوعی سلول T به نام سلول T خسته)، انتقال سلول های T و سلول کشنده ی طبیعی (NK) و حتی استفاده از واکسن سرطان (مثال بارز آن بکارگیری واکسن BCG در درمان سرطان مثانه) را نام برد.
نوعی روش ایمونوتراپی که به نام CAR-T سل معروف است، دو جانبه بوده و هم در درمان سرطان و هم در درمان بیماری های خودایمنی کاربرد دارد، یعنی همانطور که آنتی ژن های سطحی سلول های توموری (TAA) را هدف قرار می دهد.، می تواند اتو آنتی ژن ها و حتی کمپلکس های پپتید-MHC آلوژنیک را مورد هدف قرار داده و بیماری را سرکوب کند.
🔰بحث چالشی ایمونوتراپی 🧐 :
💢 تقویت یا سرکوب سیستم ایمنی در جهت درمان یک بیماری، امری حساس است، چرا که می تواند منجر به عوارض جانبی مثل عفونت های قارچی و لنفوم (سرطان لنفوسیتی) در بیماران تحت درمان با مهارکننده ی TNF-a و همچنین تحریک حاد خودایمنی و سندرم انتشار سایتوکاینی در بیماران تحت درمان با مهارکنندگان نقاط وارسی ایمنی یا CAR-T سل ها گردد؛ بنابراین بیماران تحت درمان با ایمونوتراپی باید از نزدیک تحت نظارت باشند.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#مسعود_سخنور_ماهانی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#سرطان_خودایمنی 🔬
#درمان 💉💊
#ایمونوتراپی 🩸
🔰 ایمونوتراپی چیست 🤓؟ 😎👈(بخش اول)👉🤩
💢 یک راهکار درمانیِ بیولوژیکی است که به تقویت سیستم ایمنی در جهت هدف قرار دادن و از بین بردن بیماری ها کمک می کند، ولی در واقع اگر بخواهیم دقیق تر نگاه کنیم، دو حالت کلی دارد:
تقویت قدرت مبارزه ی سیستم ایمنی علیه بیماری ها یا آموزش دادن به سیستم ایمنی که به انواعی خاصی از سلول های موجود در تومورها حمله کند.
🔰بکارگیری ایمونوتراپی دربیماری ها 📊 :
💢 علاوه بر موثر بودن ایمونوتراپی در درمان سرطان، این درمان برای بهبودی آلرژی و هم چنین کاهش رد پیوند و بیماری های خودایمنی استفاده می شود.
یکی از مثال ها در این مورد، مهارکننده ی سایتوکاینی مثل فاکتور نکروز توموری نوع آلفا (TNF-a) است که بطور معمول برای کاهش التهاب در بیماری های خودایمنی از جمله آرتریت روماتوئید (RA)، بیماری التهابی روده (IBD) و پسوریازیس استفاده می شود.
در مورد سرطان ها هم می توان مثال هایی از جمله مسدود کننده های مولکول های CTLA4 (یک مولکول مهاری برای سلول T) و PD1 (مارکر نوعی سلول T به نام سلول T خسته)، انتقال سلول های T و سلول کشنده ی طبیعی (NK) و حتی استفاده از واکسن سرطان (مثال بارز آن بکارگیری واکسن BCG در درمان سرطان مثانه) را نام برد.
نوعی روش ایمونوتراپی که به نام CAR-T سل معروف است، دو جانبه بوده و هم در درمان سرطان و هم در درمان بیماری های خودایمنی کاربرد دارد، یعنی همانطور که آنتی ژن های سطحی سلول های توموری (TAA) را هدف قرار می دهد.، می تواند اتو آنتی ژن ها و حتی کمپلکس های پپتید-MHC آلوژنیک را مورد هدف قرار داده و بیماری را سرکوب کند.
🔰بحث چالشی ایمونوتراپی 🧐 :
💢 تقویت یا سرکوب سیستم ایمنی در جهت درمان یک بیماری، امری حساس است، چرا که می تواند منجر به عوارض جانبی مثل عفونت های قارچی و لنفوم (سرطان لنفوسیتی) در بیماران تحت درمان با مهارکننده ی TNF-a و همچنین تحریک حاد خودایمنی و سندرم انتشار سایتوکاینی در بیماران تحت درمان با مهارکنندگان نقاط وارسی ایمنی یا CAR-T سل ها گردد؛ بنابراین بیماران تحت درمان با ایمونوتراپی باید از نزدیک تحت نظارت باشند.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#مسعود_سخنور_ماهانی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#لغات_تخصصی_زبان_انگلیسی
#زیست_پزشکی
.................................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#زیست_پزشکی
.................................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#پست_آموزشی
#واکسن
#قسمت_اول
💉واکسن، حاوی اشکال غیر فعال پاتوژن ها (اصطلاح پزشکی میکروب مانند باکتری و ویروس) است که به سیستم ایمنی این امکان را می دهد تا سلول حافظه پایدار را بسازد.
❇سلول های حافظه یا همان خاطره با اولین برخورد با واکسن، پاتوژن را به خاطر می سپارند و به محض ورود پاتوژن بیماری زا به بدن، به سرعت آن را از بین می برند.
درواقع، واکسن، سیستم ایمنی را برای تشخیص و واکنش سریع به عفونت آماده می کند تا بدن سالم باقی بماند!
❇هر پاتوژن منحصر به فرد است. دانشمندان از این اطلاعات (خواص منحصر به فرد هر پاتوژن) برای طراحی موثرترین واکسن ها با بهره گیری از مولفه های موجود در پاتوژن طبیعی استفاده می کنند تا واکنش ایمنی تحریک شود.
💠 از روش های متنوعی برای ساخت واکسن استفاده میشود تا موثرترین واکسن ممکن تولید شود.
🔷️روش های ساخت واکسن🔷️
از جمله ی انواع واکسن ها و روش های ساخت واکسن می توان به ویروس زنده، ضعیف شده، غیرفعال، زیرواحد، مزدوج و توکسوئید اشاره کرد.
🔍ویروس زنده ی ضعیف شده
🔬یکی از مهم ترین روش های ساخت واکسن، استفاده از ویروس زنده ولی ضعیف شده است. اصطلاح زنده و ضعیف شده در این جا به واکسنی اطلاق می شود که از ویروس ضعیف شده استفاده می کند. درواقع، ویروس آن قدر ضعیف است که نمی تواند باعث بروز بیماری شود. این نوع از واکسن بسیار موثر است، زیرا بیشترین شباهت را با عفونت طبیعی دارد و واکنش ایمنی قوی ایجاد می کند. یعنی هم سلول B و هم سلول T، اصلی ترین گلبول های سفید ارتش سیستم ایمنی، وارد عمل می شوند و سلول حافظه تولید می کنند. سلول های حافظه مرتبا در بدن نگهبانی می دهند تا به محض قرار گرفتن در معرض پاتوژن زنده و واقعی از طریق عفونت طبیعی، آماده دفاع باشند.
⚠️یکی از عیوب این نوع واکسن این است که همه نمی توانند واکسن زنده و ضعیف شده دریافت کنند. کودکانی که سیستم ایمنی شان (به دلیل نقص ایمنی یا استفاده از داروهای شیمی درمانی برای درمان سرطان) ضعیف است، نمی توانند واکسن زنده تزریق کنند. از آن جایی که سیستم ایمنی آن ها ضعیف است یا به درستی عمل نمی کند، قرار گرفتن در معرض ویروس زنده، حتی ویروس ضعیف شده، توصیه نمی شود.
❇از جمله واکسن های ویروس زنده و ضعیف شده می توان به واکسن آبلهمرغان، سرخک، سرخچه و اوریون و اسپری بینی واکسن آنفولانزا اشاره کرد.
#پایان_قسمت_اول
.................................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#میلادیارمحمدی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#واکسن
#قسمت_اول
💉واکسن، حاوی اشکال غیر فعال پاتوژن ها (اصطلاح پزشکی میکروب مانند باکتری و ویروس) است که به سیستم ایمنی این امکان را می دهد تا سلول حافظه پایدار را بسازد.
❇سلول های حافظه یا همان خاطره با اولین برخورد با واکسن، پاتوژن را به خاطر می سپارند و به محض ورود پاتوژن بیماری زا به بدن، به سرعت آن را از بین می برند.
درواقع، واکسن، سیستم ایمنی را برای تشخیص و واکنش سریع به عفونت آماده می کند تا بدن سالم باقی بماند!
❇هر پاتوژن منحصر به فرد است. دانشمندان از این اطلاعات (خواص منحصر به فرد هر پاتوژن) برای طراحی موثرترین واکسن ها با بهره گیری از مولفه های موجود در پاتوژن طبیعی استفاده می کنند تا واکنش ایمنی تحریک شود.
💠 از روش های متنوعی برای ساخت واکسن استفاده میشود تا موثرترین واکسن ممکن تولید شود.
🔷️روش های ساخت واکسن🔷️
از جمله ی انواع واکسن ها و روش های ساخت واکسن می توان به ویروس زنده، ضعیف شده، غیرفعال، زیرواحد، مزدوج و توکسوئید اشاره کرد.
🔍ویروس زنده ی ضعیف شده
🔬یکی از مهم ترین روش های ساخت واکسن، استفاده از ویروس زنده ولی ضعیف شده است. اصطلاح زنده و ضعیف شده در این جا به واکسنی اطلاق می شود که از ویروس ضعیف شده استفاده می کند. درواقع، ویروس آن قدر ضعیف است که نمی تواند باعث بروز بیماری شود. این نوع از واکسن بسیار موثر است، زیرا بیشترین شباهت را با عفونت طبیعی دارد و واکنش ایمنی قوی ایجاد می کند. یعنی هم سلول B و هم سلول T، اصلی ترین گلبول های سفید ارتش سیستم ایمنی، وارد عمل می شوند و سلول حافظه تولید می کنند. سلول های حافظه مرتبا در بدن نگهبانی می دهند تا به محض قرار گرفتن در معرض پاتوژن زنده و واقعی از طریق عفونت طبیعی، آماده دفاع باشند.
⚠️یکی از عیوب این نوع واکسن این است که همه نمی توانند واکسن زنده و ضعیف شده دریافت کنند. کودکانی که سیستم ایمنی شان (به دلیل نقص ایمنی یا استفاده از داروهای شیمی درمانی برای درمان سرطان) ضعیف است، نمی توانند واکسن زنده تزریق کنند. از آن جایی که سیستم ایمنی آن ها ضعیف است یا به درستی عمل نمی کند، قرار گرفتن در معرض ویروس زنده، حتی ویروس ضعیف شده، توصیه نمی شود.
❇از جمله واکسن های ویروس زنده و ضعیف شده می توان به واکسن آبلهمرغان، سرخک، سرخچه و اوریون و اسپری بینی واکسن آنفولانزا اشاره کرد.
#پایان_قسمت_اول
.................................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#میلادیارمحمدی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
🌿 مرکز زیست پزشکی سرطان، فرا رسیدن ایام سوگواری عاشورای حسینی را بر دوستداران و پیروان آن حضرت تسلیت عرض می نماید.
🔸روابط عمومی مرکز زیست پزشکی سرطان🔸
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
🔸روابط عمومی مرکز زیست پزشکی سرطان🔸
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#سکوئنسینگ. #تعیین_توالی
.............................
♻️♻️ تاریخچه تعیین توالی DNA
..............................
بخش دوم
🌐🌐 تعیین توالی DNA با کار فردریک سانگر در مرکز MRC دانشگاه کمبریج انگلستان در سال ۱۹۷۲ آغاز شد. اولین ژنوم کامل DNA که تعیین توالی شد، ژنوم باکتریوفاژ ϕX174 در سال ۱۹۷۷ بود. به طور همزمان، ماکسام و گیلبرت (۱۹۷۷)، "تعیین توالی DNA توسط تجزیه شیمیایی" را منتشر کردند که در آن قطعات DNA نشاندار شده نهایی، در معرض برش شیمیایی باز خاص قرار گرفتند و سپس محصولات واکنش با الکتروفورز ژل از هم جدا شدند. اما این روش به دلیل پیچیدگی فنی و استفاده از مواد شیمیایی خطرناک محبوبیت زیادی پیدا نکرد.
💠💠 موسسه تحقیقات ژنومی(TIGR) برای اولین بار توالی کامل ژنوم یک باکتری به نام هموفیلوس آنفلوانزا را با استفاده از رویکرد shotgun در سال ۱۹۹۵ منتشر کرد.
🅿️🅿️ در سال ۲۰۰۱ یکی از بزرگترین اکتشافات علوم زیستی، تعیین توالی ژنوم انسان توسط دو گروه مستقل به رهبری Craig Venter ، که از روش توالی یابی شاتگان و فرانسیس کالینز از موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسان (NIH) استفاده کرد، منتشر شد، که از روش مپینگ کروموزوم مصنوعی باکتریایی (BAC) برای تعیین توالی ژنوم انسان استفاده کرد.
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
https://s4.uupload.ir/files/2021-08-11_225056_ltth.jpg
.............................
♻️♻️ تاریخچه تعیین توالی DNA
..............................
بخش دوم
🌐🌐 تعیین توالی DNA با کار فردریک سانگر در مرکز MRC دانشگاه کمبریج انگلستان در سال ۱۹۷۲ آغاز شد. اولین ژنوم کامل DNA که تعیین توالی شد، ژنوم باکتریوفاژ ϕX174 در سال ۱۹۷۷ بود. به طور همزمان، ماکسام و گیلبرت (۱۹۷۷)، "تعیین توالی DNA توسط تجزیه شیمیایی" را منتشر کردند که در آن قطعات DNA نشاندار شده نهایی، در معرض برش شیمیایی باز خاص قرار گرفتند و سپس محصولات واکنش با الکتروفورز ژل از هم جدا شدند. اما این روش به دلیل پیچیدگی فنی و استفاده از مواد شیمیایی خطرناک محبوبیت زیادی پیدا نکرد.
💠💠 موسسه تحقیقات ژنومی(TIGR) برای اولین بار توالی کامل ژنوم یک باکتری به نام هموفیلوس آنفلوانزا را با استفاده از رویکرد shotgun در سال ۱۹۹۵ منتشر کرد.
🅿️🅿️ در سال ۲۰۰۱ یکی از بزرگترین اکتشافات علوم زیستی، تعیین توالی ژنوم انسان توسط دو گروه مستقل به رهبری Craig Venter ، که از روش توالی یابی شاتگان و فرانسیس کالینز از موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسان (NIH) استفاده کرد، منتشر شد، که از روش مپینگ کروموزوم مصنوعی باکتریایی (BAC) برای تعیین توالی ژنوم انسان استفاده کرد.
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
https://s4.uupload.ir/files/2021-08-11_225056_ltth.jpg
#پست_آموزشی
#نکات_نوشتاری_مقاله_نویسی
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
در این قسمت قصد داریم به طور خلاصه به نکات مهم در بحث انتخاب زمان مناسب در نوشتن قسمت مقدمه یا همان introduction مقاله بپردازیم.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅معمولا در مقدمه ، مخلوطی از زمان های "حال " و "گذشته " استفاده میشود.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر در مقدمه، در مورد یک اصل کلی داریم صحبت میکنیم ، از زمان "حال ساده " استفاده میکنیم.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر در مقدمه، در مورد مقاله های پیشینی که در ارتباط با کار ما هستند، صحبت میکنیم ، از زمان "گذشته ساده " استفاده میکنیم .
مثال :
This same research team *discovered* a similar enzyme in 2012
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر در مقدمه، جمله ما حالت نتیجه گیری و جمع بندی دارد ، از زمان "گذشته ساده" استفاده میکنیم.
مثال :
Prior research in this area *was* inconclusive
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر در مقدمه، در مورد چیزی صحبت میکنیم که زمانی درست بوده اما دیگر صحت ندارد ، از زمان " گذشته کامل " یا همان ماضی بعید استفاده میکنیم .
مثال:
This team *had determined* that X was Y , but this was later found to be incorrect.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر مقاله ما literature review است ، در حالت های زیر بهتر است از زمان حال استفاده کنیم
۱. وقتی داریم در مورد مقاله فرد دیگری نظر میدهیم .
۲ .وقتی داریم نتایج مقاله فرد دیگری را بازگو میکنیم .
مثال :
Ryuko *concludes* that there are no additional enzymes present in the liver , a finding this current study directly refutes.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . .
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#نکات_نوشتاری_مقاله_نویسی
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
در این قسمت قصد داریم به طور خلاصه به نکات مهم در بحث انتخاب زمان مناسب در نوشتن قسمت مقدمه یا همان introduction مقاله بپردازیم.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅معمولا در مقدمه ، مخلوطی از زمان های "حال " و "گذشته " استفاده میشود.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر در مقدمه، در مورد یک اصل کلی داریم صحبت میکنیم ، از زمان "حال ساده " استفاده میکنیم.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر در مقدمه، در مورد مقاله های پیشینی که در ارتباط با کار ما هستند، صحبت میکنیم ، از زمان "گذشته ساده " استفاده میکنیم .
مثال :
This same research team *discovered* a similar enzyme in 2012
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر در مقدمه، جمله ما حالت نتیجه گیری و جمع بندی دارد ، از زمان "گذشته ساده" استفاده میکنیم.
مثال :
Prior research in this area *was* inconclusive
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر در مقدمه، در مورد چیزی صحبت میکنیم که زمانی درست بوده اما دیگر صحت ندارد ، از زمان " گذشته کامل " یا همان ماضی بعید استفاده میکنیم .
مثال:
This team *had determined* that X was Y , but this was later found to be incorrect.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
✅اگر مقاله ما literature review است ، در حالت های زیر بهتر است از زمان حال استفاده کنیم
۱. وقتی داریم در مورد مقاله فرد دیگری نظر میدهیم .
۲ .وقتی داریم نتایج مقاله فرد دیگری را بازگو میکنیم .
مثال :
Ryuko *concludes* that there are no additional enzymes present in the liver , a finding this current study directly refutes.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . .
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
💥شروع دوره های حضوری و آنلاین مرکز تحقیقات زیست پزشکی سرطان
.................................................................
✅تفسیر نتایج آزمایشگاهی باکتری شناسی
✅تفسیر نتایج آزمایشگاهی ایمنی شناسی
✅تفسیر نتایج آزمایشگاهی هماتولوژی
✅تفسیر نتایج آزمایشگاهی بیوشیمی
✅شروع دوره کارورزی جامع CBC
✅آنالیز بیان ژن
✅اصول و کاربردهای نانوتکنولوژی در پزشکی
✅طراحی واکسن و ایمونوانفورماتیک
✅آنالیز آماری و SPSS
✅مقاله نویسی تخصصی
✅بیوانفورماتیک پایه
✅Summer School
✅Bio Art
.................................................................
✴جهت کسب اطلاعات تکمیلی با شماره های زیر تماس بگیرید:
۰۲۱_۲۲۲۰۲۰۷۶
۰۲۱_۲۲۲۰۱۵۵۸
.................................................................
#کارآموزی
#کارورزی
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
ارتباط با ادمین:
@CBC_Admin
.................................................................
✅تفسیر نتایج آزمایشگاهی باکتری شناسی
✅تفسیر نتایج آزمایشگاهی ایمنی شناسی
✅تفسیر نتایج آزمایشگاهی هماتولوژی
✅تفسیر نتایج آزمایشگاهی بیوشیمی
✅شروع دوره کارورزی جامع CBC
✅آنالیز بیان ژن
✅اصول و کاربردهای نانوتکنولوژی در پزشکی
✅طراحی واکسن و ایمونوانفورماتیک
✅آنالیز آماری و SPSS
✅مقاله نویسی تخصصی
✅بیوانفورماتیک پایه
✅Summer School
✅Bio Art
.................................................................
✴جهت کسب اطلاعات تکمیلی با شماره های زیر تماس بگیرید:
۰۲۱_۲۲۲۰۲۰۷۶
۰۲۱_۲۲۲۰۱۵۵۸
.................................................................
#کارآموزی
#کارورزی
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
ارتباط با ادمین:
@CBC_Admin
#پست_آموزشی
#واکسن
#قسمت_دوم
❇دونوع دیگر واکسن ها به صورت زیر میباشد:
🔷️غیرفعال
واکسن غیرفعال حاوی ویروسی است که کشته شده و قادر به بروز بیماری نیست. با این که ویروس زنده نیست، سلول های سیستم ایمنی به ویروس مرده موجود در واکسن واکنش نشان می دهند و سلول حافظه تولید می کنند تا برای پاتوژن واقعی آماده باشند. مزیت این روش این است که کودکان دچار ضعف ایمنی می توانند این واکسن را دریافت کنند، زیرا این روش حتی باعث بروز بیماری خفیف نیز نمی شود.
⚠️نقطه ضعف این روش این است که گاهی لازم است چند دوز از واکسن غیرفعال تزریق شود تا ایمنی و مصونیت بالا به دست آید.
🔬ازجمله واکسن های غیر فعال می توان به واکسن آنفولانزا، واکسن غیرفعال فلج اطفال، واکسن هپاتیت آ و واکسن هاری اشاره کرد.
🔷️زیرواحد
واکسن زیرواحد حاوی بخشی از ویروس است. به جای استفاده از کل پاتوژن، قسمت های تصفیه شده پاتوژن برای تحریک واکنش ایمنی مورد استفاده قرار می گیرد. در این نوع از واکسن، از آنتی ژن لایه بیرونی (که مانند پوششی ویروس را احاطه کرده است) برای تولید واکسن زیرواحد استفاده می شود. این پوشش خارجی، قسمتی از پاتوژن است که سلول های ایمنی درصورت عفونت طبیعی با آن روبه رو می شوند. از آن جایی که زیرواحد یا بخش هایی از پاتوژن تزریق می شود، معمولا این نوع از واکسن به اندازه پاتوژن کامل مصونیت ایجاد نمی کند و اغلب لازم است چند دوز از آن دریافت شود تا کاملا موثر واقع شود.
🔬از جمله واکسن های زیرواحد می توان به واکسن هپاتیت ب (HBV) و واکسن ویروس پاپیلوم انسانی (HPV) اشاره کرد.
#پایان_قسمت_دوم
.................................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#میلادیارمحمدی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#واکسن
#قسمت_دوم
❇دونوع دیگر واکسن ها به صورت زیر میباشد:
🔷️غیرفعال
واکسن غیرفعال حاوی ویروسی است که کشته شده و قادر به بروز بیماری نیست. با این که ویروس زنده نیست، سلول های سیستم ایمنی به ویروس مرده موجود در واکسن واکنش نشان می دهند و سلول حافظه تولید می کنند تا برای پاتوژن واقعی آماده باشند. مزیت این روش این است که کودکان دچار ضعف ایمنی می توانند این واکسن را دریافت کنند، زیرا این روش حتی باعث بروز بیماری خفیف نیز نمی شود.
⚠️نقطه ضعف این روش این است که گاهی لازم است چند دوز از واکسن غیرفعال تزریق شود تا ایمنی و مصونیت بالا به دست آید.
🔬ازجمله واکسن های غیر فعال می توان به واکسن آنفولانزا، واکسن غیرفعال فلج اطفال، واکسن هپاتیت آ و واکسن هاری اشاره کرد.
🔷️زیرواحد
واکسن زیرواحد حاوی بخشی از ویروس است. به جای استفاده از کل پاتوژن، قسمت های تصفیه شده پاتوژن برای تحریک واکنش ایمنی مورد استفاده قرار می گیرد. در این نوع از واکسن، از آنتی ژن لایه بیرونی (که مانند پوششی ویروس را احاطه کرده است) برای تولید واکسن زیرواحد استفاده می شود. این پوشش خارجی، قسمتی از پاتوژن است که سلول های ایمنی درصورت عفونت طبیعی با آن روبه رو می شوند. از آن جایی که زیرواحد یا بخش هایی از پاتوژن تزریق می شود، معمولا این نوع از واکسن به اندازه پاتوژن کامل مصونیت ایجاد نمی کند و اغلب لازم است چند دوز از آن دریافت شود تا کاملا موثر واقع شود.
🔬از جمله واکسن های زیرواحد می توان به واکسن هپاتیت ب (HBV) و واکسن ویروس پاپیلوم انسانی (HPV) اشاره کرد.
#پایان_قسمت_دوم
.................................................................
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#میلادیارمحمدی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#ایمونولوژی 🛡
#سرطان_خودایمنی 🔬
#درمان 💉💊
#ایمونوتراپی 🩸
👈بخش دوم👉📋💡
🔰انواع ایمونوتراپی 🤓🔎 :
7 نوع به طور کل ایمونوتراپی داریم که در این بخش 4 مورد اول می پردازیم😎⬇️
1) مهارکنندگان نقاط وارسی ایمنی (Immune checkpoint inhibitors)⛔️
✅ گاهی اوقات سلول های سرطانی، نقاط وارسی ایمنی را خاموش یا روشن می کنند تا بتوانند پنهان شوند. مهارکنندگان نقاط وارسی، داروهایی هستند که باعث رهایی ترمز سیستم ایمنی بدن می شوند و سرطان را مورد هدف قرار می دهند. هفت مورد از این دارو ها تا کنون برای درمان تایید شده اند؛ آن ها مولکول های پروتئینی PD1، PDL1، PDL2، CTLA4 را در سطح سلول های ایمنی مسدود می کنند.
2) سل تراپی انتخابی (Adoptive cell therapies) 💉
✅ این گروه می توانند برخی از سلول های ایمنی بدن را حذف و یا تعداد آن ها را افزایش دهند. هم چنین می توان آن ها را در آزمایشگاه تغییر داده تا بتوانند سلول های سرطانی بیشتری را پیدا کرده و بکشند. روش های موجود در این درمان عبارت است از: لنفوسیت های فیلتر شده به تومور (TIL therapy)، درمان با گیرنده ی مهندسی شده ی سلول T یا TCR therapy، درمان با CAR-T سل (CAR-T cell therapy) و درمان با سلول کشنده ی طبیعی مهندسی شده (NK cell therapy).
3) آنتی بادی های مونوکلونال (Monoclonal antibodies) 🧫
✅ آنتی بادی ها، گلیکوپروتئین هایی هستند که سیستم ایمنی همورال بدن را تشکیل می دهند. آن ها مولکول های قندی یا پروتئینی دیگری در سطح سلول های سرطانی به نام آنتی ژن های توموری را شناسایی و به آن ها متصل می شوند. سپس قسمت های دیگر سیستم ایمنی را برای نابودی سرطان فرا می خوانند. محققان می توانند این آنتی بادی ها را در آزمایشگاه بسازند که به آنتی بادی های مونوکلونال معروف اند، مانند آنتی بادی های مونوکلونال برهنه (Naked)، کونژوگه (Conjugated) و دو خصوصیتی (Bispecific).
4) روش درمانی به وسیله ویروس انکولیتیک (Oncolytic virus therapy) 🦠
✅ ویروس های انکولیتیک نوع خاصی از ویروس ها هستند که بدون آسیب رساندن به سلول های سالم، سلول های سرطانی را آلوده کرده و می کشند. FDA، یک ویروس انکولیتیک به نام تجاری T-VEC را برای درمان ملانوما متاستاتیک تایید کرده است.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#مسعود_سخنور_ماهانی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558
#سرطان_خودایمنی 🔬
#درمان 💉💊
#ایمونوتراپی 🩸
👈بخش دوم👉📋💡
🔰انواع ایمونوتراپی 🤓🔎 :
7 نوع به طور کل ایمونوتراپی داریم که در این بخش 4 مورد اول می پردازیم😎⬇️
1) مهارکنندگان نقاط وارسی ایمنی (Immune checkpoint inhibitors)⛔️
✅ گاهی اوقات سلول های سرطانی، نقاط وارسی ایمنی را خاموش یا روشن می کنند تا بتوانند پنهان شوند. مهارکنندگان نقاط وارسی، داروهایی هستند که باعث رهایی ترمز سیستم ایمنی بدن می شوند و سرطان را مورد هدف قرار می دهند. هفت مورد از این دارو ها تا کنون برای درمان تایید شده اند؛ آن ها مولکول های پروتئینی PD1، PDL1، PDL2، CTLA4 را در سطح سلول های ایمنی مسدود می کنند.
2) سل تراپی انتخابی (Adoptive cell therapies) 💉
✅ این گروه می توانند برخی از سلول های ایمنی بدن را حذف و یا تعداد آن ها را افزایش دهند. هم چنین می توان آن ها را در آزمایشگاه تغییر داده تا بتوانند سلول های سرطانی بیشتری را پیدا کرده و بکشند. روش های موجود در این درمان عبارت است از: لنفوسیت های فیلتر شده به تومور (TIL therapy)، درمان با گیرنده ی مهندسی شده ی سلول T یا TCR therapy، درمان با CAR-T سل (CAR-T cell therapy) و درمان با سلول کشنده ی طبیعی مهندسی شده (NK cell therapy).
3) آنتی بادی های مونوکلونال (Monoclonal antibodies) 🧫
✅ آنتی بادی ها، گلیکوپروتئین هایی هستند که سیستم ایمنی همورال بدن را تشکیل می دهند. آن ها مولکول های قندی یا پروتئینی دیگری در سطح سلول های سرطانی به نام آنتی ژن های توموری را شناسایی و به آن ها متصل می شوند. سپس قسمت های دیگر سیستم ایمنی را برای نابودی سرطان فرا می خوانند. محققان می توانند این آنتی بادی ها را در آزمایشگاه بسازند که به آنتی بادی های مونوکلونال معروف اند، مانند آنتی بادی های مونوکلونال برهنه (Naked)، کونژوگه (Conjugated) و دو خصوصیتی (Bispecific).
4) روش درمانی به وسیله ویروس انکولیتیک (Oncolytic virus therapy) 🦠
✅ ویروس های انکولیتیک نوع خاصی از ویروس ها هستند که بدون آسیب رساندن به سلول های سالم، سلول های سرطانی را آلوده کرده و می کشند. FDA، یک ویروس انکولیتیک به نام تجاری T-VEC را برای درمان ملانوما متاستاتیک تایید کرده است.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#مرکز_زیست_پزشکی_سرطان
#مسعود_سخنور_ماهانی
🌐 www.DrkhaliliCBC.com
🆑 @CBCenter
📸 http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center
☎️+982122202076
📞+982122201558