💥 حفظ و ارتقا سرمایه شناختی یکی از ابزارهای توسعه و پیشرفت جامعه و از اولویت‎های ستاد توسعه علوم و فناوری‎های شناختی به شمار می‌رود. بازی‌های شناختی یکی از فرصت‌هایی هستند که می‌توانند موجب پرورش کارکردهای اجرایی و ارتقا سرمایه شناختی شوند.

ستاد توسعه علوم و فناوری‌های شناختی به عنوان نهاد علمی و سیاست‌گذار در حوزه شناختی، با همکاری ذینفعان و بازیگران اصلی زیست‌بوم بازی‌ها از جمله شورای نظارت بر اسباب بازی کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان و بنیاد ملی بازی‌های رایانه‌ای اقدام به ایجاد نهاد اعتباربخش بازی‌ها و بسته‌‌های شناختی در کشور نموده است.

✅ به منظور توسعه و ترویج بازی‌های شناختی، نهاد اعتباربخش بازی‌ها و بسته‌های شناختی در نظر دارد در تاریخ 16 مهرماه 1402 ساعت 8 صبح و همزمان با روز جهانی کودک، مراسم رونمایی از نشان بازی‌های شناختی را برگزار کند.

🌐 لینک پخش مستقیم از آپارات:
Irantoysupervisioncon

🔻با استفاده از فناوري #اپتوژنتیک (optogenetics) و تحریک مناطق مختلف هیپوکامپ (hippocampus)، می توان خاطرات موش را تقویت یا سرکوب کرد.

🔻یافته ها می توانند نویدبخش توانایی ما در سرکوب #خاطرات مرتبط با حوادث تروماتیک در PTSD#، و همچنین افزایش توانایی #شناختی یا بهبود #حافظه ی افراد مبتلا به بیماری های تحليل برنده عصبي(مانند #آلزايمر) (neurodegenerative diseases)، در آینده باشند.


#آگاهي_از_مغز
#مغزت_رو_بشناس

@brainawareness

حذف خاطرات بد

🔰تقویت یا سرکوب خاطرات امکان پذیر است!

✔️با استفاده از اپتوژنتیک (optogenetics) برای تحریک مناطق مختلف هیپوکامپ (hippocampus)، می توان خاطرات موش را تقویت یا سرکوب کرد. یافته ها می توانند نویدبخش توانایی ما در سرکوب خاطرات مرتبط با حوادث تروماتیک در PTSD، و همچنین افزایش توانایی شناختی یا بهبود حافظه ی افراد مبتلا به بیماری های نورودژنراتیو (neurodegenerative diseases)، در آینده باشند.

🌐منبع: دانشگاه بوستون

✔️چه می شد اگر دانشمندان می توانستند طوری مغز ما را دستکاری کنند که خاطرات تروماتیک ما قدرت عاطفی منفی خود را از دست می دادند؟ استیو رامیرز، دانشمند عصب شناسی دانشگاه بوستون معتقد است که یک ساختار کوچک در مغز می تواند کلیدی برای روش های درمان افسردگی، اضطراب و PTSD در آینده باشد، و روزی به پزشکان اجازه خواهد داد تا خاطرات مثبت را تقویت و یا خاطرات منفی را سرکوب کنند.

✔️در داخل مغز ما، ساختار بادام زمینی شکلی به نام هیپوکامپ (hippocampus) اطلاعات حسی و عاطفی را ذخیره می کند که به خاطرات ما تبدیل می شوند، حال، خواه آنها مثبت یا منفی باشند. هرگز دو خاطره دقیقا مشابه هم نیستند، و به همین ترتیب، هر خاطره ای که دارید، در ترکیب منحصر به فردی از سلول های مغز ذخیره می شود که حاوی تمام اطلاعات محیطی و عاطفی مرتبط با آن خاطره است.

✔️ خود هیپوکامپ، اگرچه کوچک است، شامل تعداد زیادی از زیرمجموعه های مختلف است که همه در کنار هم کار می کنند تا عناصر یک حافظه ی خاص را فراخوانی کنند.

✔️در مقاله ای که به تازگی در Current Biology منتشر شده است، رامیرز و تیمی از همکاران نشان داده اند که چقدر حافظه انعطاف پذیر است و در صورت تحریک مناطق خاصی از هیپوکامپ، به راحتی می توان تغییراتی در نحوه ی به یاد آوردن خاطرات به وجود آورد و این شاید در آینده امکان خنثی کردن اثرات عاطفی منفی برخی از خاطرات تروماتیک را فراهم نماید.

✔️بریانا چن می گوید: "بسیاری از اختلالات روانپزشکی، به خصوص PTSD، مبتنی بر این ایده هستند که پس از تجربه ی یک رویداد واقعا تروماتیک، فرد دیگر قادر به پیشروی نیست چرا که او بارها و بارها این خاطره ی ترس آور را در ذهن خود مرور و یادآوری می کند."

✔️چن و رامیرز در مطالعه ی خود نشان می دهند که چگونه خاطرات تروماتیک می توانند از لحاظ عاطفی برای کسانی که از اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) رنج می برند، چنان ناتوان کننده باشند. با فعال سازی مصنوعی سلول های حافظه در قسمت پایین هیپوكامپ مغز، خاطرات منفی حتی ممکن است ناتوان کننده تر شوند.

✔️در مقابل، تحریک سلول های حافظه در قسمت بالای هیپوکامپ می تواند رنج عاطفی را از خاطرات بد بزداید، و تحمل یادآوری آن را سبک تر کند.
چن و رامیرز با استفاده از تکنیکی به نام اپتوژنتیک (optogenetics)، خواستند دریابند که کدام سلول های هیپوکامپ موش های نر هنگام تجربه ی خاطرات جدیدی از تجارب مثبت، خنثی و منفی فعال می شوند.

✔️مثلا یک تجربه ی مثبت می تواند مواجه شدن با یک موش ماده باشد. در مقابل، یک تجربه منفی می تواند وارد کردن یک شوک الکتریکی ترس آور اما خفیف به پاها باشد. آنان سلول هایی را که بخشی از فرآیند ایجاد حافظه هستند، شناسایی کرده و سپس به صورت مصنوعی سلولهای مرتبط با آن خاطرات خاص را دوباره هدف قرار دادند.


✔️مطالعات آنها نشان می دهد که نقش قسمت های بالا و پایین هیپوكامپ چقدر متفاوت است. به نظر می رسد که فعال کردن بالای هیپوکامپ، اثری مانند در معرض مداوای موثر قرار گرفتن دارد که خاطره را از رنج عاطفی شدید پاک می کند، اما فعال کردن قسمت پایین هیپوکامپ، می تواند ترس پایدار و تغییرات رفتاری مربوط به اضطراب را به موش تحمیل کند، و نشان می دهد که این بخش مغز در هنگام یادآوری خاطره ای که به یک بار عاطفی رنج آور تبدیل شده است، "بیش از حد فعال" می شود.


✔️به گفته ی رامیرز این تمایز بسیار مهم است. او پیشنهاد می کند که سرکوب بیش فعالی در قسمت پایین هیپوکامپ، به طور بالقوه می تواند برای درمان PTSD و اختلالات اضطرابی مورد استفاده قرار گیرد.

✔️"اگر چه مغز موش و مغز انسان بسیار متفاوت هستند، یادگیری این که چگونه این اصول اساسی در مغز موش ها بازی می کنند به تیم ما کمک می کند نقشه ای از نحوه ی کار کردن حافظه در انسان را ترسیم نماید.

✔️ توانایی فعال کردن خاطرات خاص و همچنین مناطق مورد هدف مغز درگیر در حافظه، به محققان اجازه می دهد تا ببینند دقیقا "تحریک بیش از حد" مناطق مختلفی از مغز ممکن است دقیقا چه عوارض جانبی و یا نامطلوبی به دنبال داشته باشد.

✔️اگر ما ببینیم حافظه در موش ها و در انسان ها چگونه کار می کند، می توانیم دریابیم چگونه و چرا خاطرات می توانند بر سلامت روانی تاثیر مثبت یا منفی داشته باشند.

#آگاهی_از_مغز
@brainawareness
https://bit.ly/3EKQick

✨بشنوید از دکتر روکو کاترینی...

«مدرس دوره آموزش درمانگر اختلال طیف اتیسم با رویکرد شناختی»


Rocco catrone _assistant professor at the chicago school of professional psychology

انجمن اتیسم ایران با همکاری گروه علمی سیناپس و حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی برگزار می کند.

✳️ کسب اطلاعات بیشتر و ثبت‌نام


📲 09337491136
🆔 @autismacademy

@brainawareness
@synapsemedia

تکمیل ظرفیت✅

تاریخچه تشکیل نهاد اعتباربخش بازیها و محصولات شناختی #ستاد توسعه علوم شناختی #بازی # کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان

❌ ظرفیت باقیمانده: ۵ نفر ❌

🔺پپتیدهای آمیلوئید و آلزایمر: پپتیدهای آمیلوئیدی انباشته شده، پپتیدهای Aβ، در مغز که محرک اصلی آلزایمر هستند، باعث ایجاد فرآیندهای مضر و در نهایت مرگ سلولی در سلول‌های عصبی می‌شوند.

🔺تاثیر اکسید گرافن: نانوفلکه‌های اکسید گرافن که به دلیل رسانایی و زیست سازگاری مورد توجه قرار گرفته‌اند، توانایی کاهش تجمع پپتید آمیلوئید در سلول‌های مخمر را نشان دادند و پتانسیل را به عنوان یک درمان در تحقیقات آلزایمر نشان دادند.

🔺پیامدهای آینده: در حالی که درمان های ملموس برای آلزایمر در مراحل رشد باقی مانده است، اکسید گرافن پتانسیل را در تحقیقات بیماری های تخریب کننده عصبی به نمایش گذاشته است، با اکتشافات آینده با هدف توسعه سیستم های دارورسانی و قابلیت کاربرد در سایر شرایط مانند بیماری #پارکینسون

✔️گام بعدی بررسی این موضوع است که آیا امکان توسعه یک سیستم دارورسانی مبتنی بر اکسید گرافن برای بیماری آلزایمر وجود دارد یا خیر. شین چن می گوید: ما همچنین می خواهیم آزمایش کنیم که آیا اکسید گرافن اثرات مفیدی در مدل های اضافی بیماری های عصبی مانند بیماری پارکینسون دارد یا خیر.

#آگاهی_از_مغز
@brainawareness

🔰نانوفلاک های اکسید گرافن ممکن است متحدی بالقوه برای مقابله با #آلزایمر باشند!

💠خلاصه: محققان نانوفلکه های اکسید گرافن را به عنوان ابزاری امیدوارکننده در مبارزه با بیماری آلزایمر بررسی می کنند، وضعیتی ویرانگر که بیش از 40 میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد. سلول‌های مخمری که پپتیدهای آمیلوئید مضر مرتبط با آلزایمر را انباشته می‌کنند، بهبودی پس از درمان با این نانوفلک‌ها را نشان دادند.

✔️قابل توجه است که اکسید گرافن بر متابولیسم سلولی تأثیر می‌گذارد، مقاومت در برابر پروتئین‌های نادرست تا شده و استرس اکسیداتیو را افزایش می‌دهد و چراغ امیدی در تحقیقات آلزایمر است.


✔️یکی از محرک های اولیه بیماری آلزایمر، تجمع مولکول هایی به نام پپتیدهای آمیلوئید است که باعث مرگ سلولی می شوند و معمولاً در مغز بیماران آلزایمر یافت می شوند.

✔️محققان دانشگاه فناوری چالمرز سوئد نشان دادند که سلول‌های مخمری که این پپتیدهای آمیلوئیدی تا شده را جمع می‌کنند، می‌توانند پس از درمان با نانوفلکه‌های اکسید گرافن بهبود یابند.

〽️محققان دانشگاه فناوری چالمرز نشان داده‌اند که درمان با اکسید گرافن منجر به کاهش سطح پپتیدهای آمیلوئیدی در یک مدل سلولی مخمر می‌شود.

✔️بیماری آلزایمر یک بیماری مغزی غیرقابل درمان است که منجر به دمانس عقل و مرگ می شود که هم برای بیماران و هم برای خانواده آنها درد و رنج ایجاد می کند. تخمین زده می شود که بیش از 40 میلیون نفر در سراسر جهان با این بیماری یا نوع مرتبط با #دمانس عقل زندگی می کنند. به گزارش محققان، برآورد هزینه جهانی این بیماری  یک درصد از تولید ناخالص داخلی جهانی است.

✔️اعتقاد بر این است که پپتیدهای آمیلوئید بتا، پپتیدهای Aβ که در مغز تجمع می یابند و تجمع می یابند، علت اصلی بیماری آلزایمر هستند. آنها باعث ایجاد یک سری فرآیندهای مضر در نورون ها (سلول های مغز) می شوند - که باعث از بین رفتن بسیاری از عملکردهای سلولی حیاتی یا مرگ سلولی و در نتیجه از دست دادن عملکرد مغز در ناحیه آسیب دیده می شود. تا به امروز، هیچ استراتژی موثری برای درمان تجمع آمیلوئید در مغز وجود ندارد.

✔️شین چن، می‌گوید: «این اثر اکسید گرافن اخیراً توسط سایر محققان نیز نشان داده شده است، اما نه در سلول‌های مخمر». "مطالعه ما همچنین مکانیسم پشت اثر را توضیح می دهد. اکسید گرافن بر متابولیسم سلول‌ها تأثیر می‌گذارد، به گونه‌ای که مقاومت آن‌ها را در برابر پروتئین‌های نادرست تا شده و استرس اکسیداتیو افزایش می‌دهد. این قبلاً گزارش نشده بود.»

✔️بررسی مکانیسم های استفاده از مخمر نانوایی تحت تاثیر بیماری آلزایمر
در بیماری آلزایمر، توده‌های آمیلوئید اثرات عصبی خود را با ایجاد اختلالات متابولیک سلولی مختلف، مانند استرس در شبکه آندوپلاسمی - بخش عمده‌ای از سلول، که در آن بسیاری از پروتئین‌های آن تولید می‌شود، اعمال می‌کنند. این می‌تواند توانایی سلول‌ها را برای مدیریت پروتئین‌های نادرست تا شده کاهش دهد و در نتیجه تجمع این پروتئین‌ها را افزایش دهد.

✔️توده ها همچنین بر عملکرد میتوکندری، نیروگاه های سلولی تأثیر می گذارند. بنابراین، نورون ها در معرض افزایش استرس اکسیداتیو (مولکول های واکنشی به نام رادیکال های اکسیژن، که به مولکول های دیگر آسیب می رسانند) قرار می گیرند. چیزی که سلول های مغز به ویژه به آن حساس هستند.

✔️محققان این مطالعه را با ترکیبی از تجزیه و تحلیل پروتئین (پروتئومیکس) و آزمایش های بعدی انجام داده اند. آنها از مخمر نانوایی، ساکارومایسس سرویزیه، به عنوان یک مدل برای سلول های انسانی استفاده کرده اند. هر دو نوع سلول سیستم های بسیار مشابهی برای کنترل کیفیت پروتئین دارند. این مدل سلول مخمر قبلاً توسط این گروه تحقیقاتی برای تقلید از نورون های انسانی آسیب دیده از بیماری آلزایمر ایجاد شده بود.

✔️سلول‌های مخمر در مدل ما شبیه به نورون‌هایی هستند که تحت تأثیر تجمع آمیلوئید بتا42 هستند، که شکل پپتید آمیلوئیدی است که بیشتر مستعد تشکیل تجمع است. این سلول‌ها سریع‌تر از حد طبیعی پیر می‌شوند، استرس شبکه آندوپلاسمی و اختلال عملکرد میتوکندری را نشان می‌دهند و تولید رادیکال‌های مضر اکسیژن فعال را افزایش می‌دهند.

✔️امیدهای زیادی برای نانوفلکه های اکسید گرافن وجود دارد نانوفلکه های اکسید گرافن، نانومواد کربنی دو بعدی با خواص منحصر به فرد، از جمله رسانایی فوق العاده و زیست سازگاری بالا هستند. آنها به طور گسترده در پروژه های تحقیقاتی مختلف، از جمله توسعه درمان های سرطان، سیستم های تحویل دارو و حسگرهای زیستی استفاده می شوند.

✔️نانوفلکه ها آبدوست هستند و به خوبی با مولکول های زیستی مانند پروتئین ها تعامل دارند. وقتی اکسید گرافن وارد سلول‌های زنده می‌شود، می‌تواند در فرآیندهای خودآرایی پروتئین‌ها اختلال ایجاد کند.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
B2n.ir/e48142

نشان اعتباربخش محصولات شناختی رونمایی شد.

دکتر”مهدوی” دبیر ستاد توسعه علوم وفناوری‌های شناختی در این مراسم با تاکید بر اهمیت توانمندی‌های شناختی در ارتقاء خلاقیت، نوآوری و مهارت‌های تصمیم‌گیری تصریح کرد: بازی‌های شناختی به عنوان ابزاری برای توانبخشی و ارتقای سرمایه‌های شناختی، زمینه‌ساز توسعه توانمندی‌های آموختن و اندیشیدن به ویژه در سنین کودکی و نوجوانی است.

“نشان اعتباربخش محصولات شناختی” طی مراسمی با حضور دکتر“دهقانی فیروزآبادی” معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور و دکتر “سیدکمال خرازی “بنیانگذار و دبیر اسبق ستاد توسعه علوم و فناوری‌های شناختی در روز جهانی کودک رونمایی شد.

این نشان گامی سازنده جهت استفاده بهینه از بازی‌ها است و این امکان را برای خانواده‌ها فراهم می‌کند تا با استفاده از بازی‌های استاندارد، توانمندی‌های فکری و ذهنی کودکان خود را تقویت نمایند.

در این مراسم خانم دکتر “حق‌جو” رئیس مرکز راهبردی فناوری‌های همگرا معاونت علمی، مسئولان کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان، نمایندگان شورای نظارت بر اسباب بازی و جمعی از طراحان و تولیدکنندگان اسباب بازی شرکت داشتند.