استفاده از ابزار های نوین و به روز، یکی از مسائلی است که نیاز به توجه ویژه در انجام پژوهش های مختلف دارد. بنابراین انتظار می رود که دانشجویان و علاقهمندان به پژوهش با این رویکردهای آزمایشگاهی، نظری و ابزارها و روش های نوین آشنا بوده و مهارت های خود را گسترش دهند.
🔻 نرم افزار آزمون ساز سایکوپای، یک نرم افزار رایگان جهت طراحی تکالیف رفتاری بدون نیاز به کد نویسی بوده، که به پژوهشگر کمک می کند تا مراحل اجرای آزمایش، گردآوری و تحلیل داده ها را به راحتی انجام دهد.
در همین راستا دوره آفلاین «آموزش کاربرد نرم افزار psychoPy در پژوهش های علوم شناختی» با برگزاری گروه علمی سیناپس و با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی، طراحی شده است.
❇️ شما می توانید این دوره را به صورت رایگان در کانال یوتیوب گروه علمی سیناپس و دیدئو مشاهده کنید.
📲 http://instagram.com/synapse_media
🌐 http://www.irsynapse.com
🔻 نرم افزار آزمون ساز سایکوپای، یک نرم افزار رایگان جهت طراحی تکالیف رفتاری بدون نیاز به کد نویسی بوده، که به پژوهشگر کمک می کند تا مراحل اجرای آزمایش، گردآوری و تحلیل داده ها را به راحتی انجام دهد.
در همین راستا دوره آفلاین «آموزش کاربرد نرم افزار psychoPy در پژوهش های علوم شناختی» با برگزاری گروه علمی سیناپس و با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی، طراحی شده است.
❇️ شما می توانید این دوره را به صورت رایگان در کانال یوتیوب گروه علمی سیناپس و دیدئو مشاهده کنید.
📲 http://instagram.com/synapse_media
🌐 http://www.irsynapse.com
ژنتیک تصمیمگیری!
🔰خلاصه: یک مطالعه جدید الگوی عجیبی از تصمیم گیری را در موش ها نشان می دهد که تحت تأثیر یک ژن خاص به نام Arc است.
✅در حین جستجوی غذا، موشها بهجای ماندن در مکانهای سرشار از غذا، بارها از یک مکان خالی بازدید کردند! با این حال، موشهایی که فاقد ژن Arc بودند، رویکرد عملیتری را نشان دادند و به محل غنی از غذا چسبیدند و در نتیجه کالری بیشتری مصرف کردند.
حقایق کلیدی:
🔺یک مطالعه جدید نشان می دهد که ژن خاصی به نام Arc بر تصمیم گیری در موش ها تأثیر می گذارد.
🔺موشهای فاقد ژن Arc رفتار منطقیتری در جستجوی غذا نشان دادند که منجر به بدست آوردن کالری بیشتر شد.
🔺این تحقیق حاکی از یک زمینه جدید مطالعه بالقوه، "ژنتیک تصمیم گیری" است که کنترل ژنتیکی بر تصمیم گیری را بررسی می کند.
سوال باقی مانده این است که، آیا مبنای بیولوژیکی برای انواع دیگر سوگیری شناختی وجود دارد؟ و آیا ژن ها می توانند تصمیم گیری در انسان را هدایت کنند؟ Stacher-Hörndli میگوید: «من معتقدم که این تحقیق برای رشته جدیدی که ما آن را «ژنتیک تصمیمگیری» مینامیم، بنیادی است.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
🔰خلاصه: یک مطالعه جدید الگوی عجیبی از تصمیم گیری را در موش ها نشان می دهد که تحت تأثیر یک ژن خاص به نام Arc است.
✅در حین جستجوی غذا، موشها بهجای ماندن در مکانهای سرشار از غذا، بارها از یک مکان خالی بازدید کردند! با این حال، موشهایی که فاقد ژن Arc بودند، رویکرد عملیتری را نشان دادند و به محل غنی از غذا چسبیدند و در نتیجه کالری بیشتری مصرف کردند.
حقایق کلیدی:
🔺یک مطالعه جدید نشان می دهد که ژن خاصی به نام Arc بر تصمیم گیری در موش ها تأثیر می گذارد.
🔺موشهای فاقد ژن Arc رفتار منطقیتری در جستجوی غذا نشان دادند که منجر به بدست آوردن کالری بیشتر شد.
🔺این تحقیق حاکی از یک زمینه جدید مطالعه بالقوه، "ژنتیک تصمیم گیری" است که کنترل ژنتیکی بر تصمیم گیری را بررسی می کند.
سوال باقی مانده این است که، آیا مبنای بیولوژیکی برای انواع دیگر سوگیری شناختی وجود دارد؟ و آیا ژن ها می توانند تصمیم گیری در انسان را هدایت کنند؟ Stacher-Hörndli میگوید: «من معتقدم که این تحقیق برای رشته جدیدی که ما آن را «ژنتیک تصمیمگیری» مینامیم، بنیادی است.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
ژنتیک تصمیمگیری! 🔰خلاصه: یک مطالعه جدید الگوی عجیبی از تصمیم گیری را در موش ها نشان می دهد که تحت تأثیر یک ژن خاص به نام Arc است. ✅در حین جستجوی غذا، موشها بهجای ماندن در مکانهای سرشار از غذا، بارها از یک مکان خالی بازدید کردند! با این حال، موشهایی…
اDNA تصمیم گیری!
🔰خلاصه: یک مطالعه جدید الگوی عجیبی از تصمیم گیری را در موش ها نشان می دهد که تحت تأثیر یک ژن خاص به نام Arc است.
✅در حین جستجوی غذا، موشها بهجای ماندن در مکانهای سرشار از غذا، بارها از یک مکان خالی بازدید کردند. با این حال، موشهایی که فاقد ژن Arc بودند، رویکرد عملیتری را نشان دادند و به محل غنی از غذا چسبیدند و در نتیجه کالری بیشتری مصرف کردند.
✅این تحقیق منحصربهفرد به طور بالقوه دری را برای حوزه جدیدی باز میکند، «ژنتیک تصمیمگیری»، که به بررسی تأثیر ژنتیکی بر تصمیمگیری، احتمالاً حتی در انسانها میپردازد.
✅آیا تا به حال تصمیمی گرفته اید که در گذشته غیرمنطقی به نظر برسد؟ مطالعه جدید روی موشها که میتواند پیامدهایی برای افراد داشته باشد، نشان میدهد که برخی از تصمیمها تا حدی خارج از کنترل هستند.
✅دکتر کریستوفر گرگ،نوروبیولوژیست، میگوید: «این تحقیق به ما میگوید که حیوانات در تصمیماتی که میگیرند محدود هستند. ژنتیکشان آنها را به یک مسیر یا مسیر دیگر سوق می دهد.
✅گرگ و تیم تحقیقاتی او پس از اینکه متوجه شدند موش ها به طور مکرر تصمیمی غیرمنطقی می گیرند، شروع به بررسی تصمیم گیری کردند. موشها پس از یافتن انباری از دانههای پنهان، به جای ماندن برای خوردن آنها، مدام به محلی که روز قبل در آن غذا بود، برمیگشتند. فقط در یک روز، مکان اصلی خالی بود.
✅گرگ میگوید: «بهنظر میرسید که موشها در حال حدس زدن بودند که آیا مکان اول واقعاً غذا ندارد یا خیر. "مثل اینکه فکر می کردند چیزی را از دست داده اند."
✅برای گرگ و محققان این مطالعه، این رفتار هیچ معنایی نداشت. حیوانات در نهایت به دلیل زمان صرف شده برای بازگشت مداوم به تکههای غذایی خالی، کمتر غذا میخورند. گرگ توضیح میدهد که اگر چنین رفتاری باعث شود موشها در طبیعت کمتر غذا بخورند، میتواند باعث دردسر شود، زیرا دریافت نکردن کالری کافی میتواند برای موش مضر باشد.
✅شگفتی واقعی پس از کشف موشهای فاقد یک ژن خاص اتفاق افتاد که «نمیدانستند» کجا بروند و در عوض بیشتر احتمال داشت که بمانند و غذایی را بخورند. در نتیجه، آنها به طور کلی کالری بیشتری مصرف کردند.
✅این اولین شواهدی بود که دانشمندان دریافتند که ژن ها می توانند تصمیم گیری را سوگیری کنند، حتی تصمیماتی که حداقل برای یک انسان منطقی به نظر نمی رسد. در این مورد، به نظر میرسد که ژن Arc برای وادار کردن موشها به ادامه جستجوی غذا حتی زمانی که به نظر نمیرسد ضروری باشد، مهم است.
✅"همه ما درک واضحی از چگونگی حدس زدن داریم، اما چه کسی فکر میکرد که این نوع رفتار میتواند تا این حد تحت تاثیر یک ژن باشد؟" Cornelia Stacher-Hörndli، نوروبیولوژیست و یکی از نویسندگان مطالعه می گوید:"این مسئله این سوال را ایجاد می کند که آیا سایر سوگیری های شناختی تحت کنترل ژنتیکی هستند؟"
رمزگشایی رفتار
✅برای ما انسانها، زندگی یک موش بسیار ساده به نظر می رسد. موشها وقتی در محیط آزمایشگاه قرار گرفتند، خانه را ترک کردند، محیط اطراف خود را کاوش کردند، به دنبال غذا گشتند، کمی خوردند، و در این بین توقف هایی به خانه داشتند. اما بعد از اینکه یک الگوریتم یادگیری ماشینی سفرهای آنها را تجزیه کرد، دیدگاهای کاملاً متفاوتی بدست آمد.
✅یک برنامه سفارشی ساخته شده توسط گرگ و یکی از نویسندگان مطالعه، جرد امری، 1609 سفر جستجوی غذا را تجزیه و تحلیل کرد و مشاهده کرد که موش ها 24 توالی رفتار را بارها و بارها تکرار کردند. همانطور که موش ها به جستجوی غذا می پرداختند، توالی ها را مانند بلوک های ساختمانی به هم چسباندند و آنها را با رفتارهای خود به خودی در هم آمیختند تا الگوهای رفتاری پیچیده تری بسازند.
✅ آینده برای موش هایی که ژن Arc را از دست داده بودند تغییر کرد. شش مورد از 24 مورد دنباله رفتاری تغییر یافتند. تحقیقات قبلی نشان داده بود که آرک در یادگیری و حافظه نقش دارد.
✅اما به طور کلی، تجزیه و تحلیل نشان داد که حافظه موش ها و سایر رفتارهای آنها - تا حد زیادی دست نخورده است.
✅گرگ میگوید: «یک ایده جالب این است که حیوانات برای گرفتن این تصمیمها تکامل یافتهاند، زیرا به نوعی در طبیعت سودمند بودند. او یک احتمال را توضیح میدهد: وقتی موشها برای ارزیابی مکانهای غذایی قبلی به عقب و جلو میروند، به آنها کمک میکند یک نقشه ذهنی ایجاد کنند. و این ممکن است به آنها کمک کند دفعه بعد غذا را سریعتر پیدا کنند. او میگوید: «سوگیری شناختی کنترلشده ژنتیکی ممکن است امکان تصمیمگیری مؤثر در طول جستجوی غذا را فراهم کند.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://b2n.ir/x00143
🔰خلاصه: یک مطالعه جدید الگوی عجیبی از تصمیم گیری را در موش ها نشان می دهد که تحت تأثیر یک ژن خاص به نام Arc است.
✅در حین جستجوی غذا، موشها بهجای ماندن در مکانهای سرشار از غذا، بارها از یک مکان خالی بازدید کردند. با این حال، موشهایی که فاقد ژن Arc بودند، رویکرد عملیتری را نشان دادند و به محل غنی از غذا چسبیدند و در نتیجه کالری بیشتری مصرف کردند.
✅این تحقیق منحصربهفرد به طور بالقوه دری را برای حوزه جدیدی باز میکند، «ژنتیک تصمیمگیری»، که به بررسی تأثیر ژنتیکی بر تصمیمگیری، احتمالاً حتی در انسانها میپردازد.
✅آیا تا به حال تصمیمی گرفته اید که در گذشته غیرمنطقی به نظر برسد؟ مطالعه جدید روی موشها که میتواند پیامدهایی برای افراد داشته باشد، نشان میدهد که برخی از تصمیمها تا حدی خارج از کنترل هستند.
✅دکتر کریستوفر گرگ،نوروبیولوژیست، میگوید: «این تحقیق به ما میگوید که حیوانات در تصمیماتی که میگیرند محدود هستند. ژنتیکشان آنها را به یک مسیر یا مسیر دیگر سوق می دهد.
✅گرگ و تیم تحقیقاتی او پس از اینکه متوجه شدند موش ها به طور مکرر تصمیمی غیرمنطقی می گیرند، شروع به بررسی تصمیم گیری کردند. موشها پس از یافتن انباری از دانههای پنهان، به جای ماندن برای خوردن آنها، مدام به محلی که روز قبل در آن غذا بود، برمیگشتند. فقط در یک روز، مکان اصلی خالی بود.
✅گرگ میگوید: «بهنظر میرسید که موشها در حال حدس زدن بودند که آیا مکان اول واقعاً غذا ندارد یا خیر. "مثل اینکه فکر می کردند چیزی را از دست داده اند."
✅برای گرگ و محققان این مطالعه، این رفتار هیچ معنایی نداشت. حیوانات در نهایت به دلیل زمان صرف شده برای بازگشت مداوم به تکههای غذایی خالی، کمتر غذا میخورند. گرگ توضیح میدهد که اگر چنین رفتاری باعث شود موشها در طبیعت کمتر غذا بخورند، میتواند باعث دردسر شود، زیرا دریافت نکردن کالری کافی میتواند برای موش مضر باشد.
✅شگفتی واقعی پس از کشف موشهای فاقد یک ژن خاص اتفاق افتاد که «نمیدانستند» کجا بروند و در عوض بیشتر احتمال داشت که بمانند و غذایی را بخورند. در نتیجه، آنها به طور کلی کالری بیشتری مصرف کردند.
✅این اولین شواهدی بود که دانشمندان دریافتند که ژن ها می توانند تصمیم گیری را سوگیری کنند، حتی تصمیماتی که حداقل برای یک انسان منطقی به نظر نمی رسد. در این مورد، به نظر میرسد که ژن Arc برای وادار کردن موشها به ادامه جستجوی غذا حتی زمانی که به نظر نمیرسد ضروری باشد، مهم است.
✅"همه ما درک واضحی از چگونگی حدس زدن داریم، اما چه کسی فکر میکرد که این نوع رفتار میتواند تا این حد تحت تاثیر یک ژن باشد؟" Cornelia Stacher-Hörndli، نوروبیولوژیست و یکی از نویسندگان مطالعه می گوید:"این مسئله این سوال را ایجاد می کند که آیا سایر سوگیری های شناختی تحت کنترل ژنتیکی هستند؟"
رمزگشایی رفتار
✅برای ما انسانها، زندگی یک موش بسیار ساده به نظر می رسد. موشها وقتی در محیط آزمایشگاه قرار گرفتند، خانه را ترک کردند، محیط اطراف خود را کاوش کردند، به دنبال غذا گشتند، کمی خوردند، و در این بین توقف هایی به خانه داشتند. اما بعد از اینکه یک الگوریتم یادگیری ماشینی سفرهای آنها را تجزیه کرد، دیدگاهای کاملاً متفاوتی بدست آمد.
✅یک برنامه سفارشی ساخته شده توسط گرگ و یکی از نویسندگان مطالعه، جرد امری، 1609 سفر جستجوی غذا را تجزیه و تحلیل کرد و مشاهده کرد که موش ها 24 توالی رفتار را بارها و بارها تکرار کردند. همانطور که موش ها به جستجوی غذا می پرداختند، توالی ها را مانند بلوک های ساختمانی به هم چسباندند و آنها را با رفتارهای خود به خودی در هم آمیختند تا الگوهای رفتاری پیچیده تری بسازند.
✅ آینده برای موش هایی که ژن Arc را از دست داده بودند تغییر کرد. شش مورد از 24 مورد دنباله رفتاری تغییر یافتند. تحقیقات قبلی نشان داده بود که آرک در یادگیری و حافظه نقش دارد.
✅اما به طور کلی، تجزیه و تحلیل نشان داد که حافظه موش ها و سایر رفتارهای آنها - تا حد زیادی دست نخورده است.
✅گرگ میگوید: «یک ایده جالب این است که حیوانات برای گرفتن این تصمیمها تکامل یافتهاند، زیرا به نوعی در طبیعت سودمند بودند. او یک احتمال را توضیح میدهد: وقتی موشها برای ارزیابی مکانهای غذایی قبلی به عقب و جلو میروند، به آنها کمک میکند یک نقشه ذهنی ایجاد کنند. و این ممکن است به آنها کمک کند دفعه بعد غذا را سریعتر پیدا کنند. او میگوید: «سوگیری شناختی کنترلشده ژنتیکی ممکن است امکان تصمیمگیری مؤثر در طول جستجوی غذا را فراهم کند.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://b2n.ir/x00143
Neuroscience News
The DNA of Decision-Making
A novel study uncovers a peculiar pattern of decision-making in mice, influenced by a specific gene named Arc.
🔰کودکانی که کمتر از 9 ساعت در شب می خوابند، در مقایسه با همسالان خود که 9 ساعت یا بیشتر در شب می خوابند، تفاوت های قابل توجهی در مناطق مغز مرتبط با حافظه، هوش دارند. خواب کمتر در کودکان همچنین با افزایش خطر افسردگی، اضطراب و رفتارهای تکانشی مرتبط است.
✔️این تصاویر تفاوت در حجم ماده خاکستری (نواحی قرمز) را بین کودکانی که خواب کافی دارند و آنهایی که خواب کافی ندارند در ابتدای مطالعه و در یک چند ویزیت بعدی یعنی دو ساله نشان می دهد. نواحی برجسته قرمز ساختارهایی هستند که مسئول تصمیم گیری، کنترل تکانه، حافظه و تنظیم خلق هستند.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
✔️این تصاویر تفاوت در حجم ماده خاکستری (نواحی قرمز) را بین کودکانی که خواب کافی دارند و آنهایی که خواب کافی ندارند در ابتدای مطالعه و در یک چند ویزیت بعدی یعنی دو ساله نشان می دهد. نواحی برجسته قرمز ساختارهایی هستند که مسئول تصمیم گیری، کنترل تکانه، حافظه و تنظیم خلق هستند.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
🔰کودکانی که کمتر از 9 ساعت در شب می خوابند، در مقایسه با همسالان خود که 9 ساعت یا بیشتر در شب می خوابند، تفاوت های قابل توجهی در مناطق مغز مرتبط با حافظه، هوش دارند. خواب کمتر در کودکان همچنین با افزایش خطر افسردگی، اضطراب و رفتارهای تکانشی مرتبط است. ✔️این…
💠کودکانی که کم خواب هستند ممکن است تاثیرات مضری بر رشد مغز و شناخت را تجربه کنند که در طول زمان ادامه مییابد.
🔰خلاصه: کودکانی که کمتر از 9 ساعت در شب می خوابند، در مقایسه با همسالان خود که 9 ساعت یا بیشتر در شب می خوابند، تفاوت های قابل توجهی در مناطق مغز مرتبط با حافظه، هوش دارند. خواب کمتر در کودکان همچنین با افزایش خطر افسردگی، اضطراب و رفتارهای تکانشی مرتبط است.
منبع: دانشگاه مریلند
✔️مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند (UMSOM) انجام شد نشان داد که کودکان دبستانی که کمتر از 9 ساعت در شب می خوابند، در مقایسه با کودکانی که 9 تا 12 ساعت خواب توصیه شده در شبانه روز دارند، تفاوت های قابل توجهی در مناطق خاصی از مغز دارند که مسئول حافظه، هوش هستند.
✔️چنین تفاوتهایی با مشکلات سلامت روانی بیشتر، مانند افسردگی، اضطراب، و رفتارهای تکانشی در افرادی که کمبود خواب داشتند، مرتبط است. خواب ناکافی همچنین با مشکلات شناختی در حافظه، حل مسئله و تصمیم گیری ارتباط دارد.
✔️این یافته ها در مجله Lancet Child & Adolescent Health منتشر شده است.
آکادمی پزشکی خواب آمریکا توصیه می کند که کودکان 6 تا 12 ساله 9 تا 12 ساعت در شبانه روز به طور منظم بخوابند تا از سلامت مطلوب بهره مند شوند.
✔️تا به حال، هیچ مطالعه ای تاثیر طولانی مدت خواب ناکافی بر رشد عصبی-شناختی نوجوانان را بررسی نکرده است!
برای انجام این مطالعه، محققان داده هایی را که از بیش از 8300 کودک 9 تا 10 ساله که در مطالعه رشد شناختی مغز نوجوانان (ABCD) ثبت نام کرده بودند، جمع آوری کردند.
✔️آنها تصاویر MRI، سوابق پزشکی و نظرسنجی های تکمیل شده توسط شرکت کنندگان و والدین آنها را در زمان ثبت نام و در چند ویزیت بعدی دو ساله در سن 11 تا 12 سالگی بررسی کردند. مطالعه ABCD که توسط مؤسسه ملی بهداشت (NIH) تامین می شود، بزرگترین مطالعه بلندمدت رشد مغز و سلامت کودک در ایالات متحده است.
✔️وانگ، پروفسور رادیولوژی و پزشکی هسته ای در UMSOM می گوید: ما متوجه شدیم کودکانی که خواب ناکافی، کمتر از 9 ساعت در شب، در ابتدای مطالعه داشتند، در مقایسه با کودکانی که خواب کافی داشتند، ماده خاکستری کمتر یا حجم کمتری در نواحی خاصی از مغز که مسئول عادات، توجه، حافظه و کنترل مهار هستند، داشتند.
✔️این یکی از اولین یافتههایی است که تأثیر بالقوه درازمدت کمبود خواب بر رشد عصبی شناختی کودکان را نشان میدهد. به گفته دکتر وانگ و همکارانش، همچنین این توصیه های لازم برای خواب کافی در کودکان، پشتیبانی می کند.
✔️در ارزیابیهای بعدی، تیم تحقیقاتی دریافت که شرکتکنندگان در گروه خواب کافی تمایل داشتند به تدریج در طی دو سال کمتر بخوابند، که طبیعی است با ورود کودکان به دوران نوجوانی، در حالی که الگوی خواب شرکتکنندگان در گروه خواب ناکافی تغییر چندانی نکرد.
✔️محققان وضعیت اجتماعی-اقتصادی، جنسیت، وضعیت بلوغ و سایر عواملی را که می تواند بر میزان خواب کودک تأثیر بگذارد و بر مغز و شناخت تأثیر بگذارد، کنترل کردند.
✔️دکتر وانگ می گوید: "ما سعی کردیم تا حد امکان این دو گروه را با هم تطبیق دهیم تا به ما کمک کنند تا تاثیر طولانی مدت خواب کم بر مغز پیش از نوجوانی را به طور کامل درک کنیم."
✔️مطالعات بیشتری برای تایید یافتههای ما و بررسی اینکه آیا هر مداخلهای میتواند عادات خواب را بهبود بخشد و نقایص عصبی را معکوس کند، مورد نیاز است.
✔️آکادمی اطفال آمریکا والدین را تشویق می کند تا عادات مناسب خواب را در فرزندان خود ترویج کنند. توصیههای آنها شامل قرار دادن خواب کافی در اولویت خانواده، رعایت برنامه خواب منظم، تشویق به فعالیت بدنی در طول روز، محدود کردن زمان استفاده از صفحه نمایش(فضای مجازی ) و استفاده نکردن از گوشی حداقل یک ساعت قبل از خواب است.
آلبرت ریسه، معاون اجرایی امور پزشکی، بالتیمور، می گوید: "این یک یافته مهم مطالعه است که به اهمیت انجام مطالعه طولانی مدت بر روی مغز کودکان در حال رشد اشاره می کند.
✔️خواب را می توان در طول روزهای پرمشغله کودک، پر از تکالیف و فعالیت های فوق برنامه نادیده گرفت. ولی اکنون ما می دانیم که چقدر می تواند برای رشد کودک این مسئله مضر باشد."
این مطالعه توسط NIH تامین مالی شد.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/child-sleep-brain-development-21148/
🔰خلاصه: کودکانی که کمتر از 9 ساعت در شب می خوابند، در مقایسه با همسالان خود که 9 ساعت یا بیشتر در شب می خوابند، تفاوت های قابل توجهی در مناطق مغز مرتبط با حافظه، هوش دارند. خواب کمتر در کودکان همچنین با افزایش خطر افسردگی، اضطراب و رفتارهای تکانشی مرتبط است.
منبع: دانشگاه مریلند
✔️مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند (UMSOM) انجام شد نشان داد که کودکان دبستانی که کمتر از 9 ساعت در شب می خوابند، در مقایسه با کودکانی که 9 تا 12 ساعت خواب توصیه شده در شبانه روز دارند، تفاوت های قابل توجهی در مناطق خاصی از مغز دارند که مسئول حافظه، هوش هستند.
✔️چنین تفاوتهایی با مشکلات سلامت روانی بیشتر، مانند افسردگی، اضطراب، و رفتارهای تکانشی در افرادی که کمبود خواب داشتند، مرتبط است. خواب ناکافی همچنین با مشکلات شناختی در حافظه، حل مسئله و تصمیم گیری ارتباط دارد.
✔️این یافته ها در مجله Lancet Child & Adolescent Health منتشر شده است.
آکادمی پزشکی خواب آمریکا توصیه می کند که کودکان 6 تا 12 ساله 9 تا 12 ساعت در شبانه روز به طور منظم بخوابند تا از سلامت مطلوب بهره مند شوند.
✔️تا به حال، هیچ مطالعه ای تاثیر طولانی مدت خواب ناکافی بر رشد عصبی-شناختی نوجوانان را بررسی نکرده است!
برای انجام این مطالعه، محققان داده هایی را که از بیش از 8300 کودک 9 تا 10 ساله که در مطالعه رشد شناختی مغز نوجوانان (ABCD) ثبت نام کرده بودند، جمع آوری کردند.
✔️آنها تصاویر MRI، سوابق پزشکی و نظرسنجی های تکمیل شده توسط شرکت کنندگان و والدین آنها را در زمان ثبت نام و در چند ویزیت بعدی دو ساله در سن 11 تا 12 سالگی بررسی کردند. مطالعه ABCD که توسط مؤسسه ملی بهداشت (NIH) تامین می شود، بزرگترین مطالعه بلندمدت رشد مغز و سلامت کودک در ایالات متحده است.
✔️وانگ، پروفسور رادیولوژی و پزشکی هسته ای در UMSOM می گوید: ما متوجه شدیم کودکانی که خواب ناکافی، کمتر از 9 ساعت در شب، در ابتدای مطالعه داشتند، در مقایسه با کودکانی که خواب کافی داشتند، ماده خاکستری کمتر یا حجم کمتری در نواحی خاصی از مغز که مسئول عادات، توجه، حافظه و کنترل مهار هستند، داشتند.
✔️این یکی از اولین یافتههایی است که تأثیر بالقوه درازمدت کمبود خواب بر رشد عصبی شناختی کودکان را نشان میدهد. به گفته دکتر وانگ و همکارانش، همچنین این توصیه های لازم برای خواب کافی در کودکان، پشتیبانی می کند.
✔️در ارزیابیهای بعدی، تیم تحقیقاتی دریافت که شرکتکنندگان در گروه خواب کافی تمایل داشتند به تدریج در طی دو سال کمتر بخوابند، که طبیعی است با ورود کودکان به دوران نوجوانی، در حالی که الگوی خواب شرکتکنندگان در گروه خواب ناکافی تغییر چندانی نکرد.
✔️محققان وضعیت اجتماعی-اقتصادی، جنسیت، وضعیت بلوغ و سایر عواملی را که می تواند بر میزان خواب کودک تأثیر بگذارد و بر مغز و شناخت تأثیر بگذارد، کنترل کردند.
✔️دکتر وانگ می گوید: "ما سعی کردیم تا حد امکان این دو گروه را با هم تطبیق دهیم تا به ما کمک کنند تا تاثیر طولانی مدت خواب کم بر مغز پیش از نوجوانی را به طور کامل درک کنیم."
✔️مطالعات بیشتری برای تایید یافتههای ما و بررسی اینکه آیا هر مداخلهای میتواند عادات خواب را بهبود بخشد و نقایص عصبی را معکوس کند، مورد نیاز است.
✔️آکادمی اطفال آمریکا والدین را تشویق می کند تا عادات مناسب خواب را در فرزندان خود ترویج کنند. توصیههای آنها شامل قرار دادن خواب کافی در اولویت خانواده، رعایت برنامه خواب منظم، تشویق به فعالیت بدنی در طول روز، محدود کردن زمان استفاده از صفحه نمایش(فضای مجازی ) و استفاده نکردن از گوشی حداقل یک ساعت قبل از خواب است.
آلبرت ریسه، معاون اجرایی امور پزشکی، بالتیمور، می گوید: "این یک یافته مهم مطالعه است که به اهمیت انجام مطالعه طولانی مدت بر روی مغز کودکان در حال رشد اشاره می کند.
✔️خواب را می توان در طول روزهای پرمشغله کودک، پر از تکالیف و فعالیت های فوق برنامه نادیده گرفت. ولی اکنون ما می دانیم که چقدر می تواند برای رشد کودک این مسئله مضر باشد."
این مطالعه توسط NIH تامین مالی شد.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/child-sleep-brain-development-21148/
Neuroscience News
Children Who Lack Sleep May Experience Detrimental Impact on Brain and Cognitive Development That Persists Over Time
Children who sleep less than 9 hours per night have significant differences in brain regions associated with memory, intelligence, and well-being compared to their peers who sleep 9 or more hours per night. Less sleep in children was also associated with…
🔸 فیلم مستند سینمایی"کاپیتان من" درنشستی ویژه برای دانشجویان و علاقه مندان به فعالیت در حوزه های دانش علوم شناختی و ساختار و عملکردهای مغز روز دوشنبه پنجم تیرماه امسال از ساعت 18 درمحل سالن همایشهای رازی دانشگاه علوم پزشکی ایران در تهران اکران می شود.
🔸 فیلم سینمایی نود دقیقه ای " کاپیتان من " به تهیه کنندگی و بازی "بهرام رادان" بازیگر مطرح سینما و کارگردانى "سیاوش صفاریان پور" و با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی ساخته شده و داستان فیلم کنجکاوى این بازیگر براى کشف رازهاى مغز انسان است.
🔸 فیلم سینمایی نود دقیقه ای " کاپیتان من " به تهیه کنندگی و بازی "بهرام رادان" بازیگر مطرح سینما و کارگردانى "سیاوش صفاریان پور" و با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی ساخته شده و داستان فیلم کنجکاوى این بازیگر براى کشف رازهاى مغز انسان است.
ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی تعامل و همکاری با مراکز علمی و دانشگاهی و تخصصی را گسترش می دهد
🔸 در برنامه جدید ستاد توسعه علوم شناختی توانمندسازی بازار کسب و کار درحوزه علوم شناختی و حمایت های مالی و سرمایه گذاری در بخش اکوسیستم شناختی مورد توجه است و تلاش ها برای گسترش زیر ساخت های تخصصی در حوزه علوم شناختی در سطح کشور ادامه می یاید.
🔸 ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی در راستای تحقق این اهداف مایل است تعامل و همکاری با مراکز علمی، دانشگاهی و تخصصی در حوزه های دانش علوم شناختی توسعه و گسترش یابد و برای دستیابی به این سیاست تصمیم دارد بازدیدهای دوره ای از مراکز علمی و دانشگاهی در سطح کشور را در برنامه خود قرار دهد، لذا مراکز علمی و دانشگاهی می توانند پیشنهادات و برنامه های خود را برای بازدید دبیر و مدیران به این ستاد ارایه نمایند.
🔸 در برنامه جدید ستاد توسعه علوم شناختی توانمندسازی بازار کسب و کار درحوزه علوم شناختی و حمایت های مالی و سرمایه گذاری در بخش اکوسیستم شناختی مورد توجه است و تلاش ها برای گسترش زیر ساخت های تخصصی در حوزه علوم شناختی در سطح کشور ادامه می یاید.
🔸 ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی در راستای تحقق این اهداف مایل است تعامل و همکاری با مراکز علمی، دانشگاهی و تخصصی در حوزه های دانش علوم شناختی توسعه و گسترش یابد و برای دستیابی به این سیاست تصمیم دارد بازدیدهای دوره ای از مراکز علمی و دانشگاهی در سطح کشور را در برنامه خود قرار دهد، لذا مراکز علمی و دانشگاهی می توانند پیشنهادات و برنامه های خود را برای بازدید دبیر و مدیران به این ستاد ارایه نمایند.
هفتمین کنگره نقشه برداری مغز ایران
📃 فراخوان ارسال مقاله
به اطلاع محققین و پژوهشگران محترم میرساند فرایند ارسال مقالات به هفتمین کنگره نقشهبرداری مغز ایران( ۲۲ و ۲۳ تیر ۱۴۰۲ ) از تاریخ دوشنبه ۴ اردیبهشت ماه آغاز شده است.
فرمت full text مشابه سالهای قبل است، جهت مشاهدهی فایل راهنما و ارسال مقاله
کلیک کنید.
☑️ اعلام نتایج داوری: ۳۱ خرداد ۱۴۰۲
ارائه دهندگان مقاله، در صورتیکه مقاله آنها پذیرفته شود، تا یک ماه پس از کنگره فرصت دارند که فایل full text مقاله خود را جهت چاپ در ژورنال معتبر به دبیرخانه کنگره به آدرس ایمیل ICBM2023@nbml.ir ارسال نمایند.
#ICBM2023
📃 فراخوان ارسال مقاله
به اطلاع محققین و پژوهشگران محترم میرساند فرایند ارسال مقالات به هفتمین کنگره نقشهبرداری مغز ایران( ۲۲ و ۲۳ تیر ۱۴۰۲ ) از تاریخ دوشنبه ۴ اردیبهشت ماه آغاز شده است.
فرمت full text مشابه سالهای قبل است، جهت مشاهدهی فایل راهنما و ارسال مقاله
کلیک کنید.
مهلت ارسال مقالات یکماه و نیم، از تاریخ ۴ اردیبهشت ماه لغایت ۱۹ خرداد ماه ۱۴۰۲ میباشد و با توجه به حضوری بودن کنگره، ارائه مقالات هم به صورت ارائه شفاهی خواهد بود.☑️ اعلام نتایج داوری: ۳۱ خرداد ۱۴۰۲
ارائه دهندگان مقاله، در صورتیکه مقاله آنها پذیرفته شود، تا یک ماه پس از کنگره فرصت دارند که فایل full text مقاله خود را جهت چاپ در ژورنال معتبر به دبیرخانه کنگره به آدرس ایمیل ICBM2023@nbml.ir ارسال نمایند.
#ICBM2023
🔰 هفتمين كنگره نقشهبرداری مغز ايران
📌زمان: ٢٢ و ٢٣ تير ١٤٠٢
📌
‼️با امتياز باز آموزی 6.5 و 4.75
🔷 جزییات رشته مخاطب های دارای امتیاز بازآموزی 6.5
🔷 جزییات رشته مخاطب های دارای امتیاز بازآموزی 4.75
‼️✅ فرمت ارسال مقاله به کنگره
☑️ مهلت ارسال مقالات: ۱۹ خرداد ۱۴۰۲
🔴 برای ثبت نام و ارسال مقاله
کلیک کنید.
📌زمان: ٢٢ و ٢٣ تير ١٤٠٢
📌
نوع رويداد: حضوري (با امكان شركت آنلاين براي مخاطبان سراسر كشور که امکان حضور ندارند)‼️با امتياز باز آموزی 6.5 و 4.75
🔷 جزییات رشته مخاطب های دارای امتیاز بازآموزی 6.5
🔷 جزییات رشته مخاطب های دارای امتیاز بازآموزی 4.75
‼️✅ فرمت ارسال مقاله به کنگره
☑️ مهلت ارسال مقالات: ۱۹ خرداد ۱۴۰۲
🔴 برای ثبت نام و ارسال مقاله
کلیک کنید.
⚜ Symposium on : Advances in cognitive and brain sciences ⚜
📌انجمن مغز و شناخت دانشگاه شهید بهشتی با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی با افتخار برگزار میکند؛
💡📚دومین سمپوزیوم " تازههای علوم شناختی و مغز"
👨🎓👩🎓 با سخنرانی پژوهشگران برجسته حوزهی علوم شناختی و مغز از دانشگاههای برتر دنیا
⏳زمان برگزاری:
پنجشنبه ۲۵ خردادماه ۱۴۰۲
📍مکان برگزاری:
تالار کنفرانس دانشکده اقتصاد دانشگاه شهید بهشتی
🔖 دو بستر حضوری و آنلاین
🎥 ارائه ضبط جلسات به تمام شرکت کنندگان
🎖 با اعطای گواهی شرکت از دانشگاه شهید بهشتی
👨💻👩💻لینک ثبتنام:
🔗 برای ثبتنام در رویداد کلیک کنید .
‼️ظرفیت محدود‼️
👥ارتباط با ما:
Admin: @brainy_sbu
[Instagram]
[Telegram]
📌انجمن مغز و شناخت دانشگاه شهید بهشتی با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی با افتخار برگزار میکند؛
💡📚دومین سمپوزیوم " تازههای علوم شناختی و مغز"
👨🎓👩🎓 با سخنرانی پژوهشگران برجسته حوزهی علوم شناختی و مغز از دانشگاههای برتر دنیا
⏳زمان برگزاری:
پنجشنبه ۲۵ خردادماه ۱۴۰۲
📍مکان برگزاری:
تالار کنفرانس دانشکده اقتصاد دانشگاه شهید بهشتی
🔖 دو بستر حضوری و آنلاین
🎥 ارائه ضبط جلسات به تمام شرکت کنندگان
🎖 با اعطای گواهی شرکت از دانشگاه شهید بهشتی
👨💻👩💻لینک ثبتنام:
🔗 برای ثبتنام در رویداد کلیک کنید .
‼️ظرفیت محدود‼️
👥ارتباط با ما:
Admin: @brainy_sbu
[Instagram]
[Telegram]
کارگاه حضوری عملی دو روزه Neurofeedback، تحریک الکتریکی فراجمجمهای (tDCS) و نقشه مغزی (QEEG) پنجشنبه و جمعه 25 و 26 خرداد 1402 ساعت 9 تا 17 سالن آمفی تئاتر پژوهشکده علوم شناختی پژوهشگاه دانشهای بنیادی (IPM)
و
کارگاه حضوری عملی دو روزه تحریک مغناطیسی فراجمجمهای (rTMS) پنجشنبه و جمعه 1 و 2 تیر 1402 ساعت 9 تا 17 سالن آمفی تئاتر پژوهشکده علوم شناختی پژوهشگاه دانشهای بنیادی (IPM)
تخفیف ثبت نام زودهنگام و ثبت نام گروهی. ثبت نام برای عموم آزاد و ظرفیت و مهلت ثبت نام محدود می باشد. پذیرایی میان وعده و ناهار برای شرکت کنندگان در نظر گرفته شده است. امکان استفاده از مهمانسرای پژوهشگاه شامل هزینه مناسب به تعداد محدود برای شرکت کننده های راه دور وجود دارد. اطلاعات بیشتر در لینک ثبت نام
#Workshop #IPM #SCS #Neurofeedback #tDCS #QEEG #rTMS
scs.ipm.ac.ir/workshop.jsp
t.me/inevents/4044
و
کارگاه حضوری عملی دو روزه تحریک مغناطیسی فراجمجمهای (rTMS) پنجشنبه و جمعه 1 و 2 تیر 1402 ساعت 9 تا 17 سالن آمفی تئاتر پژوهشکده علوم شناختی پژوهشگاه دانشهای بنیادی (IPM)
تخفیف ثبت نام زودهنگام و ثبت نام گروهی. ثبت نام برای عموم آزاد و ظرفیت و مهلت ثبت نام محدود می باشد. پذیرایی میان وعده و ناهار برای شرکت کنندگان در نظر گرفته شده است. امکان استفاده از مهمانسرای پژوهشگاه شامل هزینه مناسب به تعداد محدود برای شرکت کننده های راه دور وجود دارد. اطلاعات بیشتر در لینک ثبت نام
#Workshop #IPM #SCS #Neurofeedback #tDCS #QEEG #rTMS
scs.ipm.ac.ir/workshop.jsp
t.me/inevents/4044
🔸 کتاب" زندگی یک سفر است" با حمایت ستاد توسعه علوم وفن آوری های شناختی انتشار یافت.
🔸 این کتاب چکیده ای از معرفی یافته ها و پژوهش های علمی" جرالد ادلمن" پزشک و دانشمند حوزه علوم اعصاب و برنده جایزه نوبل می باشد.
🔸 در کتاب "زندگی یک سفر است" بخشی از تلاش های علمی این متخصص که او را " از تبار رنسانس نوین" لقب داده اند، در چهار بخش مشتمل بر زندگی نامه شخصی و علمی ، ابعاد شخصیت علمی ، چکیده ای از آخرین پژوهش ها برای ساخت " داروین های هوشمند مغز بنیاد " و نیز خلاصه ای از " نظریه تکوینی گروه اندیشی نورونی ادلمن" به رشته تحریر در آمده است.
🔸 این کتاب چکیده ای از معرفی یافته ها و پژوهش های علمی" جرالد ادلمن" پزشک و دانشمند حوزه علوم اعصاب و برنده جایزه نوبل می باشد.
🔸 در کتاب "زندگی یک سفر است" بخشی از تلاش های علمی این متخصص که او را " از تبار رنسانس نوین" لقب داده اند، در چهار بخش مشتمل بر زندگی نامه شخصی و علمی ، ابعاد شخصیت علمی ، چکیده ای از آخرین پژوهش ها برای ساخت " داروین های هوشمند مغز بنیاد " و نیز خلاصه ای از " نظریه تکوینی گروه اندیشی نورونی ادلمن" به رشته تحریر در آمده است.
🔸 سایت ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی به منظور تعامل با کاربران، تسهیل در امر انتقال اطلاعات و یافته های دانش علوم شناختی و تشویق علاقه مندان بویژه، دانشجویان، اساتید و محققان به فعالیت در حوزه های شناختی با طراحی جدید راه اندازی و قابل دسترس است.
🔸 کاربران جهت ایجاد پنل کاربری در سایت ستاد به عنوان کاربر جدید، می توانند از قسمت عضویت، فرم ثبت نام را تکمیل کنند و کاربران قبلی پرتال ستاد از طریق گزینه فراموشی رمز عبور، ایمیل خود را وارد کرده و رمز عبور جدید دریافت نمایند. لازم به ذکر است شناسه کاربری، کد ملی افراد تعریف شده است.
🔸 کاربران در سایت جدید همچنین می توانند درخواست های مقالات ISI، مقالات علمی - پژوهشی، پایان نامه مرحله اول و دوم خود را پس از وارد شدن به پنل کاربری از قسمت میز خدمات ثبت کنند. ثبت سایر درخواست ها درحال حاضر از طریق ایمیل دبیرخانه به نشانی info@cogc.ir قابل پیگیری بوده و دسترسی جهت ثبت سیستمی متعاقبا اعلام خواهد شد. ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی از همراهی و صبوری کاربران قدردانی می کند.
🔸 کاربران جهت ایجاد پنل کاربری در سایت ستاد به عنوان کاربر جدید، می توانند از قسمت عضویت، فرم ثبت نام را تکمیل کنند و کاربران قبلی پرتال ستاد از طریق گزینه فراموشی رمز عبور، ایمیل خود را وارد کرده و رمز عبور جدید دریافت نمایند. لازم به ذکر است شناسه کاربری، کد ملی افراد تعریف شده است.
🔸 کاربران در سایت جدید همچنین می توانند درخواست های مقالات ISI، مقالات علمی - پژوهشی، پایان نامه مرحله اول و دوم خود را پس از وارد شدن به پنل کاربری از قسمت میز خدمات ثبت کنند. ثبت سایر درخواست ها درحال حاضر از طریق ایمیل دبیرخانه به نشانی info@cogc.ir قابل پیگیری بوده و دسترسی جهت ثبت سیستمی متعاقبا اعلام خواهد شد. ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی از همراهی و صبوری کاربران قدردانی می کند.
🔰آسیب سر می تواند عاملی خطرناک برای ابتلا به سرطان مغز باشد!
🌐خلاصه: محققان میگویند آسیب های تروماتیک مغز ممکن است خطر ابتلا به سرطان مغز "گلیوما" را در آینده افزایش دهد. این مطالعه نشان داد که آسیب مغزی باعث ایجاد جهش های ژنتیکی خاص و التهاب می شود و سلول های مغز را بیشتر در معرض سرطانی شدن قرار می دهد.
منبع: UCL
✅محققان موسسه سرطان UCL درک مولکولی مهمی در مورد اینکه چگونه آسیب ممکن است در ایجاد یک نوع نسبتاً نادر اما اغلب تهاجمی از تومور مغزی به نام گلیوما کمک کند، ارائه کردهاند.
✅مطالعات قبلی ارتباط احتمالی بین آسیب سر و افزایش نرخ تومورهای مغزی را نشان داده است، اما شواهد قطعی نیستند. تیم UCL اکنون مکانیسم احتمالی را برای توضیح این ارتباط شناسایی کرده است که جهشهای ژنتیکی را در رابطه با التهاب بافت مغز درنتیجه تغییر رفتار سلولها و افزایش احتمال سرطانی شدن آنها نشان میدهد.
✅اگرچه این مطالعه عمدتاً روی موشها انجام شد، اما نشان میدهد که بررسی ارتباط این یافتهها با گلیوماهای انسانی مهم است.
✅این مطالعه توسط پروفسور Simona Parrinello (موسسه سرطان UCL)، رئیس واحد سرطان مغز سامانتا دیکسون و یکی از رهبران مرکز عالی تومور مغزی تحقیقات سرطان انگلستان می گوید: "تحقیقات ما نشان می دهد که ضربه مغزی ممکن است در افزایش خطر ابتلا به سرطان مغز در زندگی نقش داشته باشد."
✅گلیوم ها، تومورهای مغزی هستند که اغلب در سلول های بنیادی عصبی ایجاد می شوند. انواع بالغتر سلولهای مغزی، مانند آستروسیتها، احتمال کمتری برای ایجاد تومور دارند. با این حال، یافتههای اخیر نشان دادهاند که آستروسیتها پس از آسیب میتوانند دوباره رفتار سلولهای بنیادی را از خود نشان دهند!
✅بنابراین پروفسور پارینهلو و تیمش بر آن شدند تا بررسی کنند که آیا این ویژگی ممکن است آستروسیت ها را قادر به تشکیل تومور در پی ضربه مغزی با استفاده از یک مدل موش پیش بالینی کند یا خیر؟
✅به موش های بالغ که آسیب مغزی داشتند، ماده ای تزریق شد که به طور دائمی آستروسیت ها را با رنگ قرمز نشان می داد و عملکرد ژنی به نام p53 را که نقش حیاتی در سرکوب بسیاری از سرطان های مختلف دارد، از بین می برد. یک گروه کنترل نیز به همین روش درمان شد، اما ژن p53 دست نخورده باقی ماند. گروه دوم موش در غیاب آسیب در معرض غیرفعال کردن p53 قرار گرفتند.
✅پروفسور پارینهلو می گوید: «معمولا آستروسیت ها بسیار منشعب هستند – آنها نام خود را از ستاره ها گرفته اند – اما چیزی که ما دریافتیم این بود که بدون p53 و تنها پس از آسیب، آستروسیت ها شاخه های خود را جمع کرده و گردتر شدند. آنها کاملاً شبیه سلول های بنیادی نبودند، اما چیزی تغییر کرده بود. بنابراین ما به موشها اجازه دادیم پیر شوند، سپس دوباره به سلولها نگاه کردیم و دیدیم که آنها کاملاً به حالت ساقه مانند با نشانگرهای سلولهای گلیوما اولیه که میتوانند تقسیم شوند، برگشتهاند.
✅این مطالب به پروفسور پارینهلو و تیمش نشان داد که جهش در ژنهای خاص با التهاب مغزی همافزایی میکند، التهابی که در اثر آسیب حاد ایجاد میشود و سپس با گذشت زمان در طول فرآیند طبیعی پیری افزایش مییابد تا آستروسیتها احتمال ابتلا به سرطان را افزایش دهند. در واقع، این فرآیند تغییر به رفتاری شبیه سلولهای بنیادی زمانی تسریع شد که به موشها محلولی که باعث التهاب میشود تزریق کردند.
✅این تیم سپس به دنبال شواهدی برای حمایت از فرضیه خود در جمعیت های انسانی بودند. آنها با همکاری دکتر آلوینا لای در مؤسسه انفورماتیک سلامت UCL، سوابق پزشکی الکترونیکی بیش از 20000 نفر را که آسیب به سرشان تشخیص داده شده بود، بررسی کردند و میزان سرطان مغز را با گروه کنترل مقایسه کردند که از نظر سن، جنس و وضعیت اجتماعی-اقتصادی همسان بود.
✅آنها دریافتند که احتمال ابتلا به سرطان مغز در بیمارانی که دچار آسیب به سر شدهاند، تقریباً چهار برابر بیشتر از افرادی است که آسیبی به سر نداشتند. مهم است که به خاطر داشته باشید که خطر ابتلا به سرطان مغز به طور کلی پایین است و کمتر از 1٪ در طول زندگی تخمین زده می شود، بنابراین حتی پس از آسیب نیز خطر کمی وجود دارد.
✅تیم UCL اکنون مکانیسم احتمالی را برای توضیح این ارتباط شناسایی کرده است که جهشهای ژنتیکی را در هماهنگی با التهاب بافت مغز برای تغییر رفتار سلولها و افزایش احتمال سرطانی شدن آنها نشان میدهد.
✅پروفسور پارینلو می گوید: "ما می دانیم که بافت های طبیعی جهش های زیادی را تجربه می کنند. یافته های ما نشان می دهد که اگر در بالای آن جهش ها، آسیبی رخ دهد، یک اثر هم افزایی به وجود می آید.
✅در مغز
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://bit.ly/3xUrihE
🌐خلاصه: محققان میگویند آسیب های تروماتیک مغز ممکن است خطر ابتلا به سرطان مغز "گلیوما" را در آینده افزایش دهد. این مطالعه نشان داد که آسیب مغزی باعث ایجاد جهش های ژنتیکی خاص و التهاب می شود و سلول های مغز را بیشتر در معرض سرطانی شدن قرار می دهد.
منبع: UCL
✅محققان موسسه سرطان UCL درک مولکولی مهمی در مورد اینکه چگونه آسیب ممکن است در ایجاد یک نوع نسبتاً نادر اما اغلب تهاجمی از تومور مغزی به نام گلیوما کمک کند، ارائه کردهاند.
✅مطالعات قبلی ارتباط احتمالی بین آسیب سر و افزایش نرخ تومورهای مغزی را نشان داده است، اما شواهد قطعی نیستند. تیم UCL اکنون مکانیسم احتمالی را برای توضیح این ارتباط شناسایی کرده است که جهشهای ژنتیکی را در رابطه با التهاب بافت مغز درنتیجه تغییر رفتار سلولها و افزایش احتمال سرطانی شدن آنها نشان میدهد.
✅اگرچه این مطالعه عمدتاً روی موشها انجام شد، اما نشان میدهد که بررسی ارتباط این یافتهها با گلیوماهای انسانی مهم است.
✅این مطالعه توسط پروفسور Simona Parrinello (موسسه سرطان UCL)، رئیس واحد سرطان مغز سامانتا دیکسون و یکی از رهبران مرکز عالی تومور مغزی تحقیقات سرطان انگلستان می گوید: "تحقیقات ما نشان می دهد که ضربه مغزی ممکن است در افزایش خطر ابتلا به سرطان مغز در زندگی نقش داشته باشد."
✅گلیوم ها، تومورهای مغزی هستند که اغلب در سلول های بنیادی عصبی ایجاد می شوند. انواع بالغتر سلولهای مغزی، مانند آستروسیتها، احتمال کمتری برای ایجاد تومور دارند. با این حال، یافتههای اخیر نشان دادهاند که آستروسیتها پس از آسیب میتوانند دوباره رفتار سلولهای بنیادی را از خود نشان دهند!
✅بنابراین پروفسور پارینهلو و تیمش بر آن شدند تا بررسی کنند که آیا این ویژگی ممکن است آستروسیت ها را قادر به تشکیل تومور در پی ضربه مغزی با استفاده از یک مدل موش پیش بالینی کند یا خیر؟
✅به موش های بالغ که آسیب مغزی داشتند، ماده ای تزریق شد که به طور دائمی آستروسیت ها را با رنگ قرمز نشان می داد و عملکرد ژنی به نام p53 را که نقش حیاتی در سرکوب بسیاری از سرطان های مختلف دارد، از بین می برد. یک گروه کنترل نیز به همین روش درمان شد، اما ژن p53 دست نخورده باقی ماند. گروه دوم موش در غیاب آسیب در معرض غیرفعال کردن p53 قرار گرفتند.
✅پروفسور پارینهلو می گوید: «معمولا آستروسیت ها بسیار منشعب هستند – آنها نام خود را از ستاره ها گرفته اند – اما چیزی که ما دریافتیم این بود که بدون p53 و تنها پس از آسیب، آستروسیت ها شاخه های خود را جمع کرده و گردتر شدند. آنها کاملاً شبیه سلول های بنیادی نبودند، اما چیزی تغییر کرده بود. بنابراین ما به موشها اجازه دادیم پیر شوند، سپس دوباره به سلولها نگاه کردیم و دیدیم که آنها کاملاً به حالت ساقه مانند با نشانگرهای سلولهای گلیوما اولیه که میتوانند تقسیم شوند، برگشتهاند.
✅این مطالب به پروفسور پارینهلو و تیمش نشان داد که جهش در ژنهای خاص با التهاب مغزی همافزایی میکند، التهابی که در اثر آسیب حاد ایجاد میشود و سپس با گذشت زمان در طول فرآیند طبیعی پیری افزایش مییابد تا آستروسیتها احتمال ابتلا به سرطان را افزایش دهند. در واقع، این فرآیند تغییر به رفتاری شبیه سلولهای بنیادی زمانی تسریع شد که به موشها محلولی که باعث التهاب میشود تزریق کردند.
✅این تیم سپس به دنبال شواهدی برای حمایت از فرضیه خود در جمعیت های انسانی بودند. آنها با همکاری دکتر آلوینا لای در مؤسسه انفورماتیک سلامت UCL، سوابق پزشکی الکترونیکی بیش از 20000 نفر را که آسیب به سرشان تشخیص داده شده بود، بررسی کردند و میزان سرطان مغز را با گروه کنترل مقایسه کردند که از نظر سن، جنس و وضعیت اجتماعی-اقتصادی همسان بود.
✅آنها دریافتند که احتمال ابتلا به سرطان مغز در بیمارانی که دچار آسیب به سر شدهاند، تقریباً چهار برابر بیشتر از افرادی است که آسیبی به سر نداشتند. مهم است که به خاطر داشته باشید که خطر ابتلا به سرطان مغز به طور کلی پایین است و کمتر از 1٪ در طول زندگی تخمین زده می شود، بنابراین حتی پس از آسیب نیز خطر کمی وجود دارد.
✅تیم UCL اکنون مکانیسم احتمالی را برای توضیح این ارتباط شناسایی کرده است که جهشهای ژنتیکی را در هماهنگی با التهاب بافت مغز برای تغییر رفتار سلولها و افزایش احتمال سرطانی شدن آنها نشان میدهد.
✅پروفسور پارینلو می گوید: "ما می دانیم که بافت های طبیعی جهش های زیادی را تجربه می کنند. یافته های ما نشان می دهد که اگر در بالای آن جهش ها، آسیبی رخ دهد، یک اثر هم افزایی به وجود می آید.
✅در مغز
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://bit.ly/3xUrihE
Neuroscience News
Head Injuries Could Be a Risk Factor for Developing Brain Cancer
Traumatic brain injuries may increase the risk of developing glioma brain cancer later in life, researchers report. The study found brain injury caused specific genetic mutations to synergize with inflammation, making brain cells more likely to become cancerous.
🔰اگر دو ناحیه کلیدی مغز با هم همگام نشوند، ممکن است خاطرات از بین بروند.
〽️خلاصه: اگر مجموعه های عصبی بین هیپوکامپ و قشر جلوی مغز نتوانند در زمان درست با هم همگام شوند، خاطرات از بین می روند.
منبع: دانشگاه بریستول
✅یادگیری، به خاطر سپردن چیزی، و یادآوری خاطرات توسط چندین گروه جداگانه از نورون های متصل در داخل و در سراسر مناطق کلیدی مغز پشتیبانی می شود. مطالعه جدیدی که توسط دانشگاه های بریستول و هایدلبرگ انجام شده است نشان می دهد که اگر این مجموعه های عصبی در زمان مناسب با هم هماهنگ نشوند، خاطرات از بین می روند.
✅چگونه کارهای بعدی را پیگیری می کنید؟ وقتی ذهن شما خالی می شود چه اتفاقی در مغز می افتد؟ حافظه کوتاه مدت بر دو ناحیه کلیدی مغز متکی است: هیپوکامپ و قشر جلوی مغز.
✅محققان تصمیم گرفتند چگونگی تعامل این نواحی مغز با یکدیگر را در هنگام شکل گیری، حفظ و یادآوری خاطرات در سطح گروه های خاصی از نورون ها مشخص کنند.
این مطالعه که در Current Biology منتشر شد، همچنین میخواست بفهمد چرا حافظه گاهی اوقات از کار میافتد.
✅«مجموعههای عصبی» - گروههایی از نورونها که نیروها را برای پردازش اطلاعات به هم میپیوندند - برای اولین بار بیش از 70 سال پیش پیشنهاد شدند، اما مشخص کردن آنها دشوار است.
✅با استفاده از ضبطهای مغزی در موشها، تیم تحقیقاتی نشان داده است که رمزگذاری، ذخیرهسازی و یادآوری حافظه توسط فعل و انفعالات پویا که مجموعههای عصبی متعددی را که در داخل و بین هیپوکامپ و قشر پیش پیشانی تشکیل شدهاند، پشتیبانی میشود. وقتی هماهنگی این مجالس با شکست مواجه شد، حیوانات اشتباه کردند.
✅دکتر Michał Kucewicz، استادیار عصب شناسی در دانشگاه فناوری گدانسک، می گوید : «نتایج ما مداخلات درمانی بالقوه برای بازسازی حافظه را برای هدفگیری در فضا و زمان چالشبرانگیزتر میکند.
✅این یک مغز را نشان می دهد
با استفاده از ضبطهای مغزی در موشها، تیم تحقیقاتی نشان داده است که رمزگذاری، ذخیرهسازی و یادآوری حافظه توسط فعل و انفعالات پویا که مجموعههای عصبی متعددی را که در داخل و بین هیپوکامپ و قشر پیش پیشانی تشکیل شدهاند، پشتیبانی میشود.
✅از سوی دیگر، یافتههای ما فرآیندهای مهمی را شناسایی کردهاند که موفقیت یا شکست در به خاطر سپردن را تعیین میکنند. اینها اهداف قابل قبولی را برای مداخلات درمانی در سطح تعاملات مجموعه عصبی ارائه می دهند.
✅مت جونز، پروفسور علوم اعصاب در دانشکده فیزیولوژی، فارماکولوژی و علوم اعصاب و علوم اعصاب بریستول و نویسنده ارشد این مقاله، افزود: «یافتههای ما به شواهدی اضافه میکنند که بسترهای عصبی حافظه در فضای آناتومیکی و پویاتر در طول زمان توزیع شدهاند. قبلاً بر اساس مدل های عصب روانشناختی فکر می شد.
✅گامهای بعدی این تحقیق تعدیل تعاملات مجموعه عصبی، چه با استفاده از دارو یا از طریق تحریک مغز است، که دکتر کوچویچ در حال حاضر در حال انجام آن در بیماران انسانی است، تا آزمایش کند که آیا اختلال یا تقویت آنها باعث اختلال یا تقویت حافظه میشود. تیم تحقیقاتی فرض میکند که مکانیسمهای مشابهی در بیماران انسانی برای بازگرداندن عملکردهای حافظه آسیبدیده در یک اختلال مغزی خاص کار میکند.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/prefrontal-hippocampus-memory-sync-22794/
〽️خلاصه: اگر مجموعه های عصبی بین هیپوکامپ و قشر جلوی مغز نتوانند در زمان درست با هم همگام شوند، خاطرات از بین می روند.
منبع: دانشگاه بریستول
✅یادگیری، به خاطر سپردن چیزی، و یادآوری خاطرات توسط چندین گروه جداگانه از نورون های متصل در داخل و در سراسر مناطق کلیدی مغز پشتیبانی می شود. مطالعه جدیدی که توسط دانشگاه های بریستول و هایدلبرگ انجام شده است نشان می دهد که اگر این مجموعه های عصبی در زمان مناسب با هم هماهنگ نشوند، خاطرات از بین می روند.
✅چگونه کارهای بعدی را پیگیری می کنید؟ وقتی ذهن شما خالی می شود چه اتفاقی در مغز می افتد؟ حافظه کوتاه مدت بر دو ناحیه کلیدی مغز متکی است: هیپوکامپ و قشر جلوی مغز.
✅محققان تصمیم گرفتند چگونگی تعامل این نواحی مغز با یکدیگر را در هنگام شکل گیری، حفظ و یادآوری خاطرات در سطح گروه های خاصی از نورون ها مشخص کنند.
این مطالعه که در Current Biology منتشر شد، همچنین میخواست بفهمد چرا حافظه گاهی اوقات از کار میافتد.
✅«مجموعههای عصبی» - گروههایی از نورونها که نیروها را برای پردازش اطلاعات به هم میپیوندند - برای اولین بار بیش از 70 سال پیش پیشنهاد شدند، اما مشخص کردن آنها دشوار است.
✅با استفاده از ضبطهای مغزی در موشها، تیم تحقیقاتی نشان داده است که رمزگذاری، ذخیرهسازی و یادآوری حافظه توسط فعل و انفعالات پویا که مجموعههای عصبی متعددی را که در داخل و بین هیپوکامپ و قشر پیش پیشانی تشکیل شدهاند، پشتیبانی میشود. وقتی هماهنگی این مجالس با شکست مواجه شد، حیوانات اشتباه کردند.
✅دکتر Michał Kucewicz، استادیار عصب شناسی در دانشگاه فناوری گدانسک، می گوید : «نتایج ما مداخلات درمانی بالقوه برای بازسازی حافظه را برای هدفگیری در فضا و زمان چالشبرانگیزتر میکند.
✅این یک مغز را نشان می دهد
با استفاده از ضبطهای مغزی در موشها، تیم تحقیقاتی نشان داده است که رمزگذاری، ذخیرهسازی و یادآوری حافظه توسط فعل و انفعالات پویا که مجموعههای عصبی متعددی را که در داخل و بین هیپوکامپ و قشر پیش پیشانی تشکیل شدهاند، پشتیبانی میشود.
✅از سوی دیگر، یافتههای ما فرآیندهای مهمی را شناسایی کردهاند که موفقیت یا شکست در به خاطر سپردن را تعیین میکنند. اینها اهداف قابل قبولی را برای مداخلات درمانی در سطح تعاملات مجموعه عصبی ارائه می دهند.
✅مت جونز، پروفسور علوم اعصاب در دانشکده فیزیولوژی، فارماکولوژی و علوم اعصاب و علوم اعصاب بریستول و نویسنده ارشد این مقاله، افزود: «یافتههای ما به شواهدی اضافه میکنند که بسترهای عصبی حافظه در فضای آناتومیکی و پویاتر در طول زمان توزیع شدهاند. قبلاً بر اساس مدل های عصب روانشناختی فکر می شد.
✅گامهای بعدی این تحقیق تعدیل تعاملات مجموعه عصبی، چه با استفاده از دارو یا از طریق تحریک مغز است، که دکتر کوچویچ در حال حاضر در حال انجام آن در بیماران انسانی است، تا آزمایش کند که آیا اختلال یا تقویت آنها باعث اختلال یا تقویت حافظه میشود. تیم تحقیقاتی فرض میکند که مکانیسمهای مشابهی در بیماران انسانی برای بازگرداندن عملکردهای حافظه آسیبدیده در یک اختلال مغزی خاص کار میکند.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/prefrontal-hippocampus-memory-sync-22794/
Neuroscience News
Memories Could Be Lost if Two Key Brain Regions Fail to Sync Together
If neural assemblies between the hippocampus and prefrontal cortex fail to sync together at the correct time, memories are lost.
🔰میلین پیری: دیدگاهی نو در رابطه با پیشرفت بیماری آلزایمر
✔️خلاصه: تخریب مرتبط با سن میلین، لایه عایق اطراف سلول های عصبی در مغز، به طور فعالی تغییرات مرتبط با بیماری در آلزایمر را ترویج می کند.
✔️محققان مدلهای موش آلزایمر را با نقص میلین مورد بررسی قرار دادند و دریافتند که این نقصها تشکیل پلاکهای آمیلوئید را تسریع میکنند که نشانه مشخصه آلزایمر است. میلین معیوب همچنین ظاهراً سلول های ایمنی مغز به نام میکروگلیا را تحت تأثیر قرار داده و تمرکز آنها را از برداشتن پلاک منحرف می کند.
حقایق کلیدی:
🔺دژنراسیون میلین مرتبط با سن در مغز ممکن است به طور فعال بیماری آلزایمر را ترویج کند.
🔺میلین معیوب تشکیل پلاک های آمیلوئیدی را که مشخصه آلزایمر است، تسریع می کند.
🔺میکروگلیا، سلولهای ایمنی مغز، توسط نقص میلین منحرف میشوند و اثربخشی آنها در حذف پلاک کاهش مییابد.
✔️کلاوس-آرمین ناو می گوید: مکانیسم های اساسی که ارتباط بین سن و بیماری آلزایمر را توضیح می دهد، هنوز کامل مشخص نشده است.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
✔️خلاصه: تخریب مرتبط با سن میلین، لایه عایق اطراف سلول های عصبی در مغز، به طور فعالی تغییرات مرتبط با بیماری در آلزایمر را ترویج می کند.
✔️محققان مدلهای موش آلزایمر را با نقص میلین مورد بررسی قرار دادند و دریافتند که این نقصها تشکیل پلاکهای آمیلوئید را تسریع میکنند که نشانه مشخصه آلزایمر است. میلین معیوب همچنین ظاهراً سلول های ایمنی مغز به نام میکروگلیا را تحت تأثیر قرار داده و تمرکز آنها را از برداشتن پلاک منحرف می کند.
حقایق کلیدی:
🔺دژنراسیون میلین مرتبط با سن در مغز ممکن است به طور فعال بیماری آلزایمر را ترویج کند.
🔺میلین معیوب تشکیل پلاک های آمیلوئیدی را که مشخصه آلزایمر است، تسریع می کند.
🔺میکروگلیا، سلولهای ایمنی مغز، توسط نقص میلین منحرف میشوند و اثربخشی آنها در حذف پلاک کاهش مییابد.
✔️کلاوس-آرمین ناو می گوید: مکانیسم های اساسی که ارتباط بین سن و بیماری آلزایمر را توضیح می دهد، هنوز کامل مشخص نشده است.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
🔰میلین پیری: دیدگاهی نو در رابطه با پیشرفت بیماری آلزایمر ✔️خلاصه: تخریب مرتبط با سن میلین، لایه عایق اطراف سلول های عصبی در مغز، به طور فعالی تغییرات مرتبط با بیماری در آلزایمر را ترویج می کند. ✔️محققان مدلهای موش آلزایمر را با نقص میلین مورد بررسی قرار…
🔰 پیری میلین : دیدگاهی نو در رابطه با پیشرفت بیماری آلزایمر
✔️خلاصه: تخریب مرتبط با سن میلین، لایه عایق اطراف سلول های عصبی در مغز، به طور فعالی تغییراتی در ارتباط با بیماری آلزایمر را ترویج می کند.
✔️محققان مدلهایی از موش که آلزایمر داشتند را با نقص میلین مورد بررسی قرار دادند و دریافتند که این نقصها تشکیل پلاکهای آمیلوئید را تسریع میکنند که مشخصه آلزایمر است. میلین معیوب همچنین ظاهراً سلول های ایمنی مغز به نام میکروگلیا را تحت تأثیر قرار داده و عملکرد آنها در جهت برداشتن پلاک منحرف می کند.
✔️این یافته ها می تواند راهبردهای جدیدی را برای پیشگیری و درمان آلزایمر با هدف بهبود آسیب میلین باز کند.
✔️بیماری آلزایمر، شکل غیرقابل برگشت دمانس عقل، شایع ترین بیماری تخریب کننده عصبی در جهان در نظر گرفته می شود.
✔️عامل اصلی خطر برای آلزایمر سن است، اگرچه هنوز دلیل آن مشخص نیست، اما به نظر می رسد که لایه عایق اطراف سلول های عصبی در مغز، به نام میلین، با افزایش سن تخریب می شود.
✔️محققان موسسه ماکس پلانک (MPI) نشان داده اند که چنین میلین های معیوب به طور فعال تغییرات مرتبط با بیماری را در آلزایمر ترویج می کند.
✔️کاهش سرعت آسیب میلین ناشی از افزایش سن می تواند راه های جدیدی را برای پیشگیری از بیماری یا به تاخیر انداختن پیشرفت آن در آینده باز کند.
✔️قرار بود چیکار کنم؟ کلیدها را کجا گذاشتم؟ و... با تغییرات جزئی حافظه شروع می شود و به دنبال آن مشکلاتی برای جهت یابی، پیگیری مکالمات، بیان یا انجام کارهای ساده افزایش می یابد.
✔️در مرحله آخر، بیماران اغلب به مراقبت وابسته هستند. بیماری آلزایمر به تدریج پیشرفت می کند و عمدتاً افراد مسن را تحت تأثیر قرار می دهد. خطر ابتلا به آلزایمر پس از 65 سالگی هر پنج سال دو برابر می شود.
علائم پیری در مغز
✔️او با تیم خود از دپارتمان نوروژنتیک، عملکرد میلین، لایه عایق غنی از لیپید رشته های سلول عصبی مغز را بررسی می کند. میلین ارتباط سریع بین سلول های عصبی را تضمین می کند و از متابولیسم آنها پشتیبانی می کند.
✔️میلین دست نخورده برای عملکرد طبیعی مغز حیاتی است. ما نشان داده ایم که تغییرات مرتبط با افزایش سن در میلین باعث تغییرات پاتولوژیک در بیماری آلزایمر می شود.
✔️ دانشمندان نقش احتمالی تخریب میلین مرتبط با سن را در ایجاد آلزایمر بررسی کردند. کار آنها بر روی یک ویژگی معمولی از بیماری متمرکز بود.
✔️،یکی از دو نویسنده اول این مطالعه میگوید: آلزایمر با رسوب برخی پروتئینها در مغز، به اصطلاح پپتیدهای بتا آمیلوئید، یا به اختصار Aꞵ پپتیدها مشخص میشود.
✔️پپتیدهای Aꞵ با هم جمع می شوند و پلاک های آمیلوئیدی را تشکیل می دهند. در بیماران آلزایمر، این پلاکها سالها و حتی دههها قبل از ظهور اولین علائم ایجاد میشوند. در جریان بیماری، سلول های عصبی در نهایت به طور غیر قابل برگشت می میرند و انتقال اطلاعات در مغز مختل می شود.
✔️دانشمندان با استفاده از روشهای تصویربرداری و بیوشیمیایی، مدلهای مختلف موش آلزایمر را بررسی و مقایسه کردند که در آن پلاکهای آمیلوئید به روشی مشابه در بیماران آلزایمر ایجاد میشود.
✔️با این حال، برای اولین بار، آنها موش های آلزایمر را مورد مطالعه قرار دادند که علاوه بر آن دارای نقص میلین بودند، که در سنین بالا در مغز انسان نیز رخ می دهد.
✔️تینگ سان، می گوید: «ما دیدیم که تخریب میلین رسوب پلاکهای آمیلوئید را در مغز موشها تسریع میکند. میلین معیوب به رشتههای عصبی فشار وارد میکند و باعث تورم آنها و تولید پپتیدهای A و بیشتر میشود.
✔️غرق شدن سلول های ایمنی
در عین حال، نقص میلین توجه سلول های ایمنی مغز به نام میکروگلیا را به خود جلب می کند.
✔️این سلولها بسیار هوشیار هستند و مغز را برای هرگونه نشانهای از اختلال زیر نظر دارند. دپ می افزاید: آنها می توانند موادی مانند سلول های مرده یا اجزای سلولی را جمع آوری کرده و از بین ببرند.
به طور معمول، میکروگلیا پلاک های آمیلوئید را شناسایی و از بین می برد و از تجمع آن جلوگیری می کند. با این حال، هنگامی که میکروگلیا با هر دو پلاک میلین و آمیلوئید معیوب مواجه می شود، در درجه اول بقایای میلین را حذف می کنند در حالی که پلاک ها به تجمع خود ادامه می دهند.
محققان گمان می کنند که میکروگلیاها تحت تأثیر آسیب میلین "پرت شده" یا تحت تاثیر قرار می گیرند و بنابراین نمی توانند به درستی به پلاک ها پاسخ دهند.
نتایج این مطالعه برای اولین بار نشان می دهد که میلین معیوب در مغز پیری خطر رسوب پپتید A را افزایش می دهد.
ما امیدواریم که این منجر به درمان های جدیدی شود. ناو میگوید: «اگر ما در کاهش آسیب میلین ناشی از افزایش سن موفق باشیم، میتوانیم از بیماری آلزایمر جلوگیری کرده یا آن را کاهش دهیم.»
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://b2n.ir/u27456
✔️خلاصه: تخریب مرتبط با سن میلین، لایه عایق اطراف سلول های عصبی در مغز، به طور فعالی تغییراتی در ارتباط با بیماری آلزایمر را ترویج می کند.
✔️محققان مدلهایی از موش که آلزایمر داشتند را با نقص میلین مورد بررسی قرار دادند و دریافتند که این نقصها تشکیل پلاکهای آمیلوئید را تسریع میکنند که مشخصه آلزایمر است. میلین معیوب همچنین ظاهراً سلول های ایمنی مغز به نام میکروگلیا را تحت تأثیر قرار داده و عملکرد آنها در جهت برداشتن پلاک منحرف می کند.
✔️این یافته ها می تواند راهبردهای جدیدی را برای پیشگیری و درمان آلزایمر با هدف بهبود آسیب میلین باز کند.
✔️بیماری آلزایمر، شکل غیرقابل برگشت دمانس عقل، شایع ترین بیماری تخریب کننده عصبی در جهان در نظر گرفته می شود.
✔️عامل اصلی خطر برای آلزایمر سن است، اگرچه هنوز دلیل آن مشخص نیست، اما به نظر می رسد که لایه عایق اطراف سلول های عصبی در مغز، به نام میلین، با افزایش سن تخریب می شود.
✔️محققان موسسه ماکس پلانک (MPI) نشان داده اند که چنین میلین های معیوب به طور فعال تغییرات مرتبط با بیماری را در آلزایمر ترویج می کند.
✔️کاهش سرعت آسیب میلین ناشی از افزایش سن می تواند راه های جدیدی را برای پیشگیری از بیماری یا به تاخیر انداختن پیشرفت آن در آینده باز کند.
✔️قرار بود چیکار کنم؟ کلیدها را کجا گذاشتم؟ و... با تغییرات جزئی حافظه شروع می شود و به دنبال آن مشکلاتی برای جهت یابی، پیگیری مکالمات، بیان یا انجام کارهای ساده افزایش می یابد.
✔️در مرحله آخر، بیماران اغلب به مراقبت وابسته هستند. بیماری آلزایمر به تدریج پیشرفت می کند و عمدتاً افراد مسن را تحت تأثیر قرار می دهد. خطر ابتلا به آلزایمر پس از 65 سالگی هر پنج سال دو برابر می شود.
علائم پیری در مغز
✔️او با تیم خود از دپارتمان نوروژنتیک، عملکرد میلین، لایه عایق غنی از لیپید رشته های سلول عصبی مغز را بررسی می کند. میلین ارتباط سریع بین سلول های عصبی را تضمین می کند و از متابولیسم آنها پشتیبانی می کند.
✔️میلین دست نخورده برای عملکرد طبیعی مغز حیاتی است. ما نشان داده ایم که تغییرات مرتبط با افزایش سن در میلین باعث تغییرات پاتولوژیک در بیماری آلزایمر می شود.
✔️ دانشمندان نقش احتمالی تخریب میلین مرتبط با سن را در ایجاد آلزایمر بررسی کردند. کار آنها بر روی یک ویژگی معمولی از بیماری متمرکز بود.
✔️،یکی از دو نویسنده اول این مطالعه میگوید: آلزایمر با رسوب برخی پروتئینها در مغز، به اصطلاح پپتیدهای بتا آمیلوئید، یا به اختصار Aꞵ پپتیدها مشخص میشود.
✔️پپتیدهای Aꞵ با هم جمع می شوند و پلاک های آمیلوئیدی را تشکیل می دهند. در بیماران آلزایمر، این پلاکها سالها و حتی دههها قبل از ظهور اولین علائم ایجاد میشوند. در جریان بیماری، سلول های عصبی در نهایت به طور غیر قابل برگشت می میرند و انتقال اطلاعات در مغز مختل می شود.
✔️دانشمندان با استفاده از روشهای تصویربرداری و بیوشیمیایی، مدلهای مختلف موش آلزایمر را بررسی و مقایسه کردند که در آن پلاکهای آمیلوئید به روشی مشابه در بیماران آلزایمر ایجاد میشود.
✔️با این حال، برای اولین بار، آنها موش های آلزایمر را مورد مطالعه قرار دادند که علاوه بر آن دارای نقص میلین بودند، که در سنین بالا در مغز انسان نیز رخ می دهد.
✔️تینگ سان، می گوید: «ما دیدیم که تخریب میلین رسوب پلاکهای آمیلوئید را در مغز موشها تسریع میکند. میلین معیوب به رشتههای عصبی فشار وارد میکند و باعث تورم آنها و تولید پپتیدهای A و بیشتر میشود.
✔️غرق شدن سلول های ایمنی
در عین حال، نقص میلین توجه سلول های ایمنی مغز به نام میکروگلیا را به خود جلب می کند.
✔️این سلولها بسیار هوشیار هستند و مغز را برای هرگونه نشانهای از اختلال زیر نظر دارند. دپ می افزاید: آنها می توانند موادی مانند سلول های مرده یا اجزای سلولی را جمع آوری کرده و از بین ببرند.
به طور معمول، میکروگلیا پلاک های آمیلوئید را شناسایی و از بین می برد و از تجمع آن جلوگیری می کند. با این حال، هنگامی که میکروگلیا با هر دو پلاک میلین و آمیلوئید معیوب مواجه می شود، در درجه اول بقایای میلین را حذف می کنند در حالی که پلاک ها به تجمع خود ادامه می دهند.
محققان گمان می کنند که میکروگلیاها تحت تأثیر آسیب میلین "پرت شده" یا تحت تاثیر قرار می گیرند و بنابراین نمی توانند به درستی به پلاک ها پاسخ دهند.
نتایج این مطالعه برای اولین بار نشان می دهد که میلین معیوب در مغز پیری خطر رسوب پپتید A را افزایش می دهد.
ما امیدواریم که این منجر به درمان های جدیدی شود. ناو میگوید: «اگر ما در کاهش آسیب میلین ناشی از افزایش سن موفق باشیم، میتوانیم از بیماری آلزایمر جلوگیری کرده یا آن را کاهش دهیم.»
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://b2n.ir/u27456
Neuroscience News
Aging Myelin: A New Perspective in Alzheimer’s Disease Progression
Age-related degeneration of myelin, the insulating layer around nerve cells in the brain, actively promotes disease-related changes in Alzheimer's.
📌 سومین اردوی سفر به مغز و شناخت؛ پژوهشکده علوم همگرا تهران NBIC
🧠 کارگروه دانشجویی نوروفیل امیرکبیر با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی برگزار میکند.
📍 بازدید از پژوهشکده علوم همگرا NBIC
پنجشنبه، ۱۸ خرداد ماه ۹:۳۰ - ۱۲
مکان: پردیس فنی دانشگاه تهران
👇🏻👇🏻👇🏻
لینک ثبت نام
👆🏻👆🏻👆🏻
با توجە به ظرفیت محدود، اسامی تایید شدگان در کانال نوروفیل اعلام میشوند.
🧠 کارگروه دانشجویی نوروفیل امیرکبیر با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی برگزار میکند.
📍 بازدید از پژوهشکده علوم همگرا NBIC
پنجشنبه، ۱۸ خرداد ماه ۹:۳۰ - ۱۲
مکان: پردیس فنی دانشگاه تهران
👇🏻👇🏻👇🏻
لینک ثبت نام
👆🏻👆🏻👆🏻
با توجە به ظرفیت محدود، اسامی تایید شدگان در کانال نوروفیل اعلام میشوند.