💠 سومین دوره جامع نوروآناتومی، نوروفیزیولوژی و بررسی اختلالات نورولوژی و روانپزشکی 💠

🕑 مدت دوره:

۲۸ ساعت(آنلاین)

🗓 شروع دوره: اول بهمن ماه ۱۴۰۱

🌟دستاوردهای دوره:

🎁فراگیری دانش از برجسته ترین اساتید و متخصصین این حوزه

🎁امکان دسترسی تماشای آنلاین ویدیوهای آموزشی دوره به مدت ۳ ماه

‼️ظرفیت محدود‼️

جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر کلیک کنید.

@synapsemedia
@brainawareness

💠یک مدل جدید از رشد اوتیسم بینش هایی را در مورد اینکه چگونه عوامل  مختلف خطر باعث علائم ASD می شوند و چرا چنین تنوع زیادی بین افراد وجود دارد؟ ارائه می دهد.

✔️به لطف این مدل توضیحی ارائه شده در پایان نامه ای در دانشگاه گوتنبرگ، اکنون این امکان وجود دارد تا درک رشد اوتیسم آسان تر شود. این مدل بینش جدیدی را در مورد اینکه چگونه عوامل خطر مختلف باعث ایجاد اوتیسم می شوند و چرا چنین تنوع زیادی بین افراد وجود دارد، ارائه می دهد.

✔️اوتیسم، وضعیتی عصبی رشدی، بر نحوه درک افراد از دنیای اطراف خود و نحوه تعامل و ارتباط آنها با دیگران تأثیر می گذارد. در میان افراد مبتلا به اوتیسم، تفاوت های عمده ای از نظر ویژگی های شخصی و تظاهرات به طور یکسان وجود دارد. بنابراین این اختلال معمولاً به عنوان یک طیف با تغییرات ظریف متعدد توصیف می شود.

✔️مدل توضیحی جدید نظری است، اما به طور همزمان می تواند کاربرد عملی داشته باشد، زیرا اجزای مختلف آن از طریق، به عنوان مثال، پرسشنامه، نقشه‌برداری ژنتیکی و آزمون‌های روان‌شناختی قابل اندازه‌گیری هستند. این مدل عوامل مختلف کمک کننده و چگونگی ترکیب آنها برای تشخیص اوتیسم و ایجاد سایر شرایط عصبی-رشدی را توصیف می کند.

سه عامل موثر

✔️مدل سه عامل کمک کننده را به هم مرتبط می کند. این سه عامل با هم منجر به الگوی رفتاری می شوند که معیارهای تشخیص اوتیسم را روشن تر می کند:

✔️شخصیت اوتیستیک - انواع ژنتیکی مشترک ارثی که باعث ایجاد شخصیت اوتیسم می شود.

✔️جبران شناختی - هوش و کارکردهای اجرایی، مانند ظرفیت یادگیری، درک دیگران و سازگاری با تعاملات اجتماعی.

✔️قرار گرفتن در معرض عوامل خطر - برای مثال، انواع جهش های ژنتیکی، عفونت ها، و سایر رویدادهای تصادفی در دوران بارداری و اوایل دوران کودکی که بر توانایی شناختی تأثیر منفی می گذارد.

✔️شخصیت اوتیستیک هم با نقاط قوت و هم با مشکلات شناختی مرتبط می باشد، اما به این معنی نیست که معیارهای تشخیصی برآورده شده است. دارکو ساروویچ، پزشک و محقق فوق دکتری در آکادمی Sahlgrenska دانشگاه گوتنبرگ، که این پایان نامه را نوشته است، می گوید: با این حال، قرار گرفتن در معرض عوامل خطری که توانایی شناختی افراد را مهار می کنند ممکن است بر توانایی آنها برای مقابله با مشکلات تأثیر بگذارد، که به تشخیص اوتیسم کمک می کند.

✔️این مدل روشن می‌کند که ترکیب عوامل خطر مختلف باعث ایجاد تفاوت‌های عمده در بین افراد در این طیف می‌شود. اجزای مختلف مدل توسط نتایج تحقیقات قبلی پشتیبانی می شوند.

توانایی انطباق

✔️مهارت‌های عملکرد اجرایی بالا ممکن است افراد را قادر سازد تا آسیب‌های خود را به گونه‌ای جبران کنند که علائم را کاهش دهند، که خطر برآورده کردن معیارهای تشخیصی اوتیسم را کاهش می‌دهد. این مسئله ممکن است توضیح دهد که چرا، در سطح گروه، محققان درجه پایین‌تری از هوش را در میان افراد مبتلا به اوتیسم و همچنین سایر بیماری‌های رشد عصبی مشاهده می‌کنند.

✔️همچنین درک این موضوع را فراهم می کند که چرا ناتوانی ذهنی در بین این گروه ها شایع تر است. بنابراین، مدل نشان می دهد که توانایی شناختی پایین بخشی از شخصیت اوتیسم نیست، بلکه یک عامل خطر است که منجر به رعایت معیارهای تشخیصی می شود.

✔️«شخصیت اوتیستیک با نقاط قوت مختلفی همراه است. برای مثال، والدین کودکان مبتلا به اوتیسم بیش از حد در میان مهندسان و ریاضیدانان حضور دارند. خود والدین احتمالاً توانسته‌اند ویژگی‌های شخصیتی اوتیسم خود را جبران کنند و بنابراین معیارهای تشخیص اوتیسم را برآورده نکرده‌اند.

✔️ساروویچ می‌گوید: «به‌عنوان مثال، به‌دلیل قرار گرفتن در معرض عوامل خطر و توانایی شناختی نسبتاً پایین، تأثیر این اختلال در فرزندانشان بیشتر محسوس شده است».

تفاوت دختر و پسر

✔️تشخیص اوتیسم در بین پسران بیشتر از دختران است و دختران اغلب در اواخر زندگی‌شان تشخیص می‌دهند. برخی از دختران پس از سال ها مشکلات شخصی پراکنده، قبل از بزرگسالی تشخیص داده  می شوند.

✔️«علائم دختران اغلب برای افراد دیگر کمتر مشهود است. این مسئله که دختران معمولاً مهارت های اجتماعی پیشرفته تری دارند، به خوبی درک شده است که احتمالاً به این معنی است که آنها در جبران مشکلات خود بهتر هستند. دختران همچنین تمایل به داشتن صفات اوتیسم کمتری دارند و کمتر مستعد تأثیرات عوامل خطر هستند. بر این اساس، این مدل می تواند به پاسخ به سؤالات در مورد شکاف جنسیتی کمک کند.

✔️ تحقیق و تشخیص

✔️این مدل همچنین روش‌هایی را برای برآورد و اندازه‌گیری سه عامل (شخصیت اوتیسم، جبران شناختی و قرار گرفتن در معرض عوامل خطر) پیشنهاد می‌کند. این امر امکان استفاده از مدل را در برنامه ریزی مطالعات پژوهشی و تفسیر نتایج آنها فراهم می کند.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/autism-development-model-22145/

💠محققان طی آزمایش توسعه یافته خون، به تازگی توانستند تاو مشتق شده از مغز (BD-tau)، نشانگر زیستی تخریب عصبی بیماری آلزایمر را تشخیص دهند.

✅روش‌های تشخیصی کنونی خون می‌توانند به‌دقت ناهنجاری‌های موجود در آمیلوئید بتا پلاسما و شکل فسفریله تاو را تشخیص دهند و دو مورد از سه علامت لازم برای تشخیص کامل آلزایمر را بررسی کنند.

✅این پروژه‌ها برای اطمینان از اینکه نتایج نشانگرهای زیستی قابل تعمیم به افراد با هر زمینه‌ای هستند، حیاتی می باشند و راه را برای عرضه تجاری BD-tau برای استفاده گسترده بالینی و پیش آگهی هموار می‌کنند.

#آگاهي_از_مغز
#آلزایمر
@brainawareness

🔰آزمایش بیومارکر جدید می تواند تخریب عصبی بیماری آلزایمر را در خون تشخیص دهد.

💠خلاصه: محققان طی آزمایش توسعه یافته خون، به تازگی توانستند تاو مشتق شده از مغز (BD-tau)، نشانگر زیستی تخریب عصبی بیماری آلزایمر را تشخیص دهند.

✅گروهی از دانشمندان علوم اعصاب به سرپرستی محققان دانشکده پزشکی پیتسبورگ آزمایشی را برای شناسایی نشانگر جدیدی از تخریب عصبی بیماری آلزایمر در نمونه خون ایجاد کردند.

✅این نشانگر زیستی که «تاو مشتق از مغز» یا BD-tau نام دارد، از آزمایش‌های تشخیصی خون فعلی که برای تشخیص بالینی تخریب عصبی مرتبط با آلزایمر استفاده می‌شود، بهتر عمل می‌کند. این نشانگر خاص بیماری آلزایمر است و به خوبی با نشانگرهای زیستی تخریب کننده عصبی بیماری آلزایمر در مایع مغزی نخاعی (CSF) ارتباط دارد.

✅توماس کاریکاری، استادیار روانپزشکی، می گوید: «در حال حاضر، تشخیص بیماری آلزایمر نیاز به تصویربرداری عصبی دارد. این آزمایش‌ها گران و زمان بر هستند، و بسیاری از بیماران، حتی در ایالات متحده، به MRI دسترسی ندارند یا مراجعه نمی کنند.

✅در حال حاضر، برای تشخیص بیماری آلزایمر، پزشکان از دستورالعمل هایی استفاده می کنند که در سال 2011 توسط موسسه ملی و انجمن آلزایمر تنظیم شده است. این دستورالعمل‌ها که چارچوب AT(N) نامیده می‌شود، مستلزم تشخیص سه جزء متمایز از آسیب شناسی آلزایمر یعنی
- وجود پلاک‌های آمیلوئید، پیچیدگی‌های تاو و تخریب های عصبی در مغز - چه با تصویربرداری یا با تجزیه و تحلیل نمونه‌های CSF می باشد.

✅کاریکاری می گوید: که توسعه ابزارهای ساده برای تشخیص علائم آلزایمر در خون بدون کاهش کیفیت، گام مهمی در جهت بهبود دسترسی است.

✅ مهمترین کاربرد بیومارکرهای خون بهبود زندگی مردم و بهبود اعتماد به نفس بالینی و پیش بینی خطر در تشخیص بیماری آلزایمر است.

✅روش‌های تشخیصی کنونی خون می‌توانند به‌دقت ناهنجاری‌های موجود در آمیلوئید بتا پلاسما و شکل فسفریله تاو را تشخیص دهند و دو مورد از سه علامت لازم برای تشخیص اطمینان بخش آلزایمر را بررسی کنند.

✅اما بزرگترین مانع در استفاده از چارچوب AT(N) برای نمونه‌های خون در دشواری تشخیص نشانگرهای تخریب عصبی است که مختص مغز هستند و تحت تأثیر آلاینده‌های گمراه‌کننده بالقوه تولید شده در سایر نقاط بدن نیستند.

✅به عنوان مثال، سطح نور نوروفیلامنت خون، یک نشانگر پروتئینی آسیب سلول های عصبی، در بیماری آلزایمر، پارکینسون و سایر دمانس عقل  افزایش می یابد و در هنگام تلاش برای تمایز بیماری آلزایمر از سایر شرایط تخریب کننده عصبی، کمتر مفید است. از سوی دیگر، تشخیص تاو کل در خون نسبت به نظارت بر سطوح آن در CSF آموزنده‌تر می باشد.

✅کاریکاری و تیمش، از جمله دانشمندان دانشگاه گوتنبرگ سوئد، با بکارگیری دانش خود از زیست‌شناسی مولکولی و بیوشیمی پروتئین‌های تاو در بافت‌های مختلف مانند مغز، تکنیکی را برای تشخیص انتخابی BD-tau در حالی که از شناور شدن آزاد آنها اجتناب می‌کنند، ابداع کردند. پروتئین های "تاو بزرگ" که توسط سلول های خارج از مغز تولید می شوند.

✅برای انجام این کار، آنها یک آنتی بادی ویژه طراحی کردند که به طور انتخابی به BD-tau متصل می شود و به راحتی در خون قابل تشخیص است. آنها سنجش خود را در بیش از 600 نمونه بیمار از پنج گروه مستقل، از جمله بیمارانی که تشخیص بیماری آلزایمر پس از مرگشان تأیید شد، و همچنین از بیمارانی که کمبود حافظه نشان دهنده آلزایمر در مراحل اولیه است، تأیید کردند.

✅آزمایش‌ها نشان داد که سطوح BD-tau در نمونه‌های خون بیماران مبتلا به آلزایمر با استفاده از روش جدید با سطوح تاو در CSF مطابقت دارد و به طور قابل توجه ای آلزایمر را از سایر بیماری‌های عصبی متمایز می‌کند. سطوح BD-tau همچنین با شدت پلاک‌های آمیلوئید و درهم‌تنیدگی‌های تاو در بافت مغز که از طریق آنالیزهای کالبد شکافی مغز تأیید شد، مرتبط بود.

✅دانشمندان امیدوارند که نظارت بر سطوح خونی BD-tau بتواند طراحی کارآزمایی بالینی را بهبود بخشد و غربالگری و ثبت‌نام بیماران را از جمعیت‌هایی که از لحاظ تاریخی در گروه‌های تحقیقاتی گنجانده نشده‌اند، تسهیل کند.

✅کاریکری می گوید: "نیاز زیادی به تنوع در تحقیقات بالینی وجود دارد، نه تنها از نظر رنگ پوست افراد، بلکه از نظر حتی مسائل اجتماعی-اقتصادی"!

✅برای تولید داروهای بهتر، کارآزمایی‌ها نیاز به ثبت نام افراد با پیشینه‌های مختلف دارند و نه فقط کسانی که در نزدیکی مراکز پزشکی دانشگاهی زندگی می‌کنند. آزمایش خون ارزان‌تر، ایمن‌تر و آسان‌تر است و می‌تواند اعتماد بالینی را در تشخیص آلزایمر و انتخاب شرکت‌کنندگان برای کارآزمایی بالینی و نظارت بر بیماری را بهبود بخشد.


#آگاهي_از_مغز
https://neurosciencenews.com/bd-tau-blood-22147/

💠خطر ابتلا به بیماری آلزایمر و علائم مرتبط با دمانس عقل در افراد مبتلا به TBI و PTSD که حامل ژن APOE E4 هستند بیشتر است.

✔️در حال حاضر، هیچ آزمایش ژنتیکی نمی تواند به شما بگوید که آیا مطمئن هستید که به بیماری آلزایمر مبتلا شده اید یا خیر. آزمایش‌ها فقط می‌توانند تخمینی از احتمال ابتلای شما به آلزایمر ارائه دهند که ممکن است بالاتر یا کمتر از حد متوسط باشد. مطالعه ما نشان می‌دهد که اگر این تخمین‌ها بیش از سن و ژنتیک را در بر گیرند دقیق‌تر خواهند بود.

✔️در جانبازان، سابقه آسیب‌های سر و PTSD نیز می‌تواند تفاوت زیادی در خطر ابتلا به دمانس عقل را ایجاد کند، بنابراین استفاده از این اطلاعات امکان اندازه‌گیری دقیق‌تری از شانس ابتلا به دمانس را فراهم می‌کند.


#آگاهي_از_مغز
#آلزایمر
@brainawareness

🔰ضربه به سر و PTSD ممکن است تأثیرات نوع ژنتیکی بر خطر آلزایمر را افزایش دهند.

💠خلاصه: خطر ابتلا به بیماری آلزایمر و علائم مرتبط با دمانس عقل در افراد مبتلا به TBI و PTSD که حامل ژن APOE E4 هستند بیشتر است.


✔️در مطالعه ای بر روی سربازان جنگ به رهبری دکتر مارک لوگ، در مرکز ملی PTSD در سیستم مراقبت های بهداشتی  بوستون، محققان به این نتیجه رسیدند که PTSD، TBI و نوع ε4 ژن APOE ارتباط قوی با بیماری آلزایمر و دمانس را نشان می دهند.


✔️جامعه پزشکی تا به حال در مورد تأثیر همزمان اختلال استرس پس از سانحه (PTSD)، آسیب مغزی تروماتیک (TBI) و عوامل خطر ژنتیکی در یک گروه بزرگ تحقیق نکرده بودند. آنها ابتدا درصد بیشتری از ADRD را در جانبازان مبتلا به PTSD و در افراد مبتلا به TBI نسبت به افراد بدون، و همچنین نرخ بالاتر ADRD در جانبازانی که نوع ε4 را به ارث برده بودند، یافتند. لاگ و تیمش سپس با استفاده از یک مدل ریاضی به دنبال تعامل بین نوع ε4، PTSD و TBI بودند.

✔️این مطالعه افزایش خطر ناشی از PTSD و TBI را در کهنه‌سربازان اروپایی که نوع ε4 را به ارث برده‌اند، نشان داد. در کهنه‌سربازان اجداد آفریقایی، تأثیر PTSD به عنوان تابعی از ε4 متفاوت نبود، اما اثر TBI و تعامل با ε4 حتی قوی‌تر بود. مطالعات دیگر نشان داده اند که ε4 ممکن است اثرات ضربه به سر و/یا استرس مربوط به جنگ را تشدید کند.

✔️لوگ و همکارانش نوشتند: «این فعل و انفعالات افزایشی نشان می‌دهد که شیوع ADRD مرتبط با PTSD و TBI با تعداد آلل‌های APOE ε4 ارثی افزایش یافته است. سابقه PTSD و TBI بخش مهمی از تفسیر نتایج آزمایش ژنتیکی ADRD و انجام ارزیابی دقیق خطر ADRD خواهد بود.


✔️محققان این مطالعه را با دسترسی به داده های برنامه میلیون جانباز VA (MVP)، یکی از بزرگترین پایگاه داده های سلامت و اطلاعات ژنتیکی در جهان انجام دادند. هدف MVP یادگیری این است که چگونه ژن ها، سبک زندگی و قرار گرفتن در معرض نظامی بر سلامت و بیماری تأثیر می گذارد، با بیش از 900000 سرباز کهنه سرباز در اوج آن به 1 میلیون و بالاتر ثبت نام کرده اند.

✔️با بیش از 40 درصد از جمعیت جانبازان بالای 75 سال، تعداد اعضای خدمات سابق در معرض خطر آلزایمر و سایر اشکال دمانس در حال افزایش است. در حالی که مطالعات کوهورت نشان داده است که PTSD و TBI خطر ابتلا به دمانس عقل را در جانبازان افزایش می‌دهند، لوگ و همکارانش با مطالعه این عوامل خطر همراه با نوع APOE ε4، بیشتر بررسی کردند. اکثر مردم آن نوع را به ارث نمی برند، اما کسانی که آن را از یک والدین (یک نسخه) یا هر دو والدین خود (دو نسخه) به ارث می برند.

✔️«تحقیقات نشان داد که اگر یک نسخه از ε4 را به ارث ببرید، در معرض خطر ابتلا به بیماری آلزایمر هستید، و اگر دو نسخه از آن را به ارث ببرید، در معرض خطر بسیار بیشتری قرار دارید.»

✔️به گفته لوگ که همچنین یک کهنه سرباز ارتش و دانشیار دانشگاه بوستون است، تعداد گونه های ε4 که یک فرد به ارث می برد در بدو تولد ثابت است، اما تاثیر آنها با افزایش سن متفاوت است.

✔️"خطر ابتلا به بیماری آلزایمر با افزایش سن برای همه ژنوتیپ های APOE افزایش می یابد." اما در مقایسه با افرادی که دو نسخه الل را دارند، به نظر می رسد که تفاوت در خطر برای کسانی که نسخه ای از ε4 دارند، بین سنین 65 تا 70 سالگی به اوج خود می رسد و پس از آن کاهش می یابد. باز هم، این بدان معنا نیست که شانس شما برای آلزایمر پس از آن کاهش می‌یابد، فقط تفاوت بین خطر برای افراد با و بدون ε4 کاهش می‌یابد.

✔️این مطالعه نشان داد که خطر مرتبط با PTSD و آسیب سر برای ناقلین ε4 بیشتر بود. مدل آنها محققان را بر آن داشت تا انتظار داشته باشند که برای کهنه سربازان 80 ساله از تبار اروپایی که نوع ε4 را به ارث نبرده اند، درصد ADRD برای افراد مبتلا به PTSD در مقایسه با افراد بدون آن 6 درصد بیشتر باشد. اما برای کهنه‌سربازان ۸۰ ساله‌ای از تبار اروپایی که دو نسخه از ε4 را به ارث برده‌اند، درصد ADRD برای افراد مبتلا به PTSD 11 درصد بیشتر از افراد بدون آن است.

ارتباط واضح بین PTSD، TBI و در خطر دمانس عقل، غافلگیر کننده است!!


✔️لوگ می گوید: «من بیش از یک دهه است که در زمینه ژنتیک بیماری آلزایمر کار کرده‌ام و به دیدن تأثیر واضح APOE ε4 بر خطر آلزایمر عادت کرده‌ام. با این حال، در این گروه، اثرات PTSD و آسیب سر به همان اندازه واضح و شبیه به اثر ارث بردن ε4 از یکی از والدین بود.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/tbi-ptsd-genetics-alzheimers-22134/

#دوره_آموزشی
✅در این رویداد آموزشی معلمان کلاس های چند پایه و راهبران آموزشی و تربیتی عشایر استان اصفهان با حضور در اردوگاه شهید بهشتی اصفهان دریک دوره آموزشی دو روزه بطور نظری و عملی با نشانه های اختلال یادگیری ویژه ، هیجانی – رفتاری، پردازش حسی، شنیداری و راهبردها و توصیه های تسهیل گر فرایند یادگیری – یاددهی آشنا شدند.
 
✅در این دوره عوامل دخیل در یادگیری، راهبردهای کنترل هیجانی– رفتاری، راهبردهای توانبخشی کاردرمانی، گفتاردرمانی، شنوایی شناسی و اختلال یادگیری برای اولین بار در سطح کشور در قالب یک برنامه منسجم، یکپارچه و مشترک بین معاونت آموزش ابتدایی وزارت آموزش و پرورش، سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور و ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی برگزارشد.
 
✅ در این دوره که  بیش از 160  تن از معلمان کلاس های چند پایه عشایری در یک برنامه آموزشی 16 ساعته شرکت  داشتند، موضوعات مهم و موثر و کاربردی از جمله مشکلات هیجانی، رفتاری و راهبردهای اولیه کنترل آنها و مچنین شاخص های تدریس پویا توسط مدرسان و اساتید  بصورت نظری و عملی آموزش داده شد.

#ستاد_علوم_و_فناوری_های_شناختی
@brainawareness

🔔ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی در این برنامه حمایتی تلاش می کند تا شرکت های خلاق و فناور، دانش بنیان و تیم های پژوهشی بتوانند با توسعه فعالیت های خود محصولات و خدمات شناختی را به بازار مصرف عرضه نمایند.

📍در سال جاری، سقف حمایت‌های ستاد در حوزه توانمندسازی برای تدوین گزارش‌های پیش امکان ‌سنجی 7 میلیون تومان، امکان‌سنجی 15 میلیون تومان، تحقیقات بازار 20 میلیون تومان و طرح کسب و کار 25 میلیون تومان تعیین شده است که هفتاد درصد هزینه‌ها توسط این ستاد تامین می شود.

📍ستاد در بخش توسعه بازار محصولات نیز دو نوع بسته حمایتی در قالب یارانه فروش تا سقف 200 میلیون تومان و 60% فاکتور یا قرارداد برای اولین سال و 30% فاکتور یا قرارداد برای سال دوم و همچنین تسهیلات لیزینگ تا سقف 70% مبلغ فاکتور یا قرارداد برای محصولات مورد تایید ستاد را مد نظر قرار داده است.

📍برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد حمایت از توسعه شتابدهنده‌ها و حمایت از تامین سرمایه بذری تیم‌های استارتاپی به سایت ستاد مراجعه و یا با ایمیل Info@cogc.ir در ارتباط باشید.
@brainawareness

💥دوره آموزشی رایگان ۲۰۲۲:
حلقه تصویربرداری مغزی تحریک مغزی پیشرفته

📌در طول سال‌های اخیر، تکنیک‌های تعدیل عصبی مانند تحریک جریان مستقیم ترانس کرانیال (tDCS)، تحریک مغناطیسی ترانس کرانیال (TMS)و تحریک عمقی مغز (DBS) و همچنین روش‌های جایگزین با استفاده از تعدیل‌های عصبی نوری و اولتراسونیک، به ابزار مهمی برای مطالعه چگونگی تعامل مدارهای عصبی پیچیده در مغز، دستکاری شناخت انسان و درمان اختلالات مغزی تبدیل شده‌اند.

📌یک دوره آموزشی حاوی مجموعه‌ای از ویدئوهای مرتبط با تکنیک‌های پیشرفته MRI و تکنیک‌های تحریک مغزی، جمع آوری شده است.

👥مدرسان این دوره گروه متنوعی از دانشمندان و پزشکان و همچنین شرکای صنعتی علاقمند به توسعه تکنیک‌های MRI هستند.

🔺️این دوره در نوع خود، آموزشی پیشرفته در مورد MRI در تعدیل عصبی است.
محتوای دوره تخصصی و حاوی جنبه‌های نوروساینس و محاسباتی است.

⏬نحوه دسترسی به دوره:
جهت دسترسی به این دوره سوابق و انگیزه خود را در قالب فایل pdf به آدرس ایمیل زیر ارسال نمایید.
neuroimaging.neuromodulation@gmail.com

رایگان
جزییات بیش‌تر را در سایت باشگاه مغز بخوانید.

🆔️@bashgahmaghz
@brainawareness

#فناوری

📍دکتر"اسماعیل ریاحی" دانشیار گروه فیزیولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران اعلام کرد: دستگاه خود تزریقی مواد محفظه‌ای استاندارد برای موش آزمایشگاهی است که برای شبیه ‌سازی مصرف مواد اعتیادآور در انسان با هدف بررسی مکانیسم های نورونی اعتیاد به مواد در پژوهش های پیش ‌بالینی طراحی و ساخته شده‌ است.
 
📍عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان اینکه سوء مصرف مواد یکی از مهمترین مشکلات حوزه سلامت در کشور محسوب می شود و انجام فعالیت های پژوهشی و فن آورانه در این زمینه جزو اولویت های تحقیقاتی کشور است، گفت: سوء مصرف مواد یک اختلال رفتاری پیچیده و مزمن است که با وابستگی فیزیکی و روانی و عود مصرف مشخص می‌شود.
 
 
📍دکتر ریاحی بهره مندی از حمایت های ستاد توسعه علوم و فن آوری های شناختی برای پیشبرد امر تجاری سازی این دستگاه را خواستار شد و گفت: تست حیوانی این دستگاه در عرصه آزمایشگاهی برای ارزیابی استاندارد و کارآیی آن در دانشگاه علوم پزشکی تهران در حال انجام است و فرایند ثبت این محصول در جریان و کار تجاری‌سازی آن در شرف آغاز است.

#ستاد_علوم_و_فناوری_های_شناختی
@brainawareness

📜🔍معرفی جدیرترین مقاله حوزه اعتیاد؛ دسامبر ۲۰۲۲
توانبخشی شناختی در اعتیاد؛ یک مطالعه به روش اجماع

🗞🖊این پژوهش با هدف بررسی مداخلاتی به منظور بهبود و بازگشت عملکردهای شناختی آسیب‌دیده در افراد مصرف کننده مواد انجام شده است.

🔻این مطالعه از منظر روش شناختی، نوعی مطالعه به روش اجماع یا هم‌اندیشی محسوب می‌شود. بدین معنا که این پژوهش حاصل اجماع نظر بیش از ۵۰ متخصص حوزه طب اعتیاد است که توسط تیمی از متخصصان جامعه بین‌المللی طب اعتیاد (ISAM) رهبری شده است. 

از نکات حائز اهمیت چاپ این مقاله که می‌توان به آن اشاره کرد نقش کلیدی نویسندگان ایرانی در گرد‌آوری آن است. در جمع نویسندگان این پژوهش ۴ تن از متخصصان ایرانی حضور دارند که نقش موثری در جمع‌آوری این مقاله ایفا کرده‌اند.

🌐این مقاله در نشریه ADDICTION  با ایمپکت فکتور ۷.۲۵، که یکی از معتبرترین نشریه‌های بین‌المللی در زمینه اعتیاد است به چاپ رسیده است.

🖥در این ویدئو توضیحات تکمیلی را از زبان دکتر تارا رضاپور از نویسندگان این مقاله را مشاهده نمایید.‌

دسترسی به مقاله
https://b2n.ir/g03525

برای علاقه‌مندان باز نشر دهید.
🆔️@bashgahmaghz
@brainawareness

💠تصویربرداری از مغز جنین، رشد عصبی نوزادان مبتلا به بیماری قلبی مادرزادی را پیش‌بینی می‌کند!

☑️توانایی شناسایی CHD قبل از تولد به تیمی در بیمارستان کودکان بوستون اجازه داد تا بپرسند آیا تصویربرداری از مغز جنین ممکن است خطر رشد عصبی کودکان را پیش‌بینی کند یا نه؟

☑️رولینز می‌گوید: «ما می‌خواهیم ببینیم آیا اثری پایدار وجود دارد یا خیر؟ برای بسیاری از کودکان مبتلا به CHD، نقص هایی در درجات بالاتری در عملکرد اجرایی، توجه و شناخت اجتماعی تا سن مدرسه آشکار نمی شود.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness

💠تصویربرداری از مغز جنین، رشد عصبی نوزادان مبتلا به بیماری قلبی مادرزادی را پیش‌بینی می‌کند!

☑️خلاصه: حجم کوچک‌تر مغزی که در اسکن‌های مغزی MRI جنین یافت می‌شود، نتیجه کودکان مبتلا به بیماری قلبی مادرزادی را در همه حوزه‌های رشد عصبی پیش‌بینی می‌کند.

☑️کودکان مبتلا به بیماری قلبی مادرزادی (CHD) اغلب دارای اختلالات رشد عصبی هستند. تا همین اواخر، تصور می شد که این امر ناشی از عوارض جراحی قلب یا کاهش اکسیژن رسانی به مغز به دلیل نقص قلبی است.

☑️اکنون می دانیم که برخی از نوزادان مبتلا به CHD به دلیل کمبود اکسیژن به مغز جنین یا به عنوان بخشی از فرآیند بیماری ژنتیکی که خود باعث CHD می شود، رشد مغز در رحم را مختل کرده اند.

☑️توانایی شناسایی CHD قبل از تولد به تیمی در بیمارستان کودکان بوستون اجازه داد تا بپرسند آیا تصویربرداری از مغز جنین ممکن است خطر رشد عصبی کودکان را پیش‌بینی کند یا نه؟

☑️دکتر کیتلین رولینز، سرپرست این مطالعه، در بخش عصب‌شناسی و برنامه رشد عصبی قلبی در کودکان بوستون، می‌گوید: «تکامل مغزی زیادی در طول دوره جنینی اتفاق می‌افتد که می‌تواند بر مسیر آینده کودک تأثیر بگذارد.

☑️بسیاری از نوزادان مبتلا به CHD مداخله زودهنگام دریافت می کنند، ام آر آی قبل از تولد می تواند به شناسایی نوزادانی که ما باید تمام مراحل را برای آنها انجام دهیم کمک کند.

☑️حجم مغز (MRI) و نمرات رشد عصبی

☑️جنین‌های مبتلا به CHD، به‌ویژه آنهایی که سندرم قلب چپ هیپوپلاستیک (HLHS) یا جابه‌جایی شریان‌های بزرگ (TGA) دارند، حجم مغز کمتری نسبت به جنین‌های بدون CHD دارند.

☑️این حجم های کوچکتر مغز را با پیامدهای رشد عصبی مرتبط می کند. محققان 56 مادر باردار را که جنینشان CHD شدید داشتند را با 26 فرد کنترل که سابقه خانوادگی ابتلا به CHD داشتند اما جنین‌هایشان سالم بود، مقایسه کردند. کودکان با شرایط ژنتیکی شناخته شده یا ناهنجاری‌هایی که بر اندام‌های دیگری غیر از قلب تأثیر می‌گذارند، حذف شدند.

☑️همه زنان حداقل یک اسکن مغزی MRI جنین داشتند. هنگامی که نوزادان آنها 18 تا 24 ماهه بودند، تیم به دقت رشد و عملکرد روزانه آنها را با مقیاس رشد نوزاد و کودک نوپا (Bayley-III) و سیستم ارزیابی رفتار تطبیقی (ABAS-3) ارزیابی کردند.

☑️حجم‌های کوچک‌تر مغز در MRI جنین، نوزادان مبتلا به CHD را پیش‌بینی می‌کرد، اما وقتی تیم به متغیرهای دیگری مانند وزن هنگام تولد، تحصیلات مراقب، تشنج یا سکته مغزی و جراحی نوزادان نگاه کرد، حجم کل مغز جنین ثابت‌ترین پیش‌بینی‌کننده رشد عصبی بود.

☑️جین نیوبرگر، متخصص قلب و موسس برنامه توسعه عصبی قلبی، می گوید: "تا جایی که من می دانم، این اولین مقاله ای است که رشد مغز جنین را با پیامدهای رشد عصبی بعدی در بیماران مبتلا به CHD مرتبط می کند." .

☑️این مسئله نشان می‌دهد که اندازه مغز جنین می‌تواند به عنوان محرکی برای مداخله زودهنگام پس از زایمان و به عنوان معیاری برای اثربخشی درمان‌های جنین مورد استفاده قرار گیرد.

مداخلات قبل از تولد؟

☑️رولینز تاکید می کند که در حالی که حجم مغز پیش بینی کننده رشد عصبی  است، ممکن است برای نوزادان بصورت فردی پیش بینی کننده نباشد. با این وجود،این یافته‌ها می‌تواند به هدایت مداخلات فشرده‌تر پس از زایمان، و احتمالاً مداخلات پیش از تولد، به سمت نوزادانی که بیشتر نیاز دارند، کمک کند.

☑️به عنوان مثال، مطالعات نشان می دهد که استرس در مادران باردار می تواند بر رشد مغز نوزادان آنها تأثیر بگذارد. برنامه رشد عصبی قلبی یک برنامه کاهش استرس قبل از تولد با استفاده از رویکردهای ذهن آگاهی و شناختی-رفتاری را به همه مادران باردار که جنین آنها CHD دارند ارائه می دهد. رولینز امیدوار است در آینده نزدیک آزمایش بالینی این روش را با استفاده از تصویربرداری از مغز جنین برای کمک به اندازه گیری اثرات آن راه اندازی کند.

☑️رولینز می‌گوید: «ما می‌خواهیم ببینیم آیا اثری پایدار وجود دارد یا خیر. برای بسیاری از کودکان مبتلا به CHD، نقص های درجه بالاتر در عملکرد اجرایی، توجه و شناخت اجتماعی تا سن مدرسه آشکار نمی شود.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/fetal-brain-chd-neurodevelopment-20734/

📜 #فراخوان_عرضه

🔰با حمایت صندوق نوآوری و شکوفایی منتشر می‌شود:

✅ فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری طرح «طراحی و پیاده‌سازی برنامه موبایلی به منظور پیش‌بینی افسردگی با استفاده از داده‌های تلفن همراه»

🗓 مهلت ارسال درخواست: ۳۰ دی ماه

📎 جهت کسب اطلاعات بیشتر اینجا کلیک کنید

#صندوق_نوآوری
#گرنت

🌱 اکوسیستم نوآوری
@inif_ir‌

#فراخوان

🔔ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی به منظور توسعه و تقویت بازار کسب وکار، تجاری سازی و معرفی محصولات و دستاوردهای شناختی به جامعه، از مراکز استارتاپی، شرکت های دانش بنیان و تولید کنندگان و ارایه دهندگان خدمات در "اولین همایش توانمندیهای دانش بنیان خلاق و استارتاپ ها" در نمایشگاه بین المللی شهر آفتاب تهران حمایت می کند.

⏳این رویداد از تاریخ 18 الی 21 بهمن ماه در نمایشگاه بین المللی شهر آفتاب تهران، میزبان تعداد کثیری از استارتاپ ها، شرکت های دانش بنیان، تولیدکنندگان صنایع و ارائه دهندگان خدمات می باشد.
 
📍شرکت های منتخب می توانند برای حضور در پاویون ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی در اولین همایش توانمندی های دانش بنیان خلاق و استارتاپ ها از پرداخت 50 درصد هزینه غرفه و سوبسید فروش به میزان 60 درصد طبق آیین نامه توسعه کسب و کار و تجاری سازی محصولات و خدمات استفاده نمایند.
 
📍ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی از تمامی دست اندرکاران و صاحبان مراکز استارتاپی و شرکت های دانش بنیان در حوزه های روانشناسی شناختی، مدلسازی، هوش مصنوعی، داده کاوی، زبان شناسی شناختی، بازی های شناختی، آموزش و پرورش شناختی دعوت می نماید درصورتی که محصول و یا خدمات این موسسات به مرحله عرضه رسیده باشد ، فرم درخواست را تکمیل و به همراه معرفی محصول در قالب عکس و فیلم به ایمیل education@cogc.ir تا تاریخ 30 دی ماه 1401 ارسال نمایید.
 
📍بدیهی است ارسال فرم درخواست به معنای تایید و حضور در پاویون ستاد نیست و متقاضیان بر اساس نوع محصول، میزان آمادگی تیم و زمان ثبت نام اولویت بندی خواهند شد.
 
#ستاد_علوم_و_فناوری_های_شناختی
@brainawareness

🔰کم خوابی می تواند بر روی عملکردهای ما در طی روز تاثیر بگذارد.

👁‍🗨بیشترین شکایتی افراد دچار کم خوابی دارند عدم داشتن #تمرکز کافی هنگام انجام کارهای روزمره است.

👁‍🗨سختی در به یاد آوردن اتفاقات و همچنین کاهش سرعت فکر کردن از دیگر مسائلی بود که این افراد با آن روبرو بوده اند.

👇🏼در این مطلب می خواهیم به اثرات کم خوابی بر روی مغز بپردازیم

#آگاهی_از_مغز
#خواب
#مغز
@brainawareness

💠کم خوابی و مغز

سلول های مغزی می میرند!

✔️شاید باورش سخت باشد اما بهترین راه برای کشتن سلول های مغز محروم کردن آنها از یک خواب خوب و کافی است. مطالعه ای که نتایج آن در ژورنال نوروساینس چاپ شد نشان داد که سلول های عصبی مغز موشی که از خواب محروم شده و مدت زیادی بیدار مانده بود نابود شده بودند. اتفاقی مشابهکه ممکن است برای سلول های عصبی مغز مانیز رخدهد که منجر به آسیب غیر قابل بازگشت مغزی خواهد شد. سلول های عصبی ناحیه لوکوس سرئولول در ساقه مغز سلولهای فعالی هستند و به ما در بیدار ماندن کمک میکنند. بدون استراحت این نورون ها مجبور می شوند که فعالیت زیاد و بی وقفه ای داشته باشند و دچار آسیب شوند. همانگونه که 25درصد آنها در موشی که مدت زیادی بیدار مانده بود از بین رفتند. (موش به مدت 3 روزتنها 4-5 ساعت خواب داشته است)

توان شناختی کمتر می شود.

✔️زمانی که شما خسته هستید به نظر می رسد که همه چیز کند تر پیش می رود.بله به نظر می رسد که هرچه شما خسته تر و محروم از خواب باشید توان عملکردهای شناختی مغز شما (وسرعت پردازش اطلاعات درون آن) بیشتر کاهش می یابد. مطالعه ای در دانشکده ی پزشکی پنسیلوانیا نشان داده که هرچه فرد بیشتر از خواب محروم باشد میزان کاهش عملکرد شناختی آنها بیشتر خودنمایی میکند. اگرچه حتی ممکن است از آن آگاه نباشند.

 مغزشما خاطرات کاذب می سازد!

✔️خوابیدن تنها به معنی بستن چشمان و عدم اگاهی ازمحیط پیرامون نیست.خواب برای فرایندهایی که در تحکیم حافظه نقش دارند اهمیت زیادی دارد. طبق مطالعه ای که در مجله ی علم روانشناسی چاپ شد نشان داد که محرومیت از خواب کافی خطر ایجاد خاطرات کاذب را بیش از پیش می کند. در این مطالعه به افراد صحنه های جرم و یک متن متناقض با این صحنه ها نشان داده شد. افراد به دو دسته تقسیم شدند. یک گروه خواب خوبی را تجربه کرده و گروه دیگر تا صبح بیدار ماندند. افرادی که بیدارماندند بیشتر مطالب متناقض مربوط به متن را به خاطر می آوردند و به نوعی خاطره ی کاذب در آن ها ایجاد شد(نسبت به گروهی که به خوبی خوابیده بودند.)

مغزتان فیلتر خود را از دست می دهد!

✔️کم بخوابید و به آسانی تبدیل به سوفیا پتریلو شوید!(بازیگری که به علت سکته ی مغزی اش در اواخر دوران بازیگری واژه های نامربوط به زبان می آورد) مطالعه ای که در دانشگاه سن دیگوانجام شد نشان داد زمانی که شما خسته ومحروم از خواب هستید مغزتان توانایی فیلترکردن اطلاعات را از دست می دهد. خستگی باعث کاهش توانایی حافظه  کاری دیداری می شود.یکی از کارکردهای این نوع حافظه فیلترکردن اطلاعات نامربوط درون مغز شماست تا بتوانید به راحتی بر روی آنچه که لازم است تمرکز کنید. بدون عملکرد این ناحیه شما دقیقا نمیدانید بر روی چه چیزی تمرکز کنید و در اطلاعات بسیار بیشتر از معمول غرق خواهید شد. اگرچه روی دیگر سکه این است که گاهی برخی از افراد از این خصیصه برای خلاق تر شدن خود هنگام بیدار ماندن بیش از حد استفاده می کنند.

 مغز چروکیده می شود.

✔️هنگام محرومیت از خواب نه تنها برخی از عملکردهای آن دچار نقص میشود بلکه خود اندازه ی آن نیز تحت تاثیر قرار می گیرد. مطالعه ای در ژورنال نورولوژی ناحیه پیش پیشانی فوقانی سمت راست هنگام کم خوابی و در افرادی که با مشکلات خواب دست وپنجه نرم می کنند کوچکتر می شود.همچنین سرعت چروکیده تر شدن نواحی پیش پیشانی،گیجگاهی و آهیانه ای افزایش می یابد.

 مغز احساسات شما را به طور مناسب مدیریت نمی کند.

✔️زمانی که خسته و کم خواب هستیم به آسانی از کوره در می رویم و یا اشک از چشمانمان سرازیر می شود. مطالعه ای که در دانشگاه برکلی انجام شده است نشان می دهد که کم خوابی وضعیت احساسی ما را دستخوش تغییر و یا نقص میسازد. برای مثال ناحیه ی آمیدال در مغز هنگام کم خوابی به شکل نامتناسبی نسبت به داده های دیداری واکنش نشان می دهد. همین باعث می شود که حالات چهره دیگران را به نادرستی و یا بیش از حد تفسیر کرده و دچار اشتباه شویم( و حتی بیشتر بر روی چیزهای منفی توجه کنیم)

دچار توهم می شود.

✔️یادتان می آید که راجع به از بین رفتن فیلتر مغز صحبت کردیم؟ یعنی همان جایی که اثر اطلاعات ناربوط را مهار میکرد؟ به نظر می رسد که از بین رفتن این مهارنه تنها بر روی تمرکز اثر می گذارد بلکه گاهی می تواند اثرات بدتری نیز داشته باشد: برای مثال اطلاعات غیر ضروری با انچه که واقعیت دارد ترکیب شده و نتوانیم آن ها را از هم افتراق دهیم! اگرچه این اتفاق پس از محرومیت بسیار شدید از خواب رخ میدهد و قابل بازگشت می باشد.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
منبع:
https://www.romper.com/p/7-things-that-happen-to-your-brain-when-youre-exhausted-need-sleep-1527