#امضای_تفاهم_نامه
🔺️با هدف کمک به توسعه زیست بوم علوم و فناوری های شناختی، ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی و صندوق پژوهش و فناوری گیلان تفاهم نامه همکاری متقابل امضا و مبادله کردند.
🔺️این تفاهم نامه از سوی دکتر " سید محمد مهدوی" دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی، دکتر "دانیال صابر سمیعی" مدیرعامل صندوق پژوهش و فناوری غیر دولتی گیلان امضا شد.
📍براساس این تفاهم از محل منابع ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی، صندوق نوآوری و شکوفایی و صندوق پژوهش و فناوری گیلان تسهیلات لازم برای کمک به توسعه زیست بوم علوم و فناوریهای شناختی به شرکت های فناور و محققان در این حوزه ارائه می گردد.
📍در این تفاهم نامه صندوق پژوهش و فناوری گیلان به عنوان یکی از صندوقهای عامل ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی برای کمک به توسعه زیست بوم فناوریهای شناختی انتخاب شده است.
📍در چارچوب این تفاهم نامه که به مدت پنج سال ادامه می یابد، تسهیلات و منابع مالی لازم و نیز سرمایه گذاری و سایر اشکال خدمات مالی توسط صندوق عامل به متقاضیان معرفی شده از سوی ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی ارائه میشود.
@brainawareness
🔺️با هدف کمک به توسعه زیست بوم علوم و فناوری های شناختی، ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی و صندوق پژوهش و فناوری گیلان تفاهم نامه همکاری متقابل امضا و مبادله کردند.
🔺️این تفاهم نامه از سوی دکتر " سید محمد مهدوی" دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی، دکتر "دانیال صابر سمیعی" مدیرعامل صندوق پژوهش و فناوری غیر دولتی گیلان امضا شد.
📍براساس این تفاهم از محل منابع ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی، صندوق نوآوری و شکوفایی و صندوق پژوهش و فناوری گیلان تسهیلات لازم برای کمک به توسعه زیست بوم علوم و فناوریهای شناختی به شرکت های فناور و محققان در این حوزه ارائه می گردد.
📍در این تفاهم نامه صندوق پژوهش و فناوری گیلان به عنوان یکی از صندوقهای عامل ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی برای کمک به توسعه زیست بوم فناوریهای شناختی انتخاب شده است.
📍در چارچوب این تفاهم نامه که به مدت پنج سال ادامه می یابد، تسهیلات و منابع مالی لازم و نیز سرمایه گذاری و سایر اشکال خدمات مالی توسط صندوق عامل به متقاضیان معرفی شده از سوی ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی ارائه میشود.
@brainawareness
🔹برای اطلاع از برنامه های ستاد توسعه علومو فناوری های شناختی میتوانید پیج اینستاگرام این ستاد را دنبال کنید.
🔗http://instagram.com/cogc.ir
@brainawareness
🔗http://instagram.com/cogc.ir
@brainawareness
❇️ دوره جامع آشنایی نظری و عملی با ثبت، تحلیل و پردازش ردیابی چشم ❇️
🕑مدت دوره:
۲۵ ساعت (آنلاین و حضوری)
🗓زمان: دی ماه ۱۴۰۱
دستاوردهای دوره:
🎁امکان ثبت نام گروهی با تخفیف ويژه
🎁امکان دسترسی آنلاین به ویدیوهای آموزشی دوره به مدت حداقل یک ماه و نیم
‼️ظرفیت محدود‼️
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر کلیک کنید.
@brainawareness
🕑مدت دوره:
۲۵ ساعت (آنلاین و حضوری)
🗓زمان: دی ماه ۱۴۰۱
دستاوردهای دوره:
🎁امکان ثبت نام گروهی با تخفیف ويژه
🎁امکان دسترسی آنلاین به ویدیوهای آموزشی دوره به مدت حداقل یک ماه و نیم
‼️ظرفیت محدود‼️
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر کلیک کنید.
@brainawareness
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
📣📣📣آکادمی باشگاه مغز برگزار میکند:
دوره آموزشی داروشناسی؛ برای روانشناسان بر اساس دانش مغز
👥افرادی که در فضای سلامت روان فعالیت دارند مانند روانشناسان و درمانگران، مراجعانی دارند که همزمان در پروسه درمان دارویی هم هستند.
برای کار کردن در فضای حوزه روان لازم است بدانید داروها چطور عملکردهای مغزی را تغییر میدهند.
در این دوره آموزشی به ۵۰ داروی اصلی حوزه روانپزشکی و سازوکارهای عصبی_شناختی آنها و عوارض آنها پرداخته میشود.
این دوره با تقسیم کارکردهای مهم شناختی به ده طبقه اساسی و تبیین تغییراتی که در اثر اختلالات روانپزشکی مانند افسردگی در این عملکردها ایجاد میشود، به معرفی داروهای مهم و نحوه اثرگذاری آنها میپردازد.
دوره آموزشی داروشناسی فرصتی را فراهم میآورد تا داروها بشناسیم و بدانیم چطور روی مغز ما اثر میگذارند و از طرفی موجب شناخت بیشتر ما از مغز میشود.
🔴در این ویدئو دکتر حامد اختیاری توضیحات تکمیلی در مورد دوره آموزشی داروشناسی را ارائه میدهند.
ثبتنام و کسب اطلاعات بیشتر:
www.braingym.ir
برای فعالان حوزههای روانشناسی، علوم شناختی و علوم اعصاب باز نشر دهید.
🆔️@bashgahmaghz
دوره آموزشی داروشناسی؛ برای روانشناسان بر اساس دانش مغز
👥افرادی که در فضای سلامت روان فعالیت دارند مانند روانشناسان و درمانگران، مراجعانی دارند که همزمان در پروسه درمان دارویی هم هستند.
برای کار کردن در فضای حوزه روان لازم است بدانید داروها چطور عملکردهای مغزی را تغییر میدهند.
در این دوره آموزشی به ۵۰ داروی اصلی حوزه روانپزشکی و سازوکارهای عصبی_شناختی آنها و عوارض آنها پرداخته میشود.
این دوره با تقسیم کارکردهای مهم شناختی به ده طبقه اساسی و تبیین تغییراتی که در اثر اختلالات روانپزشکی مانند افسردگی در این عملکردها ایجاد میشود، به معرفی داروهای مهم و نحوه اثرگذاری آنها میپردازد.
دوره آموزشی داروشناسی فرصتی را فراهم میآورد تا داروها بشناسیم و بدانیم چطور روی مغز ما اثر میگذارند و از طرفی موجب شناخت بیشتر ما از مغز میشود.
🔴در این ویدئو دکتر حامد اختیاری توضیحات تکمیلی در مورد دوره آموزشی داروشناسی را ارائه میدهند.
ثبتنام و کسب اطلاعات بیشتر:
www.braingym.ir
برای فعالان حوزههای روانشناسی، علوم شناختی و علوم اعصاب باز نشر دهید.
🆔️@bashgahmaghz
#معرفی_کتاب
✅با توجه به گسترش علوم و فناوری های شناختی در کشور و لزوم پی ریزی رشته های جدید دانشگاهی در این حوزه و نیز با توجه به اهمیت فزاینده ی رسانه ها، تدوین کتاب درسی در زمینه ی علوم شناختی و رسانه اجتناب ناپذیر می نماید.
📖هدف اصلی از تدوین این کتاب، معرفی علوم شناختی و ارتباط آن با مطالعات و کاربرد رسانه ها به ویژه رسانه های تصویری مانند فیلم و تلویزیون است. به عبارت دیگر، هدف این کتاب، بررسی موضوعات مربوط به «رسانه» از دیدگاه «شناختی» است و میتوان گفت نخستین قدم در تألیف چنین درسنامهای به زبان فارسی بهشمار میآید.
🔺️این اثر به نویسندگی "محمد شهبا و مهرداد پورعلم"، از سوی انتشارات افکار جدید منتشر شده است.
#ستاد_علوم_و_فناوری_های_شناختی
#ستاد_علوم_شناختی #رسانه_و_علوم_شناختی
@brainawareness
✅با توجه به گسترش علوم و فناوری های شناختی در کشور و لزوم پی ریزی رشته های جدید دانشگاهی در این حوزه و نیز با توجه به اهمیت فزاینده ی رسانه ها، تدوین کتاب درسی در زمینه ی علوم شناختی و رسانه اجتناب ناپذیر می نماید.
📖هدف اصلی از تدوین این کتاب، معرفی علوم شناختی و ارتباط آن با مطالعات و کاربرد رسانه ها به ویژه رسانه های تصویری مانند فیلم و تلویزیون است. به عبارت دیگر، هدف این کتاب، بررسی موضوعات مربوط به «رسانه» از دیدگاه «شناختی» است و میتوان گفت نخستین قدم در تألیف چنین درسنامهای به زبان فارسی بهشمار میآید.
🔺️این اثر به نویسندگی "محمد شهبا و مهرداد پورعلم"، از سوی انتشارات افکار جدید منتشر شده است.
#ستاد_علوم_و_فناوری_های_شناختی
#ستاد_علوم_شناختی #رسانه_و_علوم_شناختی
@brainawareness
اپیزود جدید پادکست کندل منتشر شد🧠
🎙اپیزود هشتم:مغز در گذار نسلها
به دنبال تغییر شرایط،محیط و ابزارهای زندگی،انسانهایی که در این محیط زندگی میکنند نیز دچار تغییر میشوند.
تغییراتی در سلایق،باورها و ارزشها که از ابتدا با بشر همراه بوده و منجر به تفاوتهای چشمگیری شده که میان ما و نیاکانمان در شیوه تفکر،استدلال، زبان و ... شکل گرفته است.
اما به نظر میرسد این تغییرات اجتماعی در سالهای اخیر با شیب یکسانی نسبت به گذشته طی نمیشود.
شیب وقایعی که منجر به ایجاد شکافی عمیق در درک درست میان نسلی گردیدهاست و سبب میشود با وقوع پدیدههای اجتماعی،از نحوه عملکرد غیرمنتظره نسل حاضر دچار بهت و شگفتی شویم...
در اپیزود هشتم پادکست کندل میزبان دکتر رضا ابوتراب بوده ایم تا گفتوگویی داشته باشیم پیرامون موضوع "مغز در گذار نسلها"
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
میهمان اپیزود هشتم:
دکتر رضا ابوتراب-پزشک متخصص نورولوژی،
مغزپژوه و نگارنده کتاب مخنویس
میزبانان:
پوریا بحیرایی، سپیده راد
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
🎙شنیدن این اپیزود از طریق کست باکس
🎙شنیدن این اپیزود از طریق شنوتو
همینطور برای پیدا کردن کندل در سایر اپلکیشنهای پادگیر میتوانید "
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
☕️ حمایت از ادامه انتشار پادکست کندل
(استفاده از محتوای کندل رایگانه و رایگان میمونه اما می تونید با پرداخت هزینه یک قهوه،ما رو تو مسیر تهیه و انتشار کندل همراهی کنید)
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
@EHIATUMS
@Brainawareness
🎙اپیزود هشتم:مغز در گذار نسلها
به دنبال تغییر شرایط،محیط و ابزارهای زندگی،انسانهایی که در این محیط زندگی میکنند نیز دچار تغییر میشوند.
تغییراتی در سلایق،باورها و ارزشها که از ابتدا با بشر همراه بوده و منجر به تفاوتهای چشمگیری شده که میان ما و نیاکانمان در شیوه تفکر،استدلال، زبان و ... شکل گرفته است.
اما به نظر میرسد این تغییرات اجتماعی در سالهای اخیر با شیب یکسانی نسبت به گذشته طی نمیشود.
شیب وقایعی که منجر به ایجاد شکافی عمیق در درک درست میان نسلی گردیدهاست و سبب میشود با وقوع پدیدههای اجتماعی،از نحوه عملکرد غیرمنتظره نسل حاضر دچار بهت و شگفتی شویم...
در اپیزود هشتم پادکست کندل میزبان دکتر رضا ابوتراب بوده ایم تا گفتوگویی داشته باشیم پیرامون موضوع "مغز در گذار نسلها"
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
میهمان اپیزود هشتم:
دکتر رضا ابوتراب-پزشک متخصص نورولوژی،
مغزپژوه و نگارنده کتاب مخنویس
میزبانان:
پوریا بحیرایی، سپیده راد
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
🎙شنیدن این اپیزود از طریق کست باکس
🎙شنیدن این اپیزود از طریق شنوتو
همینطور برای پیدا کردن کندل در سایر اپلکیشنهای پادگیر میتوانید "
پادکست کندل" یا candle podcast را جستجو کنید.ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
☕️ حمایت از ادامه انتشار پادکست کندل
(استفاده از محتوای کندل رایگانه و رایگان میمونه اما می تونید با پرداخت هزینه یک قهوه،ما رو تو مسیر تهیه و انتشار کندل همراهی کنید)
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
@EHIATUMS
@Brainawareness
Castbox
اپیزود هشتم: مغز در گذار نسلها
<p>با تغییر شرایط،محیط و ابزارهای زندگی انسانهایی که در این محیط زندگی میکنند نیز دچار تغییر میشود. تغییراتی در سلایق،باورها و ارزشها که از ابتدا با بشر...
💠چگونه مغز حافظه ترس از راه دور را ذخیره می کند.
✅خاطرات ترس از راه دور، یا خاطرات ترومایی که در گذشته های دور شکل گرفته اند، در اتصالات بین نورون ها در قشر جلوی مغز ذخیره می شوند!
✔️"با توجه به اینکه بیماران #PTSD از خاطرات ترسی که در گذشته های دور شکل گرفته رنج می برند، مطالعه ما بینش مهمی را برای توسعه استراتژی های درمانی برای سرکوب ترس مزمن در بیماران PTSD ارائه می دهد."
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
✅خاطرات ترس از راه دور، یا خاطرات ترومایی که در گذشته های دور شکل گرفته اند، در اتصالات بین نورون ها در قشر جلوی مغز ذخیره می شوند!
✔️"با توجه به اینکه بیماران #PTSD از خاطرات ترسی که در گذشته های دور شکل گرفته رنج می برند، مطالعه ما بینش مهمی را برای توسعه استراتژی های درمانی برای سرکوب ترس مزمن در بیماران PTSD ارائه می دهد."
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
💠چگونه مغز حافظه ترس از راه دور را ذخیره می کند. ✅خاطرات ترس از راه دور، یا خاطرات ترومایی که در گذشته های دور شکل گرفته اند، در اتصالات بین نورون ها در قشر جلوی مغز ذخیره می شوند! ✔️"با توجه به اینکه بیماران #PTSD از خاطرات ترسی که در گذشته های دور شکل…
💠چگونه مغز حافظه ترس از راه دور را ذخیره می کند.
🔰خلاصه: خاطرات ترس از راه دور، یا خاطرات ترومایی که در گذشته های دور شکل گرفته اند، در اتصالات بین نورون ها در قشر جلوی مغز ذخیره می شوند!
✔️خاطره ترس از راه دور، خاطره ای از وقایع آسیب زا است که در گذشته های دور - چند ماه تا چند دهه پیش - رخ داده است.
یک مطالعهدر دانشگاه کالیفرنیا در ریورساید که در Nature Neuroscience منتشر شد، اکنون مکانیسمهای اساسی را توضیح داده است که توسط آن مغز خاطرات ترس از راه دور را تثبیت میکند.
✔️این مطالعه نشان میدهد که خاطرات ترس از راه دور که در گذشتههای دور شکل گرفتهاند، به طور دائم در اتصالات بین نورونهای حافظه در قشر جلوی مغز یا PFC ذخیره میشوند.
✔️جون هیونگ چو،می گوید: «این مدارهای حافظه پیش پیشانی هستند که به تدریج پس از رویدادهای آسیب زا تقویت می شوند و این تقویت نقش مهمی در چگونگی بلوغ خاطرات ترس به شکل های تثبیت شده در قشر مغز برای ذخیره سازی دائمی دارد. با استفاده از مکانیزم مشابه، سایر حافظه های راه دور بدون ترس نیز می توانند به طور دائم در PFC ذخیره شوند.
✔️مغز از مکانیسمهای مشخصی برای ذخیره خاطرات ترس اخیر در مقابل از راه دور استفاده میکند. مطالعات قبلی نشان داده اند که در حالی که شکل گیری اولیه حافظه ترس شامل هیپوکامپ می شود، به تدریج با گذشت زمان بالغ می شود و کمتر به هیپوکامپ وابسته می شود. تحقیقات زیادی در حال حاضر توضیح می دهد که چگونه حافظه ترس اخیر ذخیره می شود، اما اینکه چگونه مغز خاطرات ترس از راه دور را تثبیت می کند به خوبی درک نشده است.
✔️چو می گوید: «ما گروه کوچکی از سلولهای عصبی یا نورونهای درون PFC را پیدا کردیم که نورونهای حافظه نامیده میشوند، در طول رویداد آسیبزای اولیه فعال بودند و در طول یادآوری حافظه ترس از راه دور دوباره فعال شدند. هنگامی که ما به طور انتخابی این نورون های حافظه را در PFC مهار کردیم، از یادآوری حافظه ترس از راه دور، اما نه اخیر، توسط موش ها جلوگیری شد، که نشان دهنده نقش حیاتی نورون های حافظه PFC در یادآوری خاطرات ترس از راه دور است.
✔️در این آزمایشها، موشها یک محرک بد در محیطی به نام زمینه دریافت کردند. آنها یاد گرفتند که محرک بد را با زمینه مرتبط کنند. هنگامی که یک ماه بعد در معرض همان زمینه قرار گرفتند، موش ها در پاسخ یخ زدند، که نشان می دهد می توانند خاطرات ترس از راه دور را به خاطر بیاورند.
✔️محققان نشان دادند که اتصالات (سیناپس) بین نورون های حافظه در PFC، که مدارهای حافظه پیش پیشانی نامیده می شوند، با گذشت زمان پس از یادگیری ترس به تدریج تقویت می شوند و چنین تقویتی به PFC کمک می کند تا به طور دائم خاطرات ترس از راه دور را ذخیره کند.
✔️در مرحله بعد، برای خاموش کردن حافظه ترس از راه دور در موشها، محققان بارها موشها را در معرض همان زمینه پیشبینی ترس، اما بدون محرک بد قرار دادند. نتیجه کاهش واکنش ترس به زمینه بود.
✔️«جالب است که انقراض حافظه ترس از راه دور، مدارهای حافظه پیش پیشانی را که قبلاً برای ذخیره حافظه ترس از راه دور تقویت شده بودند، ضعیف کرده است. علاوه بر این، دستکاریهای دیگری که مانع از تقویت مدارهای حافظه PFC میشدند نیز از فراخوانی حافظه ترس از راه دور جلوگیری می کنند.
✔️چو توضیح داد که اختلال در تثبیت حافظه ترس می تواند منجر به ترس ناسازگار مزمن در PTSD شود که حدود 6 درصد از جمعیت را در مقطعی از زندگی تحت تاثیر قرار می دهد.
✔️"با توجه به اینکه بیماران #PTSD از خاطرات ترسی که در گذشته های دور شکل گرفته رنج می برند، مطالعه ما بینش مهمی را برای توسعه استراتژی های درمانی برای سرکوب ترس مزمن در بیماران PTSD ارائه می دهد."
✔️در مرحله بعد، تیم چو قصد دارد به طور انتخابی مدارهای حافظه پیش پیشانی را تضعیف کند و بررسی کند که آیا این دستکاری باعث سرکوب یادآوری خاطرات ترس از راه دور می شود یا خیر.
چو می گوید: "ما انتظار داریم که نتایج به ایجاد مداخله موثرتری در PTSD و سایر اختلالات مرتبط با ترس کمک کند."
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/fear-memory-22134/
🔰خلاصه: خاطرات ترس از راه دور، یا خاطرات ترومایی که در گذشته های دور شکل گرفته اند، در اتصالات بین نورون ها در قشر جلوی مغز ذخیره می شوند!
✔️خاطره ترس از راه دور، خاطره ای از وقایع آسیب زا است که در گذشته های دور - چند ماه تا چند دهه پیش - رخ داده است.
یک مطالعهدر دانشگاه کالیفرنیا در ریورساید که در Nature Neuroscience منتشر شد، اکنون مکانیسمهای اساسی را توضیح داده است که توسط آن مغز خاطرات ترس از راه دور را تثبیت میکند.
✔️این مطالعه نشان میدهد که خاطرات ترس از راه دور که در گذشتههای دور شکل گرفتهاند، به طور دائم در اتصالات بین نورونهای حافظه در قشر جلوی مغز یا PFC ذخیره میشوند.
✔️جون هیونگ چو،می گوید: «این مدارهای حافظه پیش پیشانی هستند که به تدریج پس از رویدادهای آسیب زا تقویت می شوند و این تقویت نقش مهمی در چگونگی بلوغ خاطرات ترس به شکل های تثبیت شده در قشر مغز برای ذخیره سازی دائمی دارد. با استفاده از مکانیزم مشابه، سایر حافظه های راه دور بدون ترس نیز می توانند به طور دائم در PFC ذخیره شوند.
✔️مغز از مکانیسمهای مشخصی برای ذخیره خاطرات ترس اخیر در مقابل از راه دور استفاده میکند. مطالعات قبلی نشان داده اند که در حالی که شکل گیری اولیه حافظه ترس شامل هیپوکامپ می شود، به تدریج با گذشت زمان بالغ می شود و کمتر به هیپوکامپ وابسته می شود. تحقیقات زیادی در حال حاضر توضیح می دهد که چگونه حافظه ترس اخیر ذخیره می شود، اما اینکه چگونه مغز خاطرات ترس از راه دور را تثبیت می کند به خوبی درک نشده است.
✔️چو می گوید: «ما گروه کوچکی از سلولهای عصبی یا نورونهای درون PFC را پیدا کردیم که نورونهای حافظه نامیده میشوند، در طول رویداد آسیبزای اولیه فعال بودند و در طول یادآوری حافظه ترس از راه دور دوباره فعال شدند. هنگامی که ما به طور انتخابی این نورون های حافظه را در PFC مهار کردیم، از یادآوری حافظه ترس از راه دور، اما نه اخیر، توسط موش ها جلوگیری شد، که نشان دهنده نقش حیاتی نورون های حافظه PFC در یادآوری خاطرات ترس از راه دور است.
✔️در این آزمایشها، موشها یک محرک بد در محیطی به نام زمینه دریافت کردند. آنها یاد گرفتند که محرک بد را با زمینه مرتبط کنند. هنگامی که یک ماه بعد در معرض همان زمینه قرار گرفتند، موش ها در پاسخ یخ زدند، که نشان می دهد می توانند خاطرات ترس از راه دور را به خاطر بیاورند.
✔️محققان نشان دادند که اتصالات (سیناپس) بین نورون های حافظه در PFC، که مدارهای حافظه پیش پیشانی نامیده می شوند، با گذشت زمان پس از یادگیری ترس به تدریج تقویت می شوند و چنین تقویتی به PFC کمک می کند تا به طور دائم خاطرات ترس از راه دور را ذخیره کند.
✔️در مرحله بعد، برای خاموش کردن حافظه ترس از راه دور در موشها، محققان بارها موشها را در معرض همان زمینه پیشبینی ترس، اما بدون محرک بد قرار دادند. نتیجه کاهش واکنش ترس به زمینه بود.
✔️«جالب است که انقراض حافظه ترس از راه دور، مدارهای حافظه پیش پیشانی را که قبلاً برای ذخیره حافظه ترس از راه دور تقویت شده بودند، ضعیف کرده است. علاوه بر این، دستکاریهای دیگری که مانع از تقویت مدارهای حافظه PFC میشدند نیز از فراخوانی حافظه ترس از راه دور جلوگیری می کنند.
✔️چو توضیح داد که اختلال در تثبیت حافظه ترس می تواند منجر به ترس ناسازگار مزمن در PTSD شود که حدود 6 درصد از جمعیت را در مقطعی از زندگی تحت تاثیر قرار می دهد.
✔️"با توجه به اینکه بیماران #PTSD از خاطرات ترسی که در گذشته های دور شکل گرفته رنج می برند، مطالعه ما بینش مهمی را برای توسعه استراتژی های درمانی برای سرکوب ترس مزمن در بیماران PTSD ارائه می دهد."
✔️در مرحله بعد، تیم چو قصد دارد به طور انتخابی مدارهای حافظه پیش پیشانی را تضعیف کند و بررسی کند که آیا این دستکاری باعث سرکوب یادآوری خاطرات ترس از راه دور می شود یا خیر.
چو می گوید: "ما انتظار داریم که نتایج به ایجاد مداخله موثرتری در PTSD و سایر اختلالات مرتبط با ترس کمک کند."
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/fear-memory-22134/
Neuroscience News
How the Brain Stores Remote Fear Memory
Remote fear memories, or memories of trauma formed in the distant past, are stored in the connections between neurons in the prefrontal cortex.
💠 سومین دوره جامع نوروآناتومی، نوروفیزیولوژی و بررسی اختلالات نورولوژی و روانپزشکی 💠
🕑 مدت دوره:
۲۸ ساعت(آنلاین)
🗓 شروع دوره: اول بهمن ماه ۱۴۰۱
🌟دستاوردهای دوره:
🎁فراگیری دانش از برجسته ترین اساتید و متخصصین این حوزه
🎁امکان دسترسی تماشای آنلاین ویدیوهای آموزشی دوره به مدت ۳ ماه
‼️ظرفیت محدود‼️
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر کلیک کنید.
@synapsemedia
@brainawareness
🕑 مدت دوره:
۲۸ ساعت(آنلاین)
🗓 شروع دوره: اول بهمن ماه ۱۴۰۱
🌟دستاوردهای دوره:
🎁فراگیری دانش از برجسته ترین اساتید و متخصصین این حوزه
🎁امکان دسترسی تماشای آنلاین ویدیوهای آموزشی دوره به مدت ۳ ماه
‼️ظرفیت محدود‼️
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر کلیک کنید.
@synapsemedia
@brainawareness
✔️اوتیسم، وضعیتی عصبی رشدی، بر نحوه درک افراد از دنیای اطراف خود و نحوه تعامل و ارتباط آنها با دیگران تأثیر می گذارد. در میان افراد مبتلا به اوتیسم، تفاوت های عمده ای از نظر ویژگی های شخصی و تظاهرات وجود دارد. بنابراین این اختلال معمولاً به عنوان یک طیف با تغییرات ظریف متعدد توصیف می شود.
🔰یک مدل جدید از رشد اوتیسم بینش هایی را در مورد اینکه چگونه عوامل مختلف خطر باعث علائم ASD می شوند و چرا چنین تنوع زیادی بین افراد وجود دارد؟ ارائه می دهد.
✔️در یک مطالعه آزمایشی که در آن 24 شرکتکننده مبتلا به اوتیسم تشخیص داده شده بودند و 22 نفر تحت کنترل نبودند، اندازهگیری سه عامل این مدل باعث شد تا بیش از 93 درصد به درستی در دستهبندی مناسب قرار گیرند.
〽️همچنین میتوان از این مدل برای توضیحی برای شروع سایر اختلالات عصبی رشدی مانند اسکیزوفرنی استفاده کرد.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
🔰یک مدل جدید از رشد اوتیسم بینش هایی را در مورد اینکه چگونه عوامل مختلف خطر باعث علائم ASD می شوند و چرا چنین تنوع زیادی بین افراد وجود دارد؟ ارائه می دهد.
✔️در یک مطالعه آزمایشی که در آن 24 شرکتکننده مبتلا به اوتیسم تشخیص داده شده بودند و 22 نفر تحت کنترل نبودند، اندازهگیری سه عامل این مدل باعث شد تا بیش از 93 درصد به درستی در دستهبندی مناسب قرار گیرند.
〽️همچنین میتوان از این مدل برای توضیحی برای شروع سایر اختلالات عصبی رشدی مانند اسکیزوفرنی استفاده کرد.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
✔️اوتیسم، وضعیتی عصبی رشدی، بر نحوه درک افراد از دنیای اطراف خود و نحوه تعامل و ارتباط آنها با دیگران تأثیر می گذارد. در میان افراد مبتلا به اوتیسم، تفاوت های عمده ای از نظر ویژگی های شخصی و تظاهرات وجود دارد. بنابراین این اختلال معمولاً به عنوان یک طیف با…
💠یک مدل جدید از رشد اوتیسم بینش هایی را در مورد اینکه چگونه عوامل مختلف خطر باعث علائم ASD می شوند و چرا چنین تنوع زیادی بین افراد وجود دارد؟ ارائه می دهد.
✔️به لطف این مدل توضیحی ارائه شده در پایان نامه ای در دانشگاه گوتنبرگ، اکنون این امکان وجود دارد تا درک رشد اوتیسم آسان تر شود. این مدل بینش جدیدی را در مورد اینکه چگونه عوامل خطر مختلف باعث ایجاد اوتیسم می شوند و چرا چنین تنوع زیادی بین افراد وجود دارد، ارائه می دهد.
✔️اوتیسم، وضعیتی عصبی رشدی، بر نحوه درک افراد از دنیای اطراف خود و نحوه تعامل و ارتباط آنها با دیگران تأثیر می گذارد. در میان افراد مبتلا به اوتیسم، تفاوت های عمده ای از نظر ویژگی های شخصی و تظاهرات به طور یکسان وجود دارد. بنابراین این اختلال معمولاً به عنوان یک طیف با تغییرات ظریف متعدد توصیف می شود.
✔️مدل توضیحی جدید نظری است، اما به طور همزمان می تواند کاربرد عملی داشته باشد، زیرا اجزای مختلف آن از طریق، به عنوان مثال، پرسشنامه، نقشهبرداری ژنتیکی و آزمونهای روانشناختی قابل اندازهگیری هستند. این مدل عوامل مختلف کمک کننده و چگونگی ترکیب آنها برای تشخیص اوتیسم و ایجاد سایر شرایط عصبی-رشدی را توصیف می کند.
سه عامل موثر
✔️مدل سه عامل کمک کننده را به هم مرتبط می کند. این سه عامل با هم منجر به الگوی رفتاری می شوند که معیارهای تشخیص اوتیسم را روشن تر می کند:
✔️شخصیت اوتیستیک - انواع ژنتیکی مشترک ارثی که باعث ایجاد شخصیت اوتیسم می شود.
✔️جبران شناختی - هوش و کارکردهای اجرایی، مانند ظرفیت یادگیری، درک دیگران و سازگاری با تعاملات اجتماعی.
✔️قرار گرفتن در معرض عوامل خطر - برای مثال، انواع جهش های ژنتیکی، عفونت ها، و سایر رویدادهای تصادفی در دوران بارداری و اوایل دوران کودکی که بر توانایی شناختی تأثیر منفی می گذارد.
✔️شخصیت اوتیستیک هم با نقاط قوت و هم با مشکلات شناختی مرتبط می باشد، اما به این معنی نیست که معیارهای تشخیصی برآورده شده است. دارکو ساروویچ، پزشک و محقق فوق دکتری در آکادمی Sahlgrenska دانشگاه گوتنبرگ، که این پایان نامه را نوشته است، می گوید: با این حال، قرار گرفتن در معرض عوامل خطری که توانایی شناختی افراد را مهار می کنند ممکن است بر توانایی آنها برای مقابله با مشکلات تأثیر بگذارد، که به تشخیص اوتیسم کمک می کند.
✔️این مدل روشن میکند که ترکیب عوامل خطر مختلف باعث ایجاد تفاوتهای عمده در بین افراد در این طیف میشود. اجزای مختلف مدل توسط نتایج تحقیقات قبلی پشتیبانی می شوند.
توانایی انطباق
✔️مهارتهای عملکرد اجرایی بالا ممکن است افراد را قادر سازد تا آسیبهای خود را به گونهای جبران کنند که علائم را کاهش دهند، که خطر برآورده کردن معیارهای تشخیصی اوتیسم را کاهش میدهد. این مسئله ممکن است توضیح دهد که چرا، در سطح گروه، محققان درجه پایینتری از هوش را در میان افراد مبتلا به اوتیسم و همچنین سایر بیماریهای رشد عصبی مشاهده میکنند.
✔️همچنین درک این موضوع را فراهم می کند که چرا ناتوانی ذهنی در بین این گروه ها شایع تر است. بنابراین، مدل نشان می دهد که توانایی شناختی پایین بخشی از شخصیت اوتیسم نیست، بلکه یک عامل خطر است که منجر به رعایت معیارهای تشخیصی می شود.
✔️«شخصیت اوتیستیک با نقاط قوت مختلفی همراه است. برای مثال، والدین کودکان مبتلا به اوتیسم بیش از حد در میان مهندسان و ریاضیدانان حضور دارند. خود والدین احتمالاً توانستهاند ویژگیهای شخصیتی اوتیسم خود را جبران کنند و بنابراین معیارهای تشخیص اوتیسم را برآورده نکردهاند.
✔️ساروویچ میگوید: «بهعنوان مثال، بهدلیل قرار گرفتن در معرض عوامل خطر و توانایی شناختی نسبتاً پایین، تأثیر این اختلال در فرزندانشان بیشتر محسوس شده است».
تفاوت دختر و پسر
✔️تشخیص اوتیسم در بین پسران بیشتر از دختران است و دختران اغلب در اواخر زندگیشان تشخیص میدهند. برخی از دختران پس از سال ها مشکلات شخصی پراکنده، قبل از بزرگسالی تشخیص داده می شوند.
✔️«علائم دختران اغلب برای افراد دیگر کمتر مشهود است. این مسئله که دختران معمولاً مهارت های اجتماعی پیشرفته تری دارند، به خوبی درک شده است که احتمالاً به این معنی است که آنها در جبران مشکلات خود بهتر هستند. دختران همچنین تمایل به داشتن صفات اوتیسم کمتری دارند و کمتر مستعد تأثیرات عوامل خطر هستند. بر این اساس، این مدل می تواند به پاسخ به سؤالات در مورد شکاف جنسیتی کمک کند.
✔️ تحقیق و تشخیص
✔️این مدل همچنین روشهایی را برای برآورد و اندازهگیری سه عامل (شخصیت اوتیسم، جبران شناختی و قرار گرفتن در معرض عوامل خطر) پیشنهاد میکند. این امر امکان استفاده از مدل را در برنامه ریزی مطالعات پژوهشی و تفسیر نتایج آنها فراهم می کند.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/autism-development-model-22145/
✔️به لطف این مدل توضیحی ارائه شده در پایان نامه ای در دانشگاه گوتنبرگ، اکنون این امکان وجود دارد تا درک رشد اوتیسم آسان تر شود. این مدل بینش جدیدی را در مورد اینکه چگونه عوامل خطر مختلف باعث ایجاد اوتیسم می شوند و چرا چنین تنوع زیادی بین افراد وجود دارد، ارائه می دهد.
✔️اوتیسم، وضعیتی عصبی رشدی، بر نحوه درک افراد از دنیای اطراف خود و نحوه تعامل و ارتباط آنها با دیگران تأثیر می گذارد. در میان افراد مبتلا به اوتیسم، تفاوت های عمده ای از نظر ویژگی های شخصی و تظاهرات به طور یکسان وجود دارد. بنابراین این اختلال معمولاً به عنوان یک طیف با تغییرات ظریف متعدد توصیف می شود.
✔️مدل توضیحی جدید نظری است، اما به طور همزمان می تواند کاربرد عملی داشته باشد، زیرا اجزای مختلف آن از طریق، به عنوان مثال، پرسشنامه، نقشهبرداری ژنتیکی و آزمونهای روانشناختی قابل اندازهگیری هستند. این مدل عوامل مختلف کمک کننده و چگونگی ترکیب آنها برای تشخیص اوتیسم و ایجاد سایر شرایط عصبی-رشدی را توصیف می کند.
سه عامل موثر
✔️مدل سه عامل کمک کننده را به هم مرتبط می کند. این سه عامل با هم منجر به الگوی رفتاری می شوند که معیارهای تشخیص اوتیسم را روشن تر می کند:
✔️شخصیت اوتیستیک - انواع ژنتیکی مشترک ارثی که باعث ایجاد شخصیت اوتیسم می شود.
✔️جبران شناختی - هوش و کارکردهای اجرایی، مانند ظرفیت یادگیری، درک دیگران و سازگاری با تعاملات اجتماعی.
✔️قرار گرفتن در معرض عوامل خطر - برای مثال، انواع جهش های ژنتیکی، عفونت ها، و سایر رویدادهای تصادفی در دوران بارداری و اوایل دوران کودکی که بر توانایی شناختی تأثیر منفی می گذارد.
✔️شخصیت اوتیستیک هم با نقاط قوت و هم با مشکلات شناختی مرتبط می باشد، اما به این معنی نیست که معیارهای تشخیصی برآورده شده است. دارکو ساروویچ، پزشک و محقق فوق دکتری در آکادمی Sahlgrenska دانشگاه گوتنبرگ، که این پایان نامه را نوشته است، می گوید: با این حال، قرار گرفتن در معرض عوامل خطری که توانایی شناختی افراد را مهار می کنند ممکن است بر توانایی آنها برای مقابله با مشکلات تأثیر بگذارد، که به تشخیص اوتیسم کمک می کند.
✔️این مدل روشن میکند که ترکیب عوامل خطر مختلف باعث ایجاد تفاوتهای عمده در بین افراد در این طیف میشود. اجزای مختلف مدل توسط نتایج تحقیقات قبلی پشتیبانی می شوند.
توانایی انطباق
✔️مهارتهای عملکرد اجرایی بالا ممکن است افراد را قادر سازد تا آسیبهای خود را به گونهای جبران کنند که علائم را کاهش دهند، که خطر برآورده کردن معیارهای تشخیصی اوتیسم را کاهش میدهد. این مسئله ممکن است توضیح دهد که چرا، در سطح گروه، محققان درجه پایینتری از هوش را در میان افراد مبتلا به اوتیسم و همچنین سایر بیماریهای رشد عصبی مشاهده میکنند.
✔️همچنین درک این موضوع را فراهم می کند که چرا ناتوانی ذهنی در بین این گروه ها شایع تر است. بنابراین، مدل نشان می دهد که توانایی شناختی پایین بخشی از شخصیت اوتیسم نیست، بلکه یک عامل خطر است که منجر به رعایت معیارهای تشخیصی می شود.
✔️«شخصیت اوتیستیک با نقاط قوت مختلفی همراه است. برای مثال، والدین کودکان مبتلا به اوتیسم بیش از حد در میان مهندسان و ریاضیدانان حضور دارند. خود والدین احتمالاً توانستهاند ویژگیهای شخصیتی اوتیسم خود را جبران کنند و بنابراین معیارهای تشخیص اوتیسم را برآورده نکردهاند.
✔️ساروویچ میگوید: «بهعنوان مثال، بهدلیل قرار گرفتن در معرض عوامل خطر و توانایی شناختی نسبتاً پایین، تأثیر این اختلال در فرزندانشان بیشتر محسوس شده است».
تفاوت دختر و پسر
✔️تشخیص اوتیسم در بین پسران بیشتر از دختران است و دختران اغلب در اواخر زندگیشان تشخیص میدهند. برخی از دختران پس از سال ها مشکلات شخصی پراکنده، قبل از بزرگسالی تشخیص داده می شوند.
✔️«علائم دختران اغلب برای افراد دیگر کمتر مشهود است. این مسئله که دختران معمولاً مهارت های اجتماعی پیشرفته تری دارند، به خوبی درک شده است که احتمالاً به این معنی است که آنها در جبران مشکلات خود بهتر هستند. دختران همچنین تمایل به داشتن صفات اوتیسم کمتری دارند و کمتر مستعد تأثیرات عوامل خطر هستند. بر این اساس، این مدل می تواند به پاسخ به سؤالات در مورد شکاف جنسیتی کمک کند.
✔️ تحقیق و تشخیص
✔️این مدل همچنین روشهایی را برای برآورد و اندازهگیری سه عامل (شخصیت اوتیسم، جبران شناختی و قرار گرفتن در معرض عوامل خطر) پیشنهاد میکند. این امر امکان استفاده از مدل را در برنامه ریزی مطالعات پژوهشی و تفسیر نتایج آنها فراهم می کند.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/autism-development-model-22145/
Neuroscience News
Model Provides Insight Into How Autism Arises
A new model of autism development gives insights into how various risk factors give rise to ASD symptoms and why there is such great variability between individuals.
💠محققان طی آزمایش توسعه یافته خون، به تازگی توانستند تاو مشتق شده از مغز (BD-tau)، نشانگر زیستی تخریب عصبی بیماری آلزایمر را تشخیص دهند.
✅روشهای تشخیصی کنونی خون میتوانند بهدقت ناهنجاریهای موجود در آمیلوئید بتا پلاسما و شکل فسفریله تاو را تشخیص دهند و دو مورد از سه علامت لازم برای تشخیص کامل آلزایمر را بررسی کنند.
✅این پروژهها برای اطمینان از اینکه نتایج نشانگرهای زیستی قابل تعمیم به افراد با هر زمینهای هستند، حیاتی می باشند و راه را برای عرضه تجاری BD-tau برای استفاده گسترده بالینی و پیش آگهی هموار میکنند.
#آگاهي_از_مغز
#آلزایمر
@brainawareness
✅روشهای تشخیصی کنونی خون میتوانند بهدقت ناهنجاریهای موجود در آمیلوئید بتا پلاسما و شکل فسفریله تاو را تشخیص دهند و دو مورد از سه علامت لازم برای تشخیص کامل آلزایمر را بررسی کنند.
✅این پروژهها برای اطمینان از اینکه نتایج نشانگرهای زیستی قابل تعمیم به افراد با هر زمینهای هستند، حیاتی می باشند و راه را برای عرضه تجاری BD-tau برای استفاده گسترده بالینی و پیش آگهی هموار میکنند.
#آگاهي_از_مغز
#آلزایمر
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
💠محققان طی آزمایش توسعه یافته خون، به تازگی توانستند تاو مشتق شده از مغز (BD-tau)، نشانگر زیستی تخریب عصبی بیماری آلزایمر را تشخیص دهند. ✅روشهای تشخیصی کنونی خون میتوانند بهدقت ناهنجاریهای موجود در آمیلوئید بتا پلاسما و شکل فسفریله تاو را تشخیص دهند و…
🔰آزمایش بیومارکر جدید می تواند تخریب عصبی بیماری آلزایمر را در خون تشخیص دهد.
💠خلاصه: محققان طی آزمایش توسعه یافته خون، به تازگی توانستند تاو مشتق شده از مغز (BD-tau)، نشانگر زیستی تخریب عصبی بیماری آلزایمر را تشخیص دهند.
✅گروهی از دانشمندان علوم اعصاب به سرپرستی محققان دانشکده پزشکی پیتسبورگ آزمایشی را برای شناسایی نشانگر جدیدی از تخریب عصبی بیماری آلزایمر در نمونه خون ایجاد کردند.
✅این نشانگر زیستی که «تاو مشتق از مغز» یا BD-tau نام دارد، از آزمایشهای تشخیصی خون فعلی که برای تشخیص بالینی تخریب عصبی مرتبط با آلزایمر استفاده میشود، بهتر عمل میکند. این نشانگر خاص بیماری آلزایمر است و به خوبی با نشانگرهای زیستی تخریب کننده عصبی بیماری آلزایمر در مایع مغزی نخاعی (CSF) ارتباط دارد.
✅توماس کاریکاری، استادیار روانپزشکی، می گوید: «در حال حاضر، تشخیص بیماری آلزایمر نیاز به تصویربرداری عصبی دارد. این آزمایشها گران و زمان بر هستند، و بسیاری از بیماران، حتی در ایالات متحده، به MRI دسترسی ندارند یا مراجعه نمی کنند.
✅در حال حاضر، برای تشخیص بیماری آلزایمر، پزشکان از دستورالعمل هایی استفاده می کنند که در سال 2011 توسط موسسه ملی و انجمن آلزایمر تنظیم شده است. این دستورالعملها که چارچوب AT(N) نامیده میشود، مستلزم تشخیص سه جزء متمایز از آسیب شناسی آلزایمر یعنی
- وجود پلاکهای آمیلوئید، پیچیدگیهای تاو و تخریب های عصبی در مغز - چه با تصویربرداری یا با تجزیه و تحلیل نمونههای CSF می باشد.
✅کاریکاری می گوید: که توسعه ابزارهای ساده برای تشخیص علائم آلزایمر در خون بدون کاهش کیفیت، گام مهمی در جهت بهبود دسترسی است.
✅ مهمترین کاربرد بیومارکرهای خون بهبود زندگی مردم و بهبود اعتماد به نفس بالینی و پیش بینی خطر در تشخیص بیماری آلزایمر است.
✅روشهای تشخیصی کنونی خون میتوانند بهدقت ناهنجاریهای موجود در آمیلوئید بتا پلاسما و شکل فسفریله تاو را تشخیص دهند و دو مورد از سه علامت لازم برای تشخیص اطمینان بخش آلزایمر را بررسی کنند.
✅اما بزرگترین مانع در استفاده از چارچوب AT(N) برای نمونههای خون در دشواری تشخیص نشانگرهای تخریب عصبی است که مختص مغز هستند و تحت تأثیر آلایندههای گمراهکننده بالقوه تولید شده در سایر نقاط بدن نیستند.
✅به عنوان مثال، سطح نور نوروفیلامنت خون، یک نشانگر پروتئینی آسیب سلول های عصبی، در بیماری آلزایمر، پارکینسون و سایر دمانس عقل افزایش می یابد و در هنگام تلاش برای تمایز بیماری آلزایمر از سایر شرایط تخریب کننده عصبی، کمتر مفید است. از سوی دیگر، تشخیص تاو کل در خون نسبت به نظارت بر سطوح آن در CSF آموزندهتر می باشد.
✅کاریکاری و تیمش، از جمله دانشمندان دانشگاه گوتنبرگ سوئد، با بکارگیری دانش خود از زیستشناسی مولکولی و بیوشیمی پروتئینهای تاو در بافتهای مختلف مانند مغز، تکنیکی را برای تشخیص انتخابی BD-tau در حالی که از شناور شدن آزاد آنها اجتناب میکنند، ابداع کردند. پروتئین های "تاو بزرگ" که توسط سلول های خارج از مغز تولید می شوند.
✅برای انجام این کار، آنها یک آنتی بادی ویژه طراحی کردند که به طور انتخابی به BD-tau متصل می شود و به راحتی در خون قابل تشخیص است. آنها سنجش خود را در بیش از 600 نمونه بیمار از پنج گروه مستقل، از جمله بیمارانی که تشخیص بیماری آلزایمر پس از مرگشان تأیید شد، و همچنین از بیمارانی که کمبود حافظه نشان دهنده آلزایمر در مراحل اولیه است، تأیید کردند.
✅آزمایشها نشان داد که سطوح BD-tau در نمونههای خون بیماران مبتلا به آلزایمر با استفاده از روش جدید با سطوح تاو در CSF مطابقت دارد و به طور قابل توجه ای آلزایمر را از سایر بیماریهای عصبی متمایز میکند. سطوح BD-tau همچنین با شدت پلاکهای آمیلوئید و درهمتنیدگیهای تاو در بافت مغز که از طریق آنالیزهای کالبد شکافی مغز تأیید شد، مرتبط بود.
✅دانشمندان امیدوارند که نظارت بر سطوح خونی BD-tau بتواند طراحی کارآزمایی بالینی را بهبود بخشد و غربالگری و ثبتنام بیماران را از جمعیتهایی که از لحاظ تاریخی در گروههای تحقیقاتی گنجانده نشدهاند، تسهیل کند.
✅کاریکری می گوید: "نیاز زیادی به تنوع در تحقیقات بالینی وجود دارد، نه تنها از نظر رنگ پوست افراد، بلکه از نظر حتی مسائل اجتماعی-اقتصادی"!
✅برای تولید داروهای بهتر، کارآزماییها نیاز به ثبت نام افراد با پیشینههای مختلف دارند و نه فقط کسانی که در نزدیکی مراکز پزشکی دانشگاهی زندگی میکنند. آزمایش خون ارزانتر، ایمنتر و آسانتر است و میتواند اعتماد بالینی را در تشخیص آلزایمر و انتخاب شرکتکنندگان برای کارآزمایی بالینی و نظارت بر بیماری را بهبود بخشد.
#آگاهي_از_مغز
https://neurosciencenews.com/bd-tau-blood-22147/
💠خلاصه: محققان طی آزمایش توسعه یافته خون، به تازگی توانستند تاو مشتق شده از مغز (BD-tau)، نشانگر زیستی تخریب عصبی بیماری آلزایمر را تشخیص دهند.
✅گروهی از دانشمندان علوم اعصاب به سرپرستی محققان دانشکده پزشکی پیتسبورگ آزمایشی را برای شناسایی نشانگر جدیدی از تخریب عصبی بیماری آلزایمر در نمونه خون ایجاد کردند.
✅این نشانگر زیستی که «تاو مشتق از مغز» یا BD-tau نام دارد، از آزمایشهای تشخیصی خون فعلی که برای تشخیص بالینی تخریب عصبی مرتبط با آلزایمر استفاده میشود، بهتر عمل میکند. این نشانگر خاص بیماری آلزایمر است و به خوبی با نشانگرهای زیستی تخریب کننده عصبی بیماری آلزایمر در مایع مغزی نخاعی (CSF) ارتباط دارد.
✅توماس کاریکاری، استادیار روانپزشکی، می گوید: «در حال حاضر، تشخیص بیماری آلزایمر نیاز به تصویربرداری عصبی دارد. این آزمایشها گران و زمان بر هستند، و بسیاری از بیماران، حتی در ایالات متحده، به MRI دسترسی ندارند یا مراجعه نمی کنند.
✅در حال حاضر، برای تشخیص بیماری آلزایمر، پزشکان از دستورالعمل هایی استفاده می کنند که در سال 2011 توسط موسسه ملی و انجمن آلزایمر تنظیم شده است. این دستورالعملها که چارچوب AT(N) نامیده میشود، مستلزم تشخیص سه جزء متمایز از آسیب شناسی آلزایمر یعنی
- وجود پلاکهای آمیلوئید، پیچیدگیهای تاو و تخریب های عصبی در مغز - چه با تصویربرداری یا با تجزیه و تحلیل نمونههای CSF می باشد.
✅کاریکاری می گوید: که توسعه ابزارهای ساده برای تشخیص علائم آلزایمر در خون بدون کاهش کیفیت، گام مهمی در جهت بهبود دسترسی است.
✅ مهمترین کاربرد بیومارکرهای خون بهبود زندگی مردم و بهبود اعتماد به نفس بالینی و پیش بینی خطر در تشخیص بیماری آلزایمر است.
✅روشهای تشخیصی کنونی خون میتوانند بهدقت ناهنجاریهای موجود در آمیلوئید بتا پلاسما و شکل فسفریله تاو را تشخیص دهند و دو مورد از سه علامت لازم برای تشخیص اطمینان بخش آلزایمر را بررسی کنند.
✅اما بزرگترین مانع در استفاده از چارچوب AT(N) برای نمونههای خون در دشواری تشخیص نشانگرهای تخریب عصبی است که مختص مغز هستند و تحت تأثیر آلایندههای گمراهکننده بالقوه تولید شده در سایر نقاط بدن نیستند.
✅به عنوان مثال، سطح نور نوروفیلامنت خون، یک نشانگر پروتئینی آسیب سلول های عصبی، در بیماری آلزایمر، پارکینسون و سایر دمانس عقل افزایش می یابد و در هنگام تلاش برای تمایز بیماری آلزایمر از سایر شرایط تخریب کننده عصبی، کمتر مفید است. از سوی دیگر، تشخیص تاو کل در خون نسبت به نظارت بر سطوح آن در CSF آموزندهتر می باشد.
✅کاریکاری و تیمش، از جمله دانشمندان دانشگاه گوتنبرگ سوئد، با بکارگیری دانش خود از زیستشناسی مولکولی و بیوشیمی پروتئینهای تاو در بافتهای مختلف مانند مغز، تکنیکی را برای تشخیص انتخابی BD-tau در حالی که از شناور شدن آزاد آنها اجتناب میکنند، ابداع کردند. پروتئین های "تاو بزرگ" که توسط سلول های خارج از مغز تولید می شوند.
✅برای انجام این کار، آنها یک آنتی بادی ویژه طراحی کردند که به طور انتخابی به BD-tau متصل می شود و به راحتی در خون قابل تشخیص است. آنها سنجش خود را در بیش از 600 نمونه بیمار از پنج گروه مستقل، از جمله بیمارانی که تشخیص بیماری آلزایمر پس از مرگشان تأیید شد، و همچنین از بیمارانی که کمبود حافظه نشان دهنده آلزایمر در مراحل اولیه است، تأیید کردند.
✅آزمایشها نشان داد که سطوح BD-tau در نمونههای خون بیماران مبتلا به آلزایمر با استفاده از روش جدید با سطوح تاو در CSF مطابقت دارد و به طور قابل توجه ای آلزایمر را از سایر بیماریهای عصبی متمایز میکند. سطوح BD-tau همچنین با شدت پلاکهای آمیلوئید و درهمتنیدگیهای تاو در بافت مغز که از طریق آنالیزهای کالبد شکافی مغز تأیید شد، مرتبط بود.
✅دانشمندان امیدوارند که نظارت بر سطوح خونی BD-tau بتواند طراحی کارآزمایی بالینی را بهبود بخشد و غربالگری و ثبتنام بیماران را از جمعیتهایی که از لحاظ تاریخی در گروههای تحقیقاتی گنجانده نشدهاند، تسهیل کند.
✅کاریکری می گوید: "نیاز زیادی به تنوع در تحقیقات بالینی وجود دارد، نه تنها از نظر رنگ پوست افراد، بلکه از نظر حتی مسائل اجتماعی-اقتصادی"!
✅برای تولید داروهای بهتر، کارآزماییها نیاز به ثبت نام افراد با پیشینههای مختلف دارند و نه فقط کسانی که در نزدیکی مراکز پزشکی دانشگاهی زندگی میکنند. آزمایش خون ارزانتر، ایمنتر و آسانتر است و میتواند اعتماد بالینی را در تشخیص آلزایمر و انتخاب شرکتکنندگان برای کارآزمایی بالینی و نظارت بر بیماری را بهبود بخشد.
#آگاهي_از_مغز
https://neurosciencenews.com/bd-tau-blood-22147/
Neuroscience News
New Biomarker Test Can Detect Alzheimer’s Neurodegeneration in Blood
A newly developed blood test can detect brain-derived tau (BD-tau), a biomarker of Alzheimer's disease neurodegeneration.
💠خطر ابتلا به بیماری آلزایمر و علائم مرتبط با دمانس عقل در افراد مبتلا به TBI و PTSD که حامل ژن APOE E4 هستند بیشتر است.
✔️در حال حاضر، هیچ آزمایش ژنتیکی نمی تواند به شما بگوید که آیا مطمئن هستید که به بیماری آلزایمر مبتلا شده اید یا خیر. آزمایشها فقط میتوانند تخمینی از احتمال ابتلای شما به آلزایمر ارائه دهند که ممکن است بالاتر یا کمتر از حد متوسط باشد. مطالعه ما نشان میدهد که اگر این تخمینها بیش از سن و ژنتیک را در بر گیرند دقیقتر خواهند بود.
✔️در جانبازان، سابقه آسیبهای سر و PTSD نیز میتواند تفاوت زیادی در خطر ابتلا به دمانس عقل را ایجاد کند، بنابراین استفاده از این اطلاعات امکان اندازهگیری دقیقتری از شانس ابتلا به دمانس را فراهم میکند.
#آگاهي_از_مغز
#آلزایمر
@brainawareness
✔️در حال حاضر، هیچ آزمایش ژنتیکی نمی تواند به شما بگوید که آیا مطمئن هستید که به بیماری آلزایمر مبتلا شده اید یا خیر. آزمایشها فقط میتوانند تخمینی از احتمال ابتلای شما به آلزایمر ارائه دهند که ممکن است بالاتر یا کمتر از حد متوسط باشد. مطالعه ما نشان میدهد که اگر این تخمینها بیش از سن و ژنتیک را در بر گیرند دقیقتر خواهند بود.
✔️در جانبازان، سابقه آسیبهای سر و PTSD نیز میتواند تفاوت زیادی در خطر ابتلا به دمانس عقل را ایجاد کند، بنابراین استفاده از این اطلاعات امکان اندازهگیری دقیقتری از شانس ابتلا به دمانس را فراهم میکند.
#آگاهي_از_مغز
#آلزایمر
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
💠خطر ابتلا به بیماری آلزایمر و علائم مرتبط با دمانس عقل در افراد مبتلا به TBI و PTSD که حامل ژن APOE E4 هستند بیشتر است. ✔️در حال حاضر، هیچ آزمایش ژنتیکی نمی تواند به شما بگوید که آیا مطمئن هستید که به بیماری آلزایمر مبتلا شده اید یا خیر. آزمایشها فقط میتوانند…
🔰ضربه به سر و PTSD ممکن است تأثیرات نوع ژنتیکی بر خطر آلزایمر را افزایش دهند.
💠خلاصه: خطر ابتلا به بیماری آلزایمر و علائم مرتبط با دمانس عقل در افراد مبتلا به TBI و PTSD که حامل ژن APOE E4 هستند بیشتر است.
✔️در مطالعه ای بر روی سربازان جنگ به رهبری دکتر مارک لوگ، در مرکز ملی PTSD در سیستم مراقبت های بهداشتی بوستون، محققان به این نتیجه رسیدند که PTSD، TBI و نوع ε4 ژن APOE ارتباط قوی با بیماری آلزایمر و دمانس را نشان می دهند.
✔️جامعه پزشکی تا به حال در مورد تأثیر همزمان اختلال استرس پس از سانحه (PTSD)، آسیب مغزی تروماتیک (TBI) و عوامل خطر ژنتیکی در یک گروه بزرگ تحقیق نکرده بودند. آنها ابتدا درصد بیشتری از ADRD را در جانبازان مبتلا به PTSD و در افراد مبتلا به TBI نسبت به افراد بدون، و همچنین نرخ بالاتر ADRD در جانبازانی که نوع ε4 را به ارث برده بودند، یافتند. لاگ و تیمش سپس با استفاده از یک مدل ریاضی به دنبال تعامل بین نوع ε4، PTSD و TBI بودند.
✔️این مطالعه افزایش خطر ناشی از PTSD و TBI را در کهنهسربازان اروپایی که نوع ε4 را به ارث بردهاند، نشان داد. در کهنهسربازان اجداد آفریقایی، تأثیر PTSD به عنوان تابعی از ε4 متفاوت نبود، اما اثر TBI و تعامل با ε4 حتی قویتر بود. مطالعات دیگر نشان داده اند که ε4 ممکن است اثرات ضربه به سر و/یا استرس مربوط به جنگ را تشدید کند.
✔️لوگ و همکارانش نوشتند: «این فعل و انفعالات افزایشی نشان میدهد که شیوع ADRD مرتبط با PTSD و TBI با تعداد آللهای APOE ε4 ارثی افزایش یافته است. سابقه PTSD و TBI بخش مهمی از تفسیر نتایج آزمایش ژنتیکی ADRD و انجام ارزیابی دقیق خطر ADRD خواهد بود.
✔️محققان این مطالعه را با دسترسی به داده های برنامه میلیون جانباز VA (MVP)، یکی از بزرگترین پایگاه داده های سلامت و اطلاعات ژنتیکی در جهان انجام دادند. هدف MVP یادگیری این است که چگونه ژن ها، سبک زندگی و قرار گرفتن در معرض نظامی بر سلامت و بیماری تأثیر می گذارد، با بیش از 900000 سرباز کهنه سرباز در اوج آن به 1 میلیون و بالاتر ثبت نام کرده اند.
✔️با بیش از 40 درصد از جمعیت جانبازان بالای 75 سال، تعداد اعضای خدمات سابق در معرض خطر آلزایمر و سایر اشکال دمانس در حال افزایش است. در حالی که مطالعات کوهورت نشان داده است که PTSD و TBI خطر ابتلا به دمانس عقل را در جانبازان افزایش میدهند، لوگ و همکارانش با مطالعه این عوامل خطر همراه با نوع APOE ε4، بیشتر بررسی کردند. اکثر مردم آن نوع را به ارث نمی برند، اما کسانی که آن را از یک والدین (یک نسخه) یا هر دو والدین خود (دو نسخه) به ارث می برند.
✔️«تحقیقات نشان داد که اگر یک نسخه از ε4 را به ارث ببرید، در معرض خطر ابتلا به بیماری آلزایمر هستید، و اگر دو نسخه از آن را به ارث ببرید، در معرض خطر بسیار بیشتری قرار دارید.»
✔️به گفته لوگ که همچنین یک کهنه سرباز ارتش و دانشیار دانشگاه بوستون است، تعداد گونه های ε4 که یک فرد به ارث می برد در بدو تولد ثابت است، اما تاثیر آنها با افزایش سن متفاوت است.
✔️"خطر ابتلا به بیماری آلزایمر با افزایش سن برای همه ژنوتیپ های APOE افزایش می یابد." اما در مقایسه با افرادی که دو نسخه الل را دارند، به نظر می رسد که تفاوت در خطر برای کسانی که نسخه ای از ε4 دارند، بین سنین 65 تا 70 سالگی به اوج خود می رسد و پس از آن کاهش می یابد. باز هم، این بدان معنا نیست که شانس شما برای آلزایمر پس از آن کاهش مییابد، فقط تفاوت بین خطر برای افراد با و بدون ε4 کاهش مییابد.
✔️این مطالعه نشان داد که خطر مرتبط با PTSD و آسیب سر برای ناقلین ε4 بیشتر بود. مدل آنها محققان را بر آن داشت تا انتظار داشته باشند که برای کهنه سربازان 80 ساله از تبار اروپایی که نوع ε4 را به ارث نبرده اند، درصد ADRD برای افراد مبتلا به PTSD در مقایسه با افراد بدون آن 6 درصد بیشتر باشد. اما برای کهنهسربازان ۸۰ سالهای از تبار اروپایی که دو نسخه از ε4 را به ارث بردهاند، درصد ADRD برای افراد مبتلا به PTSD 11 درصد بیشتر از افراد بدون آن است.
ارتباط واضح بین PTSD، TBI و در خطر دمانس عقل، غافلگیر کننده است!!
✔️لوگ می گوید: «من بیش از یک دهه است که در زمینه ژنتیک بیماری آلزایمر کار کردهام و به دیدن تأثیر واضح APOE ε4 بر خطر آلزایمر عادت کردهام. با این حال، در این گروه، اثرات PTSD و آسیب سر به همان اندازه واضح و شبیه به اثر ارث بردن ε4 از یکی از والدین بود.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/tbi-ptsd-genetics-alzheimers-22134/
💠خلاصه: خطر ابتلا به بیماری آلزایمر و علائم مرتبط با دمانس عقل در افراد مبتلا به TBI و PTSD که حامل ژن APOE E4 هستند بیشتر است.
✔️در مطالعه ای بر روی سربازان جنگ به رهبری دکتر مارک لوگ، در مرکز ملی PTSD در سیستم مراقبت های بهداشتی بوستون، محققان به این نتیجه رسیدند که PTSD، TBI و نوع ε4 ژن APOE ارتباط قوی با بیماری آلزایمر و دمانس را نشان می دهند.
✔️جامعه پزشکی تا به حال در مورد تأثیر همزمان اختلال استرس پس از سانحه (PTSD)، آسیب مغزی تروماتیک (TBI) و عوامل خطر ژنتیکی در یک گروه بزرگ تحقیق نکرده بودند. آنها ابتدا درصد بیشتری از ADRD را در جانبازان مبتلا به PTSD و در افراد مبتلا به TBI نسبت به افراد بدون، و همچنین نرخ بالاتر ADRD در جانبازانی که نوع ε4 را به ارث برده بودند، یافتند. لاگ و تیمش سپس با استفاده از یک مدل ریاضی به دنبال تعامل بین نوع ε4، PTSD و TBI بودند.
✔️این مطالعه افزایش خطر ناشی از PTSD و TBI را در کهنهسربازان اروپایی که نوع ε4 را به ارث بردهاند، نشان داد. در کهنهسربازان اجداد آفریقایی، تأثیر PTSD به عنوان تابعی از ε4 متفاوت نبود، اما اثر TBI و تعامل با ε4 حتی قویتر بود. مطالعات دیگر نشان داده اند که ε4 ممکن است اثرات ضربه به سر و/یا استرس مربوط به جنگ را تشدید کند.
✔️لوگ و همکارانش نوشتند: «این فعل و انفعالات افزایشی نشان میدهد که شیوع ADRD مرتبط با PTSD و TBI با تعداد آللهای APOE ε4 ارثی افزایش یافته است. سابقه PTSD و TBI بخش مهمی از تفسیر نتایج آزمایش ژنتیکی ADRD و انجام ارزیابی دقیق خطر ADRD خواهد بود.
✔️محققان این مطالعه را با دسترسی به داده های برنامه میلیون جانباز VA (MVP)، یکی از بزرگترین پایگاه داده های سلامت و اطلاعات ژنتیکی در جهان انجام دادند. هدف MVP یادگیری این است که چگونه ژن ها، سبک زندگی و قرار گرفتن در معرض نظامی بر سلامت و بیماری تأثیر می گذارد، با بیش از 900000 سرباز کهنه سرباز در اوج آن به 1 میلیون و بالاتر ثبت نام کرده اند.
✔️با بیش از 40 درصد از جمعیت جانبازان بالای 75 سال، تعداد اعضای خدمات سابق در معرض خطر آلزایمر و سایر اشکال دمانس در حال افزایش است. در حالی که مطالعات کوهورت نشان داده است که PTSD و TBI خطر ابتلا به دمانس عقل را در جانبازان افزایش میدهند، لوگ و همکارانش با مطالعه این عوامل خطر همراه با نوع APOE ε4، بیشتر بررسی کردند. اکثر مردم آن نوع را به ارث نمی برند، اما کسانی که آن را از یک والدین (یک نسخه) یا هر دو والدین خود (دو نسخه) به ارث می برند.
✔️«تحقیقات نشان داد که اگر یک نسخه از ε4 را به ارث ببرید، در معرض خطر ابتلا به بیماری آلزایمر هستید، و اگر دو نسخه از آن را به ارث ببرید، در معرض خطر بسیار بیشتری قرار دارید.»
✔️به گفته لوگ که همچنین یک کهنه سرباز ارتش و دانشیار دانشگاه بوستون است، تعداد گونه های ε4 که یک فرد به ارث می برد در بدو تولد ثابت است، اما تاثیر آنها با افزایش سن متفاوت است.
✔️"خطر ابتلا به بیماری آلزایمر با افزایش سن برای همه ژنوتیپ های APOE افزایش می یابد." اما در مقایسه با افرادی که دو نسخه الل را دارند، به نظر می رسد که تفاوت در خطر برای کسانی که نسخه ای از ε4 دارند، بین سنین 65 تا 70 سالگی به اوج خود می رسد و پس از آن کاهش می یابد. باز هم، این بدان معنا نیست که شانس شما برای آلزایمر پس از آن کاهش مییابد، فقط تفاوت بین خطر برای افراد با و بدون ε4 کاهش مییابد.
✔️این مطالعه نشان داد که خطر مرتبط با PTSD و آسیب سر برای ناقلین ε4 بیشتر بود. مدل آنها محققان را بر آن داشت تا انتظار داشته باشند که برای کهنه سربازان 80 ساله از تبار اروپایی که نوع ε4 را به ارث نبرده اند، درصد ADRD برای افراد مبتلا به PTSD در مقایسه با افراد بدون آن 6 درصد بیشتر باشد. اما برای کهنهسربازان ۸۰ سالهای از تبار اروپایی که دو نسخه از ε4 را به ارث بردهاند، درصد ADRD برای افراد مبتلا به PTSD 11 درصد بیشتر از افراد بدون آن است.
ارتباط واضح بین PTSD، TBI و در خطر دمانس عقل، غافلگیر کننده است!!
✔️لوگ می گوید: «من بیش از یک دهه است که در زمینه ژنتیک بیماری آلزایمر کار کردهام و به دیدن تأثیر واضح APOE ε4 بر خطر آلزایمر عادت کردهام. با این حال، در این گروه، اثرات PTSD و آسیب سر به همان اندازه واضح و شبیه به اثر ارث بردن ε4 از یکی از والدین بود.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/tbi-ptsd-genetics-alzheimers-22134/
Neuroscience News
Head Trauma and PTSD May Increase Genetic Variant’s Impact on Alzheimer’s Risk
The risk of developing Alzheimer's disease and dementia-related symptoms is higher in those with TBI and PTSD who carry the APOE E4 gene.
#دوره_آموزشی
✅در این رویداد آموزشی معلمان کلاس های چند پایه و راهبران آموزشی و تربیتی عشایر استان اصفهان با حضور در اردوگاه شهید بهشتی اصفهان دریک دوره آموزشی دو روزه بطور نظری و عملی با نشانه های اختلال یادگیری ویژه ، هیجانی – رفتاری، پردازش حسی، شنیداری و راهبردها و توصیه های تسهیل گر فرایند یادگیری – یاددهی آشنا شدند.
✅در این دوره عوامل دخیل در یادگیری، راهبردهای کنترل هیجانی– رفتاری، راهبردهای توانبخشی کاردرمانی، گفتاردرمانی، شنوایی شناسی و اختلال یادگیری برای اولین بار در سطح کشور در قالب یک برنامه منسجم، یکپارچه و مشترک بین معاونت آموزش ابتدایی وزارت آموزش و پرورش، سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور و ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی برگزارشد.
✅ در این دوره که بیش از 160 تن از معلمان کلاس های چند پایه عشایری در یک برنامه آموزشی 16 ساعته شرکت داشتند، موضوعات مهم و موثر و کاربردی از جمله مشکلات هیجانی، رفتاری و راهبردهای اولیه کنترل آنها و مچنین شاخص های تدریس پویا توسط مدرسان و اساتید بصورت نظری و عملی آموزش داده شد.
#ستاد_علوم_و_فناوری_های_شناختی
@brainawareness
✅در این رویداد آموزشی معلمان کلاس های چند پایه و راهبران آموزشی و تربیتی عشایر استان اصفهان با حضور در اردوگاه شهید بهشتی اصفهان دریک دوره آموزشی دو روزه بطور نظری و عملی با نشانه های اختلال یادگیری ویژه ، هیجانی – رفتاری، پردازش حسی، شنیداری و راهبردها و توصیه های تسهیل گر فرایند یادگیری – یاددهی آشنا شدند.
✅در این دوره عوامل دخیل در یادگیری، راهبردهای کنترل هیجانی– رفتاری، راهبردهای توانبخشی کاردرمانی، گفتاردرمانی، شنوایی شناسی و اختلال یادگیری برای اولین بار در سطح کشور در قالب یک برنامه منسجم، یکپارچه و مشترک بین معاونت آموزش ابتدایی وزارت آموزش و پرورش، سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور و ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی برگزارشد.
✅ در این دوره که بیش از 160 تن از معلمان کلاس های چند پایه عشایری در یک برنامه آموزشی 16 ساعته شرکت داشتند، موضوعات مهم و موثر و کاربردی از جمله مشکلات هیجانی، رفتاری و راهبردهای اولیه کنترل آنها و مچنین شاخص های تدریس پویا توسط مدرسان و اساتید بصورت نظری و عملی آموزش داده شد.
#ستاد_علوم_و_فناوری_های_شناختی
@brainawareness
🔔ستاد توسعه علوم و فناوریهای شناختی در این برنامه حمایتی تلاش می کند تا شرکت های خلاق و فناور، دانش بنیان و تیم های پژوهشی بتوانند با توسعه فعالیت های خود محصولات و خدمات شناختی را به بازار مصرف عرضه نمایند.
📍در سال جاری، سقف حمایتهای ستاد در حوزه توانمندسازی برای تدوین گزارشهای پیش امکان سنجی 7 میلیون تومان، امکانسنجی 15 میلیون تومان، تحقیقات بازار 20 میلیون تومان و طرح کسب و کار 25 میلیون تومان تعیین شده است که هفتاد درصد هزینهها توسط این ستاد تامین می شود.
📍ستاد در بخش توسعه بازار محصولات نیز دو نوع بسته حمایتی در قالب یارانه فروش تا سقف 200 میلیون تومان و 60% فاکتور یا قرارداد برای اولین سال و 30% فاکتور یا قرارداد برای سال دوم و همچنین تسهیلات لیزینگ تا سقف 70% مبلغ فاکتور یا قرارداد برای محصولات مورد تایید ستاد را مد نظر قرار داده است.
📍برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد حمایت از توسعه شتابدهندهها و حمایت از تامین سرمایه بذری تیمهای استارتاپی به سایت ستاد مراجعه و یا با ایمیل Info@cogc.ir در ارتباط باشید.
@brainawareness
📍در سال جاری، سقف حمایتهای ستاد در حوزه توانمندسازی برای تدوین گزارشهای پیش امکان سنجی 7 میلیون تومان، امکانسنجی 15 میلیون تومان، تحقیقات بازار 20 میلیون تومان و طرح کسب و کار 25 میلیون تومان تعیین شده است که هفتاد درصد هزینهها توسط این ستاد تامین می شود.
📍ستاد در بخش توسعه بازار محصولات نیز دو نوع بسته حمایتی در قالب یارانه فروش تا سقف 200 میلیون تومان و 60% فاکتور یا قرارداد برای اولین سال و 30% فاکتور یا قرارداد برای سال دوم و همچنین تسهیلات لیزینگ تا سقف 70% مبلغ فاکتور یا قرارداد برای محصولات مورد تایید ستاد را مد نظر قرار داده است.
📍برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد حمایت از توسعه شتابدهندهها و حمایت از تامین سرمایه بذری تیمهای استارتاپی به سایت ستاد مراجعه و یا با ایمیل Info@cogc.ir در ارتباط باشید.
@brainawareness
💥دوره آموزشی رایگان ۲۰۲۲:
حلقه تصویربرداری مغزی تحریک مغزی پیشرفته
📌در طول سالهای اخیر، تکنیکهای تعدیل عصبی مانند تحریک جریان مستقیم ترانس کرانیال (tDCS)، تحریک مغناطیسی ترانس کرانیال (TMS)و تحریک عمقی مغز (DBS) و همچنین روشهای جایگزین با استفاده از تعدیلهای عصبی نوری و اولتراسونیک، به ابزار مهمی برای مطالعه چگونگی تعامل مدارهای عصبی پیچیده در مغز، دستکاری شناخت انسان و درمان اختلالات مغزی تبدیل شدهاند.
📌یک دوره آموزشی حاوی مجموعهای از ویدئوهای مرتبط با تکنیکهای پیشرفته MRI و تکنیکهای تحریک مغزی، جمع آوری شده است.
👥مدرسان این دوره گروه متنوعی از دانشمندان و پزشکان و همچنین شرکای صنعتی علاقمند به توسعه تکنیکهای MRI هستند.
🔺️این دوره در نوع خود، آموزشی پیشرفته در مورد MRI در تعدیل عصبی است.
محتوای دوره تخصصی و حاوی جنبههای نوروساینس و محاسباتی است.
⏬نحوه دسترسی به دوره:
جهت دسترسی به این دوره سوابق و انگیزه خود را در قالب فایل pdf به آدرس ایمیل زیر ارسال نمایید.
neuroimaging.neuromodulation@gmail.com
رایگان
جزییات بیشتر را در سایت باشگاه مغز بخوانید.
🆔️@bashgahmaghz
@brainawareness
حلقه تصویربرداری مغزی تحریک مغزی پیشرفته
📌در طول سالهای اخیر، تکنیکهای تعدیل عصبی مانند تحریک جریان مستقیم ترانس کرانیال (tDCS)، تحریک مغناطیسی ترانس کرانیال (TMS)و تحریک عمقی مغز (DBS) و همچنین روشهای جایگزین با استفاده از تعدیلهای عصبی نوری و اولتراسونیک، به ابزار مهمی برای مطالعه چگونگی تعامل مدارهای عصبی پیچیده در مغز، دستکاری شناخت انسان و درمان اختلالات مغزی تبدیل شدهاند.
📌یک دوره آموزشی حاوی مجموعهای از ویدئوهای مرتبط با تکنیکهای پیشرفته MRI و تکنیکهای تحریک مغزی، جمع آوری شده است.
👥مدرسان این دوره گروه متنوعی از دانشمندان و پزشکان و همچنین شرکای صنعتی علاقمند به توسعه تکنیکهای MRI هستند.
🔺️این دوره در نوع خود، آموزشی پیشرفته در مورد MRI در تعدیل عصبی است.
محتوای دوره تخصصی و حاوی جنبههای نوروساینس و محاسباتی است.
⏬نحوه دسترسی به دوره:
جهت دسترسی به این دوره سوابق و انگیزه خود را در قالب فایل pdf به آدرس ایمیل زیر ارسال نمایید.
neuroimaging.neuromodulation@gmail.com
رایگان
جزییات بیشتر را در سایت باشگاه مغز بخوانید.
🆔️@bashgahmaghz
@brainawareness
#فناوری
📍دکتر"اسماعیل ریاحی" دانشیار گروه فیزیولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران اعلام کرد: دستگاه خود تزریقی مواد محفظهای استاندارد برای موش آزمایشگاهی است که برای شبیه سازی مصرف مواد اعتیادآور در انسان با هدف بررسی مکانیسم های نورونی اعتیاد به مواد در پژوهش های پیش بالینی طراحی و ساخته شده است.
📍عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان اینکه سوء مصرف مواد یکی از مهمترین مشکلات حوزه سلامت در کشور محسوب می شود و انجام فعالیت های پژوهشی و فن آورانه در این زمینه جزو اولویت های تحقیقاتی کشور است، گفت: سوء مصرف مواد یک اختلال رفتاری پیچیده و مزمن است که با وابستگی فیزیکی و روانی و عود مصرف مشخص میشود.
📍دکتر ریاحی بهره مندی از حمایت های ستاد توسعه علوم و فن آوری های شناختی برای پیشبرد امر تجاری سازی این دستگاه را خواستار شد و گفت: تست حیوانی این دستگاه در عرصه آزمایشگاهی برای ارزیابی استاندارد و کارآیی آن در دانشگاه علوم پزشکی تهران در حال انجام است و فرایند ثبت این محصول در جریان و کار تجاریسازی آن در شرف آغاز است.
#ستاد_علوم_و_فناوری_های_شناختی
@brainawareness
📍دکتر"اسماعیل ریاحی" دانشیار گروه فیزیولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران اعلام کرد: دستگاه خود تزریقی مواد محفظهای استاندارد برای موش آزمایشگاهی است که برای شبیه سازی مصرف مواد اعتیادآور در انسان با هدف بررسی مکانیسم های نورونی اعتیاد به مواد در پژوهش های پیش بالینی طراحی و ساخته شده است.
📍عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان اینکه سوء مصرف مواد یکی از مهمترین مشکلات حوزه سلامت در کشور محسوب می شود و انجام فعالیت های پژوهشی و فن آورانه در این زمینه جزو اولویت های تحقیقاتی کشور است، گفت: سوء مصرف مواد یک اختلال رفتاری پیچیده و مزمن است که با وابستگی فیزیکی و روانی و عود مصرف مشخص میشود.
📍دکتر ریاحی بهره مندی از حمایت های ستاد توسعه علوم و فن آوری های شناختی برای پیشبرد امر تجاری سازی این دستگاه را خواستار شد و گفت: تست حیوانی این دستگاه در عرصه آزمایشگاهی برای ارزیابی استاندارد و کارآیی آن در دانشگاه علوم پزشکی تهران در حال انجام است و فرایند ثبت این محصول در جریان و کار تجاریسازی آن در شرف آغاز است.
#ستاد_علوم_و_فناوری_های_شناختی
@brainawareness
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
📜🔍معرفی جدیرترین مقاله حوزه اعتیاد؛ دسامبر ۲۰۲۲
توانبخشی شناختی در اعتیاد؛ یک مطالعه به روش اجماع
🗞🖊این پژوهش با هدف بررسی مداخلاتی به منظور بهبود و بازگشت عملکردهای شناختی آسیبدیده در افراد مصرف کننده مواد انجام شده است.
🔻این مطالعه از منظر روش شناختی، نوعی مطالعه به روش اجماع یا هماندیشی محسوب میشود. بدین معنا که این پژوهش حاصل اجماع نظر بیش از ۵۰ متخصص حوزه طب اعتیاد است که توسط تیمی از متخصصان جامعه بینالمللی طب اعتیاد (ISAM) رهبری شده است.
از نکات حائز اهمیت چاپ این مقاله که میتوان به آن اشاره کرد نقش کلیدی نویسندگان ایرانی در گردآوری آن است. در جمع نویسندگان این پژوهش ۴ تن از متخصصان ایرانی حضور دارند که نقش موثری در جمعآوری این مقاله ایفا کردهاند.
🌐این مقاله در نشریه ADDICTION با ایمپکت فکتور ۷.۲۵، که یکی از معتبرترین نشریههای بینالمللی در زمینه اعتیاد است به چاپ رسیده است.
🖥در این ویدئو توضیحات تکمیلی را از زبان دکتر تارا رضاپور از نویسندگان این مقاله را مشاهده نمایید.
دسترسی به مقاله
https://b2n.ir/g03525
برای علاقهمندان باز نشر دهید.
🆔️@bashgahmaghz
@brainawareness
توانبخشی شناختی در اعتیاد؛ یک مطالعه به روش اجماع
🗞🖊این پژوهش با هدف بررسی مداخلاتی به منظور بهبود و بازگشت عملکردهای شناختی آسیبدیده در افراد مصرف کننده مواد انجام شده است.
🔻این مطالعه از منظر روش شناختی، نوعی مطالعه به روش اجماع یا هماندیشی محسوب میشود. بدین معنا که این پژوهش حاصل اجماع نظر بیش از ۵۰ متخصص حوزه طب اعتیاد است که توسط تیمی از متخصصان جامعه بینالمللی طب اعتیاد (ISAM) رهبری شده است.
از نکات حائز اهمیت چاپ این مقاله که میتوان به آن اشاره کرد نقش کلیدی نویسندگان ایرانی در گردآوری آن است. در جمع نویسندگان این پژوهش ۴ تن از متخصصان ایرانی حضور دارند که نقش موثری در جمعآوری این مقاله ایفا کردهاند.
🌐این مقاله در نشریه ADDICTION با ایمپکت فکتور ۷.۲۵، که یکی از معتبرترین نشریههای بینالمللی در زمینه اعتیاد است به چاپ رسیده است.
🖥در این ویدئو توضیحات تکمیلی را از زبان دکتر تارا رضاپور از نویسندگان این مقاله را مشاهده نمایید.
دسترسی به مقاله
https://b2n.ir/g03525
برای علاقهمندان باز نشر دهید.
🆔️@bashgahmaghz
@brainawareness
💠تصویربرداری از مغز جنین، رشد عصبی نوزادان مبتلا به بیماری قلبی مادرزادی را پیشبینی میکند!
☑️توانایی شناسایی CHD قبل از تولد به تیمی در بیمارستان کودکان بوستون اجازه داد تا بپرسند آیا تصویربرداری از مغز جنین ممکن است خطر رشد عصبی کودکان را پیشبینی کند یا نه؟
☑️رولینز میگوید: «ما میخواهیم ببینیم آیا اثری پایدار وجود دارد یا خیر؟ برای بسیاری از کودکان مبتلا به CHD، نقص هایی در درجات بالاتری در عملکرد اجرایی، توجه و شناخت اجتماعی تا سن مدرسه آشکار نمی شود.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
☑️توانایی شناسایی CHD قبل از تولد به تیمی در بیمارستان کودکان بوستون اجازه داد تا بپرسند آیا تصویربرداری از مغز جنین ممکن است خطر رشد عصبی کودکان را پیشبینی کند یا نه؟
☑️رولینز میگوید: «ما میخواهیم ببینیم آیا اثری پایدار وجود دارد یا خیر؟ برای بسیاری از کودکان مبتلا به CHD، نقص هایی در درجات بالاتری در عملکرد اجرایی، توجه و شناخت اجتماعی تا سن مدرسه آشکار نمی شود.
#آگاهي_از_مغز
@brainawareness