ستاد علوم و فناوری های شناختی
9.88K subscribers
2.29K photos
388 videos
93 files
1.81K links
کانال رسمی ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی
www.cogc.isti.ir
Info@cogc.ir
22660770_3
Download Telegram
🔺آیا آن چیزی که می‌بینیم همان است که تصور می‌کنیم؟!

⁉️آیا آن چیزی که می‌بینیم همان است که تصور می‌کنیم؟!

مطالعات نشان می‌دهد که میان تصاویری که می‌بینیم و هنگام تصور آنان همپوشانی وجود دارد.

✔️محققان دانشگاه کارولینای جنوبی در مقاله‌ای که در مجله‌ی current biology چاپ شده است عنوان کرده اند که مغز از همان مناطقی که هنگام دیدن اشیاء فعال می‌شود برای تصور کردن آن‌ها استفاده می‌کند.


👁‍🗨این پژوهش اطلاعات تازه‌ای در مورد مکانیسم‌های عصبی تصور کردن در اختیار دانشمندان قرار داده است.

#آگاهی_از_مغز
#رویا
#هوش_مصنوعی
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
🔺آیا آن چیزی که می‌بینیم همان است که تصور می‌کنیم؟! ⁉️آیا آن چیزی که می‌بینیم همان است که تصور می‌کنیم؟! مطالعات نشان می‌دهد که میان تصاویری که می‌بینیم و هنگام تصور آنان همپوشانی وجود دارد. ✔️محققان دانشگاه کارولینای جنوبی در مقاله‌ای که در مجله‌ی current…
💠تصور کردن در مقابل دیدن

آیا آن چیزی که می‌بینیم همان است که تصور می‌کنیم؟!

مطالعات نشان می‌دهد که میان تصاویری که می‌بینیم و هنگام تصور آنان همپوشانی وجود دارد.

✔️محققان دانشگاه کارولینای جنوبی در مقاله‌ای که در مجله‌ی current biology چاپ شده است عنوان کرده اند که مغز از همان مناطقی که هنگام دیدن اشیاء فعال می‌شود برای تصور کردن آن‌ها استفاده می‌کند.

✔️اما نکته مهم این است که هنگام تصور کردن، مناطق مربوط به سطوح اولیه بینایی و با دقت کمتری در مقایسه با دیدن فعال می‌شود.

✔️این تحقیق اطلاعات تازه‌ای در مورد مکانیسم‌های عصبی تصور کردن در اختیار دانشمندان قرار داده است.
اما نتایج این تحقیق و ادامه آن با توجه به این که راه درازی نیز در پیش دارد چه فایده‌هایی می‌تواند داشته باشد؟!

✔️یکی از مواردی که نویسندگان این مقاله به آن اشاره دارند کاربرد‌های احتمالی دستاوردهای این پروژه برای درمان اختلالات روان است.

✔️ برای مثال می‌توان به اختلال استرس پس از سانحه اشاره کرد. یکی از علایم اختلال استرس پس از سانحه یا PTSD یادآوری تصاویر آزاردهنده حادثه‌ای دلخراش برای فرد است. بدیهی است که فهم مکانیسم‌های زیربنایی ایجاد این تصاویر می‌تواند راه را برای جلوگیری از ایجاد آن‌ها میسر سازد.

✔️این مطالعه توسط تیم تحقیقاتی MUSC که دکتر توماس نساریس آن را رهبری می‌کند انجام شده است. او استادیار دپارتمان علوم اعصاب دانشگاه کارولینای جنوبی است و اعتقاد دارد که نتایج این مطالعه می‌تواند بالاخره ما را به آنچه که می‌خواهیم در مورد مکانیسم‌های ایجاد تصاویر ذهنی بدانیم نزدیک‌تر سازد.


✔️او می‌گوید: ما می‌دانیم که تصور کردن تا حدودی شبیه دیدن است اما دقیقا شبیه آن نیست. ما می‌خواهیم بدانیم که دقیقا این دو چه تفاوتی با هم دارند.
برای پاسخ دادن به سوال مذکور این تیم تحقیقاتی از شکلی از هوش مصنوعی به عنوان یادگیری ماشینی استفاده می‌کنند. (این که یک ماشین چگونه می‌تواند یاد بگیرد و ببیند)
تا ببینند یک کامپیوتر چگونه تصاویر را دریافت پرداز و دوباره‌سازی می‌کند.

✔️این هوش مصنوعی شبیه مغز انسان،مانند یک شبکه‌ی نورونی است که تصاویر را می‌سازد. 
تیم نساریس با طراحی الگوریتم‌هایی هوش مصنوعی را برای دیدن و سپس دوباره ساختن آن(تصور کردن آن) آماده می‌کنند. 


✔️هر قسمت از این شبکه‌ی عصبی مانند گروهی از سلول‌های عصبی درون مغز است.هر گروه عملکرد منحصر به فردی در دیدن و تصور کردن دارد. 
سپس این محققان برای بررسی میزان صحت یافته ها از تصاویر MRI عملکردی استفاده کردند.


✔️آن‌ها از افرادی خواستند تا در این تحقیق شرکت کنند. سپس تصاویری را به این افراد نشان داده و بعد از آن‌ها خواستند که همین تصاویر را تصور کنند. در نهایت ‌نواحی فعال شده مغز حین تصور کردن را با دیدن در این افراد با هم مقایسه کردند. 

✔️در نهایت پس از جمع ‌اوری تصاویر مغزی، داده‌های به دست آمده از مطالعه‌ی انسانی با مدل کامپیوتری ساخته شده مقایسه شدند.
هنگام دیدن یک تصویر فعالیت نواحی که پیام‌ها را از شبکیه‌ی چشم تا مغز انتقال می‌دهند هم در مدل کامپیوتر و هم انسان به وضوح مشاهده می‌شود. اما هنگام تصور کردن، این فعالیت کمتر واضح و به صورت غیردقیق انجام ‌می‌شود.


✔️یکی از محدودیت‌های این پژوهش بازسازی ذهنی تصاویر دیده شده توسط شرکت کنندگان بود. از طرفی توسعه روش‌های برای ترجمه و تفسیر آنچه درون مغز رخ می‌دهد می‌تواند بسیار مفید باشد.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
منبع:
Jesse L. Breedlove et al, Generative Feedback Explains Distinct Brain Activity Codes for Seen and Mental Images, Current Biology (2020). 

 DOI: 10.1016/j.cub.2020.04.014
💠ژن مرتبط با اوتیسم برای شکل دادن به اتصالات عصبی پیدا شد

خلاصه: به نظر می رسد که ژن Gabrb3 مرتبط با اوتیسم شکل گیری اتصالات عصبی طبیعی و غیر معمول را در مغز شکل می دهد.

✔️بر اساس یک مطالعه جدید توسط محققان پزشکی Weill Cornell، یک ژن مرتبط با اختلالات طیف اوتیسم نقش مهمی در رشد اولیه مغز ایفا می کند و ممکن است شکل گیری اتصالات عصبی طبیعی و غیر معمول در مغز را شکل دهد.

✔️این مطالعه که در 28 نوامبر در Neuron منتشر شد، ترکیبی از آزمایش‌های پیچیده ژنتیکی روی موش‌ها و تجزیه و تحلیل داده‌های تصویربرداری مغز انسان را به کار گرفت تا بهتر بفهمد چرا جهش در ژنی به نام Gabrb3 با خطر بالای ابتلا به اختلال طیف اوتیسم (ASD) مرتبط است. و یک بیماری مرتبط به نام" سندرم آنجلمن" هر دو شرایط شامل رفتارهای غیرعادی و پاسخ‌های غیرعادی به محرک‌های حسی است که به نظر می‌رسد حداقل تا حدی از شکل‌گیری اتصالات غیر معمول بین نورون‌های مغز ناشی می‌شود.

#آگاهي_از_مغز
#اوتيسم
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
💠ژن مرتبط با اوتیسم برای شکل دادن به اتصالات عصبی پیدا شد خلاصه: به نظر می رسد که ژن Gabrb3 مرتبط با اوتیسم شکل گیری اتصالات عصبی طبیعی و غیر معمول را در مغز شکل می دهد. ✔️بر اساس یک مطالعه جدید توسط محققان پزشکی Weill Cornell، یک ژن مرتبط با اختلالات طیف…
💠ژن مرتبط با اوتیسم برای شکل دادن به اتصالات عصبی پیدا شد

خلاصه: به نظر می رسد که ژن Gabrb3 مرتبط با اوتیسم شکل گیری اتصالات عصبی طبیعی و غیر معمول را در مغز شکل می دهد.

منبع: دانشگاه کرنل

✔️بر اساس یک مطالعه جدید توسط محققان پزشکی Weill Cornell، یک ژن مرتبط با اختلالات طیف اوتیسم نقش مهمی در رشد اولیه مغز ایفا می کند و ممکن است شکل گیری اتصالات عصبی طبیعی و غیر معمول در مغز را شکل دهد.

✔️این مطالعه که در 28 نوامبر در Neuron منتشر شد، ترکیبی از آزمایش‌های پیچیده ژنتیکی روی موش‌ها و تجزیه و تحلیل داده‌های تصویربرداری مغز انسان را به کار گرفت تا بهتر بفهمد چرا جهش در ژنی به نام Gabrb3 با خطر بالای ابتلا به اختلال طیف اوتیسم (ASD) مرتبط است. و یک بیماری مرتبط به نام" سندرم آنجلمن" هر دو شرایط شامل رفتارهای غیرعادی و پاسخ‌های غیرعادی به محرک‌های حسی است که به نظر می‌رسد حداقل تا حدی از شکل‌گیری اتصالات غیر معمول بین نورون‌های مغز ناشی می‌شود.

✔️دکتر راشل بابیج، می گوید: "اتصالات عصبی در مغز و هماهنگ سازی رشدی شبکه های عصبی در افراد مبتلا به اختلالات طیف اوتیسم مختل می شود و ژن های خاصی وجود دارند که در پاتوژنز ASD دخیل هستند."

✔️ژن Gabrb3 بخشی از پروتئین گیرنده حیاتی موجود در اتصالات بازدارنده در مغز را رمزگذاری می کند که فعالیت نورون ها را برای حفظ نظم در سیستم عصبی مانند افسران پلیس که ترافیک را هدایت می کنند، کاهش می دهد. Gabrb3 همچنین به نظر می رسد به تعیین چگونگی شکل گیری ارتباطات مغز کمک کند.

✔️بابیج و همکارانش برای اینکه بفهمند Gabrb3 چگونه کار می‌کند، سیگنال‌های سلولی را در مغز حیوانات عادی و آنهایی که فاقد این ژن در مراحل اولیه رشد بودند، ردیابی کردند.

✔️آزمایش‌های پیش بالینی که بابیج، کامیلو فرر، دانشیار فوق‌دکتری در آزمایشگاه دی مارکو گارسیا انجام داد، نشان دادند که موش‌های فاقد Gabrb3 نمی‌توانند شبکه طبیعی اتصالات بین نورون‌ها را در ناحیه خاصی از مغز تشکیل دهند.

✔️«این مسئله یک مشکل فراگیر نیست که در آن تک تک نورون ها نتوانند با اهداف خود تماس بگیرند یا به طور نامناسب با آنها تماس بگیرند. اما در واقع زیرمجموعه ای از سلول ها هستند که بیشتر به این امر حساس هستند.

✔️با همکاری آزمایشگاه دکتر تئودور شوارتز در ویل کرنل، نشان دادند که نتیجه خالص حذف Gabrb3 افزایش ارتباطات عملکردی بین دو نیمکره مغز در موش‌های اصلاح‌شده ژنتیکی در مقایسه با موش‌های دارای ژن عملکردی Gabrb3 است. موش های اصلاح شده ژنتیکی نیز به لمس حساس هستند.

✔️دمارکو گارسیا می گوید: اساساً آنچه می بینیم این است که این نورون ها پس از حذف این ژن به محرک های حسی پاسخ می دهند.

✔️اتصال مغز با حذف یک ژن مرتبط با اوتیسم تغییر می کند. نورون در یک طرف مغز قرار دارد ( قرمز) و پایانه های عصبی از سمت دیگر مغز ( سبز) می آیند. تصویر

✔️ این تیم با آزمایشگاه دکتر کانور لیستون در ویل کرنل برای بررسی نقش این ژن با استفاده از داده های تصویربرداری عصبی از افراد انسانی همکاری کردند. محققان ارتباطی بین توزیع فضایی ژن GABRB3 انسانی و اتصال عصبی غیر معمول در افراد مبتلا به ASD پیدا کردند.

✔️دی مارکو گارسیا می گوید: «هرچه بیان GABRB3 در نواحی خاص مغز کمتر باشد، احتمالاً این نواحی اتصالات عصبی غیر معمول بیشتری دارند.

✔️دمارکو گارسیا در حالی که هشدار می دهد که ترسیم شباهت مستقیم بین داده های بالینی و انسانی غیرممکن است، پیشنهاد می کند که هر دو تحلیل به مدلی از اختلالات عصبی اشاره می کنند که در آن تغییرات در ژن هایی مانند GABRB3 می تواند تغییرات خاصی را در الگوهای اتصال عصبی ایجاد کند. منجر به رفتارهای غیرعادی می شود. فعل و انفعالات بین ژن‌های مختلف، هر کدام با اثرات کمی متفاوت، می‌توانند نتایج قابل ملاحظه‌ای متفاوتی به همراه داشته باشند.

✔️چه چیزی باعث می شود که یک فرد به اسکیزوفرنی مبتلا شود در حالی که فرد دیگری به ASD مبتلا شود، در حالی که هر دو دارای برخی از عناصر اختلال عملکرد نورون مهاری هستند؟ من فکر می‌کنم چیزی در مورد زیرگروه‌های خاص نورون‌های تحت تأثیر و جهش‌هایی که بر آنها تأثیر می‌گذارد، می‌تواند در چگونگی ابتلا افراد به این بیماری‌های مختلف نقش داشته باشد.» "بابیج"

#آگاهي_از_مغز
#اوتيسم
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/autism-gene0neuron-shape-21996/
چالش_اختلالات_روانپزشکی_و_نورولوژی.pdf
1.1 MB
💠چالش توسعه فناوری، محصولات و خدمات شناختی ویژه اختلالات نورولوژیکی و روانپزشکی

❇️ معرفی سخنرانان پیش رویداد، داوران پذیرش طرح ها،  منتورهای شناختی، فنی و کسب و کاری و داوران اختتامیه

@brainawareness
معرفی تیم ها.pdf
3.4 MB
💠 معرفی تیم های راه یافته به اختتامیه دوره پیش شتابدهی چالش توسعه فناوری،محصولات و خدمات شناختی ویژه اختلالات نورولوژیکی و روانپزشکی

💠پخش زنده ارائه تیم های منتخب و اهدای جوایز به طرح های برتر از طریق سی‌روم:

🌐 https://croom.ir/b/trt-tsz-gvb-jsx

🗓شنبه ۱۹ آذر ۱۴۰۱، ساعت ۱۴ - ۱۸:۳۰

@COGNOTECH
🔰استفاده از سمعک و کاشت حلزون با کاهش خطر ابتلا به دمانس همراه است.

〽️خلاصه: در افراد مبتلا به کم شنوایی، استفاده از سمعک یا کاشت حلزون با کاهش طولانی مدت کاهش شناختی تا 19٪ و بهبود 3٪ در نمرات آزمون شناختی همراه بود.

منبع: Alzheimer's Research UK

محققان یافته‌هایی را منتشر کرده‌اند که نشان می‌دهد استفاده از سمعک و کاشت حلزون می‌تواند خطر ابتلا به دمانس عقل را با کاهش سرعت دمانس شناختی، مانند کاهش حافظه، کاهش دهد.

استفاده از سمعک و کاشت حلزون توسط افراد کم شنوایی باعث کاهش 19 درصدی دمانس شناختی طولانی مدت می شود. علاوه بر این، استفاده از این دستگاه‌ها منجر به بهبود 3 درصدی در نمرات آزمون‌های شناختی، از جمله توانایی فرد در حل مسئله شد.


دکتر سوزان میچل، رئیس بخش در پژوهشگاه آلزایمر انگلستان، می گوید: "شواهد روشنی وجود دارد که نشان می دهد افرادی که با افزایش سن شنوایی خود را از دست می دهند، در معرض خطر ابتلا به دمانس عقل هستند. این مطالعه شواهد قانع کننده بیشتری از این پیوند ارائه می دهد، اما سوالات بی پاسخ باقی مانده است.

"تحقیقات مربوط به دمانس عقل در ماه های اخیر پیشرفت های زیادی داشته است، اما راه طولانی در پیش است - و مداخلاتی که می تواند خطر دمانس عقل را در افراد کاهش دهد باید یک اولویت بهداشت عمومی باشد.

استفاده از سمعک و کاشت حلزون توسط افراد کم شنوایی باعث کاهش 19 درصدی دمانس شناختی طولانی مدت می شود.


اگر افراد نگران شنوایی خود هستند، باید بتوانند به تست های شنوایی دسترسی داشته باشند، بنابراین پشتیبانی مناسب مانند سمعک می تواند در مراحل اولیه ارائه شود و به حفظ سلامت مغز آنها کمک کند.

در ادامه، محققان باید دقیقاً چگونگی تأثیر کم شنوایی بر خطر ابتلا به دمانس عقل را انتخاب کنند. ما همچنین باید بدانیم چه کسانی بیشتر در معرض خطر هستند و می‌توانند از مداخلاتی مانند سمعک بیشتر سود ببرند.

"دانستن این موضوع به خدمات بهداشتی کمک می کند تا منابع را تخصیص دهند و از کسانی که به آن نیاز دارند حمایت کنند."

نتایج در JAMA Neurology با استفاده از یک متاآنالیز (تحلیل آماری که نتایج مطالعات علمی متعدد را ترکیب می‌کند) منتشر شد.

#آگاهي_از_مغز
#دمانس
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/hearing-aid-dementia-22015/
💠اکسی توسین باعث ایجاد اتصالات عصبی در نورون های بزرگسالان می شود.

🔰 در پیاز بویایی، وقتی نورون های جدید خود را در شبکه های عصبی جا می اندازند، سطح اکسی توسین افزایش می یابد و به اوج خود می رسد. این یافته ها نور جدیدی را بر نوروژنز بزرگسالان و انعطاف پذیری مغز می اندازد.

✔️آرنکیل می گوید: "اکسی توسین به طور معمول در مغز ما وجود دارد، بنابراین اگر بدانیم چگونه آن را روشن یا خاموش کنیم یا به حرکت در آوریم، می توانیم با تقویت رشد اتصالات توسعه نیافته یا تقویت اتصالات جدید به سالم نگه داشتن اتصالات مداری خود کمک کنیم."

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
💠اکسی توسین باعث ایجاد اتصالات عصبی در نورون های بزرگسالان می شود. 🔰 در پیاز بویایی، وقتی نورون های جدید خود را در شبکه های عصبی جا می اندازند، سطح اکسی توسین افزایش می یابد و به اوج خود می رسد. این یافته ها نور جدیدی را بر نوروژنز بزرگسالان و انعطاف پذیری…
💠اکسی توسین باعث ایجاد اتصالات عصبی در نورون های بزرگسالان می شود.

🔰خلاصه: در پیاز بویایی، وقتی نورون های جدید خود را در شبکه های عصبی جا می اندازند، سطح اکسی توسین افزایش می یابد و به اوج خود می رسد. این یافته ها نور جدیدی را بر نوروژنز بزرگسالان و انعطاف پذیری مغز می اندازد.

✔️یادگیری یک کار جدید، تسلط بر یک ساز موسیقی یا توانایی سازگاری با محیط دائماً در حال تغییر، همگی به لطف انعطاف پذیری مغز، یا توانایی آن در اصلاح خود با تنظیم مجدد شبکه های عصبی موجود و ایجاد شبکه های جدید برای به دست آوردن ویژگی های عملکردی جدید امکان پذیر است. این مسئله همچنین به مدارهای عصبی کمک می کند تا سالم، قوی و پایدار بمانند.

✔️برای درک بهتر انعطاف پذیری مغز، تیمی از محققان در کالج پزشکی بیلور و بیمارستان کودکان آمریکا از مدل‌های موش برای بررسی چگونگی ایجاد ارتباط سلول‌های مغز با نورون‌های جدید متولد شده در مغز بزرگسالان استفاده کردند.

✔️یافته‌های آن‌ها که در مجله Genes & Development منتشر شده است، نه تنها درک ما را از انعطاف‌پذیری مغز گسترش می‌دهد، بلکه فرصت‌های جدیدی را برای درمان برخی اختلالات عصبی رشدی و ترمیم مدارهای آسیب‌دیده در آینده باز می‌کند.

✔️دکتر بنجامین آر. آرنکیل، استاد ژنتیک مولکولی و انسانی و علوم اعصاب در Baylor و موسسه تحقیقات عصبی دانکن در تگزاس، می گوید: «در این مطالعه، ما می‌خواستیم مولکول‌های جدیدی را در کودکان شناسایی کنیم که به نورون‌های جدید کمک می‌کنند تا ارتباطاتی در مغز ایجاد کنند.»

✔️ما با لامپ بویایی کار کردیم، بخشی از مغز که در حس بویایی نقش دارد. در موش ها، لامپ بویایی یک ناحیه حسی بسیار پلاستیکی است و ظرفیت قابل توجهی برای حفظ شکل پذیری تا بزرگسالی از طریق ادغام مداوم نورون های متولد شده بالغ دارد. ما کشف کردیم که اکسی توسین، یک پپتید یا پروتئین کوتاه که در مغز تولید می‌شود، رویدادهایی را هدایت می‌کند که به شکل‌پذیری مدار عصبی کمک می‌کنند.

✔️محققان کشف کردند که سطح اکسی توسین در پیاز بویایی افزایش می یابد و در زمانی که نورون های جدید خود را در شبکه های عصبی ترکیب می کنند به اوج خود می رسد.

✔️این تیم با استفاده از برچسب‌گذاری ویروسی، میکروسکوپ کانفوکال و توالی‌یابی RNA خاص نوع سلولی، کشف کردند که اکسی‌توسین یک مسیر سیگنالینگ را ایجاد می‌کند - مجموعه‌ای از رویدادهای مولکولی در داخل سلول‌ها - که بلوغ سیناپس‌ها را افزایش می‌دهد، یعنی اتصالات تازه‌ای که در بزرگسالان به دنیا آمده‌اند. نورون ها هنگامی که محققان گیرنده اکسی توسین را حذف کردند، سلول‌ها سیناپس‌های توسعه نیافته و عملکرد آنها را مختل کردند.

✔️آرنکیل، محقق مک‌نیر در بایلور، می گوید : «نکته مهم این است که ما دریافتیم که بلوغ سیناپس با تنظیم رشد مورفولوژیکی سلول‌ها و بیان تعدادی از پروتئین‌های ساختاری اتفاق می‌افتد.

✔️براندون تی پیکارک، می گوید: «مهیج‌ترین جنبه این مطالعه این است که یافته‌های ما نشان می‌دهد که اکسی توسین باعث توسعه و ادغام سیناپسی نورون‌های جدید در مغز بزرگسالان می‌شود، که مستقیماً به سازگاری و انعطاف‌پذیری مدار کمک می‌کند.»

✔️این یافته ها که مربوط به همه پستانداران از جمله انسان است، فرصت های جدیدی را برای بهبود شرایط عصبی باز می کند.

✔️آرنکیل می گوید: "اکسی توسین به طور معمول در مغز ما وجود دارد، بنابراین اگر بدانیم چگونه آن را روشن یا خاموش کنیم یا به حرکت در آوریم، می توانیم با تقویت رشد اتصالات توسعه نیافته یا تقویت اتصالات جدید به سالم نگه داشتن اتصالات مداری خود کمک کنیم."

✔️یافته های ما همچنین نشان می دهد که اکسی توسین می تواند رشد نورون های جدید را برای ترمیم بافت آسیب دیده افزایش دهد. برای بررسی این احتمالات به مطالعات بیشتری نیاز است.»

منبع: کالج پزشکی بیلور

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/oxytocin-adult-neurogenesis-22036/
🔰این ایده که ذهن و بدن از هم جدا هستند برای افراد Neurotypical طبیعی است!

💠 کسانی که در طیف اوتیسم قرار دارند، بیشتر بدن و ذهن را یکی می دانند، در حالی که کسانی که در طیف اوتیسم نیستند، بیشتر معتقدند بدن و ذهن در موجودات جداگانه ای هستند.

☑️یک مقاله تحقیقاتی توسط پروفسور نورث ایسترن، آیریس برنت، نشان می‌دهد که این ایده که ذهن و بدن مجزا و متمایز هستند، به طور طبیعی در افرادی که نوروتیپیک هستند، ایجاد می‌شود و فقط نتیجه فرهنگ یا محیط نیست.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
🔰این ایده که ذهن و بدن از هم جدا هستند برای افراد Neurotypical طبیعی است! 💠 کسانی که در طیف اوتیسم قرار دارند، بیشتر بدن و ذهن را یکی می دانند، در حالی که کسانی که در طیف اوتیسم نیستند، بیشتر معتقدند بدن و ذهن در موجودات جداگانه ای هستند. ☑️یک مقاله تحقیقاتی…
🔰این ایده که ذهن و بدن از هم جدا هستند برای افراد Neurotypical طبیعی است!

🌐خلاصه: کسانی که در طیف اوتیسم قرار دارند، بیشتر بدن و ذهن را یکی می دانند، در حالی که کسانی که در طیف اوتیسم نیستند، بیشتر معتقدند بدن و ذهن در موجودات جداگانه ای هستند.

منبع: دانشگاه شمال شرقی

☑️یک مقاله تحقیقاتی توسط پروفسور نورث ایسترن، آیریس برنت، نشان می‌دهد که این ایده که ذهن و بدن مجزا و متمایز هستند، به طور طبیعی در افرادی که نوروتیپیک هستند، ایجاد می‌شود و فقط نتیجه فرهنگ یا محیط نیست.

☑️بر اساس مطالعه ای که در شماره 30 نوامبر از مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم که برنت با ریچل تئودور، استاد دانشگاه کانکتیکات انجام داد، افراد مبتلا به اوتیسم بیشتر احتمال دارد بدن و ذهن را یکی ببینند.

☑️برنت که دکترا روان‌شناسی شناختی، دارد می‌گوید این نتایج پیامدهای عمیقی بر نحوه تفکر مردم در مورد علم، مذهب و اختلالات روانپزشکی دارد.

🔺او می گوید: «این مسئله واقعاً بر نحوه تفکر ما در مورد همه چیز تأثیر می گذارد.
برنت همچنین تمایز بین بدن و ذهن را دوگانگی نامید.

☑️«به نظر می رسد که حتی کودکان خردسال هم این باورها را دارند و به نظر چیزی نیست که فقط در فرهنگ غربی باشد. ما آن را در میان فرهنگ‌ها می‌یابیم.»

☑️برنت می‌گوید این مقاله اولین مقاله‌ای است که نشان می‌دهد یک مکانیسم روان‌شناختی اساسی که برای تعاملات اجتماعی حیاتی است، به نام «نظریه ذهن»، مسئول افرادی است که ذهن را جدا از بدن می‌بینند.

☑️تئوری ذهن به افراد این توانایی را می دهد که عواطف، امیال، باورها و دانش خود و سایر افراد را بشناسند و مقاصد دیگران را استنباط کنند.

برنت می‌گوید: «شما با تماشای اعمال او به نوعی استنباط می‌کنید که طرف مقابل چه فکر یا احساسی دارد.
او می‌گوید حتی نوزادان نیز نظریه ذهن را نشان می‌دهند.

☑️برای مثال، کودکان سه ماهه، موجودی را ترجیح می دهند که به دیگری کمک می کند تا از تپه بالا برود، تا به موجودی که مانع حرکت کوهنورد می شود! برنت می‌گوید: «این نشان می‌دهد که نوزادان موجودات را بر اساس اهدافشان، مانند تلاش برای بالا رفتن از تپه، یا کمک/ممانعت از دیگران، درک می‌کنند.

☑️ افراد اوتیستیک در مهارت‌های شناختی-اجتماعی تئوری ذهن نمره کمتری می‌گیرند، به همین دلیل است که اغلب، آنها را دارای مشکلات اجتماعی می‌دانند. و این مشکلات در "خواندن" ذهن دیگران باعث می شود که افراد اوتیستیک ذهن دیگران را کمتر از بدن آنها متمایز کنند.

☑️در مطالعه برنت، محققان از افراد اوتیستیک و نوروتیپیک خواستند تصور کنند که در آینده امکان ایجاد یک ماکت از بدن آنها وجود دارد. از شرکت کنندگان پرسیده شد که کدام یک از ویژگی های روانشناختی یک فرد احتمالاً در ماکت ظاهر می شود - (افکار یا اعمال آنها)

☑️: «شرکت‌کنندگان اوتیسمی معتقد بودند که افکار بیشتر از اعمال افراد به ماکت منتقل می‌شوند.

☑️در آزمایش دوم، از شرکت کنندگان خواسته شد تصور کنند که کدام یک از ویژگی های فرد در زندگی پس از مرگ باقی می ماند. در این مورد، فقط افراد نوروتیپیک، اما نه اوتیستیک، فکر می‌کردند که افکار فرد ادامه خواهد داشت.

☑️ افراد اوتیسمی تمایل دارند افکار را به‌عنوان قویترین جز در بدن ببینند.

☑️برنت می‌گوید: «در مقابل، نوروتیپیک‌ها بیشتر دوگانه‌گرا هستند – آنها افکار را جدا از بدن می‌دانند» و بنابراین، آنها معتقدند که افکار می‌توانند بدون بدن، در زندگی پس از مرگ نیز تداوم داشته باشند، اما نه در بدن فرد و ماکت آن.

☑️برنت می‌گوید، اما دوگانه‌گرایی همچنین منجر به مشکلاتی در درک علم و درمان اختلالات روان‌پزشکی می‌شود، که اغلب بیماران را به خاطر آن انگ می‌زنند و سرزنش می‌کنند، حتی اگر این اختلالات از مغز منشا می‌گیرند.

☑️"این اولین مطالعه ای است که این تفکر در مورد بدن و ذهن را به چیزی که هسته اصلی روان انسان است، به نظریه ذهن مرتبط می کند."

ممکن است طبیعی باشد، اما وقتی بدن و ذهن از هم جدا باشند، هزینه‌ای برای جامعه و درک علمی دارد.


☑️او می گوید که دوگانه انگاری بخشی از دلیلی است که مردم سلامت روان را با آنچه که سلامت جسمی می دانند متفاوت می بینند.

اما «علم به ما می گوید که اختلالات روانپزشکی بیماری هستند. مانند سایر بیماری ها، آنها بخشی از بدن هستند.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/asd-mind-body-22034/
🔰استروژن ممکن است از فرد در برابر دلیریوم محافظت کند!

〽️خلاصه: وقتی مدل های موش با استروژن تحت درمان قرار گرفتند، کاهش قابل توجهی در نشانگرهای التهابی و کاهش رفتارهای شبه هذیان را نشان دادند.

✔️لاهیری می‌گوید که هذیان - تغییر در توانایی های ذهنی که شامل عدم آگاهی از محیط اطراف می شود - یک مشکل رایج در زنان مسن مبتلا به UTI است.

🔰درمان موثر هذیان می تواند در درازمدت اهمیت داشته باشد، زیرا این یک عامل خطر شناخته شده برای اختلالات شناختی بلندمدت مانند بیماری #آلزایمر و #دمانس عقل مرتبط است.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
🔰استروژن ممکن است از فرد در برابر دلیریوم محافظت کند! 〽️خلاصه: وقتی مدل های موش با استروژن تحت درمان قرار گرفتند، کاهش قابل توجهی در نشانگرهای التهابی و کاهش رفتارهای شبه هذیان را نشان دادند. ✔️لاهیری می‌گوید که هذیان - تغییر در توانایی های ذهنی که شامل…
🔰استروژن ممکن است از فرد در برابر دلیریوم محافظت کند!

〽️خلاصه: وقتی مدل های موش با استروژن تحت درمان قرار گرفتند، کاهش قابل توجهی در نشانگرهای التهابی و کاهش رفتارهای شبه هذیان را نشان دادند.

منبع: مرکز پزشکی سدار سینا

✔️هذیان در میان زنان مبتلا به عفونت های دستگاه ادراری (UTIs) شایع است - به ویژه در زنانی که یائسگی را تجربه کرده اند. محققان از Cedars-Sinai که با موش‌های آزمایشگاهی کار می‌کنند، توانسته‌اند از علائم این بیماری با استروژن، که معمولا برای درمان جایگزینی هورمون استفاده می‌شود، جلوگیری کنند.

✔️مطالعه آنها در ژورنال معتبر Scientific Reports منتشر شد.

✔️شوری لاهیری، مدیر بخش مراقبت های ویژه علوم اعصاب، می گوید: «علاقه به درمان با جایگزینی هورمون  افزایش یافته است، و این مطالعه که بر اساس کار قبلی ما است، نشان می دهد که ممکن است ابزاری برای کاهش هذیان باشد.» تحقیقات مراقبت عصبی در Cedars-Sinai و نویسنده ارشد این مطالعه می گوید"من فکر می کنم این یک گام بزرگ به سمت آزمایش بالینی استروژن در بیماران انسانی مبتلا به UTI است."

✔️ هذیان - تغییر در توانایی های ذهنی که شامل عدم آگاهی از محیط اطراف می شود - یک مشکل رایج در زنان مسن مبتلا به UTI است.

✔️لاهیری می گوید: حتی به عنوان یک دانشجوی پزشکی می‌دانید که اگر خانم مسن‌تری به بیمارستان مراجعه کند و گیج شود، یکی از اولین چیزهایی که بررسی می‌کنید این است که آیا بیمار عفونت ادراری دارد یا خیر.

✔️در مطالعات قبلی، تیم لاهیری ارتباطی بین هذیان و یک پروتئین تنظیم کننده سیستم ایمنی به نام اینترلوکین 6 (IL-6) پیدا کردند. رویدادهایی مانند آسیب ریه یا UTI باعث می‌شود IL-6 از طریق خون به مغز برسد و علائمی مانند بی‌حسی و سردرگمی ایجاد کند. استروژن یک سرکوب کننده شناخته شده IL-6 است، بنابراین محققان آزمایش هایی را برای آزمایش اثرات آن بر هذیان ناشی از UTI طراحی کردند.

✔️محققان موش های قبل و بعد از یائسگی را با UTI مقایسه کردند و رفتار آنها را در چندین نوع محیط تخصصی مشاهده کردند. آنها دریافتند که موش هایی که در آنها یائسگی ایجاد شده بود علائم هذیان مانند اضطراب و گیجی را نشان دادند، در حالی که بقیه این علائم را نداشتند.

✔️هنگامی که آنها موش ها را با استروژن درمان کردند، سطح IL-6 در خون و رفتار شبه هذیان تا حد زیادی کاهش یافت. به گفته لاهیری، تفاوت‌های رفتاری به شدت عفونت ادراری مرتبط نبود، زیرا سطوح باکتریایی در ادرار بین دو گروه تفاوت قابل‌توجهی نداشت.

✔️محققان همچنین با استفاده از چیزی که لاهیری «UTI در ظرف» نامید، به مشاهده تأثیرات مستقیم استروژن بر نورون‌ها پرداختند.

✔️لاهیری می افزاید: «ما سلول‌های عصبی را در معرض یک کوکتل التهابی IL-6 قرار دادیم تا آسیبی شبیه به عفونت ادراری ایجاد کنیم. اما وقتی استروژن را به کوکتل اضافه کردیم، آسیب را کاهش داد. بنابراین، ما نشان دادیم که حداقل دو راه وجود دارد که استروژن به کاهش علائم هذیان کمک می کند. سطح IL-6 را در خون کاهش می دهد و مستقیماً از نورون ها محافظت می کند.

✔️سوالاتی در مورد چگونگی عملکرد استروژن برای محافظت از نورون ها باقی می ماند. و قبل از انجام یک کارآزمایی بالینی، محققان باید شناسایی کنند که کدام بیماران مبتلا به عفونت ادراری بیشتر در معرض هذیان هستند و در چه مرحله ای درمان با استروژن ممکن است موثرتر باشد.

✔️نانسی سیکوت، رئیس بخش تحقیقات می گوید: «در حال حاضر، درمان هذیان ناشی از عفونت ادراری با استفاده از آنتی‌بیوتیک‌ها معمول است، حتی اگر هیچ کارآزمایی بالینی وجود نداشته باشد که نشان دهد این روش مؤثر است و دستورالعمل‌های بالینی از آن پشتیبانی نمی‌کنند.»

✔️"این کار گام مهمی در تعیین اینکه آیا تعدیل پاسخ ایمنی از طریق جایگزینی استروژن یا روش های دیگر درمان موثرتری است."

✔️این تیم همچنین در حال کار برای درک تأثیرات مختلف هذیان بر زنان در مقابل مردان است که موضوع این مطالعه نبود. به گفته لاهیری، درمان موثر هذیان می تواند در درازمدت اهمیت داشته باشد، زیرا این یک عامل خطر شناخته شده برای اختلالات شناختی بلندمدت مانند بیماری آلزایمر و دمانس عقل مرتبط است.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/estrogen-delirium-22043/
📢 #رویداد

🔰برگزاری اولین جشنواره ملی فناوری‌های توانبخشی

🗓زمان: ۲۲ آذر

📎برای کسب اطلاعات بیشتر اینجا کلیک کنید


@inif_ir
@brainawareness
📜 #فراخوان_عرضه

🔰با حمایت صندوق نوآوری و شکوفایی منتشر می‌شود:

فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری طرح «طراحی و ساخت الکترود ثبت سیگنال مغز»

🗓 مهلت ارسال درخواست: ۵ دی ماه

📎 جهت کسب اطلاعات بیشتر اینجا کلیک کنید

#صندوق_نوآوری
#گرنت


@inif_ir
@brainawareness
🔰مقصر جدید سیستم ایمنی در بیماری آلزایمر کشف شد.

〽️ در بیماران مبتلا به #دمانس شناختی، سیستم ایمنی نخاعی مغز به طور چشمگیری تغییر می کند. این یافته ها چگونگی نقش التهاب و سیستم ایمنی را در بیماری های عصبی مانند آلزایمر روشن می کند.

✔️این مطالعه نشان داد که با افزایش سن افراد، سیستم ایمنی CSF آنها دچار اختلال می شود. این مطالعه همچنین نشان داد که در افراد مبتلا به اختلال شناختی، مانند افراد مبتلا به بیماری آلزایمر، سیستم ایمنی CSF به شدت با افراد سالم متفاوت است.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
ستاد علوم و فناوری های شناختی
🔰مقصر جدید سیستم ایمنی در بیماری آلزایمر کشف شد. 〽️ در بیماران مبتلا به #دمانس شناختی، سیستم ایمنی نخاعی مغز به طور چشمگیری تغییر می کند. این یافته ها چگونگی نقش التهاب و سیستم ایمنی را در بیماری های عصبی مانند آلزایمر روشن می کند. ✔️این مطالعه نشان داد…
🔰مقصر جدید سیستم ایمنی در بیماری آلزایمر کشف شد.

〽️خلاصه: در بیماران مبتلا به #دمانس شناختی، سیستم ایمنی نخاعی مغز به طور چشمگیری تغییر می کند. این یافته ها چگونگی نقش التهاب و سیستم ایمنی را در بیماری های عصبی مانند آلزایمر روشن می کند.

منبع: دانشگاه نورث وسترن

✔️دلیل اینکه مغز سه پوندی شما احساس سنگینی نمی کند این است که در یک مخزن مایع مغزی نخاعی (CSF) شناور است که در داخل و اطراف مغز و نخاع شما جریان دارد. این سد مایع بین مغز و جمجمه شما از آن در برابر ضربه به سر محافظت می کند و مغز شما را با مواد مغذی شستشو می دهد.


✔️ مطالعات پزشکی انجام گرفته در مورد CSF نقش آن را در اختلالات شناختی، مانند بیماری آلزایمر، کشف کرده است. دیوید گیت، نویسنده ارشد این مطالعه، استادیار عصب شناسی در دانشکده پزشکی فاینبرگ، می گوید: این کشف سرنخ جدیدی از روند تخریب عصبی ارائه می دهد.

✔️این مطالعه نشان داد که با افزایش سن افراد، سیستم ایمنی CSF آنها دچار اختلال می شود. این مطالعه همچنین نشان داد که در افراد مبتلا به اختلال شناختی، مانند افراد مبتلا به بیماری آلزایمر، سیستم ایمنی CSF به شدت با افراد سالم متفاوت است.

✔️گیت می گوید: «ما اکنون نگاهی اجمالی به سیستم ایمنی مغز افراد پیری و سالم از نظر تخریب عصبی داریم. این مخزن ایمنی به طور بالقوه می تواند برای درمان التهاب مغز یا به عنوان یک تشخیص برای تعیین سطح التهاب مغز در افراد مبتلا به دمانس عقل استفاده شود.

✔️ ما تجزیه و تحلیل کاملی از این مخزن مهم ایمونولوژیک مغز سالم و بیمار ارائه می دهیم. تیم گیت داده ها را به صورت عمومی به اشتراک می گذارد و نتایج آن را می توان به صورت آنلاین جستجو کرد.

✔️برای تجزیه و تحلیل CSF، تیم گیت در Northwestern از یک تکنیک پیچیده به نام توالی یابی RNA تک سلولی استفاده کردند. آنها با گرفتن CSF از ستون فقرات شرکت کنندگان و جداسازی سلول های ایمنی آنها، سیستم ایمنی CSF را بر اساس طیف سنی مشخص کردند.

✔️بخش اول این مطالعه CSF را در 45 فرد سالم بین 54 تا 83 سال بررسی کرد. بخش دوم مطالعه آن یافته‌ها را در گروه سالم با CSF در 14 بزرگسال مبتلا به اختلال شناختی مقایسه کرد، همانطور که با نمرات ضعیف آنها در آزمون‌های حافظه مشخص شد.

✔️تیم دانشمندان گیت تغییرات ژنتیکی را در سلول‌های ایمنی CSF در افراد سالم‌تر مشاهده کردند که باعث شد سلول‌ها با افزایش سن فعال‌تر و ملتهب‌تر به نظر برسند.

✔️گیت می گوید: "به نظر می رسد سلول های ایمنی در افراد مسن کمی عصبانی هستند." ما فکر می‌کنیم که این عصبانیت ممکن است این سلول‌ها را کم‌کار کند و در نتیجه باعث اختلال در سیستم ایمنی مغز شود.»

✔️این کشف می تواند به طور بالقوه برای درمان التهاب مغز مورد استفاده قرار گیرد.


✔️" در گروهی که دارای اختلال شناختی بودند، سلول‌های T ملتهب خود را شبیه‌سازی کردند و به CSF و مغز سرازیر شدند که گویی سیگنال‌های رادیویی را دنبال می‌کنند. دانشمندان دریافتند که سلول ها دارای یک گیرنده سلولی - CXCR6 - هستند که به عنوان یک آنتن عمل می کند. این گیرنده یک سیگنال - CXCL16 - را از سلول‌های میکروگلیا در حال تخریب مغز دریافت می‌کند تا وارد مغز شود.

✔️گیت می‌گوید: «ممکن است مغز در حال انحطاط این سلول‌ها را فعال می‌کند و باعث می‌شود آنها خودشان را شبیه‌سازی کنند و به سمت مغز جریان پیدا کنند. آنها به آنجا تعلق ندارند و ما تلاش می کنیم بفهمیم که آیا آنها به آسیب مغزی کمک می کنند یا خیر.

✔️«هدف آینده او مسدود کردن سیگنال رادیویی یا ممانعت از دریافت آنتن آنتن از مغز است. ما می‌خواهیم بدانیم چه اتفاقی می‌افتد وقتی این سلول‌های ایمنی از ورود به مغز با تخریب عصبی مسدود می‌شوند.»

✔️آزمایشگاه گیت به بررسی نقش این سلول های ایمنی در بیماری های مغزی مانند آلزایمر ادامه خواهد داد. آنها همچنین قصد دارند به سایر بیماری ها مانند اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) گسترش یابند.

#آگاهي_از_مغز
#آلزايمر
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/immune-alzheimers-22066/
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎥 #ویدئو_رسانه

🔰انتشار فراخوان «طراحی و ساخت الکترود ثبت سیگنال مغز» با حمایت صندوق نوآوری

سی‌ودومین فراخوان پژوهشی با عنوان «الکترود ثبت سیگنال مغز» با حمایت صندوق نوآوری و شکوفایی و به پیشنهاد یک تیم پژوهشی از دانشگاه صنعتی سجاد منتشر شد.

💠گروه‌های پژوهشی و فناور توانمند برای ارائه راه‌حل در این حوزه باید تا پنجم دی ماه امسال پروپوزال و پیشنهاد‌های خود را از طریق سامانه غزال به نشانی ghazal.inif.ir/grant ارسال کنند.

🔴هدف اصلی این طرح ساخت الکترود ثبت سیگنال مغز با قطر کمتر از قطر میانگین جهانی (میانگین جهانی ۸۰۰ میکرومتر) است.

#صندوق_نوآوری
#گرنت

@inif_ir
@brainawareness
تیم های برتر چالش توسعه فناوری، محصولات و خدمات شناختی ویژه چالش نورولوژی و روانپزشکی

🏆جوایز:
حمایت از ۵ تیم برگزیده شامل جوایز نقدی
🥇تیم اول: ۲۰ میلیون تومان
🥈تیم دوم: ۱۵ میلیون تومان
🥉تیم سوم: ۱۰ میلیون تومان
🏅تیم های چهارم و پنجم: ۸ میلیون تومان


💠 اختصاص سوبسید فروش تا سقف ۶۰ میلیون تومان به هر تیم(جمعا تا سقف ۳۰۰ میلیون تومان) در بازه‌ی یکساله از زمان اعلام نتایج

@COGNOTECH
@brainawareness
دوره جامع تربیت مشاور تحصیلی با رویکرد شناختی

🔸دبیر علمی دوره:
دکتر مهدی عرب زاده
عضو هیئت علمی دانشگاه خوارزمی

🔹مدرسین دوره: اساتید برتر دانشگاه‌های تهران، علوم پزشکی ایران، شهید بهشتی، خوارزمی، علامه طباطبایی

🔻شروع دوره:  از ۲۲ دی ماه ، پنجشنبه ها و جمعه ها از ساعت ۱۵ الی ۱۹

🔻طول مدت دوره: ۵۸ ساعت

🔖 دریافت گواهی پایان دوره از دانشگاه تهران به صورت دو زبانه

🛑این دوره با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی با ۵۰ درصد تخفیف برای دانشجویان و ۳۰ درصد تخفیف برای معلمان و مشاوران مدرسه برگزار می‌شود.

🔻مخاطبین دوره: فارغ التحصیلان و دانشجویان رشته های روانشناسی، مشاوره، کاردرمانی، گفتاردرمانی، علوم شناختی، علوم تربیتی و معلمان

🔰دوره به صورت غیرحضوری، آنلاین و آفلاین برگزار می‌شود.

💠لینک ثبت نام:

https://irsynapse.com/product/academic-advisor-course/

📲 برای کسب اطلاعات بیشتر به لینک زیر‌ مراجعه کرده یا با شماره های زیر تماس حاصل نمایید.

📞 شماره‌های تماس:
09378487718
09208487718
09384401116
آیدی تلگرامی:
@Psyravanchi_admin


@synapsemedia
@brainawareness