نقش ژنتیک در لخته‌ شدن خون پس از تزریق واکسن

🔶 لخته‌شدن خون (ترومبوز) 🩸و کم‌ شدن پلاکت‌های خونی (ترومبوسیتوپنی) ناشی از واکسن، یک اختلال نادر است که اوایل سال ۲۰۲۱ با واکسن آسترازنکا 💉 مرتبط شد.

🔶 محققان 👩‍🔬برای درک این اختلال، پنج فرد غیر‌مرتبط که لخته‌شدن خون را تجربه کرده‌ بودند، مورد بررسی قرار دادند. آن‌ها دریافتند که بیماران دارای یک نوع خاص از ژنِ 🧬
"IGLV3-21*02"
هستند که سبب تولید یک آنتی‌بادی با ساختار غیرعادی می‌شود. این آنتی‌بادی‌، پروتئین «فاکتور پلاکتی۴» را مورد هدف قرار می‌دهد و سبب عارضه لخته‌شدن خون می‌شود.

🔶 این مطالعات، فرصتی منحصربه‌فرد با هدف خنثی‌کردن این آنتی‌بادی مضر اما خاص را فراهم می‌کند.

اطلاعات بیشتر 👇
🔗لینک خبر
----------
🆔 @BioinfCamp

یه مقاله جالب داریم در موردِ

نقاط بازرسی چرخه سلولی و آنیوپلوئیدی در مسیر سرطان

این مقاله میتونه در مسیر پژوهش‌های مرتبط با سرطان بهتون کمک کنه.

#مقاله
----------
🆔 @BioinfCamp

💥 تو این مقاله در مورد گذشته و آینده نوروساینس صحبت شده و دید وسیعی بهتون میده.
💥 مطالعه این مقاله را به شما پیشنهاد میدیم.

#مقاله #نوروساینس
----------
🆔 @BioinfCamp

مصرف آسپرین 💊 سبب افزایش ریسک ابتلا به نارسایی قلبی 🫀می‌شود.

🟡 محققان در مطالعات اخیر دریافتند که مصرف‌کنندگان آسپرین، ۲۶ درصد بیشتر 📈 در خطر ابتلا به نارسایی قلبی هستند.

اطلاعات بیشتر 👇
🔗 لینک خبر

#دانستنی‌ها
----------
🆔 @BioinfCamp

کتاب جالبی داریم در مورد مهندسی ژنتیک 🧬🔬🧫 که اطلاعات خوب و مفیدی در اختیارتون میزاره.
Genetic Engineering
Principles and Methods
Volume 24

#کتاب
----------
🆔 @BioinfCamp

امروز مقاله جالبی داریم در موردِ

بیوانفورماتیک میکروبی 🔬🦠

این موضوع خیلی مبتکرانه و جالبه که در آینده نزدیک هم شاهد اتفاقات زیادی در این زمینه خواهیم بود. مطالعه این مقاله رو بهتون پیشنهاد میدیم.

#مقاله
----------
🆔 @BioinfCamp

در ادامه مقاله قبل، دعوت میکنیم مقاله‌ی بیوتکنولوژی میکروبی را نیز مطالعه کنید.
مطالعه این مقاله در کنار مقاله قبل میتونه اطلاعات خوبی بهتون بده.

#مقاله
----------
🆔 @BioinfCamp

اولین داروی کووید کودکان مجوز FDA گرفت.

🟡 سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده تایید خود را برای درمان کودکان مبتلا به کووید با «وکلوری (Veklury)» که به‌نام «رمدسیویر» نیز شناخته می‌شود، گسترش داده است که شامل بیماران حداقل ۲۸ روزه می‌شود.
پیش‌از این، "Veklury" تنها برای درمان بزرگسالان و کودکان حداقل ۱۲ساله تایید شده بود‌.

🟡 ازجمله علائم کرونا در کودکان که شدت بیش‌تری نسبت به بزرگسالان دارد، می‌توان به علائمی همچون اختلالات خواب 😴، ناراحتی‌های پوستی، قرمزی چشم و از دست‌دادن حس بویایی و چشایی اشاره کرد.

🟡 مصرف دارو‌های همچون رمدسیویر و فاویپیراویر 💊، نوشیدن مایعات فراوان و استفاده از داروهای سرکوب‌کننده سرفه در کنار واکسن کووید-۱۹، ازجمله بهترین راه‌های درمان برای این بیماری در کودکان ناقل این بیماری است.

اطلاعات بیشتر 👇
🔗لینک خبر
----------
🆔 @BioinfCamp

سرنخ‌هایی از منشا ژنتیکی بیماری لوپوس

💠 محققان جهش‌هایی را در DNA 🧬 ژنی که مسئول شناسایی RNA ویروسی 🦠 است، به‌عنوان عامل بیماری خودایمنی لوپوس معرفی کردند.
این جهش باعث متصل‌ شدن راحت‌تر پروتئین "TLR7" به جزئی از اسید‌نوکلئیک به‌نام گوانوزین می‌شود که این امر سبب فعال‌تر شدن آن شده و درنهایت بافت سالم را بیگانه تلقی کرده و به آن حمله می‌کند.

💠 لوپوس یک بیماری خودایمنی مزمن است که باعث التهاب در اندام‌ها و مفاصل شده و حرکت و پوست بدن را تحت تاثیر قرار داده و باعث خستگی می‌شود.

💠 هیچ درمانی فعلا برای این بیماری وجود ندارد 🤔 و درمان‌های فعلی عمدتا سرکوب‌گرهای ایمنی هستند.
💠 دانشمندان امیدوارند با هدف قراردادن ژن "TLR7" به بیماران مبتلا کمک کنند.

اطلاعات بیشتر 👇

🔗لینک خبر
----------
🆔 @BioinfCamp

یه کتاب خیلی خوب داریم که در مورد متدها و پروتکل‌های طراحی واکسن 💉 صحبت کرده و اطلاعات جالب و مفیدی بهتون میده 😎

#کتاب #طراحی_واکسن
----------
🆔 @BioinfCamp

تنها یک جهش ژنتیکی 🧬 انسان را مستعد ابتلا به سرطان کرده است!

🔹 تحقیقات جدید حاکی از آن است که یک تغییر کوچک در DNA انسان‌ها که پس از تکامل از سایر نخستی‌ها رخ داده‌است، ما را مستعد ابتلا به سرطان کرده است 🤔

🔹 محققان پس از مقایسه ژنوم انسان با گونه‌های پستانداران نخستین، متوجه یک تغییر کوچک در ژن "BRCA2" در انسان‌ها شدند.

🔹 این تغییر کوچک در ژن "BRCA2"، عملکرد انسان را در ترمیم DNA در مقایسه با دیگر نخستی‌ها کمتر کرده‌است 📉 که این امر می‌تواند علت افزایش ابتلای انسان به سرطان (به‌ویژه سرطان‌های پستان و تخمدان) باشد.

🔹 علت تغییر این ژن پس از تکامل هنوز مشخص نیست؛ اما کشف این‌ جهش ممکن است منجر به درمان‌های جدیدی شود.

اطلاعات بیشتر 👇
🔗لینک خبر
#دانستنی‌ها
----------
🆔 @BioinfCamp

بیوشیمی ونوروساینس 🧠 چه ارتباطی با هم میتونن داشته باشن؟ 🧐
این مقاله برای شماست!!!!

#مقاله #بیوشیمی #نوروساینس
----------
🆔 @BioinfCamp

🟡 آیا میدانستید که به تازگی دانشمندان، ژن‌ و مسیر مولکولی جدیدی را با مطالعه روی مگس میوه کشف کردند؟
🟡 میدونستید با تنظیم تحریک‌پذیری سلول‌های ضربان‌ساز در مغز 🧠 به درمان افسردگی و بی‌خوابی میشه کمک کرد؟
پیشنهاد میکنم متن کامل این خبر علمی رو از طریق لینک زیر مطالعه کنید تا به اطلاعات جالبی برسین 😉👍

اطلاعات بیشتر 👇
🔗 لینک خبر

#دانستنی‌ها
----------
🆔 @BioinfCamp

تشخیص زودهنگام پارکینسون با بررسی صدای افراد

🔹 اخیرا محققان اظهار کرده‌اند بررسی ارتباط میان ژن پارکینسون و مشکلات صوتی می‌تواند سبب تشخیص زودهنگام این بیماری شود.

🔹 بیماری پارکینسون بیشتر با علائم مرتبط با حرکت شناخته‌‌ می‌شود؛ اما اکنون محققان متوجه شدند که این بیماری مانع از تولید واضح صدا 🔉 نیز می‌شود؛ این علائم اغلب در مراحل اولیه بیماری (گاهی چند دهه قبل از علائم مرتبط با حرکت) ظاهر می‌شوند.

🔈 براساس مطالعات جدید، وجود سطوح بالاتر پروتئین «آلفاسینوکلئین» باعث ایجاد تغییراتی در مغز 🧠 و در نهایت منجر به تغییراتی در تولید صدا می‌شود.

🔹 گام‌ بعدی این تحقیقات، کشف چگونگی اعمال این یافته‌ها روی داده‌های انسانی است 🧐

اطلاعات بیشتر 👇
🔗 لینک خبر
----------
🆔 @BioinfCamp

کلیه‌ای ساخته‌ شده در آزمایشگاه

🟡 برای بیماران مبتلا به مرحله نهایی بیماری کلیوی، پیوند کلیه تنها امید برای به دست آوردن مجدد کیفیت زندگی است.
با این حال، بسیاری از این بیماران به دلیل کمبود مزمن کلیه‌های اهداکننده، هرگز تحت عمل جراحی پیوند کلیه قرار نخواهند گرفت ⛔️

🟡 محققان ژاپنی 👩‍🔬👨‍🔬 با استفاده از سلول‌های بنیادی جنینی موش، یک بافت سه بعدی کلیه‌مانند، متشکل از توبول‌های منشعب و گسترده تولید کردند.
دکتر شونسوکه تانیگاوا با همکاری تیم تحقیقاتی مستقر در دانشگاه کوماموتو ژاپن توانست بافت پیچیده کلیه سه بعدی را در آزمایشگاه تنها از سلول‌های بنیادی جنینی موش (ES) ایجاد کند.
ارگانوئیدها (اندام واره‌ها) می‌توانند راه را برای ساخت کلیه‌های مصنوعی مناسب برای پیوند کلیه به انسان هدایت کنند.

🟡 کمبود مزمن جهانی کلیه‌های اهدایی باعث می‌شود که بسیاری از بیماران کلیوی به درمان دیالیز وابسته باشند. از این جهت دانشمندان در تلاش‌اند با استفاده از سلول‌های بنیادی، اندام کلیه را در آزمایشگاه بسازند و این نیاز جهانی را برطرف کنند

اطلاعات بیشتر 👇
🔗 لینک خبر
----------
🆔 @BioinfCamp

دوران پیری و پیری سلول‌های ما!!!!!!
از طریق مقاله‌ی موجود در این پست مطالعه کنید.

#مقاله
-----------
🆔 @BioinfCamp

درمان سندرم «پیت‌هاپکینز» با کمک ژن‌درمانی ✅

🔶 دانشمندان برای اولین‌بار نشان دادند که ژن‌درمانی پس از تولد ممکن است بتواند بسیاری از اثرات مضر سندرم نادر «پیت‌هاپکینز» جلوگیری کند.

🔶 سندرم پیت‌هاپکینز، اختلال ژنتیکی بدون درمان است که سبب ناتوانی‌های ذهنی 🧠 و حرکتی 🏃‍♀ می‌شود و زمانی رخ می‌دهد که یک نسخه از ژن "TCF4 🧬" وجود نداشته باشد یا دچار جهش شده باشد.

🔶 ژن TCF4 یک فاکتور رونویسی است و اختلال در این ژن فعالیت صدها ژن پایین‌دست را مختل می‌کند و منجربه ناهنجاری‌های رشدی متعددی می‌شود.

🔶 در این روش محققان 👩‍🔬🧑‍🔬 از آنزیم "Virus-delivered" استفاده کردند تا این ژن را مجددا فعال کنند و موفق به درمان نسبی این ناهنجاری شدند.

🔶 این یافته‌ها امیدی برای ژن‌درمانی افراد مبتلابه پیت‌هاپکینز حتی پس از تولد را نشان می‌دهد 🤗

اطلاعات بیشتر 👇
🔗 لینک خبر

#دانستنی‌ها
----------
🆔 @BioinfCamp

آشکارسازی مکانیسم‌های جدیدی از بیماری‌های قلبی با تکنیک "scRNA-seq"

🟡 به تازگی محققان از فناوری جدید توالی‌یابی RNA تک‌سلولی (scRNA-seq) روی بافت‌های جدا شده از قلب🫀 استفاده کرده‌اند تا منشا بیماری "HCM" را کشف کنند. 

🟡 «کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک»، یک بیماری قلبی است که منجر به استرس و تورم عضله قلب می‌شود. متاسفانه برای این بیماری به‌ دلیل درک ضعیف از مکانیسم‌های زمینه‌ای، درمان‌های بالینی مؤثر در دسترس نیستند.

🟡 استفاده از این روش جدید روی بافت قلب، به محققان این امکان را داد که به‌طور سیستماتیک تغییراتی را که در طول بیماری در قلب رخ می‌دهد و همچنین بسیاری از تعاملات تنظیمی جدید بین ژن‌ها 🧬 را شناسایی کنند.

🟡 با استفاده از اطلاعات تولیدشده توسط این تحقیق، می‌توان داروهایی تولید کرد 💊 که درواقع علل زمینه‌ای این بیماری را هدف قرار می‌دهند، عملکرد قلب را حفظ می‌کنند و در عین‌حال به‌طور موثری پیشرفت بیماری را کاهش می‌دهند.

اطلاعات بیشتر👇
🔗 لینک خبر

#دانستنی‌ها
-----------
🆔 @BioinfCamp

از ژنتیک تا ساعت بیولوژیک بدن انسان

🟡 شاید به‌نظر شما، ارتباطی میان ژنتیک و ساعت بیولوژیک انسان وجود نداشته باشد. تا مدت زیادی دانشمندان 👩‍🔬🧑‍🔬 نیز بر همین باور بودند؛ اما مطالعات صورت‌ گرفته این نظریه را زیر پا گذاشت.

🟡 به‌ نظر می‌رسد ساعت بیولوژیکی، در تمام سلول‌های بدن انسان وجود دارد. مطالعات نشان می‌دهند که ۱۵ ژن در ساعت مولکولی ⏰ نقش دارند. این ژن‌ها در افراد مختلف، ویژگی‌های گوناگونی دارند؛ به‌همین دلیل، بعضی از افراد خواب طولانی و بعضی خواب کوتاه دارند.

🟡 البته ساعت بیولوژیکی انسان، تنها برای تنظیم زمان خواب و بیداری نیست 😴 و در سایر ارگان‌ها و سیستم‌های بدن انسان نیز نقش دارد مانند قلب، مغز 🫀🧠 و...

🟡 طی مطالعات اخیر، ژن "SIKI" که در سیستم کیناز نقش دارد، در ساعت بیولوژیکی بدن نیز وظیفه‌ای برعهده دارد و به ساعت بدن کمک می‌کند تا میزان استفاده‌ از هر چيزی را کنترل کند.

🟡 درنهایت، دانشمندان معتقدند که با شناخت و درک این ژن‌ها، می‌توان کنترل ساعت بیولوژیک بدن انسان را در دست گرفت.

اطلاعات بیشتر 👇
🔗لینک خبر

#دانستنی‌ها
-----------
🆔 @BioinfCamp

تشخیص مشکلات قلبی با آزمایش ژنتیک 🩸🧬

🔷 انجام غربالگری‌ها و آزمایشات ژنتیکی می‌تواند به شناسایی افراد در معرض خطر هایپروکلسترومی و ارائه‌ی درمان به‌موقع برای آن‌ها کمک کنند.

🔘«هایپرکلسترولمی ارثی»، یک اختلال ژنتیکی است که بر نحوه بازیافت کلسترول بد بدن تأثیر می‌گذارد و درنتیجه، سطح LDL خون را بسیار بالا نگه‌می‌دارد 📈.

🔷 در میان افرادی که دارای ژن هایپرکلسترولمی هستند اما درمان نمی‌شوند، میانگین سنی برای اولین حمله قلبی در مردان، ۵۰ سال و در زنان ۶۰ سال است.

🔷 شناسایی این بیماری در اوایل بزرگسالی 🧐 می‌تواند در روند درمان مبتلایان کمک کند و از وقوع حمله‌های قلبی و حتی مرگ پیشگیری کند.

اطلاعات بیشتر 👇
🔗 لینک خبر
-----------
🆔 @BioinfCamp

رویکردی جدید برای درمان ناهنجاری‌های خونی

🔶 به‌تازگی دانشمندان برای رفع ناهنجاری‌های عروق خونی که درمان تومورها را دشوار می‌کنند، رویکردی جدیدی ارائه دادند. اختلال در خون‌رسانی، محیطی با سطح اکسیژن کم (هیپوکسی) ایجاد می‌کند که باعث می‌شود تومورها ویژگی‌های تهاجمی پیدا کنند و از نظر ایمنی سرکوب شوند.

🔶 محققان 👩🏻‍🔬🧑🏻‍🔬 برای مقابله با این چالش، سیستمی را برای اندازه‌گیری سطح اکسیژن به‌عنوان شاخصی از میزان هیپوکسی و جریان خون غیر‌ طبیعی در تومورها طراحی کردند. این سیستم قادر به تصویربرداری از غلظت اکسیژن در داخل سلول‌ها و قسمت‌هایی از بافت تومور در تماس با رگ‌های خونی است.

🔶 این درمان می‌تواند در موارد خاصی از ابتلا به ناهنجاری‌ها و تومور‌های خونی و حتی سرطان‌های ریه 🫁 و کبد به‌همراه شیمی‌درمانی و ایمونوتراپی مورد استفاده قرار گیرد.

اطلاعات بیشتر 👇
🔗 لینک خبر
-----------
🆔 @BioinfCamp