에이티센스가 올해 1분기 내 기술성 평가(기평)를 시작으로 코스닥 상장 본궤도에 돌입한다. 미국 FDA 인허가와 해외 매출 가시성을 근거로 상장 밸류에이션을 기존보다 한 단계 끌어올린 2000억원 수준으로 설정했다. 올해 예상 매출이 100억원을 상회할 것으로 전망되는 가운데 기술·사업 성과가 동시에 가시화되는 구간에 진입했다고 판단한 것이다.

기술성 평가는 1분기 통과를 내부 목표로 설정했다. 에이티센스는 앞선 기평 도전 당시와 달리, 이번에는 미국 FDA 인허가와 유럽 CE MDR을 취득하며 확장성을 어느정도 입증한 상태다. 중장기적으로 수면무호흡, 혈압 진단 등 인공지능(AI) 헬스케어 플랫폼으로 포지션닝을 노리는 만큼, 기술 완성도뿐 아니라 사업화 가능성 측면에서도 평가 환경이 크게 달라졌다는 판단이다.

#에이티센스
https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202601091306143200108850

17일 리센스메디컬 증권신고서에 따르면, 회사 희망 공모가 범위는 9000~1만1000원이다.

회사 밸류에이션이 정점에 달했던 2021년 이후 라운드에 참여한 투자자들은 상대적으로 쓴 웃음이다. IRR을 언급하기 이전에 투자 단가 자체가 공모가보다 높다.

2021년에는 1만1799원, 2022년에는 1만8232원에 밸류가 형성됐다. 이때 들어간 FI는 한국산업은행, LB인베스트먼트, 스틱벤처스, KB증권-진앤투자파트너스 컨소시엄 등이다. 이들은 현재 리센스메디컬 지분율이 가장 높은 집단이다.

2024년 프리IPO에서는 1만6166원으로 눈높이를 조정했다. 미래에셋벤처투자 등이 합류한 시점이다.

후기 투자자들은 회사가 다소 불안한 회사 경영권으로 매출처를 안정화해야 하는 과제를 안은 상황에서 한국거래소 상장 예비심사가 길어지자 눈높이를 낮췄다. 리센스메디컬은 지난해 7월 상장 예심을 청구해 12월 승인받았다.

#리센스메디컬
https://www.smarttoday.co.kr/ko-kr/articles/101338

알테오젠의 2026년 첫 번째 라이선스 계약 소식을 전합니다.

알테오젠은 글로벌 제약사 GSK의 자회사 Tesaro와 피하주사 제형 도스탈리맙(dostarlimab) 개발을 위한 품목 독점 계약을 체결하였습니다.

◆계약금: USD 20M (약 295억 원)
◆개발/허가/판매 마일스톤: USD 265M (약 3,905억 원)
◆상업화 후, 순매출액의 일정 비율 로열티 수취

젬퍼리(Jemperli, 성분명: dostarlimab)는 현재 미국 및 유럽 등에서 '자궁내막암(endometrial cancer)'과 '불일치 복구 결함 재발성 진행성 고형암(mismatch repair deficient recurrent or advanced solid tumors)'에 처방되는 PD-1 면역관문억제제입니다.

※ Jemperli sales: '23년 1억4100만 파운드 ▶ '24년 4억6700만 파운드 ▶ '25년 9월 누적 6억 파운드(한화 약 1.2조 원)

자궁내막암에서 면역관문억제제 중 유일하게 OS 연장을 입증해 빠르게 매출이 증대하고 있습니다.
또한 직장암 및 대장암 등으로 적응증을 확대하고 있으며, 직장암은 FDA 혁신치료제로 지정되어 임상적 효과에 대한 기대를 받고 있습니다.

하이브로자임 기술을 통해 더 많은 파트너들과 함께 전 세계 환자들의 삶의 질 개선을 위해 노력하겠습니다.

감사합니다.

[관련공시 링크] https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20260120000306&docno=&viewerhost=&viewerport=
[보도자료 링크] https://www.alteogen.com/kr/sub/ir/news.php?mode=view&bid=1&idx=204&page=1

이동형 원격 환자 모니터링(ambulatory Remote Patient Monitoring, aRPM) 기업 메쥬(MEZOO)는 20일 금융위원회에 코스닥 시장 상장을 위한 증권신고서를 제출하고 본격적인 공모 절차에 돌입했다고 밝혔습니다.

메쥬는 이번 상장을 통해 신주 134만5000주를 공모할 계획입니다. 주당 희망 공모가는 1만6700~2만1600원, 총 공모 예정 금액은 약 224억6150만원(공모가 1만6700원 기준) 규모입니다. 기관투자자를 대상으로 한 수요 예측은 오는 2월 23일부터 27일까지, 일반 청약은 3월 5일과 6일 양일간 진행됩니다. 상장 주관사는 신한투자증권입니다.

메쥬는 연세대 원주캠퍼스 의공학 박사들이 2007년 설립한 디지털 헬스케어 기업입니다. 생체신호 정밀 계측 기술과 온디바이스 머신러닝(on-device Machine Learning) 기반 생체신호 처리 기술을 핵심 경쟁력으로 보유하고 있습니다.

메쥬는 생체신호 측정, 처리·분석, 제품 설계 및 생산 전반의 핵심 기술을 외부에 의존하지 않고 내부에서 직접 통합·운영하는 ‘기술 수직화’ 체계를 구축해 의료기기의 품질과 신뢰성을 확보해왔습니다. 이를 바탕으로 aRPM 분야에서 국내 최초로 상용 레퍼런스를 구축하며, 의료 현장 중심의 실사용 경험을 기반으로 시장을 개척해왔습니다.

메쥬는 전략적 투자자(SI)이자 하이카디의 국내 병원 판권을 보유한 동아에스티와의 파트너십을 기반으로, 국내 이동형 원격 환자 모니터링 시장에서 상용 레퍼런스를 빠르게 확대해왔습니다. 동아에스티의 전국 병원 영업망을 활용한 탑다운(Top-down) 확산 전략을 통해 제품 출시 3년 만에 하이카디H100(HiCardi H100), 하이카디플러스 등 aRPM 솔루션을 국내 700여개 이상의 병·의원과 상급 종합병원에 공급했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21650

https://www.biospectator.com/news/view/27588

메쥬, 증권신고서 제출..“3월 코스닥 상장”
내달 수요예측 진행, 공모가밴드 1만6700~2만1600원, 225억~291억 조달 예정..주관사 신한투자증권

#BGM #CGM
한국보건산업진흥원에 따르면 글로벌 혈당측정기 시장 규모는 2024년 306억 달러(약 45조 원)에서 2032년까지 연평균 12.8% 성장해 약 800억 달러(약 117조 원)에 이를 것으로 전망된다.

같은 기간 자가혈당측정기 시장은 86억7500만 달러(약 12조 원)에서 205억 달러(약 30조 원)로 성장하고, 연속혈당측정기 시장은 108억 달러(약 15조 원)에서 343억 달러(약 50조 원)로 더욱 빠른 성장이 예상된다.

https://m.etoday.co.kr/news/view/2544661

넥스아이는 IPO로 자금을 확보할 계획이다. 바이오 기업은 임상시험 등 파이프라인 개발에 막대한 비용이 소요되며, 통상 하나의 파이프라인당 200억원 안팎의 자금이 필요한 것으로 알려졌다.

올해 안에 추가 투자유치 라운드에 나설 가능성도 제기된다. 지난해 시리즈B 라운드 당시 기존 투자자 외에도 다수의 VC가 투자 의사를 보였던 것으로 전해진다. 파이프라인 개발 비용과 투자 수요가 맞물리며 후속 라운드가 열릴 수 있을 것이란 관측이다.

시리즈B 당시 프리머니 기준 기업가치는 약 1150억원으로 평가됐다. 직전 라운드 밸류에이션이었던 400억원 대비 약 3배 상승한 수치다. 2024년 NXI-101 기술이전 성과가 밸류에이션 상승의 주요 배경으로 꼽힌다.

다음 라운드에선 기업가치도 크게 뛸 가능성이 크다. 넥스아이는 차세대 파이프라인 ‘NXI-201’의 기술이전도 추진 중이다. 비소세포폐암을 타깃으로 한 NXI-101과 달리 NXI-201은 대장암 치료제를 목표로 한다. 지난해 말 식품의약품안전처로부터 NXI-201의 1/2상 임상시험 승인을 받았으며, 글로벌 빅파마를 대상으로 기술이전을 준비하고 있다.

#넥스아이
https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202601191147113920102052

파멥신은 항체치료제를 개발하는 기술특례 상장사로 상장 초기 시가총액이 수천억원대까지 올랐지만, 임상 지연과 기술이전 무산으로 매출이 미미한 데 비해 적자가 쌓였다. 거래소는 계속기업 불확실성과 재무 악화를 이유로 상장폐지를 의결했고, 회사가 낸 효력정지 신청도 법원에서 기각되면서 정리매매 후 코스닥 퇴출이 확정됐다.

카이노스메드는 주력 임상이 지연되는 동안 매출은 거의 없는 반면 연구개발 비용만 늘어 자본잠식이 심해졌고, 기업심사위 상장폐지 의결과 최종 심사를 거쳐 정리매매·상장폐지 일정이 한 차례 확정됐다. 이에 회사가 효력정지 가처분을 내면서 실제 퇴출 여부는 법원 결정까지 일시 보류된 상태다.

제일바이오는 기술특례가 아닌 코스닥 도입 초기 일반 상장한 동물용 의약품 업체지만, 상장폐지 논란의 또 다른 사례다. 실적 부진과 경영진 비위 의혹 속에서 회사가 대규모 무상감자와 무액면 전환을 추진해 다수 소액주주가 사실상 지분과 의결권을 잃는 구조가 되자, 주주들이 주총 결의 효력정지와 손해배상 소송에 나서며 갈등이 커졌다. 부실 바이오 기업 정리 과정에서 소액주주 보호 장치를 어떻게 마련할지 남은 과제를 보여주는 사례다.

#파멥신 #카이노스메드 #제일바이오
https://www.newsworker.co.kr/news/articleView.html?idxno=411280

[단독] 거래소에 '맞불'…넥스트레이드도 오전 7시 개장 추진
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005240301?rc=N&ntype=RANKING&sid=001

‘K뷰티 대어’ 구다이글로벌, 상장 주관사 적격 후보 확정… 미래에셋·KB證 등 11곳
https://biz.chosun.com/stock/stock_general/2026/01/21/WXX2SOR2DVDLPAS5RFYFWIT2QY/

유한양행은 21일 서울 동작구 본사에서 제약·바이오 애널리스트와 기관투자가를 대상으로 연구개발(R&D) 설명회를 열고 미국 법인인 유한USA를 중심으로 뉴코 모델 을 구축하겠다고 밝혔다. 유한양행이 설립할 뉴코는 알레르기 질환 치료제 '레시게 르셉트'(YH35324), 대사이상 지방간염(MASH) 치료제 'YH25724', 만성신장질환 치료 제 'YHC1102'를 개발한다. 만성신장질환 치료제는 타깃과 기전이 비공개 상태다.

뉴코는 신약 후보물질이나 플랫폼의 개발과 임상, 투자를 전담하는 독립 법인을 말 한다. 국내에선 바이오기업 디앤디파마텍이 뉴코 모델인 미국 바이오기업 멧세라에 먹는 비만 신약 등 6개 후보물질을 이전하면서 알려졌다. 이후 화이자가 멧세라를 1 00억 달러에 인수하자 기술수출의 새로운 모델로 부상했다. 유한양행 관계자는 “뉴 코를 통해 임상 초기 단계에서 글로벌 제약사와 딜을 성사시키고 인수합병(M&A) 혹 은 상장 등의 방식으로 투자금을 회수하는 방안을 고려하고 있다”고 설명했다.

https://m.ls-sec.co.kr/invest/news/view/20260121183557357E1ADEH4

- 2024년 BBB 투과 기술이전 규모 122.8억달러 (약 18조원)
→ 전년 대비 2배 이상 성장
- 최대 딜: 에이비엘바이오–GSK 29억달러
- 2위 딜: 에이비엘바이오–일라이릴리 26억달러
- BBB는 CNS 신약의 최고 난이도 병목이나 임상 데이터 축적·모달리티 확장으로 상업적 가치 입증
- BBB 플랫폼은 CNS 신약의 핵심 인프라로
장기적 대형 기술이전 반복 가능성 확보

https://n.news.naver.com/article/015/0005240873?sid=105

아리바이오는 미국 신장질환 전문 기업 레스타리와 PDE-5 억제제 기반의 신장 및 간 질환 신약에 대한 독점 라이선스 및 상업화 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 계약 규모는 개발 및 매출 단계별 마일스톤을 포함해 최대 2억3000만달러(약 3300억원)이다. 여기에 상업화 이후 매출에 연동된 로열티는 별도로 지급된다. 레스타리는 이번 계약으로 아리바이오가 개발 중인 다낭성신장질환과 간낭성질환 치료 프로그램에 대해 글로벌 개발 및 상업화 독점권을 확보하게 됐다. 다만 기존에 아리바이오가 보유한 유라시아 지역에서의 권리는 계약 대상에서 제외된다.

이번 계약으로 아리바이오의 누적 계약 규모는 3조3200억원을 기록했다. 아리바이오는 앞서 AR1001의 국가별 판권 계약을 통해 누적 2조9900억원 규모의 계약을 체결했다. 향후 북미와 유럽 등 주요 시장을 중심으로 추가 파트너십을 포함한 글로벌 사업화 전략을 본격 추진한다는 계획이다. 오는 5월7일을 기점으로 코스닥 상장사 소룩스와의 합병도 추진 중이다. 정재준 아리바이오 대표이사는 “이번 계약은 아리바이오의 전임상 및 임상 개발 역량과 레스타리의 질환 특화 전문성이 결합된 전략적 파트너십”이라며 “차세대 PDE-5 억제제 기반 기술을 통해 신장, 간 질환 환자들에게 실질적인 치료 대안을 제시할 수 있을 것”이라고 말했다.

#아리바이오
https://www.hankyung.com/article/202601237874i

아이메디컴은 의료기기 제조 및 판매 사업을 영위하는 기업이다. 핵심 제품은 고관절 임플란트 삽입 기기 'EZI'다. 기존 수술 방식 대비 삽입 정확도와 시술 효율을 높인 것이 특징이다. 의료진의 조작 편의성과 환자 안전성을 동시에 개선했다는 평가다.

시장에서는 아이메디컴의 강점으로 현장 검증과 글로벌 확장, 상장으로 이어지는 성장 경로가 비교적 명확하다는 점을 꼽는다. 아이메디컴은 이미 100억원가량 매출을 올리고 있다. 기술 중심 스타트업이 임상 단계에서 상용화 문턱을 넘지 못해 정체되는 사례가 많은 가운데 실제 병원 도입 사례를 확보한 점은 투자 관점에서도 차별화 요소다.

#아이메디컴
https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202601211549581600107364