현재 국내 기준은 비상장주식에 대해 원칙적으로 400%를 부과하고 있는데, 이를 원칙적으로 250%로 낮춰 부과하기로 한 것이다. 다만 단기매매 목적으로 비상장주식이나 벤처기업 주식을 보유할 경우 RW를 400% 적용하기로 했다.

금융위는 주식 RW 합리화로 위험가중자산(RWA)이 약 31조6000억원 감소하면서 투자여력이 확대될 것으로 계산했다. 이를 기업대출 평균 RW(43%)에 적용해 환산하면 약 73조5000억원의 투자 확대가 가능하다는 분석이다.

https://n.news.naver.com/article/014/0005409421?cds=news_edit

다산제약은 코스닥 시장 상장을 위한 주관사로 ‘NH투자증권’을 선정하며 기업공개(IPO) 추진을 본격화한다고 밝혔습니다.

1996년 ‘다산메디켐’으로 출범한 다산제약은 창립 29년간 연구개발(R&D)과 설비 확충에 투자하며 원료·완제의약품 개발·생산 전문기업으로 성장했습니다. 특히 유동층 코팅 기술과 약물 전달 시스템(DDS) 등 독자적인 제제 기술을 확보, 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 시장 확대 흐름에 맞춰 사업 역량을 키워왔습니다.

다산제약은 경구·주사·경피 등 다양한 제형의 의약품을 아우르는 제조 기술력과 원스톱 토탈 솔루션을 바탕으로 중장기 개발 마스터 플랜을 완성했습니다. 주사제형 분야에서는 국내 유일의 식물 유래 원료를 활용한 지방분해주사제로 가격 경쟁력과 안전성을 확보하고, 자체 ‘마이크로플루이딕(Microfluidics)’ 기술을 기반으로 장기지속형 주사제 개발을 진행 중입니다.

이와 함께 미용·치료용 필러 제품도 신사업으로 진행하고 있습니다. 경피제형 분야에서는 자체 특허 고분자 소재를 기반으로 다수의 연구기관과 협업을 추진, 아토피 피부염과 흑색종 치료제 등 혁신적인 파이프라인을 개발할 계획입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=18258

인공지능(AI) 기반의 신약 개발기업인 갤럭스가 자사의 단백질 설계 플랫폼인 ‘갤럭스 디자인(GaluxDesign)’을 활용해 8개 치료 타깃에 대한 항체 설계 성과를 발표했습니다. 지난 3월 6개 타깃 결과 공개에 이어 플랫폼의 확장성과 정밀성을 다시 입증한 것입니다.

갤럭스에 따르면 이번 보고에는 △PD-L1 △HER2 △EGFR(S468R) △ACVR2A/B △FZD7 △ALK7 △CD98hc △IL-11 등 8개 타깃이 포함됐습니다. 특히 기존 항원–항체 구조 정보가 없는 항노화 타깃인 IL-11에 대해 결합 부위(epitope)별 다양한 항체를 설계하며 기능적 다양성까지 확보했습니다.

갤럭스는 초기 단편 항체(scFv)가 완전 항체(lgG)로 확장돼도 높은 결합력과 안정성을 유지하는 것을 확인했습니다. EGFR-S468R, FZD7 타깃에서는 아미노산 1~2개 차이만으로 특정 돌연변이나 유사 단백질을 정밀 구별하는 항체도 설계했습니다. 이는 부작용을 줄이고 약효를 극대화할 수 있는 차세대 정밀 항체 개발 가능성을 보여준다는 게 회사의 설명입니다.

가장 주목되는 성과는 PD-L1 항체의 구조 검증입니다. Cryo-EM 분석에서 AI가 설계한 항체(GX-aPDL1-3)는 기존 항체와 다른 결합 방식을 보였고, 설계 모델과 실제 구조가 원자 단위(iRMSD 1.1Å)까지 일치했습니다. 이는 플랫폼의 원자 수준 설계 역량을 실험적으로 입증한 결과라고 회사는 강조했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=18254

파마리서치의 프리미엄 더마 코스메틱 브랜드인 ‘리쥬란코스메틱’은 오는 24일부터 30일까지 일본 최대 뷰티 멀티숍인 ‘앳코스메 도쿄(@cosme TOKYO)’ 1층에서 팝업스토어를 진행한다고 밝혔습니다. 이번 팝업은 일본 소비자와의 접점을 확대하고, ‘오리지널 c-PDRN의 힘’이라는 슬로건을 통해 브랜드의 핵심 가치와 경쟁력을 알리기 위해 마련됐습니다.

리쥬란코스메틱은 파마리서치의 DOT 특허 기술이 적용된 ‘오리지널 c-PDRN’을 기반으로 한 고기능성 더마 코스메틱 브랜드입니다. 대표 제품인 ‘리쥬란 힐러 턴오버 앰플 듀얼 이펙트’는 Qoo10(큐텐) 메가와리 실시간 랭킹 1위, 뷰티 리뷰 플랫폼 립스(LIPS) 미용액 부문 인기 1위를 차지하며 일본 소비자들에게 높은 신뢰를 얻고 있다는 게 회사의 설명입니다.

이번 팝업스토어는 단순한 전시를 넘어, 오리지널 c-PDRN 성분을 소개하고 앰플·패드 등 주요 제품을 직접 체험할 수 있는 체험형 공간으로 구성됩니다. ‘포어 타이트닝 앰플 기획세트’와 ‘포어 타이트닝 패드 기획세트’는 일본 오프라인 매장 최초로 선보이며, ‘리쥬란 트리플 래디언스 앰플 기획세트’도 이번 팝업을 통해 새롭게 선보입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=18249

As part of the purchase, Pfizer will pay Metsera $47.50 in cash a share and a further $22.50 if certain performance milestones are met, valuing the company at up to $7.3bn, according to two people familiar with the matter.

https://www.ft.com/content/aee4a71c-7ad6-4cde-852f-720a97542fac

방금 컨콜 끝났네요

미국 컨콜 요약 어플에서 대충 자동번역 돌아간거라 단어 하나씩 나사 빠져있긴 한데 큰 맥락 이해는 문제 없을것 같고,

그냥 제가 들으면서 의미있다고 생각한 내용들 캡쳐했습니다.

1. 실사 검증 매우 철저히 했다.
2. 저분자 말고 펩타이드 선택한 이유는 공동제형화를 염두에 둔것이다.
3. 투약 scheduling, 아밀린 동시 투약, 경구 펩타이드 플랫폼에 대해 기대가 크다.

앞서 펩트론은 치루제약과 5억 4361만 달러(약 6660억 원) 규모의 기술이전 계약을 체결했다. 펩트론은 “치루제약은 ADC 후보물질의 후속 임상개발을 위해 노력했으나 기업 환경의 변화로 인해 개발 경과가 미진했다”며 “치루제약과의 상호 합의 하에 계약을 종료하고 PAb001의 ADC 후보물질 독점 권리를 회수한다”고 설명했다.

https://n.news.naver.com/mnews/article/011/0004536160?sid=101

제노스코 자회사 편입 한다네영

https://www.hankyung.com/article/202509231979i

강민훈 NH투자증권 Digital사업부 대표는 “토스와 협업을 통해 고객들이 보유한 자산을 기반으로 주식을 팔지 않고도 유연하게 생활자금을 마련할 수 있는 선택지를 제공하게 됐다”며,
https://marketin.edaily.co.kr/News/ReadE?newsId=02542006642303728

식품의약국(FDA)으로부터 자사의 유방암 신약인 ‘인루리요(Inluriyo, 성분 이믈루네스트란트)’의 시판 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인은 에스트로겐 수용체 양성(ER+)·인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 음성(HER2-)이면서 ESR1 변이를 가진 진행성 또는 전이성 유방암 환자 가운데, 최소 1차례 이상 내분비 치료를 받은 성인을 대상으로 한다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=18444

코오롱티슈진, 9/26 1,225억원 규모의 제4차 CB 발행 완료

알테오젠이 코스피 이전상장을 위해 한국투자증권을 주관사로 선정했다고 밝혔습니다. 지난 8월 코스피 이전에 대한 계획을 주주 및 투자자들과 공유했고 이번에 주관사를 선정하며 코스피 이전상장에 대한 속도를 높인다는 계획입니다.

한국투자증권과 이전상장에 대한 준비를 진행하고 연내 임시주총을 개최할 예정입니다.

박순재 알테오젠 대표이사는 “이번에 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 키트루다 큐렉스를 통해 앞으로 안정적인 매출 및 수익 기반을 확보하게 됐다”며 “코스피 이전상장으로 기업에 대한 신뢰를 더욱 높이고 주주가치를 제고할 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔습니다.

키트루다 큐렉스는 키트루다에 인간 히알루로니다제(Hyaluronidase) 'ALT-B4'를 적용, 원래 정맥주사(IV) 제형을 빠르고 편리한 피하주사(SC)로 전환시킨 것입니다. 지난 19일(현지시간) 미국에서 최종 허가를 받았습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=18467

미국 제약사 주가 상승, 트럼프의 화이자 약가 인하 발표 이후 (머크 +6.8%, 화이자 +6.8%, 일라이 릴리 +5%)


도널드 트럼프 미국 대통령이 화이자(PFE)가 저소득층을 위한 메디케이드 프로그램 내 모든 처방약 가격을 인하하는 대신 관세 완화를 받기로 합의했다고 발표한 뒤, 미국 제약사들의 주가가 상승했다. 트럼프는 다른 제약사들의 후속 발표도 예상한다고 밝혔으며, 협상 과정에서 일라이 릴리(LLY)가 “환상적이었다”고 언급했다.

트럼프는 또 다른 제약사가 다음 주 발표를 준비하고 있다고 덧붙였다.

투자자 및 애널리스트들은 이번 발표가 제약 업종 반등의 시작일 수 있다고 평가했다. BMO 캐피탈 마켓의 애널리스트 에반 시거맨은 “최혜국(MFN) 가격제와 제약 관세가 업종에 잠재적 위험으로 오랫동안 존재했지만, 오늘 발표는 긍정적으로 읽힌다”고 말했다.

화이자, 일라이 릴리, 머크(MRK), 애브비(ABBV), 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMY)의 주가는 이날 장 마감 기준 2%~7% 상승했다.

한편, FDA 국장 마티 마커리(Marty Makary)는 백악관 행사에서 발언하며, 특정 기준을 충족하는 실험적 치료제에 대해 ‘우선심사 바우처(priority review voucher)’ 제도를 적용하면 기존 10개월이 아닌 1~2개월 내 심사가 가능하다고 밝혔다. 그는 곧 다섯 개 수혜 기업을 발표할 예정이라고 덧붙였다.

버니스타인 애널리스트 코트니 브린은 “릴리와 백악관 간 합의 발표 시점에 맞춰, 오르포글리프론(oral GLP-1 후보물질)에 대한 바우처 부여가 발표될 가능성도 배제할 수 없다”고 말했다.

트럼프 대통령은 7월에 17개 주요 제약사에 서한을 보내 해외 수준의 약가로 인하하라는 요구(‘최혜국 가격제’)를 전달했으며, 제약사들에게 9월 29일까지 구속력 있는 답변을 요청했다.

화이자가 첫 번째로 합의안을 발표했으며, 2026년 출범 예정인 미국인 대상 직접 의약품 구매 사이트 ‘TrumpRx’에도 참여할 예정이다.

가벨리 펀드의 포트폴리오 매니저 다니엘 바라사는 “최악의 시나리오가 사실상 제거되면서, 이번 조치는 제약 업종에 의미 있는 리스크 해소 이벤트로 작용한다”고 분석했다.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-drugmakers-rise-after-trump-announces-pfizer-price-cuts-promises-more-deals-2025-09-30/

2025.10.01 18:03:52
기업명: 일동제약(시가총액: 9,207억)
보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정

취득회사 : 디앤디파마텍(D&D Pharmatech Inc.)(대한민국)
주요사업 : 혁신신약 연구 개발 전문기업

취득금액 : 107억
자본대비 : 6.70%
- 취득 후 지분율 : 0.49%

예정일자 : 2025-10-01
취득목적 : 투자수익 확보 등

* 취득방법
투자조합 만기에 따른 현물 취득

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251001800953

알지노믹스는 최근 코스닥 상장을 위해 금융위원회에 증권신고서를 제출했다. 상장주관사는 NH투자증권과 삼성증권으로, 연내 상장이 목표다. 회사는 이번 상장에서 206만 주를 공모한다. 희망 공모가 밴드는 1만7000~2만2500원이며, 공모예정금액은 350억~464억 원이다. 수요예측은 11월 13~19일, 일반청약은 같은 달 24~25일이다.

상장 명분을 강화한 건 릴리와의 대형 라이선스 계약이다. 알지노믹스는 5월 일라이릴리와 약 13억 달러 규모의 희귀 난청질환 리보핵산(RNA) 편집 치료제의 연구협력 및 라이선스 계약을 체결했다. 플랫폼 경쟁력과 사업화 가능성을 글로벌 빅파마가 인정했다는 점에서 공모 밴드 상단 소화력과 상장 후 리레이팅 기대를 키우고 있다.

다만 리스크도 적지 않다. 파이프라인이 임상 초기 단계가 다수라, 개발·허가 과정에서의 불확실성은 불가피하다. 릴리와의 계약 역시 마일스톤(단계별 기술료) 방식인 만큼, 개발 목표 달성 실패나 일정 지연 시 약정 금액이 예정대로 유입되지 않을 수 있다. 수급 측면에서는 상장 초반 주가 변동성 요인이 남아있다. 알지노믹스 상장일 유통가능 물량은 35.23%이며, 한 달 후 59.81%, 3개월 뒤 79.15%로 확대된다.

#알지노믹스
https://m.etoday.co.kr/news/view/2513165

의료용 마이크로니들 플랫폼 전문기업인 쿼드메디슨은 지난 2일 금융감독원에 증권신고서를 제출하고 코스닥 시장 상장을 위한 본격적인 절차에 돌입했다고 밝혔습니다.

쿼드메디슨은 지난달 29일 상장예비심사를 통과했습니다. 총 공모주식수는 170만주로, 주당 공모 희망가는 1만2000원에서 1만5000원 사이입니다. 회사는 이번 공모를 통해 약 204억원에서 255억원을 조달합니다.

회사는 오는 11월 14일부터 20일까지 5영업일 동안 기관투자자를 대상으로 수요 예측을 진행해 최종 공모가를 확정합니다. 이어 같은달 25일과 26일 일반 청약을 받은 후, 12월 초 상장할 예정입니다. 상장 주관사는 NH투자증권입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=18668

인공지능(AI) 플랫폼 전문기업인 아크릴은 연세대 디지털헬스연구원과 글로벌 최고 수준의 ‘의료 특화 파운데이션 모델’ 공동 연구를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔습니다.

이번 협약으로 아크릴의 AI 기술력과 연세대 세브란스병원이 보유한 고품질 임상 데이터(CDW)를 결합해, 의료 AI의 실질적 산업화를 추진합니다.

아크릴은 이번 협력을 통해 LLMOps 기반 에이전트형 AI(Agentic AI) 기술을 접목한 헬스케어 특화 서비스 개발을 본격화합니다. 진단 중심을 넘어 개인 맞춤형 건강 증진과 질환 예방으로 AI의 활용 범위를 확장하고, 연합학습(Federated Learning)을 산업 전반으로 확산시켜 의료 AI 생태계 혁신을 주도할 계획입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=18696