기후동행카드 안됩니다 ㅠㅠ

금감원은 정정신고서 요구 배경으로 "제출된 증권신고서의 형식 미비, 중요 사항 기재 불분명 등으로 투자자의 합리적인 투자 판단을 저해하거나 중대한 오해를 일으킬 수 있다"고 설명했다.
금감원이 소룩스 측에 정정신고서를 요청한 것은 이번이 7번째로, 지난해 8월 첫 요구 이후 9월, 11월, 12월에 추가 보완을 지시했고, 올해에도 두 차례 정정을 요구했다.
이러한 금감원의 잇따른 정정 요구는 합병 구조 전반에 대한 실질적인 검증을 강화하려는 조치로 풀이된다.

아리바이오는 당초 기술특례제도를 통해 코스닥 시장에 진입하려 했으나, 2018년, 2022년에 이어 2023년까지 세 차례 기술성평가에서 고배를 마셨다.
주요 파이프라인의 임상 3상 진입 지연, 기술수출 진척 상황 불확실성 등이 낙방의 원인으로 지적됐다.
이에 정재준 아리바이오 대표는 소룩스와의 합병을 통한 상장으로 방향을 전환했다.

#아리바이오
https://mdtoday.co.kr/news/view/1065587835025728

의료개혁에 있어서는 “국민과 의료계가 함께 공감할 수 있는 구조적 개혁이 필요하다”며, 의료인력 수급 추계위원회 도입, 국립대병원의 복지부 이관, 비대면 진료 제도화 등을 주요 과제로 제시했다. 또한 희귀·난치질환자 지원과 자살 예방 정책 강화도 언급했다.

미래 전략으로는 제약·바이오 산업 육성과 보건의료 R&D 확대, AI 기반 디지털 헬스케어 체계 구축, 의사과학자 양성, 연금개혁 논의 참여 등을 꼽으며 “보건복지 강국 도약의 기반을 만들겠다”고 했다.

http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=66880

지아이이노베이션은 항체약물접합체(ADC) 개발 전문기업인 에임드바이오와 교모세포종(GBM) 치료를 위한 임상 연구 협력에 관한 업무협약(MOU)를 체결했다고 밝혔습니다.

이번 MOU는 재발한 교모세포종 환자 중 방사선 수술 또는 치료를 받은 환자를 대상으로, 지아이이노베이션의 면역항암제 후보물질인 ‘GI‑102(개발코드명)’ 병용요법에 대한 임상 연구를 통해 ‘가속승인(Accelerated Approval)’ 획득을 목표로 합니다. GI-102는 이미 전임상 교모세포종 모델에서 항암 활성을 확인한 바 있습니다.

교모세포종은 세계보건기구(WHO)의 뇌종양 분류 1~4등급 중 가장 악성인 4등급인 대표적인 악성 중추신경계 종양입니다. 재발률과 사망률이 매우 높고, 아직까지도 효과적인 치료제가 부족한 미충족 수요(unmet need)의 질환으로 꼽힙니다.

교모세포종 치료제 분야는 높은 미충족 수요로 인해 비교적 소규모 임상시험만으로도 가속승인이 가능해 새로운 돌파구로 주목받고 있습니다. 에임드바이오가 임상 개발을 주도하는 형태의 협력이며, 향후 상업화에 따른 수익은 양사 간 사전 협의된 비율로 분배될 예정입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=16671

업계는 이 같은 상황에서 1조원 안팎의 실탄을 보유한 앵커PE가 애경산업 인수에 보다 적극적으로 나설 것으로 본다. 주요 포트폴리오의 성과 부진에 핵심 운용 인력 이탈이 이어지고 있어 새로운 딜을 통한 분위기 반전이 필요한 시점이기 때문이다. 

https://dealsite.co.kr/articles/144785

#큐리옥스바이오시스템즈 거래계획보고 공시

지그벤처스 물량이 8월 21일 부터 9월 19일까지 30일간 345000주 매도될 예정.

지그 벤처스 리미티드는 기존 지분 12.12%에서 2.14%를 처분하여 9.99%를 소유하게 됨.

20년 전부터 투자한 지그 입장에서 일부 현금화 하려는 것도 무리는 아님.

계약공시가 코 앞인 상황이라 시장에 미치는 충격이 크진 않겠지만, 제3자 양도가 아닌 장내매도는 내심 아쉽긴 함.

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250722000174

엘젠테라퓨틱스(Elgen Therapeutics)는 타깃하기 어려운(undruggable) 것으로 알려져있는 암종을 치료하기 위해 병리단백질 자체를 분해하는 표적단백질분해(TPD) 방식으로 접근합니다. 엘젠은 삼중음성유방암(TNBC)과 KRAS 변이가 일어난 췌장암 및 비소세포폐암(NSCLC) 등을 적응증으로 TPD를 개발하며, 내년 하반기 중 해당 후보물질들 중 최소 1개 이상을 전임상 단계로 진입시키는 것을 목표로 하고 있습니다. 이에 더해, 이전에 타깃하지 않은 '새로운 E3 리가아제'를 타깃하는 새 바인더(binder)도 발굴하려고 합니다.

태현섭 엘젠테라퓨틱스 대표는 서울 강남 케이스퀘어 루닛러닝홀(Learning Hall)에서 열린 ‘2025 상반기 데일리파트너스 D’LABS 데모데이’에서 자사의 TPD 파이프라인에 대해 발표했습니다.

태 대표는 지난 2006년부터 아비나스(Arvinas)의 창업자로도 알려진 크레이그 크루즈(Craig Crews) 예일대 교수 랩에서 7년9개월간 박사후연구원(Post-doctoral associate)과 연구과학자(Associate research scientist)로 재직하며 PROTAC(PROteolysis TArgeting Chimeric molecule) 플랫폼 핵심기술개발에 참여한 바 있습니다.

https://www.biospectator.com/news/view/25580

뉴라클사이언스가 FAM19A5 항체인 ‘NS101(개발코드명)’의 알츠하이머병 치료 잠재력을 인정받았습니다. 알츠하이머병 치료 연구는 ‘아밀로이드 베타(Aβ)’나 ‘타우(Tau)’와 같은 병리학적 응집체 제거에 초점을 맞추는 경우가 주류를 형성해왔습니다. 이런 가운데 뉴라클사이언스가 FAM19A5 항체의 새로운 가능성을 제시한 것이어서 주목됩니다.

뉴라클사이언스는 혁신적인 알츠하이머병 치료제 개발을 위한 핵심 연구 결과가 치매 분야의 세계적인 권위지인 ‘알츠하이머스 리서치 & 테라피(Alzheimer’s Research & Therapy)’에 ‘FAM19A5 억제가 알츠하이머병 마우스 모델에서 시냅스 손실 및 인지 저하를 회복시킨다(Inhibition of FAM19A5 reverses synaptic loss and cognitive decline in mouse models of Alzheimer’s disease)’라는 제목으로 논문이 게재됐다고 밝혔습니다.

알츠하이머스 리서치 & 테라피는 스피링거 네이처-바이오메드 센트럴(BMC)에서 발행하는 저명한 오픈 액세스 저널로, 알츠하이머병 및 기타 신경 퇴행성 질환의 기초, 중개, 임상 연구에 대한 최신의 과학적인 진보를 다룹니다. 엄격한 심사 과정을 거치며 높은 수준의 과학적 정확성과 신뢰성을 요구, 치매 연구 분야에서 영향력 있는 학술지로 평가받고 있습니다. 뉴라클사이언스는 “이번 논문 게재는 회사의 연구 결과가 학계 최고 수준의 검증을 통과했음을 의미한다”고 설명했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=16709