뷰노 창업자가 말하는 창업 이야기
https://www.youtube.com/watch?t=js&v=FdqDLSGWJfY

이번주 일정

DB, 트럼프 vs 바이든 정책 차이

***** 대내정책 ******
트) 향후 10년간 $3T 규모의 2017(TCJA) 확장
트) 에너지 부문에 중점을 둔 경제 규제 완화
트) 연방 관료제 개편(프로젝트 2025)
트) "Impoundment Act"를 통한 행정 권한 강화
트) ESG 투자 인센티브 금지
트) 사립대학 기부금 과세
트) 추방에 초점을 맞춘 공격적인 불법이민 단속
트) 미국내 외국인 또는 불법외국인 사이에서 태어난 자녀의 시민권 박탈
트) 군비 지출 증가, 사회보장 및 메디케어는 유지

바) 법인세율 28%로 인상(from 21% but effective rate ~10%)
바) 미국 다국적 기업의 해외소득에 대한 세율 21%로 인상( 현 10.5%)
바) 자사주 매입 세금 1%에서 4%로 인상
바) 연 소득 $400k 초과자에 대한 최고세율 37%에서 39.6%로 인상
바) 100만달러 이상 속득을 가진 사람에게 소득에 따른 자Tax Capital Gain 과세
바) 이월 이자 과세 허점 폐쇄
바) 상위 0.01% 부유층에 25% minimum tax 부과
바) 2030년까지 온실가스 배출량 50~52% 감축을 위한 투자
바) 전액환급 가능한 아동 세금 공제 복원 및 확대

***** 대외정책 ******
트) "American First" 고립주의 정책
트) 우크라이나에 대한 지원 중단
트) NATO 동맹 재평가
트) 모든 수입품에 대해 미국 수출품에 대한 관세에 상응하는 "상호 관세"
트) 중국의 최혜국 무역 지위 박탈
트) 모든 기후조약에서 미국을 제외

바) NATO 동맹 강화, 우크라이나 지원
바) 중국의 위협에 맞서기 위해 유럽 파트너들과 협력할 계획
바) 전통적인 규칙 기반 국제무역 협정 강화
바) 파리기후 협약

[단독] '68년' 한양증권 주인 바뀐다…KCGI·LX·우리금융 등 인수 후보
출처 : 한국경제 | 네이버
- https://naver.me/F6lAo6lR

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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.07.15』

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#파로노스바이오사이언스 #레이메드 #티씨노바이오사이언스

http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=56062

#닥터다이어리
- 혈당/당뇨 관리 헬스케어 솔루션 회사
1) 닥터다이어리; 어플
2) 글루어트; CGM 다이어트
3) 닥다몰; CGM 유통
4) 무화당
- 23년 기준 어플 누적 다운로드 150만명, 월평균 MAU 38만명으로 국내 최대 혈당관리 커뮤니티
- 23년 매출액 104억원(yoy +30.8%), 영업손실 50억원(yoy -9.5%) 수준

#생각
=> 혈당/당뇨 관리 시장은 '1형-중증2형-경증2형-전당뇨-웰니스' 피라미드(오름차순) 형태로 형성되어 있음
=> 닥터다이어리의 CGM 매출을 발라보면 22년 12억원-> 23년 35억원 수준이며, 이는 대부분 피라미드 하단인 웰니스 시장에서 발생한 것으로 보임
=> 웰니스. 즉, 혈당 관리 및 CGM 다이어트 시장은 CGM 기기의 요양비 적용이 안되기 때문에 가성비가 제일 중요함
=> 닥터다이어리는 '글루어트', '닥다몰'를 통해 리브레1ㆍ2, G6, 바로잰fit(에어 PL) CGM을 납품하고 있는데, 소비자 입장에선 일단 가성비 좋은 제품이 끌릴 것
=> 왜냐면 피라미드 하단 시장은 저혈당보다는 고혈당(=혈당 스파이크)과 혈당의 흐름 자체가 중요하기 때문에 솔직히 MARD 같은 지표는 그들의 관심사가 아님
=> GLP-1(위고비 등)은 식욕 억제를 통한 간헐적 단식에 가깝다면, CGM은 혈당 관리 베이스라서 식단조절도 가능하다는 장점이 있음  
=> GLP-1으로 관리하면 미국 기준 월 비용이 150~180만원인 반면, CGM으로 관리 시 제일 비싼 DXCM G7 기준 월 30만원으로 가능
=> 물론 다이어터가 주안점을 어디에 두느냐에 따라 기호는 다르기 때문에 어떤게 더 좋다 우열을 가릴 순 없음
=> DXCM이 Stelo, ABT가 Lingo 등의 웰니스 시장 타겟 CGM을 출시할 예정이라 해당 시장도 간과해서는 안됨

cf) CGM 판가
- 23년 9월 케어센스 에어 출시 이후 24년에 리브레1 판가가 기존 9.5만원-> 현행 8.4만원으로 내려감
- 가성비 좋은 케어센스 에어에 대한 경쟁의식ㆍCGM 다이어트 시장 공략 확대를 위한 것으로 예상했으나,
- 24년 5월 출시된 리브레2 판가는 10.4만원 인걸 보면, 단순히 리브레1이 단종되어 잔여 재고를 밀어내고자 판가를 낮췄던 것으로 보임

한양대학교를 운영하는 학교법인 한양학원이 15일 1956년 창립한 한양증권의 매각 추진을 공식화했다.

https://n.news.naver.com/mnews/article/016/0002335647

◇상장 후 흑자전환 과제, CGM 산업 성장과 함께 반사이익 기대

당뇨관리 산업이 태동하면서 국내외 여러 기업이 시장에 뛰어들고 있다. 코스닥 상장사 중에는 인슐린 펌프 패치를 개발하는 이오플로우, 작년 9월 국내 최초 CGM을 출시한 아이센스 등이 주목받고 있다.

지투이가 눈여겨보는 시장은 이들을 모두 아우르는 당뇨 플랫폼 사업이다. 디아콘을 활용해 인슐린 주입기기와 CGM을 연동한 인공췌장(APS) 구축에 나선다. APS는 연속 측정한 혈당에 따라 적절한 양의 인슐린을 자동 투약하는 시스템을 일컫는다.

내년까지 디아콘 APS 개발을 완료하고 임상에 진입할 예정이다. 이에 발맞춰 자체 인슐린 주입 제품 개발 외에도 여러 기업과 협업을 추진하고 있다. 아이센스는 2021년 말 지투이에 20억원을 투자해 작년 말 기준 3.2% 지분을 확보한 주주로 협력하고 있다.

케어메디와는 올해 5월 서비스 연동 파트너십 계약을 체결했다. 케어메디는 PEOP(판형전기삼투펌프) 원천기술을 적용한 패치형 인슐린 펌프 '케어레보'를 개발했다. 올해 상반기 국내 식약처 허가를 받고 하반기 출시를 목표로 하고 있다.

#지투이
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202407120711411220103053

[단독] 삼성생명, 보험계약대출 이자 1년간 안 받는다
https://www.hankyung.com/article/2024071544935

오...

📌 보로노이(시가총액: 1조 4,076억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획자진취하등) (VRN110755의 미국 FDA 임상 제1상 시험 자진 취하)
2024.07.15 16:35:37 (현재가 : 79,100원, -1.37%)

* 임상명칭 : 표피성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 VRN110755 의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 시험
* 대상질환 : 진행성 비소세포폐암 (NSCLC)
* 임상단계 : 제 1상(1a/b*) 임상시험 (*1a: 용량증량시험/1b: 용량확장시험)

* 승인기관 : 한국 식품의약품안전처(MFDS), 대만 식품의약품청(TFDA), 미국 식품의약국(FDA)
* 임상국가 : 한국, 대만, 미국 시행 예정

* 시험목적 : EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자에서 VRN110755의 안전성 및 내약성, 약동학 및 약력학적 특성, 그리고 항종양 효과(약효)를 평가하기 위한 연구로, 상세하게는 1a 용량증량시험을 통해 약물의 최대내약용량 및 용량제한 독성을 확인하고, 1b 용량확장시험을 통해 약효와 안전성 및 내약성을 담보하는 최적의 치료 용량을 확정하고자 함
* 임상방법 : 50명 내외의 EGFR 돌연변이 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 VRN110755의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학, 항종양 효과를 평가하기 위한 글로벌 제1상, 다기관 임상시험으로, 용량증량시험 및 용량확장시험 2개 파트로 진행될 예정임

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 사실발생(확인)일은 미국 식품의약국(FDA)에 임상계획승인신청 자진 철회신청서를 제출한 날(미국 동부 현지시간 기준 7월 12일, 한국 시간 기준 7월 13일) 입니다.
- 미국 식품의약국(FDA) 외 한국 식품의약품안전처(MFDS)(2023년 10월 26일 임상계획승인) 및 대만 식품의약품청(TFDA)(2024년 01월 30일 임상계획승인)에서 진행 중인 임상시험은 변경 사항이 없습니다.
- 한국 및 대만에서 최적 용량까지 증량한 이후 다시 미국 식품의약국(FDA)에 IND 신청할 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240715900478
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=310210

#보로노이

큰일난거같지만 , 별의미없는거임

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관절 수술로봇이죠...이게..

큐렉소 씽크서지컬 티미니로봇 미국 FDA 승인

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