라메디텍은 이번 상장에서 129만8000주를 공모한다. 공모 희망가 밴드는 주당 1만400원에서 1만2700원이다. 공모 예정금액은 최대 165억원이다.

지난달 27일부터 31일까지 기관투자자 대상 수요예측을 진행했으며 3일 최종 공모가격을 확정한다. 

#라메디텍
https://www.gukjenews.com/news/articleView.html?idxno=3009665

웰마커바이오는 6/5(수)까지 심사신청 안 하면 기술성 평가 통과 무효입니다.

알아야 할 약물 접미사

출처: Oren Gottfried, MD

성공하면 YAMAHA
https://www.youtube.com/shorts/X7hedqU8btw

아이센스는 최근 500억원 규모의 1회차 CB를 발행했다. 1회차 CB는 5년 만기에 전환가액은 1만9279원으로 정했다. 전환청구는 2025년 4월30일부터 개시된다.

전환에 따라 발행할 주식 수는 259만3495주로 전체 발행 주식 총수의 8.58%다. 최저 조정가액은 1만6388원으로, 기존 전환가액의 85% 수준이다.

눈길을 끄는 부분은 표면이자율과 만기이자율 모두 0%, 즉 '제로쿠폰'으로 발행됐다는 점이다. 올해 초까지만 해도 표면이자율은 0%로 발행이 되더라도 만기이자율로 1~3%는 제시해야 투자자를 모집할 수 있었다. 결과적으로 아이센스는 500억원의 자금을 이자 없이 조달한 셈이다.

아이센스는 이번에 조달한 자금을 생산능력(CAPA) 향상에 투자하기로 했다. 올해부터 2026년까지 송도 2공장의 연속혈당측정기(CGM) 자동화 생산라인 구축에 500억원을 투입한다는 계획이다. 이를 통해 현재 연 50만개인 생산능력을 470만개까지 높인다는 계획이다.

#아이센스
https://dealsite.co.kr/articles/122906

지인들 리멤버 업데이트가 계속 뜨네요

https://n.news.naver.com/article/243/0000060188?sid=101

K-대마 화이팅!

https://www.newspim.com/news/view/20240603000034

어떻게 하면 기술평가를 잘 받을 수 있을까? 먼저 평가의 목적을 이해해야 한다. 비록 이름을 기술평가라고 붙였지만 기술평가는 사실 기업의 "기술"을 평가하는 것이 아니다. 가장 크게 오해하는 부분이다. 기술평가에서 종국적으로 알아보고자 하는 것은 기업의 "미래성장 가능성"이다. 좋은 기술로 좋은 제품을 만들어서 시장에 얼마나 많이 오래 팔 수 있는지를 평가하는 것이다.

https://www.irobotnews.com/news/articleView.html?idxno=35078

넥스트바이오메디컬의 공모 예정 주식수는 100만주이며, 상장 주관사는 한국투자증권이다. 업계에 따르면 넥스트바이오메디컬은 30일 한국거래소로부터 상장예비심사를 통과했다. 회사는 지난해 9월 전문평가기관인 이크레더블과 한국발명진흥회로부터 각각 A 등급을 받아 기술성 평가 문턱을 넘은 바 있다.

#넥스트바이오메디컬
http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=55060

5월 비상장 바이오기업에 대한 투자가 제약사간 이뤄진 전략적투자(SI) 1곳, 250억원에 그치면서 사실상 투자제로(0)를 기록했습니다.

지난해 8월 이후 9개월만의 제로투자네요.

전략적 투자는 동아에스티가 일동제약 자회사 아이디언스에 진행했습니다. 이번 투자로 동아에스티는 아이디언스의 2대주주가 되면서 이와 함께 PARP 저해제 베나다파립을 공동개발할 계획입니다.

http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22084

ㅠㅠ

오가노이드사이언스는 지난달 31일 기술성평가를 통과했다. 이날 오후 5시 30분께 결과를 통보받은 걸로 파악된다. 평가기관 2곳이 어디인지, 각 기관으로부터 어떤 등급을 받았는지는 아직 알려진 바 없다. 앞서 3월 기술성평가를 신청했다.

오가노이드사이언스가 진행 중인 임상은 실제 환자가 아닌 연구자용 임상 정도다. 기술성평가 과정에서 임상 단계 진척에 대한 요구를 꽤 받았다는 얘기가 흘러나온다. 이 같은 우려에도 긍정적인 결과를 받을 수 있던 건 적게나마 매출원을 확보했기 때문으로 보인다. 오가노이드 기반 제품을 연이어 론칭하면서 매출 기반을 마련했다.

#오가노이드사이언스
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202405311837111320107920

t.me/BioIPOGuide

🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.06.04』

⏳ 변경사항 요약

▶️ 기술성평가 통과
· 오가노이드사이언스
🧫 오가노이드 / 24-05-31 / 기술특례 / 비공개

🛎 IPO Schedule

▶️ 심사신청
· 넥셀
🧫 hiPSC / 24-05-13 / 기술특례 / A, BBB (소부장)
· 온코닉테라퓨틱스
🧬 신약 / 24-05-10 / 기술특례 / A, BBB
· 파인메딕스
💉 의료기기 / 24-05-07 / 기술특례 / A, BBB
· 에스지헬스케어
🩻 진단기기 / 24-04-30 / SPAC / -
· 쓰리빌리언
🧪 진단 / 24-04-26 / 기술특례 / A, A
· 다원메닥스
🔬 의료기기 / 24-04-25 / 기술특례 / A, A
· 셀로맥스사이언스(한화플러스제3호스팩)
💊 건기식 / 24-04-24 / SPAC / -
· 토모큐브
🔬 3D현미경 / 24-04-16 / 기술특례 / A, A
· 셀비온
🧬 신약 / 23-04-03 / 기술특례 / A, BBB
· 엠에프씨 (하나금융21호스팩)
💊 원료의약품 / 24-02-07 / 기술특례 / A (소부장)
· 온코크로스
🖥 AI신약 / 24-01-05 / 기술특례 / A, A
· 에이치이엠파마
💊 건기식&신약 / 23-12-18 / 기술특례 / A, BBB
· 지피씨알
🧬 신약 / 23-12-12 / 기술특례 / A, BBB
· 티디에스팜
💊 일반의약품 / 23-11-30 / 일반상장 / -
· 퓨쳐메디신
🧬 신약 / 23-10-20 / 기술특례 / A, A
· 엔지노믹스
🧫 바이오소재 / 23-09-26 / 일반상장 / -

▶️ 심사승인
· 넥스트바이오메디컬
🔬 의료기기 / 24-05-30 / 기술특례 / A, A
· 피앤에스미캐닉스
🦿 재활로봇 / 24-05-17 / 기술특례 / A, A

▶️ 증권신고서
· 아이빔테크놀로지
🔬 생체현미경 / 24-05-30 / 기술특례 / A, BBB
· 이엔셀
🧬 신약 / 24-05-23 / 기술특례 / A, A
· 엑셀세라퓨틱스
🧫 바이오소재 / 24-05-13 / 기술특례 / A (소부장)
· 하스
🦷 보철소재 / 24-04-05 / 기술특례 / A, A

▶️ 수요예측
· 라메디텍
🔬 의료기기 / 23-05-27~31 / 기술특례 / A, A
· 씨어스테크놀로지
🧪 진단 / 24-05-27~31 / 기술특례 / A, BBB

▶️ 신규상장
· 디앤디파마텍
🧬 신약 / 24-05-02 / 기술특례 / A, BBB
· 삐아 (신영해피투모로우제7호기업인수목적)
💅🏻 뷰티 / 24-04-25 / SPAC / -

▶️ 미승인/철회
· 노브메타파마 (에스케이증권제8호스팩)
🧬 신약 / 24-05-28 / SPAC(기술특례) / A, BBB

▶️ 기술성평가 통과
· 오가노이드사이언스
🧫 오가노이드 / 24-05-31 / 기술특례 / 비공개
· 제노스코
🧬 신약 / 24-04-25 / 기술특례 / AA, AA
· 오름테라퓨틱
🧬 신약 / 24-04-25 / 기술특례 / A, BBB
· 이뮨온시아
🧬 신약 / 24-04-17 / 기술특례 / A, BBB
· 레드엔비아
🫀 심혈관질환 / 24-03-06 / 기술특례 / A, BBB
· 인투셀
🧬 신약 / 24-01-27 / 기술특례 / A, A
· 진캐스트
🧪 진단 / 24-01-22 / 기술특례 / A, BBB
· 로킷헬스케어
🫁 바이오프린터 / 24-01-09 / 기술특례 / A, A
· 웰마커바이오
🧬 신약 / 23-12-06 / 기술특례 / A, BBB

노벨티노빌리티(Novelty Nobility)는 4일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항체-약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 ‘NN3201’의 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.

이번 임상1상은 소세포폐암(SCLC), 위장관종양(GIST), 신경내분비종양(NET), 샘낭암종(ACC) 등 c-Kit 과발현 고형암을 대상으로 NN3201의 안전성과 내약성을 분석하기 위해 올해 하반기부터 미국에서 진행된다.

c-Kit은 최초의 표적치료제인 ‘글리벡(Gleevec)’의 타깃으로 잘 알려진 암 유발 인자이다. 현재 승인된 표적치료제 대부분은 c-Kit의 특정 돌연변이에 결합하는 저분자화합물로, 시간이 지나면서 새롭게 발생하는 또다른 돌연변이에 의해 약물 내성이 발생하는 한계를 지니는 반면, NN3201은 ADC로 c-Kit 돌연변이와 무관하게 c-Kit 과발현 암을 공략할 수 있다고 회사는 설명했다.

#노벨티노빌리티
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22110