رأس السهم مر برقم 3 اول وبعدين رقم 2 مو صح
فيصير الاسم

naphtho[3,2-h]isoquinoline

هسه اي واحد منكم ممكن يسألني هذا السؤال 🌚
ليش ما صار الترقيم هيج
والسهم يمر ب 2 وبعدين ب 3
ويصير الاسم
naphtho[2,3-h]isoquinoline

الجواب منو من الجهتين اقرب لذرة hetero atom
الكاربون الاحمر لو الأزرق بالرسم

الاحمر اقرب لذرة الهيتيرو مو صح؟
فياخذ الترقيم 2 والازرق يصير رقم 3
لذلك الاسم الصح هو
naphtho[3,2-h]isoquinoline

ان شاء الله تكون واضحة هاي الملاحظات

نفسه بالضبط
بس شنو غيرت الكم موقع النتروجين
هسه اريدكم تسمونه الي

حلا للنقاش نوضح التناقضات الي صايرة بين المثال الفوك وهذا

نفس الملاحظة هنا بهذا المثال

https://t.me/+59Ae12jRUJAxMTgy

شبابنه انضموا بالكروب علمود تستفادون من المناقشة الي تصير هناك تفيدكم❤️

بهيج حالات نكول naphtho

ليش
لانو اذا ادمج الحلقات الي بيها هيتيرو مع البنزين
ما رح احصل على اسم common ف

الجأ لشنو
اخلي حللقات الهيتيرو ذني ال بعد الخط الاخضر لوحدهم عدهم اسماء common
ويكون هم ال major ring
واخلي حلقتي البنزين مدمجات مع بعض كجزء واحد اسمه naphthalene يكون minor اسميه
Naphtho

وهنا التسمية تكون ضمن النوع الثاني يعني موقع الاتصال رقمين وحرف

حسب ملاحظاتنه السابقة
هذا المثال ما دام حلقة البريدين مع البنزين الها اسم شائع isoquinoline هنا لان النتروجين بموقع 2 او beta
يعتبر هو major ring
ويصير الاسم
benzo [g] isoquinoline

ممكن يعني بالوزاري يجيب اسمين الكم

Benzo g isoquinoline
و ممكن يخلي وياه اسم
Naphtho[2,3-C] pyridine

هنا الافضل تختارون الاسم الأول
لكن اذا ما اجه الاسم الأول وهذا الاسم الاخير موجود تختارونه

هنا لا بهيج مركبات احنه المفروض حافظين من ادمج حلقة pyrrole مع بنزين شحصل
لو indole لو isoindole
واذا حلقة pyridine مع بنزين احصل
Quinoline or isoquinoline

اكو بعد مركبات اضافية
بحيث من ادمج حلقة الهيتيرو مع benzen احصل اسم common الحلقتين المدمجات بعد الخط الأزرق يمثلن شنو هنا؟
هنا نعتبرهن هم ال major ring
وحلقة البنزين الي تبقى شتكون هي minor
والتسمية تكون ضمن النوع الأول موقع الاتصال فقط حرف

نجي شباب هسه ناخذ مجموعة من المشاكل الي تواجهنه بالترقيم الخارجي

عندي ملاحظة تكول ارقم من الجهة الاقرب لل fusion site
مثل ما موضح الكم بهذا المثال النقاط ال🟠
عندي اربع نقاط قريبة من fusion site

منين ابدي الترقيم
ارقم من الجهة الي تنطي ال hetero atom اقل مجموعة

يعني اذا ارقم من الاوكسجين واصعد
احصل
1,4,6
واذا ارقم من الكاربون وانزل
3,4,6
واذا ارقم من النتروجين الجوه واتجه للأعلى يصير عندي مواقع ذرات الهيتيرو
1,3,6
لکن اذا ارقم من النتروجين الفوك وانزل ذرات الهيتيرو رح تحصل
1,3,4

وهو الترقيم الصحيح
اريد الاسم منكم بالكامل مع التشبع

هنا الاحتمالين الجوه نستبعدهم لان اثنينهن رح ينطن ارقام كبيرة للهيتيرو
3,4
مجموعهم 7
ف احنه نفضل ال 1,6 على 3,4 رغم هم نفس المجموع
لكن عالاقل واحد من ذرات الهيتيرو اخذ اقل رقم

المشكلة وين المشكلة منين ابدي هنا اذا امشي ع الكبريت بالبداية يصير 1 و الاومکسجين يصير 6
واذا امشي من الأوكسجين بالبداية يصير واحد والكبريت 6
هنا نعتمد ع الأولوية
O > S > N
فاذن ابدي من الأوكسجين هنا
شنو الاسم بالكامل
لو كان على رقم 3 مجموعة methyl

شباب قبل لا نكمل الترقيم الخارجي
هاي ملاحظة نسيت ما دزيتها الكم سهلة

اذا وحدة من ذرات الهيتيرو اجت بموقع الاتصال شلون الي بالصورة
من تفصلون الحلقتين كل حلقة تصير بيها هاي الذرة
يعني بالمختصر هاي الذرة تكون مشتركة في الحلقتين اثنينهن
حلقة imidazole بيها
2 Nitrogen N,N

وحلقة thiazole بيها
N, S

زين بملاحظات امس شنو كلنه بهيج حالة
اذا الحلقتين بيهن نتروجين
والحلقتين متساويات الحجم
القاعدة الثالثة نشوف بقية ذرات الهيتيرو
‌N,S > N,N
لذلك thiazole هي الحلقة الرئيسية

ليش ما تسمونه وينكم🤔

شباب
اول ملاحظة تكول انه ال hetero atom اذا تواجد ب fusion site فيدخل ضمن الترقيم الخارجي

زين هنا مثل ما كلنه عندي اربع ارقام قريبة من ال fusion site

اول شي اراعي المجموع مثل ما كلنه
بس هنا المجموع رح نشوفه متساوي من أكثر من جهة هواي جهات رح تنطي
1,4,5,8
بس منو اختار منهم اختار الجهة الي بيها ال carbon مالت fusion تاخذ اقل ترقيم
وحدة من الجهات تنطي كاربون ال fusion
8a
ووحدة منهم تنطيها 4a
هي هاي الجهة الي اختار الترقيم من عدها
شنو تسمونه هسه

imidazo[1,2-b] (1,2,4) triazine

شتكولون صح🌚؟