بالنسبة لتفاعل الاستبدال النيوكليوفيلي
ف هو يا اما تطلع ذرة الهيدروجين مثل ما تعودنا او لا اكو مجاميع يسموها مجاميع مغادرة good leaving group
مثل شنو هاي المجاميع مثل الهالوجينات والماء OH او CN وغيرها
وين ما جانت موجودة هذه المجموعة ع اي موقع رح تغادر ويجي بمكانها النيوكليوفيل

ف اذا مثلا عندي مركب اسمه
2-Bromo Pyridine
من يجي ال nucleophile يهاجم هذا المركب ف مجموعة ال bromo group رح تغادر ويجي النيوكليوفيل يرتبط بمكانه

تفاعل چيچيبابين😅
Chichibabin reaction

حسب الملاحظات الي ذكرتهن الكم فوك
هذا تفاعل nucleophilic substitution شنو يكون الناتج ومنو good leaving group هنا

اشرنا سابقا انو ال Pyridine ممكن يخضع لتفاعل مباشر مع ذرة ال Nitrogen والسبب هو المزدوج الالكتروني غير المشارك في الرنين
ف ال Pyridine عنده خصائص ال nucleophilie و بالتالي يتفاعل مع
alkyl halides
حتى يكون املاح الامونيوم الرباعية
quaternary ammonium salts

Reduction of pyridine
ال pyridine من يصيرله اختزال يتحول الى مركب
aliphatic heterocyclic
الي هو مقابل لل pyridine هو piperidine

هذا مثال خارجي على اختزال ال thiophene
بالمصدر ما ذاكره
لان ال thiophene اختزاله رح يسبب toxicity نتيجة تفاعله مع معظم ال catalysts لذلك اذا ردنه نحضر tetrahydrothiophene ف نحضره بالطريقة السابقة الي هي تفاعل dibromo butane مع كبريتيد الصوديوم Na₂S كونها آمنة وافضل من طرق الاختزال
وهذا المثال عن طريقة الاختزال خارجي للفائدة