๐—”๐—ฅ๐—ข๐—ก ๐—ฆ๐—ง๐—จ๐——๐—ฌ
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ุงู„ู„ู‡ู… ุตู„ ุนู„ู‰ ู…ุญู…ุฏ ูˆุขู„ ู…ุญู…ุฏ

ู…ุญุชูˆู‰ ุงู„ู‚ู†ุงุฉ:
ุดุฑูˆุญุงุช ุตูŠุฏู„ุฉ
ุนุถูˆูŠุฉ ู…ุฑุญู„ุฉ ุซุงู†ูŠุฉ ูƒูˆุฑุณ ุซุงู†ูŠ
ูุงุฑู…ุง ู…ุฑุญู„ุฉ ุซุงู„ุซุฉ ูƒูˆุฑุณ ุซุงู†ูŠ
ูุงุฑู…ุง ู…ุฑุญู„ุฉ ุฑุงุจุนุฉ ูƒูˆุฑุณ ุงูˆู„
ูุงุฑู…ุง ู…ุฑุญู„ุฉ ุฑุงุจุนุฉ ูƒูˆุฑุณ ุซุงู†ูŠ
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ู„ู„ุชูˆุงุตู„:
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๐Ÿ‘38โค16๐Ÿ’˜8
๐Ÿ”ฐSynthesis of thiophene
ุงุญู†ู‡ ู†ุฑูŠุฏ ู†ุตู†ุน thiophene ู ุดู†ูˆ ู…ูˆุงุฏู†ู‡ ูˆุงู„ุนูˆุงู…ู„ ุงู„ู…ุณุงุนุฏุฉ ู„ุชุตู†ูŠุนู‡

Thiophene can be synthesized on an industrial scale by the high-temperature reaction between n-butane and sulfur
โœณ๏ธูŠูƒูˆู„ ุงู†ู‡ ุงู„ thiophene ูŠุชู… ุตู†ุงุนุชู‡ ู…ู† ุชูุงุนู„ ุงู„ูƒุจุฑูŠุช ู…ุน ู…ุฑูƒุจ butane ุจูˆุฌูˆุฏ ุฏุฑุฌุฉ ุญุฑุงุฑุฉ ุนุงู„ูŠุฉ
560ยฐ
โ™ป๏ธู…ุฌุฑุฏ ุชุญูุธูˆู† ุงู„ู…ุนุงุฏู„ุฉ

๐Ÿ’ขุชุนุฑููˆู† ุงู„ thiophene ู‡ูˆ ุงุฑุจุน ุฐุฑุงุช ูƒุงุฑุจูˆู† ูˆ ุฐุฑุฉ ูƒุจุฑูŠุช ู ู†ุญุชุงุฌ butane ุงุฑุจุน ูƒุงุฑุจูˆู†ุงุช ูˆู†ูุงุนู„ู‡ ู…ุน sulfur ูˆูŠุชูƒูˆู† ุนู†ุฏูŠ thiophene ูˆุงู„ู†ุงุชุฌ ุงู„ุนุฑุถูŠ ูŠู…ุซู„
ูƒุจุฑูŠุชูŠุฏ ุงู„ู‡ูŠุฏุฑูˆุฌูŠู†
Hโ‚‚S Hydrogen sulfide
๐Ÿ‘58โค30๐Ÿ’˜14๐Ÿ’”3๐Ÿฅฐ1
๐Ÿ‘40โค11๐Ÿ’˜11โคโ€๐Ÿ”ฅ2๐Ÿ†2
Mechanism of reaction
ู…ุง ู…ุทู„ูˆุจุฉ ู…ู†ูƒู… ู…ุฌุฑุฏ ุชุญูุธูˆู† ุงู„ู…ุนุงุฏู„ุงุช ุงู„ุฎุงุตุฉ ุจุชุตู†ูŠุน ูƒู„ ู…ุฑูƒุจ
๐Ÿ‘46โค16๐Ÿ’˜2โคโ€๐Ÿ”ฅ1
ุงู„ pyrrole ูŠุชู… ุชุตู†ูŠุนู‡ ุจุนุฏุฉ ุทุฑู‚ ูˆุญุฏุฉ ู…ู† ู‡ุงูŠ ุงู„ุทุฑู‚ ู‡ูŠ
ู…ูุงุนู„ุฉ ุงู„
Acetylene
ู…ุน ุฌุฒูŠุฆุชูŠู† ู…ู† ุงู„ formaldehyde ุงู„ูŠ ู‡ูˆ HCOH
ุจูˆุฌูˆุฏ catalyst ุนุงู…ู„ ู…ุณุงุนุฏ ู‡ูˆ
Cuโ‚‚Cโ‚‚
ูŠุชูƒูˆู† ุนู†ุฏูŠ ู…ุฑูƒุจ ุงุณู…ู‡
1,4 butynediole
ู…ุฌุฑุฏ ุงุถูŠูู„ู‡ ุงู…ูˆู†ูŠุง NH3 ูˆุถุบุท ูŠุชูƒูˆู† ุงู„ pyrrole
ุฎู„ ุงูˆุถุญู‡ุง ุงู„ูƒู… ู‡ุงูŠ ุจูˆุฑู‚ุฉ ูˆู‚ู„ู…
๐Ÿ‘44โค32๐Ÿ’˜8๐Ÿฅฐ2๐Ÿ‘2
โค38๐Ÿ‘12๐Ÿ’˜6โคโ€๐Ÿ”ฅ4
๐Ÿ‘51โค28๐Ÿ’˜9๐Ÿ‘5๐Ÿค”2
ุทุจุนุง ุงู„ูŠ ุตุงุฑ ุจ ุงู„ุงูˆุงุตุฑ ุชุงุฎุฐูˆู‡ ู…ุฑุญู„ุฉ ุซุงู„ุซุฉ
ู…ุง ุงุฑูŠุฏ ุงุฏูˆุฎูƒู… ุจูŠู‡ ุนู…ู„ูŠุฉ ุงุณู…ู‡ุง tautomerization
ุชุชุจุงุฏู„ ู…ูˆุงู‚ุน ุงู„ H ู…ุน ุงู„ุงูˆุงุตุฑ
ู„ุง ุชุฏูˆุฎูˆู† ุฑูˆุญูƒู… ุจูŠู‡ุง
๐Ÿ‘39โค7๐Ÿ’˜7๐Ÿฅฐ6
Furane
Furan is most readily prepared by decarbonylation
(ุงุฒุงู„ุฉ ุฃุญุงุฏูŠ ุงูˆูƒุณูŠุฏ ุงู„ูƒุงุฑุจูˆู†)
of furfural
(furfuraldehyde)
ูŠุชู… ุชุตู†ูŠุนู‡ ุจุณู‡ูˆู„ุฉ
ุนู† ุทุฑูŠู‚ ู†ุฒุน ุงู„ูƒุฑุจูˆู†ุงุช decarbonylation
ุงุฒุงู„ุฉ
elimination of carbon monoxide

ู…ู†
furfural (furfuraldehyde)

ุฒูŠู† ุงู„ furfuraldehyde ู…ู† ู†ุฌูŠุจู‡ุŸ
ูŠุชู… ุชุตู†ูŠุนู‡ ู…ู† ู…ุงุฏุฉ
Pentosan
ู†ูุงุนู„ู‡ุง ูˆูŠ hot hydrochloric acid ุจูˆุฌูˆุฏ ุงู„ู…ุงุก
ูŠุชูƒูˆู† ุนู†ุฏูŠ ู†ุงุชุฌ ุงุณู…ู‡ pentose ู‡ุฐุง ุงู„ู…ุฑูƒุจ ุงู„ูŠ ูŠุญุชูˆูŠ 3 ูƒุงุฑุจูˆู†ุงุช ุจุงู„ู†ุต ู†ุณุญุจ ู…ู†ู‡ู† ุนู†ุฏู‡ ุฌุฒูŠุฆุงุช ุงู„ู…ุงุก ูŠุนู†ูŠ ูŠุฎุถุน ู„ุนู…ู„ูŠุฉ ุงู„
dehydration
ู ูŠุชูƒูˆู† furfuraldehyde ู‡ุฐุง ุงุฎุฑ ุดูŠ ู‡ูˆ ุงู„ูŠ ู†ุฑูŠุฏ ู…ู† ุนู†ุฏู‡ ู†ุตู†ุน furan ู ู†ุฌูŠุจ ุนุงู…ู„ ู…ุณุงุนุฏ ู‡ูˆ
oxide catalyst
ุจูˆุฌูˆุฏ ุญุฑุงุฑุฉ ุนุงู„ูŠุฉ
400ยฐC
ุญุชู‰ ุชุตูŠุฑ ุนู…ู„ูŠุฉ ุงุฒุงู„ุฉ CO ูˆูŠุชูƒูˆู† furane
โค41๐Ÿ‘20๐Ÿ’˜11
๐Ÿ‘34๐Ÿ’˜10โค8โšก3
๐Ÿ‘33๐Ÿ‘9โค7๐Ÿ’˜7
ู‡ุงูŠ ุชูˆุถูŠุญ ู„ุนู…ู„ูŠุฉ dehydration ู…ู†ูŠู† ุณุญุจู†ุง ุฌุฒูŠุฆุงุช ุงู„ู…ุงุก
ู…ู† ุงู„ูƒุงุฑุจูˆู†ุงุช ุงู„ุซู„ุงุซุฉ ุงู„ูŠ ุจุงู„ู†ุต
๐Ÿ‘34โค9๐Ÿ’˜8
ุฎู„ุตุช ู…ุญุงุถุฑุฉ ุงู„ูŠูˆู…
ุงู† ุดุงุก ุงู„ู„ู‡ ูƒุงู† ูƒู„ุดูŠ ูˆุงุถุญ
ุจุณ ุญุงูˆู„ูˆุง ุชุฏุฑุณูˆู† ู‡ุงูŠ ุงู„ู…ุญุงุถุฑุฉ ุจุชุฑูƒูŠุฒ ุฎุตูˆุตุง ุงู„ุงูˆุฑุจูŠุชุงู„ุงุช ูˆ ุงู„ุชูุงุนู„ุงุช ุงู„ูŠ ุจุงู„ุงุฎูŠุฑ
ุงูŠ ู…ุดูƒู„ุฉ ุงูˆ ุดูŠ ู…ุง ูˆุงุถุญ ูุฏุฒูˆุง ุณูˆุงุก ุจุงู„ูƒุฑูˆุจ ุงูˆ ุนุงู„ุจูˆุช ูˆุงู† ุดุงุก ุงู„ู„ู‡ ุงุฌุงูˆุจูƒู…โ™ฅ๏ธโ™ฅ๏ธ
๐Ÿ‘46โค18๐Ÿ’˜8๐Ÿ‘6๐Ÿ’”3๐Ÿฅฐ2
ุงู„ุณู„ุงู… ุนู„ูŠูƒู… ุดุจุงุจ
ุดู„ูˆู†ูƒู… ุงู† ุดุงุก ุงู„ู„ู‡ ุจุฎูŠุฑ
ุงู„ูŠูˆู… ุงูƒูˆ ู…ุญุงุถุฑุฉ
ุงุฐุง ุชุฑุฏูˆู† ุฑูŠุณุช ูˆู†ุฃุฌู„ู‡ุง ู„ ุจูƒุฑุง ู…ูˆ ู…ุดูƒู„ุฉ ุจุณ ุขุฎุฐ ุงุฑุงุกูƒู… ุงูˆู„
โค24๐Ÿ‘11๐Ÿ’˜9
ุจุงู„ู…ู†ุงุณุจุฉ ุงู„ู…ุญุงุถุฑุฉ ู…ูˆ ู…ุทูˆู„ุฉ ุงู„ูŠูˆู…
๐Ÿ‘21๐Ÿ’˜7๐Ÿ‘4
ูƒูˆุฒ ู…ุญุงุถุฑุฉ ุงู…ุณ
๐Ÿ‘10โค9๐Ÿ’˜6
โค27๐Ÿ‘15๐Ÿ’˜8
Pyrrol and Furan can be collected from the Coal tar by fractional distillation method
Anonymous Quiz
46%
T
54%
F
๐Ÿ—ฟ44๐Ÿ‘21โค12๐Ÿ˜9๐Ÿ’˜9๐Ÿ˜3๐Ÿ‘2๐Ÿ˜ข1
Electronegativity of Thiophene is lower than pyrrol, so aromaticity of pyrrole is lower than thiophene
Anonymous Quiz
60%
T
40%
F
โค23๐Ÿ‘16๐Ÿ—ฟ11๐Ÿ’˜6๐Ÿ˜3๐Ÿฅด2
Synthesis of thiophene is required S and
Anonymous Quiz
8%
Pentan
85%
Butane
7%
Acetylene
โค29๐Ÿ’˜7๐Ÿ‘5๐Ÿฅฐ3๐Ÿ’Š2๐Ÿ˜ข1
โค22๐Ÿ‘10๐Ÿ’˜7๐Ÿ’Š3๐Ÿ‘2