🍁
ای دل غم جهان مخور این نیز بگذرد
دنیا چو هست بر گذر این نیز بگذرد

گر بد کند زمانه تو نیکو خصال باش
بگذشت ازین بسی بسر این نیز بگذرد

ور دور روزگار نه بر وفق رای تست
انده مخور که بیخبر این نیز بگذرد

یک حمله پای دار که مردان مرد را
بگذشت ازین بسی بتر این نیز بگذرد

منت خدای را که شب دیر پای غم
افتاد بادم سحر این نیز بگذرد

زنده باد آن کس که هست از جان هوادار وطن

هم‌وطن غمخوار او، هم اوست غمخوار وطن

📜رهی معیری

@academic_science

🧬 KaryoDraw

کاریوتایپ رو ساده و تصویری یاد بگیر! 🔬
اگه با سیتوژنتیک، ژنتیک پزشکی یا کاریوتایپ سروکار داری، این ابزار می‌تونه خیلی برات کاربردی باشه 👀
🧩 با KaryoDraw می‌تونی کاریوتایپ رو با فرمت ISCN وارد کنی؛ مثلاً:
47,XX,+21
✨ ابزار به‌صورت خودکار:

🔹 کاریوگرام باندینگ‌شده رو رسم می‌کنه

🔹 نمادها و اجزای ISCN رو توضیح می‌ده

🔹 کروموزوم‌های درگیر در rearrangement رو مشخص می‌کنه

🔹 امکان مشاهده کاریوتایپ‌های مختلف و مثال‌های رایج رو فراهم می‌کنه
🎓 مناسب برای:

👩‍⚕️ دانشجویان پزشکی و ژنتیک

🧬 دانشجویان و علاقه‌مندان سیتوژنتیک

📚 مطالعه و آمادگی آزمون‌ها

👨‍🏫 تدریس و ارائه‌های آموزشی

🔬 یادگیری و تمرین مباحث کاریوتایپ
💡 می‌تونی کاریوتایپ‌هایی مثل Down syndrome، Turner syndrome، Klinefelter syndrome و انواع ترانسلوکیشن‌ها رو وارد کنی و شکل کروموزوم‌ها رو به‌صورت تصویری ببینی.
🆓 رایگان، آنلاین و بدون نیاز به نصب

🔗 KaryoDraw

https://karyodraw.com/

#سیتوژنتیک #کاریوتایپ

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

⏳ ظرفیت عضویت رایگان در گلچین کانال‌های تخصصی علوم پزشکی محدوده؛ جا نمونید! 👇⚡️
https://t.me/addlist/IXRKmeyHcBgxZDJk

https://t.me/addlist/8_2sKKdP5dBiMmQ0

🔵امروز آخرین مهلت انتخاب رشته کارشناسی ارشد/ زمان انتخاب رشته تمدید نخواهد شد

🔹مدیرکل روابط عمومی و امور بین‌الملل سازمان سنجش آموزش کشور از انتخاب رشته بیش از ۲۱۰ هزار متقاضی آزمون کارشناسی ارشد ناپیوسته سال ۱۴۰۵ تا عصر روز چهارشنبه خبر داد و گفت: امروز پنجشنبه آخرین مهلت انتخاب رشته و ویرایش اطلاعات است و این مهلت تمدید نخواهد شد.

@academic_science

تفاوت در اندیشه و نگرش، امری طبیعی در هر جامعه است.
می‌توانیم متفاوت فکر کنیم، متفاوت ببینیم و حتی با هم هم‌نظر نباشیم، اما در یک چیز مشترک بمانیم: ایران
@academic_science

#آپدیت_۱۴۰۴ رفرانس های مورد نیاز برای ژنتیک پزشکی (انسانی) در مقطع #ارشد_ژنتیک:
ارائه توسط
دکتر آرش سلمانی نژاد

گروه رتبه های برتر ژنتیک پزشکی

@medical_human_genetics

❇️❇️❇️ مقطع #ارشد:

@academic_science

📚 کتاب امری ویرایش آخر یعنی ۱۶ ام (۲۰۲۱)  فقط انتشارات اطمینان (منبع معرفی شده توسط وزارت بهداشت ✅)

💎 کتاب امری اطمینان کادرهای تکمیلی دارد که کتاب اصلی ندارد و توسط مترجمین اضافه شده است و ترجمه بسیار دقیق‌ و کامل و روان است

📚 کتاب ژنتیک مولکولی انسانی استراخان (درستش استراکن هست)
ویرایش ۵ ام (۲۰۱۹)
فقط انتشارات ابن سینا
(منبع معرفی شده توسط وزارت بهداشت ✅)

📚کتاب ژنتیک پزشکی تامسون ویرایش ۹ ام (۲۰۲۳) ترجیحا انتشارات اطمینان (منبع معرفی شده توسط وزارت بهداشت ✅)
📚 کتاب جرد اصلا نگرانی نداره
تازه اضافه شده به منابع، کتاب ساده و روانی هست (جز منابع دکترای ژنتیک بود قبلا) (منبع معرفی شده توسط وزارت بهداشت ✅)

🖌چهار مورد بالا منابع معرفی شده توسط وزارت بهداشت هستند.

🔍 موارد پایین معرفی شده بسیار کمک کننده هستند و بر اساس تجربهِ رتبه های سال های قبل و کیفیت بالای خود کتاب ها معرفی می‌شوند.

📚 کتاب «ضروریات ژنتیک» (انتشارات اطمینان) ویرایش آخر (چهارم) بسیار مناسب برای جمع بندی نهایی و پر کردن خلاهای کتاب امری بخصوص در قسمت روش ها و مرور سریع

💯 کتاب «ضروریات ژنتیک» حاوی نکات ویرایش ۱۶ ام امری و تامسون و مهندسی ژنتیک براون و استراخان مولکولی است.

✍ کتاب ضروریات ژنتیک دقیقا مکمل کتاب تست ETC ژنتیک هست.

📚 مهندسی ژنتیک براون ویرایش ۸ ام  (۲۰۲۱) فقط انتشارات اطمینان

📚

📚 ژنتیک هزاره دکتر نوری دلویی (این کتاب قبلا جز منابع رسمی بود ولی از منابع وزارت بهداشت خارج شده، ولی فصولی که با امری همپوشانی ندارد برای مطالعه شخصی می تواند مفید باشد، سالهای قبل سوال میومد).

🖍 نکته مهم: در مورد درس ژنتیک اولویت با کتاب امری هست که خودش به تنهایی در سال های اخیر بالای ۸۰ درصد سوالات را پوشش داده است.

💪سوالات ژنتیکی که از کتاب امری و خط به خط آن طرح شده باشد و سوالات سال های قبل از کتاب تست ژنتیک ETC قطعا مفید خواهد بود.

🔑 درسته کتاب استراخان مولکولی جز منابع ارشد ذکر شده ولی مطالب سنگینی دارد و این کتاب همیشه منبع دکترای ژنتیک پزشکی بوده اگر قرار باشه چند فصل از این کتاب خونده بشه قطعا خوندن فصل ۹ و ۵ و ۱۰ و ۱۱ استراخان مولکولی و فصول ابتدایی آن توصیه می‌شود و خالی از لطف نیست.

✅ در سال های قبل دیده شده که از  فصل ۹ استراخان سوال آمده است و برای فهم اصول ژنتیک و مفاهیم اساسی کاملا مفید است (خلاصه این فصل تو کتاب ضروریات ژنتیک نیز آمده است)

📎برای سایر دروس نیز می‌توان موارد زیر را ذکر کرد:

⭐️ سلولی مولکولی خود لودیش یا خلاصه لودیش دکتر ابرقویی انتشارات اطمینان و کتاب سلولی مهدوی یا عرب


⭐️ بیوشیمی پروین پاسالار انتشارات خسروی یا ضروریات بیوشیمی رضا محمدی یا گنجیه بیوشیمی جعفر نژاد
⭐️ زبان لزگی یا مهاجر نیا
خواندن کتاب های 504 یا لغات ضروری تافل توصیه می شود.

🙋‍♂ سوالات سال های قبل حتما حتما در تمامی دروس زده شود (بخصوص ۱۰ سال قبل).

❌توصیه مهم اگر نیاز به کلاس دارید با مشورت کلاس انتخاب کنید

🍀تهیه شده توسط دکتر سلمانی نژاد با همکاری رتبه های برتر ارشد و دکتری ژنتیک

موفق باشید 🌸🌺

👇گروه رتبه های برتر ژنتیک پزشکی

@medical_human_genetics

✍ممنون از حمایت کانال #آکادمیک_ساینس

✅ @academic_science💯

http://Instagram.com/arash.salmany

📚♦️ کتاب #ژنتیک از کلاسیک تا ژنومیک دکتر اکرمی

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

🧬 آیا ژن‌ها فقط ظاهر و سلامت ما را تعیین می‌کنند؟

شاید پاسخ، خیلی پیچیده‌تر از چیزی باشد که فکر می‌کنیم...

🔬 پژوهش‌های جدید نشان می‌دهند ژنتیکِ شخصیت ممکن است با بخش‌های بسیار بیشتری از زندگی ما ارتباط داشته باشد؛ از سلامت و طول عمر گرفته تا تحصیلات، مسیر شغلی و سبک زندگی.

پژوهشگران با بررسی داده‌های ژنتیکی گسترده، بیش از ۱۲۰۰ واریانت ژنتیکی مرتبط با پنج ویژگی اصلی شخصیت پیدا کردند:

🟢 گشودگی به تجربه (Openness)
🔵 وظیفه‌شناسی (Conscientiousness)
🟡 برون‌گرایی (Extraversion)
🟣 سازگاری (Agreeableness)
🔴 روان‌رنجوری (Neuroticism)

اما بخش جالب ماجرا اینجاست:

این عوامل ژنتیکی فقط با «شخصیت» ارتباط نداشتند؛ بلکه با ده‌ها پیامد مختلف زندگی نیز همبستگی نشان دادند.

برای مثال، برخی الگوهای ژنتیکی مرتبط با وظیفه‌شناسی با فعالیت بیشتر در طول روز ارتباط داشتند، در حالی که برخی الگوهای مرتبط با گشودگی و برون‌گرایی با تمایل بیشتر به شب‌زنده‌داری همراه بودند.

حتی بعضی از این الگوها با ویژگی‌هایی مانند نوع محیط زندگی و میزان شهری‌بودن محل زندگی نیز ارتباط داشتند.

⚠️ اما یک نکته بسیار مهم:

این یافته‌ها به این معنا نیست که:

❌ «یک ژن خاص» شخصیت شما را تعیین می‌کند.
❌ ژن‌ها سرنوشت شما را از قبل مشخص کرده‌اند.

در واقع، شخصیت حاصل فعالیت صدها یا هزاران عامل ژنتیکی با اثرات بسیار کوچک است که در تعامل با محیط و تجربه‌های زندگی عمل می‌کنند.

🧬 ژن‌ها → گرایش‌ها را شکل می‌دهند
🌍 محیط → این گرایش‌ها را تقویت یا تضعیف می‌کند
🧠 تجربه‌ها و انتخاب‌های ما → مسیر زندگی را تغییر می‌دهند

بنابراین شاید بهتر باشد شخصیت را نه حاصلِ «ژن یا محیط»، بلکه نتیجه‌ی تعامل دائمی ژن‌ها و محیط بدانیم.

✨ در نهایت، ژنتیک ممکن است فقط توضیح ندهد که «چه کسی هستیم»؛ بلکه تا حدی با این موضوع هم ارتباط داشته باشد که چه انتخاب‌هایی می‌کنیم، در چه محیط‌هایی قرار می‌گیریم و زندگی‌مان چگونه شکل می‌گیرد.

اما یک چیز همچنان روشن است:

ژن‌ها مهم‌اند؛ اما سرنوشت نیستند. 🧬🧠
Genetics of personality may shape more life outcomes than previously thought https://share.google/R66exu8JaIEdN8MGB

🧠 ام‌اس فقط یک بیماریِ سیستم ایمنی نیست؟

سال‌هاست وقتی درباره مولتیپل اسکلروزیس (MS) صحبت می‌کنیم، بیشتر نگاه‌ها به سمت سیستم ایمنی می‌رود؛ اما یک مطالعه جدید در Nature Genetics سرنخ جالبی ارائه کرده که می‌تواند این نگاه را تغییر دهد:

🔬 نورون‌ها ممکن است در میزان آسیب‌پذیری فرد نسبت به MS نقش مهمی داشته باشند.

پژوهشگران با بررسی داده‌های ژنتیکی صدها هزار نفر، ۲۳۶ واریانت ژنتیکی مرتبط با خطر ابتلا به MS پیدا کردند و چندین ناحیه ژنومی جدید را نیز شناسایی کردند.

اما بخش جذاب ماجرا اینجاست 👇

وقتی داده‌های ژنتیکی با اطلاعات مربوط به سلول‌های مغز و خون ترکیب شد، مشخص شد که نورون‌های مهاری می‌توانند یکی از بازیگران مهم در استعداد ژنتیکی ابتلا به MS باشند.

🧬 یکی از ژن‌های مورد توجه STAT3 بود؛ ژنی که تغییرات مرتبط با آن در نورون‌ها با شاخص‌هایی از عملکرد شناختی، سلامت ماده سفید مغز و آسیب عصبی ارتباط نشان داد.

💡 این یافته یک سؤال مهم ایجاد می‌کند:

آیا در MS فقط مسئله این است که سیستم ایمنی به مغز حمله می‌کند؟

یا اینکه از ابتدا، تفاوت‌هایی در خودِ سلول‌های عصبی وجود دارد که تعیین می‌کند مغز یک فرد چقدر در برابر التهاب و آسیب عصبی مقاوم باشد؟

شاید پاسخ واقعی جایی بین این دو باشد:

🛡️ سیستم ایمنی حمله می‌کند؛ اما نورون‌ها ممکن است تعیین کنند مغز چقدر آسیب ببیند.

اگر این مسیر پژوهشی تأیید شود، نگاه ما به MS می‌تواند از یک بیماری صرفاً «ایمنی» به یک بیماری حاصل از تعامل پیچیده سیستم ایمنی و سیستم عصبی تغییر کند.

🔬 و شاید همین تغییر نگاه، در آینده مسیرهای جدیدی برای تشخیص و درمان MS باز کند.

https://www.nature.com/articles/s41588-026-02731-7

@academic_science

🧬 ویرایش ژن وارد مرحله‌ای تازه شده؛ حالا می‌توانیم «ژن» اضافه کنیم، نه فقط یک حرف DNA را تغییر دهیم!

تا امروز وقتی از ویرایش ژن صحبت می‌کردیم، احتمالاً اولین چیزی که به ذهن می‌رسید CRISPR بود؛ ابزاری قدرتمند برای ایجاد تغییرات دقیق در DNA.

اما یک چالش بزرگ همچنان وجود دارد:

❌ اگر بخواهیم یک ژن کامل یا قطعه بزرگی از DNA را دقیقاً در محل موردنظر وارد کنیم، کار بسیار پیچیده‌تر می‌شود.

حالا نسل جدیدی از آنزیم‌های مهندسی‌شده در حال تغییر این معادله است. 🔬

در یک مقاله مروری جدید در Nature Reviews Genetics، پژوهشگران پیشرفت‌های اخیر در فناوری‌هایی مانند recombinaseها، retrotransposonها و CRISPR-associated transposaseها را بررسی کرده‌اند؛ ابزارهایی که می‌توانند قطعات بزرگ DNA را با دقت بیشتری در نقاط مشخصی از ژنوم وارد کنند.

🎯 چرا این موضوع مهم است؟

بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی فقط یک جهش ندارند؛ گاهی صدها یا حتی هزاران جهش مختلف در یک ژن می‌توانند باعث یک بیماری مشابه شوند.

در این شرایط، اصلاح تک‌تک جهش‌ها شبیه این است که بخواهیم هزاران نسخه متفاوت از یک مشکل را جداگانه تعمیر کنیم!

اما یک راه دیگر وجود دارد:

🧬 به‌جای تعمیر تک‌تک اشتباه‌ها، یک نسخه سالم و کامل از ژن را وارد کنیم.

به زبان ساده:

🔹 ویرایش سنتی:
«این حرف DNA را تغییر بده.»

🔹 فناوری‌های جدید:
«این قطعه بزرگ DNA را بردار و دقیقاً اینجا قرار بده.»

البته هنوز تا استفاده گسترده و ایمن در انسان فاصله داریم. کنترل دقیق محل درج، جلوگیری از تغییرات ناخواسته و رساندن این ابزارها به سلول‌های هدف، همچنان چالش‌های مهمی هستند.

اما چشم‌انداز فوق‌العاده جذاب است:

🚀 ما در حال حرکت از «ویرایش ژنوم» به سمت «برنامه‌ریزی ژنوم» هستیم.

شاید آینده ژن‌درمانی فقط اصلاح اشتباهات DNA نباشد؛ بلکه بتوانیم اطلاعات ژنتیکی جدید را با دقت در ژنوم بنویسیم. 🧬

CRISPR

سلام خدمت دوستان و همکاران گرامی

از کارشناس ارشد ژنتیک انسانی یا مولکولی مسلط به تکنیکهای PCR و آنالیز نتایج سکانس و فرگمنت دعوت به همکاری میشود.

عزیزانی که تمایل به همکاری دارند، رزومه خود را در واتس اپ یا تلگرام ارسال بفرمایند.

محل کار: آزمایشگاه پیوند (تهران)-بخش ژنتیک
خیابان ظفر (وحید دستجردی)، نرسیده به نفت شمالی، پلاک ۱۷۴

09121507831

🔬 استخدام آنالیزور سیتوژنتیک در  آزمایشگاه ژنتیک- اصفهان

یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی  در اصفهان  جهت تکمیل کادر خود، از یک آنالیزور سیتو ژنتیک به صورت پاره وقت دعوت به همکاری مینماید.

افراد واجد شرایط که تجربه عملی و سابقه کار مرتبط دارند، لطفاً  جهت ارسال رزومه، با شماره 09036495121 در پیام رسان بله، واتساپ یا ایتا در ارتباط باشند.