🧬 کروموزومها چطور جفتِ درست خودشان را پیدا میکنند؟
دانشمندان ETH Zurich سرنخ جالبی برای یکی از پرسشهای مهم زیستشناسی پیدا کردهاند: وقتی سلول قرار است اسپرم یا تخمک بسازد، کروموزومهای مشابه چطور در میان شلوغی هسته، جفت مناسب خودشان را پیدا میکنند؟ 🔬
در فرایند میوز (Meiosis)، کروموزومهای مادری و پدریِ مشابه باید یکدیگر را پیدا کرده و موقتاً کنار هم قرار بگیرند تا بعداً بهدرستی بین سلولهای جنسی تقسیم شوند. اگر کروموزومها اشتباه جفت شوند، تقسیم کروموزومی میتواند دچار خطا شود. ⚠️
اما نکته جذاب اینجاست: پژوهشگران روی مگس میوه 🪰 دریافتند بخشهایی از DNA که مدتها «DNA زائد» (Junk DNA) تصور میشدند، در واقع میتوانند نقش یک بارکد مولکولی را داشته باشند! 🏷️🧬
این بخشها که به آنها Satellite DNA گفته میشود، الگوهای تکراری و مخصوصی روی هر جفت کروموزوم دارند. این الگوها کمک میکنند کروموزومهای مشابه یکدیگر را شناسایی کنند.
🔬 پژوهشگران برای آزمایش این ایده، بارکدهای DNA را روی دو کروموزوم مختلف حذف کردند. نتیجه جالب بود: وقتی هر دو کروموزوم بدون «بارکد» بودند، دیگر نمیتوانستند جفت واقعی خودشان را بهدرستی تشخیص دهند و در موارد زیادی با کروموزوم اشتباه جفت شدند.
اما شناسایی بهتنهایی کافی نیست. پروتئینی به نام D1 نقش نوعی «چسب مولکولی» را ایفا میکند؛ این پروتئین الگوهای مناسب را تشخیص میدهد و کروموزومهای صحیح را کنار هم نگه میدارد. 🧩
🌍 حتی یک پیامد تکاملی جالب هم وجود دارد:
Satellite DNA نسبتاً سریع تغییر میکند. اگر یک جمعیت جانوری برای مدت طولانی از جمعیت دیگری جدا شود، این «بارکدهای کروموزومی» میتوانند آنقدر تغییر کنند که پس از بازگشت دو جمعیت به یکدیگر، کروموزومهایشان دیگر بهدرستی جفت نشوند.
این موضوع میتواند یکی از مکانیسمهای ایجاد جدایی تولیدمثلی و شکلگیری گونههای جدید باشد. 🧬🌱
البته فعلاً این سازوکار در مگس میوه (Drosophila) نشان داده شده و هنوز مشخص نیست همین مکانیسم دقیقاً در انسان هم وجود داشته باشد.
📌 بنابراین شاید وقتش رسیده باشد عبارت «DNA زائد» را با احتیاط بیشتری به کار ببریم؛ بخشی از این DNA ظاهراً کار بسیار مهمی در نظمدهی به کروموزومها دارد.
https://share.google/2HshPrnnf7Tma931X
دانشمندان ETH Zurich سرنخ جالبی برای یکی از پرسشهای مهم زیستشناسی پیدا کردهاند: وقتی سلول قرار است اسپرم یا تخمک بسازد، کروموزومهای مشابه چطور در میان شلوغی هسته، جفت مناسب خودشان را پیدا میکنند؟ 🔬
در فرایند میوز (Meiosis)، کروموزومهای مادری و پدریِ مشابه باید یکدیگر را پیدا کرده و موقتاً کنار هم قرار بگیرند تا بعداً بهدرستی بین سلولهای جنسی تقسیم شوند. اگر کروموزومها اشتباه جفت شوند، تقسیم کروموزومی میتواند دچار خطا شود. ⚠️
اما نکته جذاب اینجاست: پژوهشگران روی مگس میوه 🪰 دریافتند بخشهایی از DNA که مدتها «DNA زائد» (Junk DNA) تصور میشدند، در واقع میتوانند نقش یک بارکد مولکولی را داشته باشند! 🏷️🧬
این بخشها که به آنها Satellite DNA گفته میشود، الگوهای تکراری و مخصوصی روی هر جفت کروموزوم دارند. این الگوها کمک میکنند کروموزومهای مشابه یکدیگر را شناسایی کنند.
🔬 پژوهشگران برای آزمایش این ایده، بارکدهای DNA را روی دو کروموزوم مختلف حذف کردند. نتیجه جالب بود: وقتی هر دو کروموزوم بدون «بارکد» بودند، دیگر نمیتوانستند جفت واقعی خودشان را بهدرستی تشخیص دهند و در موارد زیادی با کروموزوم اشتباه جفت شدند.
اما شناسایی بهتنهایی کافی نیست. پروتئینی به نام D1 نقش نوعی «چسب مولکولی» را ایفا میکند؛ این پروتئین الگوهای مناسب را تشخیص میدهد و کروموزومهای صحیح را کنار هم نگه میدارد. 🧩
🌍 حتی یک پیامد تکاملی جالب هم وجود دارد:
Satellite DNA نسبتاً سریع تغییر میکند. اگر یک جمعیت جانوری برای مدت طولانی از جمعیت دیگری جدا شود، این «بارکدهای کروموزومی» میتوانند آنقدر تغییر کنند که پس از بازگشت دو جمعیت به یکدیگر، کروموزومهایشان دیگر بهدرستی جفت نشوند.
این موضوع میتواند یکی از مکانیسمهای ایجاد جدایی تولیدمثلی و شکلگیری گونههای جدید باشد. 🧬🌱
البته فعلاً این سازوکار در مگس میوه (Drosophila) نشان داده شده و هنوز مشخص نیست همین مکانیسم دقیقاً در انسان هم وجود داشته باشد.
📌 بنابراین شاید وقتش رسیده باشد عبارت «DNA زائد» را با احتیاط بیشتری به کار ببریم؛ بخشی از این DNA ظاهراً کار بسیار مهمی در نظمدهی به کروموزومها دارد.
https://share.google/2HshPrnnf7Tma931X
Phys.org
How chromosomes find their partners
For a long time, so-called satellite DNA was considered largely worthless. Now, ETH Zurich researchers have shown in fruit flies that these repetitive sections of genetic material act as a kind of barcode, ...
🔥8❤1👍1
ویدئوکست جدید ژنکست منتشر شد!
اگر همیشه دوست داشتید ژنتیک را جدیتر و اصولیتر یاد بگیرید، اما نمیدانستید از کجا شروع کنید، این اپیزود دقیقاً برای شماست!
در این گفتوگوی جذاب با دکتر آرش سلمانینژاد، درباره مسیر یادگیری ژنتیک، منابع معتبر، کتابها، مقالات، پادکستها و مهارتهایی صحبت کردهایم که میتوانند شما را قدمبهقدم وارد دنیای شگفتانگیز ژنها کنند.
🎥 همین حالا ویدئوکست را در یوتیوب میتوانید تماشا کنید.
اگر به ژنتیک پزشکی، ژنتیک مولکولی، بیوتکنولوژی، پزشکی شخصیسازیشده و دنیای هیجانانگیز ژنها علاقه دارید، این اپیزود میتواند شروعی عالی برای مسیر یادگیری شما باشد. شاید همین گفتوگو مسیر مطالعاتیتان را تغییر دهد!
کانال علمی _آموزشی دکتر سلمانی نژاد
منابعی که دکتر سلمانینژاد معرفی کردهاند، در پستهای بعدی کانال تلگرام منتشر خواهد شد؛ پس کانال را دنبال کنید تا چیزی را از دست ندهید.
کانال یوتیوب ژنکست
صفحهی اینستاگرام ژنکست
کانال بله ژنکست
#ژن_کست #Genetics #ژنتیک #ژنتیک_پزشکی #ژنکست #بیوتکنولوژی #پادکست_علمی #دکتر_آرش_سلمانی_نژاد
@GeneCastPodcast
اگر همیشه دوست داشتید ژنتیک را جدیتر و اصولیتر یاد بگیرید، اما نمیدانستید از کجا شروع کنید، این اپیزود دقیقاً برای شماست!
در این گفتوگوی جذاب با دکتر آرش سلمانینژاد، درباره مسیر یادگیری ژنتیک، منابع معتبر، کتابها، مقالات، پادکستها و مهارتهایی صحبت کردهایم که میتوانند شما را قدمبهقدم وارد دنیای شگفتانگیز ژنها کنند.
🎥 همین حالا ویدئوکست را در یوتیوب میتوانید تماشا کنید.
اگر به ژنتیک پزشکی، ژنتیک مولکولی، بیوتکنولوژی، پزشکی شخصیسازیشده و دنیای هیجانانگیز ژنها علاقه دارید، این اپیزود میتواند شروعی عالی برای مسیر یادگیری شما باشد. شاید همین گفتوگو مسیر مطالعاتیتان را تغییر دهد!
کانال علمی _آموزشی دکتر سلمانی نژاد
منابعی که دکتر سلمانینژاد معرفی کردهاند، در پستهای بعدی کانال تلگرام منتشر خواهد شد؛ پس کانال را دنبال کنید تا چیزی را از دست ندهید.
کانال یوتیوب ژنکست
صفحهی اینستاگرام ژنکست
کانال بله ژنکست
#ژن_کست #Genetics #ژنتیک #ژنتیک_پزشکی #ژنکست #بیوتکنولوژی #پادکست_علمی #دکتر_آرش_سلمانی_نژاد
@GeneCastPodcast
❤6👍1🔥1
❤12
Long_read_sequencing_reveals_pre_meiotic_gene_conversion_in_sperm.mht
775.6 KB
Long-read sequencing reveals pre-meiotic gene conversion in sperm | Nature
@academic_science
@academic_science
❤5
🧬 یک کشف جدید دربارهی DNA اسپرم؛ بخشی از تغییرات ژنتیکی حتی قبل از میوز رخ میدهد!
🔬 پژوهش جدیدی که در Nature منتشر شده، با استفاده از توالییابی بسیار دقیق و طولانیخوان (long-read) نشان میدهد که بخشی قابلتوجه از «تبدیل ژنی» (gene conversion) در سلولهای جنسی مردانه، برخلاف تصور قبلی، لزوماً در جریان میوز اتفاق نمیافتد؛ بلکه ممکن است قبل از شروع میوز و در سلولهای پیشساز اسپرم رخ داده باشد.
🧪 محققان چه کار کردند؟
آنها DNA اسپرم را از ۱۵ نمونه متعلق به ۱۳ اهداکننده بررسی کردند و با فناوری PacBio HiFi، بیش از ۲۶۷ میلیون خوانش DNA بهدست آوردند؛ میانگین طول هر خوانش حدود ۱۳٬۱۶۰ جفتباز بود.
از میان رویدادهای شناساییشده:
🔹 ۷٬۱۴۳ مورد کراساور (CO)
🔹 ۲٬۳۸۲ مورد non-crossover یا NCO
🔹 ۲۱۹ رویداد پیچیده
🔹 ۷٬۵۸۵ رویداد مبهم
شناسایی NCOها اهمیت زیادی دارد، چون در این حالت بخشی از اطلاعات یک کروموزوم به کروموزوم مشابه منتقل میشود، بدون اینکه کل کروموزومها با هم جابهجا شوند.
🧩 اما کشف اصلی چیست؟
در حالت معمول انتظار داریم نوترکیبی میوزی در نقاطی رخ دهد که پروتئین PRDM9 باعث ایجاد شکست دو رشتهای DNA میشود.
اما NCOها یک الگوی عجیب داشتند:
📌 بخشی از آنها در مناطق با نرخ نوترکیبی پایین دیده شدند.
📌 ارتباطشان با محلهای شکست وابسته به PRDM9 بسیار کمتر بود.
📌 در عوض، با نقاط شکنندهی ژنوم (fragile sites) ارتباط بیشتری داشتند.
📌 همین الگو در سلولهای خونی و همچنین در بافت بیضه هم دیده شد.
این شواهد نشان میدهد که بخشی از این تغییرات احتمالاً در سلولهای پیش از میوز، مانند اسپرماتوگونیا و هنگام ترمیم آسیب DNA ایجاد میشوند و بعد به اسپرم منتقل میشوند.
📊 میزان این پدیده چقدر است؟
نویسندگان با چند روش مستقل برآورد کردند که حدود ۲۵ تا ۳۳ درصد NCOها احتمالاً منشأ پیشامیوزی (pre-meiotic) دارند.
یعنی بهطور تقریبی، حدود ۰٫۶ رویداد قابلشناسایی در هر اسپرم میتواند از این مسیر ایجاد شود.
🧬 یک نکتهی جالب دیگر: طول این تغییرات
حدود ۹۳٫۳٪ از NCOهای مشاهدهشده فقط یک SNP را تحت تأثیر قرار میدادند.
مدل آماری نشان داد که:
🔹 بخش عمدهی این تبدیلها بسیار کوتاهاند؛ میانگین حدود ۳۱ جفتباز
🔹 اما یک گروه کوچکتر میتواند بسیار طولانی باشد؛ میانگین حدود ۱٬۲۲۰ جفتباز
🔹 همین رویدادهای طولانی، با اینکه تنها حدود ۱٪ از مدل را تشکیل میدهند، احتمالاً حدود ۱۲٪ از NCOهای قابلشناسایی را توضیح میدهند.
👯 حتی دوقلوهای همسان هم کاملاً مشابه نبودند!
پژوهشگران در دو دوقلوی تکتخمکی تفاوتهایی در برخی ویژگیهای نوترکیبی مشاهده کردند.
یعنی حتی وقتی ژنوتیپ و DNA فرد تقریباً یکسان است، عواملی مثل تصادفهای سلولی یا شرایط محیطی میتوانند روی نحوهی وقوع نوترکیبی اثر بگذارند.
🎯 چرا این یافته مهم است؟
تا امروز تصور غالب این بود که NCOهای موجود در سلولهای جنسی عمدتاً محصول میوز هستند.
این مطالعه نشان میدهد داستان پیچیدهتر است:
🧬 نوترکیبی ژنتیکی در مسیر تولید اسپرم فقط یک اتفاق میوزی نیست؛ بخشی از آن ممکن است خیلی زودتر، هنگام تکثیر و ترمیم DNA سلولهای پیشساز اسپرم رخ دهد.
این موضوع میتواند به درک بهترِ:
🔹 ایجاد تنوع ژنتیکی
🔹 انتقال تغییرات DNA از پدر به فرزند
🔹 سازوکارهای ترمیم DNA
🔹 تکامل ژنوم انسان
🔹 و برخی انواع جهشهای مرتبط با نوترکیبی
کمک کند.
⚠️ البته مکانیسم دقیق ایجاد این NCOهای پیشامیوزی هنوز مشخص نیست و این روش فعلاً عمدتاً برای مطالعهی میوز مردانه قابل استفاده است.
📌 خلاصه در یک جمله:
🧬 بخشی از «بازنویسی» اطلاعات DNA که در اسپرم میبینیم، ظاهراً قبل از شروع میوز اتفاق میافتد؛ یعنی ژنوم اسپرم میتواند بخشی از تاریخچهی ترمیم DNA سلولهای پیشساز خود را با خود حمل کند.
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10901-0
🔬 پژوهش جدیدی که در Nature منتشر شده، با استفاده از توالییابی بسیار دقیق و طولانیخوان (long-read) نشان میدهد که بخشی قابلتوجه از «تبدیل ژنی» (gene conversion) در سلولهای جنسی مردانه، برخلاف تصور قبلی، لزوماً در جریان میوز اتفاق نمیافتد؛ بلکه ممکن است قبل از شروع میوز و در سلولهای پیشساز اسپرم رخ داده باشد.
🧪 محققان چه کار کردند؟
آنها DNA اسپرم را از ۱۵ نمونه متعلق به ۱۳ اهداکننده بررسی کردند و با فناوری PacBio HiFi، بیش از ۲۶۷ میلیون خوانش DNA بهدست آوردند؛ میانگین طول هر خوانش حدود ۱۳٬۱۶۰ جفتباز بود.
از میان رویدادهای شناساییشده:
🔹 ۷٬۱۴۳ مورد کراساور (CO)
🔹 ۲٬۳۸۲ مورد non-crossover یا NCO
🔹 ۲۱۹ رویداد پیچیده
🔹 ۷٬۵۸۵ رویداد مبهم
شناسایی NCOها اهمیت زیادی دارد، چون در این حالت بخشی از اطلاعات یک کروموزوم به کروموزوم مشابه منتقل میشود، بدون اینکه کل کروموزومها با هم جابهجا شوند.
🧩 اما کشف اصلی چیست؟
در حالت معمول انتظار داریم نوترکیبی میوزی در نقاطی رخ دهد که پروتئین PRDM9 باعث ایجاد شکست دو رشتهای DNA میشود.
اما NCOها یک الگوی عجیب داشتند:
📌 بخشی از آنها در مناطق با نرخ نوترکیبی پایین دیده شدند.
📌 ارتباطشان با محلهای شکست وابسته به PRDM9 بسیار کمتر بود.
📌 در عوض، با نقاط شکنندهی ژنوم (fragile sites) ارتباط بیشتری داشتند.
📌 همین الگو در سلولهای خونی و همچنین در بافت بیضه هم دیده شد.
این شواهد نشان میدهد که بخشی از این تغییرات احتمالاً در سلولهای پیش از میوز، مانند اسپرماتوگونیا و هنگام ترمیم آسیب DNA ایجاد میشوند و بعد به اسپرم منتقل میشوند.
📊 میزان این پدیده چقدر است؟
نویسندگان با چند روش مستقل برآورد کردند که حدود ۲۵ تا ۳۳ درصد NCOها احتمالاً منشأ پیشامیوزی (pre-meiotic) دارند.
یعنی بهطور تقریبی، حدود ۰٫۶ رویداد قابلشناسایی در هر اسپرم میتواند از این مسیر ایجاد شود.
🧬 یک نکتهی جالب دیگر: طول این تغییرات
حدود ۹۳٫۳٪ از NCOهای مشاهدهشده فقط یک SNP را تحت تأثیر قرار میدادند.
مدل آماری نشان داد که:
🔹 بخش عمدهی این تبدیلها بسیار کوتاهاند؛ میانگین حدود ۳۱ جفتباز
🔹 اما یک گروه کوچکتر میتواند بسیار طولانی باشد؛ میانگین حدود ۱٬۲۲۰ جفتباز
🔹 همین رویدادهای طولانی، با اینکه تنها حدود ۱٪ از مدل را تشکیل میدهند، احتمالاً حدود ۱۲٪ از NCOهای قابلشناسایی را توضیح میدهند.
👯 حتی دوقلوهای همسان هم کاملاً مشابه نبودند!
پژوهشگران در دو دوقلوی تکتخمکی تفاوتهایی در برخی ویژگیهای نوترکیبی مشاهده کردند.
یعنی حتی وقتی ژنوتیپ و DNA فرد تقریباً یکسان است، عواملی مثل تصادفهای سلولی یا شرایط محیطی میتوانند روی نحوهی وقوع نوترکیبی اثر بگذارند.
🎯 چرا این یافته مهم است؟
تا امروز تصور غالب این بود که NCOهای موجود در سلولهای جنسی عمدتاً محصول میوز هستند.
این مطالعه نشان میدهد داستان پیچیدهتر است:
🧬 نوترکیبی ژنتیکی در مسیر تولید اسپرم فقط یک اتفاق میوزی نیست؛ بخشی از آن ممکن است خیلی زودتر، هنگام تکثیر و ترمیم DNA سلولهای پیشساز اسپرم رخ دهد.
این موضوع میتواند به درک بهترِ:
🔹 ایجاد تنوع ژنتیکی
🔹 انتقال تغییرات DNA از پدر به فرزند
🔹 سازوکارهای ترمیم DNA
🔹 تکامل ژنوم انسان
🔹 و برخی انواع جهشهای مرتبط با نوترکیبی
کمک کند.
⚠️ البته مکانیسم دقیق ایجاد این NCOهای پیشامیوزی هنوز مشخص نیست و این روش فعلاً عمدتاً برای مطالعهی میوز مردانه قابل استفاده است.
📌 خلاصه در یک جمله:
🧬 بخشی از «بازنویسی» اطلاعات DNA که در اسپرم میبینیم، ظاهراً قبل از شروع میوز اتفاق میافتد؛ یعنی ژنوم اسپرم میتواند بخشی از تاریخچهی ترمیم DNA سلولهای پیشساز خود را با خود حمل کند.
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10901-0
Nature
Long-read sequencing reveals pre-meiotic gene conversion in sperm
Nature - Single-molecule long-read sequencing of human sperm reveals variation in recombination across donors and that a substantial fraction of non-crossover gene conversions arises before...
❤7
🧬هدیه ای کوچک
🧬AMGG:
Advanced Medical Genetics and Genomics
🌱یک قدم کوچک برای علاقهمندان ژنتیک پزشکی
یکی از کلاسهای ژنتیک را بهصورت جلسهبهجلسه در این کانال به اشتراک میگذارم؛ همراه با فایل صوتی کلاس به زبان اصلی و اسلایدهای هر جلسه.
اگر به ژنتیک پزشکی علاقهمند هستید و در عین حال دوست دارید زبان انگلیسی تخصصی خود را تقویت کنید و حالوهوای یک کلاس دانشگاهی را تجربه کنید،
🔓 میتوانید به این کانال بپیوندید.
✍️ قدم کوچکی برای بچههای سرزمین عزیزمان ایران
به امید اینکه یادگیری، حتی از فاصلهای دور، راهی برای نزدیکتر شدن به رویاهایمان باشد.
🧬اگر درخواست عضویت دادید، لطفاً منتظر تأیید درخواست خود باشید
https://t.me/+JiTEHiptIYVhMDlk
🧬AMGG:
Advanced Medical Genetics and Genomics
🌱یک قدم کوچک برای علاقهمندان ژنتیک پزشکی
یکی از کلاسهای ژنتیک را بهصورت جلسهبهجلسه در این کانال به اشتراک میگذارم؛ همراه با فایل صوتی کلاس به زبان اصلی و اسلایدهای هر جلسه.
اگر به ژنتیک پزشکی علاقهمند هستید و در عین حال دوست دارید زبان انگلیسی تخصصی خود را تقویت کنید و حالوهوای یک کلاس دانشگاهی را تجربه کنید،
🔓 میتوانید به این کانال بپیوندید.
✍️ قدم کوچکی برای بچههای سرزمین عزیزمان ایران
به امید اینکه یادگیری، حتی از فاصلهای دور، راهی برای نزدیکتر شدن به رویاهایمان باشد.
🧬اگر درخواست عضویت دادید، لطفاً منتظر تأیید درخواست خود باشید
https://t.me/+JiTEHiptIYVhMDlk
Telegram
AMGG
Advanced Medical Genetics and Genomics 🧬
🙏7❤2🔥2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🍃باد همچنان به وزیدن ادامه میدهد،
اما درخت هرگز فراموش نمیکند که به کجا تعلق دارد.
هر شاخهای خم میشود،
هر برگ میلرزد،
اما ریشهها در تمام این مدت، در سکوت و آرامش باقی میمانند.🪵
شاید قدرت این نیست که دستنخورده و بدون تغییر بایستی.
شاید قدرت واقعی این باشد که یاد بگیری حرکت کنی،
بدون اینکه خودت را گم کنی.
The wind keeps moving,
but the tree never forgets where it belongs.
Every branch bends,
every leaf trembles,
yet the roots stay quiet beneath it all.🪴
Maybe strength is not about standing untouched.
Maybe it is learning how to move
without losing yourself. 🌿
@academic_science
اما درخت هرگز فراموش نمیکند که به کجا تعلق دارد.
هر شاخهای خم میشود،
هر برگ میلرزد،
اما ریشهها در تمام این مدت، در سکوت و آرامش باقی میمانند.🪵
شاید قدرت این نیست که دستنخورده و بدون تغییر بایستی.
شاید قدرت واقعی این باشد که یاد بگیری حرکت کنی،
بدون اینکه خودت را گم کنی.
The wind keeps moving,
but the tree never forgets where it belongs.
Every branch bends,
every leaf trembles,
yet the roots stay quiet beneath it all.🪴
Maybe strength is not about standing untouched.
Maybe it is learning how to move
without losing yourself. 🌿
@academic_science
👍6
🧬🔬 تصویربرداری اپتیکی از فعالیتهای متابولیکی در سطح تکسلول!
🧪 پژوهش جدیدی در Nature Methods روشی با عنوان REDCAT معرفی کرده که امکان نقشهبرداری چندوجهی (Multimodal) از فعالیتهای متابولیکی را با تفکیک نوع سلول فراهم میکند.
✨ این روش به پژوهشگران اجازه میدهد فعالیتهای متابولیکی سلولهای مختلف را بهصورت All-optical و با جزئیات بالا بررسی کنند؛ یعنی بدون نیاز به جداسازی سلولها، بتوان تفاوتهای متابولیکی بین انواع سلولی را در محیط بافت مشاهده کرد.
🔍 چرا مهم است؟
🧫 بررسی متابولیسم در سطح Single-cell
🧬 تفکیک فعالیتهای متابولیکی بر اساس نوع سلول
🌈 ترکیب چندین شاخص متابولیکی در یک پلتفرم تصویربرداری
🧠 کمک به درک بهتر تعامل بین متابولیسم و عملکرد سلولی
🩺 پتانسیل کاربرد در مطالعه بیماریها و تغییرات متابولیکی بافتها
📌 بهطور خلاصه، REDCAT میتواند دید دقیقتری از این موضوع بدهد که هر نوع سلول در یک بافت چه فعالیت متابولیکیای دارد و چگونه این فعالیتها با یکدیگر تفاوت میکنند.
📖 منبع: Nature Methods
🔗 https://share.google/klYb6Yv3ZFiUz9rzW
#🔬بیوتکنولوژی #🧬زیست_شناسی #🧪متابولیسم #🔬SingleCell #🧫سلول #📊Imaging #NatureMethods #REDCAT
🧪 پژوهش جدیدی در Nature Methods روشی با عنوان REDCAT معرفی کرده که امکان نقشهبرداری چندوجهی (Multimodal) از فعالیتهای متابولیکی را با تفکیک نوع سلول فراهم میکند.
✨ این روش به پژوهشگران اجازه میدهد فعالیتهای متابولیکی سلولهای مختلف را بهصورت All-optical و با جزئیات بالا بررسی کنند؛ یعنی بدون نیاز به جداسازی سلولها، بتوان تفاوتهای متابولیکی بین انواع سلولی را در محیط بافت مشاهده کرد.
🔍 چرا مهم است؟
🧫 بررسی متابولیسم در سطح Single-cell
🧬 تفکیک فعالیتهای متابولیکی بر اساس نوع سلول
🌈 ترکیب چندین شاخص متابولیکی در یک پلتفرم تصویربرداری
🧠 کمک به درک بهتر تعامل بین متابولیسم و عملکرد سلولی
🩺 پتانسیل کاربرد در مطالعه بیماریها و تغییرات متابولیکی بافتها
📌 بهطور خلاصه، REDCAT میتواند دید دقیقتری از این موضوع بدهد که هر نوع سلول در یک بافت چه فعالیت متابولیکیای دارد و چگونه این فعالیتها با یکدیگر تفاوت میکنند.
📖 منبع: Nature Methods
🔗 https://share.google/klYb6Yv3ZFiUz9rzW
#🔬بیوتکنولوژی #🧬زیست_شناسی #🧪متابولیسم #🔬SingleCell #🧫سلول #📊Imaging #NatureMethods #REDCAT
Nature
All-optical multimodal mapping of single-cell-type-specific metabolic activities via REDCAT
Nature Methods - Raman Enhanced Delineation of Cell Atlases in Tissues (REDCAT) integrates stimulated Raman scattering microscopy and high-plex immunofluorescence to profile single-cell proteins,...
❤3
🌿اطلاعیه انتشار تبلیغات
همراهان گرامی کانال و گروه آکادمیک ساینس،
خواهشمندیم در صورت تمایل به انتشار هرگونه تبلیغات در کانال، پیش از ارسال، با ادمین محترم هماهنگی لازم را به عمل آورید.
لطفاً از انتشار هرگونه محتوای تبلیغاتی بدون هماهنگی و تأیید قبلی خودداری فرمایید.
پس از بررسی و تأیید، محتوای تبلیغاتی موردنظر توسط ادمین در کانال منتشر خواهد شد.
از همراهی، اعتماد و همکاری ارزشمند شما صمیمانه سپاسگزاریم.🌱🌾
@academic_science
همراهان گرامی کانال و گروه آکادمیک ساینس،
خواهشمندیم در صورت تمایل به انتشار هرگونه تبلیغات در کانال، پیش از ارسال، با ادمین محترم هماهنگی لازم را به عمل آورید.
لطفاً از انتشار هرگونه محتوای تبلیغاتی بدون هماهنگی و تأیید قبلی خودداری فرمایید.
پس از بررسی و تأیید، محتوای تبلیغاتی موردنظر توسط ادمین در کانال منتشر خواهد شد.
از همراهی، اعتماد و همکاری ارزشمند شما صمیمانه سپاسگزاریم.🌱🌾
@academic_science
🙏5
سازمان دارویی اروپا (EMA) داروی ایرانی «زندوریا» را برای درمان پوکی استخوان در سراسر اتحادیه اروپا تأیید کرده است.
این نخستین بار است که یک داروی بیولوژیک تولید و توسعهیافته در خاورمیانه، تأییدیه اتحادیه اروپا را دریافت میکند و این دارو در ایران ساخته شده است.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
این نخستین بار است که یک داروی بیولوژیک تولید و توسعهیافته در خاورمیانه، تأییدیه اتحادیه اروپا را دریافت میکند و این دارو در ایران ساخته شده است.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
👍14❤4
برگزاری تافل،دولینگو و GRE در ایران متوقف شد؛ آزمونهای رزروشده نیز در حال لغو هستند
پس از تعلیق مجوز آموزشی General License G توسط وزارت خزانهداری آمریکا، در 24 آگوست2026، وقتهای آینده آزمون TOEFL در سنترهای ایران بهصورت گسترده از سیستم ETS حذف شدند.
مجموعه این اتفاقات نشان میدهد برگزاری حضوری TOEFL در ایران عملاً
متوقف شده است!
@academic_science
پس از تعلیق مجوز آموزشی General License G توسط وزارت خزانهداری آمریکا، در 24 آگوست2026، وقتهای آینده آزمون TOEFL در سنترهای ایران بهصورت گسترده از سیستم ETS حذف شدند.
مجموعه این اتفاقات نشان میدهد برگزاری حضوری TOEFL در ایران عملاً
متوقف شده است!
@academic_science
😢11❤1👏1
🍁
ای دل غم جهان مخور این نیز بگذرد
دنیا چو هست بر گذر این نیز بگذرد
گر بد کند زمانه تو نیکو خصال باش
بگذشت ازین بسی بسر این نیز بگذرد
ور دور روزگار نه بر وفق رای تست
انده مخور که بیخبر این نیز بگذرد
یک حمله پای دار که مردان مرد را
بگذشت ازین بسی بتر این نیز بگذرد
منت خدای را که شب دیر پای غم
افتاد بادم سحر این نیز بگذرد
ای دل غم جهان مخور این نیز بگذرد
دنیا چو هست بر گذر این نیز بگذرد
گر بد کند زمانه تو نیکو خصال باش
بگذشت ازین بسی بسر این نیز بگذرد
ور دور روزگار نه بر وفق رای تست
انده مخور که بیخبر این نیز بگذرد
یک حمله پای دار که مردان مرد را
بگذشت ازین بسی بتر این نیز بگذرد
منت خدای را که شب دیر پای غم
افتاد بادم سحر این نیز بگذرد
👍8
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
زنده باد آن کس که هست از جان هوادار وطن
هموطن غمخوار او، هم اوست غمخوار وطن
📜رهی معیری
@academic_science
هموطن غمخوار او، هم اوست غمخوار وطن
📜رهی معیری
@academic_science
❤7
🧬 KaryoDraw
کاریوتایپ رو ساده و تصویری یاد بگیر! 🔬
اگه با سیتوژنتیک، ژنتیک پزشکی یا کاریوتایپ سروکار داری، این ابزار میتونه خیلی برات کاربردی باشه 👀
🧩 با KaryoDraw میتونی کاریوتایپ رو با فرمت ISCN وارد کنی؛ مثلاً:
✨ ابزار بهصورت خودکار:
🔹 کاریوگرام باندینگشده رو رسم میکنه
🔹 نمادها و اجزای ISCN رو توضیح میده
🔹 کروموزومهای درگیر در rearrangement رو مشخص میکنه
🔹 امکان مشاهده کاریوتایپهای مختلف و مثالهای رایج رو فراهم میکنه
🎓 مناسب برای:
👩⚕️ دانشجویان پزشکی و ژنتیک
🧬 دانشجویان و علاقهمندان سیتوژنتیک
📚 مطالعه و آمادگی آزمونها
👨🏫 تدریس و ارائههای آموزشی
🔬 یادگیری و تمرین مباحث کاریوتایپ
💡 میتونی کاریوتایپهایی مثل Down syndrome، Turner syndrome، Klinefelter syndrome و انواع ترانسلوکیشنها رو وارد کنی و شکل کروموزومها رو بهصورت تصویری ببینی.
🆓 رایگان، آنلاین و بدون نیاز به نصب
🔗 KaryoDraw
https://karyodraw.com/
#سیتوژنتیک #کاریوتایپ
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
کاریوتایپ رو ساده و تصویری یاد بگیر! 🔬
اگه با سیتوژنتیک، ژنتیک پزشکی یا کاریوتایپ سروکار داری، این ابزار میتونه خیلی برات کاربردی باشه 👀
🧩 با KaryoDraw میتونی کاریوتایپ رو با فرمت ISCN وارد کنی؛ مثلاً:
47,XX,+21✨ ابزار بهصورت خودکار:
🔹 کاریوگرام باندینگشده رو رسم میکنه
🔹 نمادها و اجزای ISCN رو توضیح میده
🔹 کروموزومهای درگیر در rearrangement رو مشخص میکنه
🔹 امکان مشاهده کاریوتایپهای مختلف و مثالهای رایج رو فراهم میکنه
🎓 مناسب برای:
👩⚕️ دانشجویان پزشکی و ژنتیک
🧬 دانشجویان و علاقهمندان سیتوژنتیک
📚 مطالعه و آمادگی آزمونها
👨🏫 تدریس و ارائههای آموزشی
🔬 یادگیری و تمرین مباحث کاریوتایپ
💡 میتونی کاریوتایپهایی مثل Down syndrome، Turner syndrome، Klinefelter syndrome و انواع ترانسلوکیشنها رو وارد کنی و شکل کروموزومها رو بهصورت تصویری ببینی.
🆓 رایگان، آنلاین و بدون نیاز به نصب
🔗 KaryoDraw
https://karyodraw.com/
#سیتوژنتیک #کاریوتایپ
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
KaryoDraw
KaryoDraw: draw & understand any ISCN karyotype
Type a karyotype and instantly see it drawn as a banded karyogram with every symbol explained. Free, runs entirely in your browser.
❤3👍1