🍬 یک قند رایج (فروکتوز) ممکن است به گسترش سلول‌های سرطانی کمک کند

پژوهشگران در یک مطالعه جدید دریافتند که فروکتوز می‌تواند به سلول‌های سرطانی—به‌ویژه پس از شیمی‌درمانی—کمک کند تا از تومور اولیه جدا شوند و راحت‌تر به بافت‌های دیگر گسترش یابند. به گفته محققان، این یافته می‌تواند مسیرهای جدیدی برای پیشگیری از متاستاز و بررسی نقش رژیم غذایی در پیشرفت سرطان باز کند. البته این نتایج هنوز در مراحل پژوهشی است و به معنای آن نیست که مصرف فروکتوز به‌تنهایی باعث متاستاز سرطان در انسان می‌شود یا حذف آن درمان سرطان است.

#سرطان #پژوهش #فروکتوز #سلامت

A common sugar may help cancer cells break free and spread | ScienceDaily https://share.google/7JLDsx3eGBzD342ep

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

تنها کسی که نمی‌شود به او کمک کرد، کسی است که دیگران را مقصرِ اشتباهاتش می‌داند.

📕 راه_انسان_شدن
✍🏻 کارل_راجرز

🧬 هر انسان چقدر «جهش ژنتیکی جدید» دارد؟
جهش‌های de novo یا «جهش‌های تازه» تغییراتی در DNA هستند که در ژنوم فرزند دیده می‌شوند، اما در ژنوم والدین وجود ندارند. این جهش‌ها می‌توانند هنگام تشکیل اسپرم یا تخمک و همچنین در مراحل بسیار ابتدایی رشد جنین ایجاد شوند و یکی از منابع مهم تنوع ژنتیکی انسان به شمار می‌روند.
در یک مطالعه جدید منتشرشده در Nature Medicine، پژوهشگران با استفاده از توالی‌یابی کل ژنوم (WGS) در مقیاس بزرگ، به بررسی گسترده الگوی ایجاد این جهش‌ها و پیامدهای احتمالی آن‌ها برای سلامت انسان پرداخته‌اند.
اهمیت این مطالعه در این است که برخلاف بسیاری از پژوهش‌های پیشین که عمدتاً بر بخش‌های کدکننده ژنوم تمرکز داشتند، توالی‌یابی کل ژنوم امکان بررسی جهش‌ها را در سراسر ژنوم، از جمله نواحی غیرکدکننده و تغییرات ساختاری، فراهم می‌کند.
البته همه جهش‌های de novo بیماری‌زا نیستند. بسیاری از آن‌ها هیچ اثر قابل‌تشخیصی بر سلامت ندارند، اما برخی می‌توانند عملکرد ژن‌ها را مختل کنند و در ایجاد بیماری‌های ژنتیکی، به‌ویژه برخی اختلالات رشدی و عصبی، نقش داشته باشند.
یکی از نکات مهم درباره این جهش‌ها، منشأ آن‌هاست. بخشی قابل‌توجه از جهش‌های جدید منشأ پدری دارند و تعداد آن‌ها با افزایش سن پدر افزایش می‌یابد. بااین‌حال، جهش‌های مادری و همچنین جهش‌هایی که پس از لقاح و در مراحل اولیه رشد جنین ایجاد می‌شوند نیز اهمیت دارند.
شناخت دقیق‌تر جهش‌های de novo می‌تواند به تشخیص بهتر بیماری‌های ژنتیکی نادر، شناسایی علت برخی اختلالات تکاملی و عصبی، تفسیر دقیق‌تر نتایج توالی‌یابی ژنوم و برآورد بهتر خطر تکرار برخی بیماری‌های ژنتیکی در بارداری‌های بعدی کمک کند.
نکته مهم این است که وجود یک جهش de novo به‌تنهایی به معنای بیماری‌زا بودن آن نیست. برای تعیین اهمیت بالینی یک جهش باید عواملی مانند محل جهش، نوع تغییر، ژن درگیر، عملکرد احتمالی آن و شواهد بالینی و جمعیتی نیز بررسی شوند.
در مجموع، ژنوم هر انسان تنها حاصل ترکیب DNA والدین نیست؛ در هر نسل مجموعه‌ای از تغییرات ژنتیکی جدید نیز شکل می‌گیرد. مطالعه این جهش‌های تازه به ما کمک می‌کند بهتر بفهمیم ژنوم انسان چگونه در طول نسل‌ها تغییر می‌کند، بیماری‌های ژنتیکی چگونه شکل می‌گیرند و چرا برخی تغییرات DNA بی‌اثر و برخی دیگر از نظر پزشکی بسیار مهم هستند.
📌 منبع: Nature Medicine

Large-scale whole-genome sequencing reveals the landscape and health implications of de novo mutations | Nature Medicine https://share.google/c06Zjcc6gHoCyLmJi

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

یادآوری امروزت:
خلاصه بگویم، آدم آسانی نباشید و آسان به دست نیایید
آسان نپذیرید و به آسانی با همه‌چیز کنار نیایید
آدم‌ها، هرآنچه ساده به دست می‌آید را، به سادگی از دست می‌دهند
قدرش را نمی‌دانند، به هدرش می‌دهند!

این را به خاطر بسپارید، به همان میزان که بر خود ارزش می‌نهید،
برایتان ارزش قائل خواهند شد...

Genetics and genomics of hybridization Molly Schumer1 & Loren H. Rieseberg2

موضوع اصلی مقاله این است که هیبریداسیون (hybridization)، یعنی جفت‌گیری و تبادل ژنتیکی بین دودمان‌ها یا گونه‌های متفاوت، برخلاف تصور قدیمی اتفاقی نادر نیست؛ بلکه تقریباً در تمام شاخه‌های حیات یوکاریوتی دیده می‌شود.

نویسندگان بررسی می‌کنند که این اختلاط ژنتیکی چگونه می‌تواند:

🧬 ژنوم گونه‌ها را تغییر دهد و باعث ورود DNA یک گونه به گونه دیگر شود؛ این فرایند را introgression می‌گویند.
🌱 سازگاری با محیط جدید را سریع‌تر کند؛ چون یک هیبرید می‌تواند ترکیب جدیدی از ژن‌ها را به دست آورد.
🐟 تنوع زیستی و حتی ایجاد گونه‌های جدید را تحت تأثیر قرار دهد.
⚠️ در بعضی شرایط برعکس، برای یک گونه خطرناک باشد و با وارد کردن ژن‌های نامطلوب، حتی به کاهش جمعیت یا انقراض کمک کند.
🧑‍🔬 در انسان و سایر جانوران، آثار هیبریداسیون‌های قدیمی هنوز در ژنوم امروزی قابل مشاهده باشد؛ نمونه معروف آن انتقال DNA نئاندرتال و دنیسووا به انسان‌های امروزی است.
نکته خیلی مهم مقاله

یکی از پیام‌های اصلی مقاله این است که ژنوم یک گونه را نباید همیشه یک تاریخچه کاملاً جدا و مستقل در نظر گرفت.

گونه‌ها گاهی با یکدیگر تماس پیدا می‌کنند، DNA ردوبدل می‌کنند و بخشی از آن DNA ممکن است میلیون‌ها سال باقی بماند. بنابراین تکامل بیشتر شبیه یک شبکه با شاخه‌هایی که دوباره به هم وصل می‌شوند است تا یک «درخت» ساده.

نویسندگان به چه چیزهایی توجه ویژه دارند؟

مقاله همچنین روش‌های ژنومی جدید برای تشخیص هیبریداسیون را بررسی می‌کند؛ از جمله روش‌هایی که می‌توانند مشخص کنند کدام بخش‌های ژنوم از یک گونه یا جمعیت دیگر آمده‌اند و چه زمانی این تبادل ژنتیکی اتفاق افتاده است.

جمع‌بندی در یک جمله

هیبریداسیون فقط یک اتفاق حاشیه‌ای در تکامل نیست؛ یک نیروی مهم تکاملی است که می‌تواند ژنوم، سازگاری، تنوع و حتی شکل‌گیری یا انقراض گونه‌ها را تغییر دهد.

اين شتاب عمراست
  من و تو باورمان نيست كه نيست
  زندگي گاه به كام است و بس است؛
  زندگي گاه به نام است و كم است؛
  زندگي گاه به دام است و غم است؛
  چه به كام و
  چه به نام و
  چه به دام ...

  زندگي معركه همت ماست
   زندگي ميگذرد ...
   زندگي گاه به راز است و ملامت بدهد؛
   زندگي گاه به ساز است و سلامت بدهد؛
   زندگي گاه به ناز است و جهانت بدهد؛
   چه به راز
   و چه به ساز
   و چه به ناز ...
   زندگي لحظه بيداری ماست
      زندگي می‌گذرد

اخر هفته سرشار از عشق و امید

🧬 آیا می‌شود سن واقعی هر بافت بدن را از روی تصویر آن فهمید؟

یک مطالعه جدید در Nature Medicine رویکرد جالبی برای پاسخ به این سؤال ارائه کرده است: استفاده از تصاویر بافت‌شناسی برای ساخت «ساعت‌های پیری اختصاصی هر بافت».

🔬 ایده چیست؟

پیری در بدن یک روند یکنواخت نیست. ممکن است سن تقویمی یک فرد ۶۰ سال باشد، اما بعضی از بافت‌های او از نظر زیستی جوان‌تر و بعضی دیگر پیرتر باشند.

پژوهشگران با استفاده از تصاویر میکروسکوپی بافت‌ها و داده‌های مولکولی، مدل‌هایی موسوم به Tissue Aging Clocks ایجاد کردند؛ مدل‌هایی که می‌توانند الگوهای مرتبط با افزایش سن را در بافت شناسایی کنند.

🧠 نکته مهم اینجاست که این مدل‌ها فقط به دنبال «ظاهر پیرتر» بافت نیستند؛ بلکه تلاش می‌کنند یک امضای بافت‌شناختی پیری پیدا کنند که با وضعیت زیستی و بیماری‌های مرتبط با سن ارتباط داشته باشد.

🫀🫁 چرا این موضوع مهم است؟

چون پیری یک فرآیند سیستمیک اما ناهمگون است. ممکن است یک عضو سریع‌تر از سایر اعضا دچار تغییرات مرتبط با سن شود.

در آینده شاید بتوان به جای یک عدد کلی برای «سن بیولوژیک»، چیزی شبیه این داشت:

🫁 سن زیستی ریه: ۷۲ سال
🫀 سن زیستی قلب: ۶۰ سال
🧠 سن زیستی مغز: ۶۵ سال

و از این اطلاعات برای شناسایی زودتر خطر بیماری یا بررسی اثر درمان‌های ضدپیری استفاده کرد.

📊 یکی از جذاب‌ترین جنبه‌های این پژوهش این است که این «ساعت‌های بافتی» می‌توانند ارتباط بین ویژگی‌های بافت و بیماری‌های اختصاصی همان بافت را آشکار کنند؛ یعنی از یک نمونه بافتی می‌توان اطلاعاتی فراتر از تشخیص معمول پاتولوژیک استخراج کرد.

⚠️ البته این فناوری هنوز به معنی وجود یک تست بالینی آماده برای تعیین «سن واقعی اعضای بدن» نیست. برای استفاده بالینی، اعتبارسنجی گسترده‌تر و بررسی توانایی این شاخص‌ها در پیش‌بینی پیامدهای واقعی بیماری ضروری است.

🔑 جمع‌بندی:

آینده پزشکی ضدپیری احتمالاً فقط به دنبال یک «ساعت پیری» برای کل بدن نخواهد بود؛ بلکه ممکن است به سمت نقشه‌ای از سن زیستی تک‌تک بافت‌ها حرکت کند.

#پیری #Aging #AgingClock #BiologicalAge #Histopathology #NatureMedicine #پزشکی_دقیق #بیومارکر
منبع:


Histological aging signatures for monitoring tissue-specific aging and disease | Nature Medicine
https://share.google/js2iZXWIVSRZIHqUJ

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

"اِنسو" قرار نیست یک دایره‌ی کامل باشد؛ همان‌طور که زندگی هم قرار نیست همیشه بی‌نقص و بسته باشد.
این خطِ ساده، جایی برای ناتمامی می‌گذارد؛ برای مکث، برای تغییر، برای چیزی که هنوز تمام نشده.

وقتی اِنسو را می‌بینیم، درمی‌یابیم کامل نبودن، لزوماً نشانه‌ی کمبود نیست؛ که همین نقص ها و جاهای خالی، بخشی از مسیر است.

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

در اگر بر تو ببندد مرو و صبر کن آن جا

ز پس صبر تو را او به سر صدر نشاند

و اگر بر تو ببندد همه ره‌ها و گذرها

ره پنهان بنماید که کس آن راه نداند

🌐آغاز ثبت نام آزمون دکتری وزارت بهداشت ۱۴۰۵

🔴 ثبت نام آزمون دکتری تخصصی و پژوهشی رشته ‌های علوم پایه پزشکی، بهداشت و تخصصی، داروسازی و دندانپزشکی ۱۴۰۵ در سایت سنجش پزشکی به نشانی sanjeshp.ir، آغاز شده است. داوطلبان متقاضی شرکت در این آزمون می ‌توانند پس از مطالعه دقیق دفترچه راهنمای ثبت نام و بررسی شرایط، مدارک مورد نیاز را آماده کرده و مراحل نام نویسی خود را تکمیل کنند.

♾ زمان ثبت نام: تا 2 شهریور ماه 1405

🌐تمدید مهلت نام‌نویسی آزمون کارشناسی ارشد علوم پزشکی ۱۴۰۵ تا ۲۸ مردادماه/ اصلاح برخی موارد دفترچه راهنما

🔹با توجه به فعال شدن مجدد سامانه پرداخت، مهلت نام‌نویسی این آزمون تا ساعت ۱۰ صبح روز ۲۸ مردادماه ۱۴۰۵ تمدید شد. همچنین محل اخذ تعهد برای استفاده از سهمیه بومی عدالت آموزشی در برخی رشته‌ها اصلاح شده است.

🔹فرصت دیگری برای ثبت‌نام در نظر گرفته نخواهد شد و متقاضیان نام‌نویسی خود را به روزهای پایانی موکول نکنند.

🔹بر اساس اعلام سازمان نظام وظیفه، مشمولان غیرغایب دارای برگ آماده به خدمت در ماه‌های شهریور، مهر و آبان ۱۴۰۵ که در آزمون کارشناسی ارشد شرکت می‌کنند، می‌توانند با ارائه برگ ثبت‌نام آزمون تا اول آذرماه از تمدید مهلت معرفی بهره‌مند شوند. این افراد در صورت قبولی و احراز شرایط ادامه تحصیل، امکان استفاده از معافیت تحصیلی دانشجویی را خواهند داشت.

ره آسمان درون است، پَر عشق را بجنبان

پَر عشق چون قَوی شد، غم نردبان نماند

تو مبین جهان ز بیرون، که جهان درونِ دیده‌ست

چو دو دیده را ببستی، ز جهان، جهان نماند

🧬 یک قدم جدید در تشخیص بیماری‌های نادر با RNA-seq
🔬 مقاله‌ای جدید در Science Advances روشی به نام STRIPE معرفی کرده که با ترکیب Targeted RNA-seq و Long-read sequencing، امکان بررسی دقیق‌تر اثر واریانت‌های ژنتیکی بر RNA را فراهم می‌کند.
❓ چرا این روش اهمیت دارد؟
در بسیاری از بیماران مبتلا به بیماری‌های نادر، حتی با WES/WGS هم علت ژنتیکی بیماری مشخص نمی‌شود. یکی از مشکلات این است که پیدا کردن یک واریانت، لزوماً نشان نمی‌دهد که آن واریانت در سطح RNA چه اثری ایجاد کرده است.
اینجاست که Long-read RNA-seq وارد می‌شود؛ چون می‌تواند ترنسکریپت‌های کامل را ببیند و اطلاعاتی درباره‌ی:
🔹 تغییرات splicing
🔹 isoformهای مختلف
🔹 بیان ژن
🔹 واریانت‌های موجود در RNA
🔹 و ارتباط واریانت با haplotype
ارائه دهد.
🧪 STRIPE
چگونه کار می‌کند؟
به‌جای اینکه کل transcriptome با عمق بالا توالی‌یابی شود، ابتدا RNA مربوط به ژن‌های موردنظر یک پنل بیماری به‌صورت هدفمند غنی‌سازی شده و سپس با long-read sequencing بررسی می‌شود.
این کار باعث می‌شود با هزینه و حجم داده کمتر، پوشش بسیار عمیق‌تری از ژن‌های مهم به دست آید.
📊 نتایج مطالعه
محققان STRIPE را روی ۸۸ فرد، شامل افراد سالم و بیماران مبتلا به دو گروه از بیماری‌های نادر، آزمایش کردند.
نتایج نشان داد که این روش:
✅ واریانت‌های بیماری‌زای شناخته‌شده را به‌درستی شناسایی کرد.
✅ اثر واقعی بسیاری از واریانت‌ها روی RNA را مشخص کرد.
✅ در تعدادی از واریانت‌های splice-site، اختلالات پیچیده‌تری از آنچه انتظار می‌رفت نشان داد.
✅ به تفسیر Variants of Uncertain Significance (VUS) کمک کرد.
✅ و مهم‌تر از همه، در ۵ بیمار که قبلاً تشخیص ژنتیکی نداشتند، واریانت‌های بیماری‌زا را شناسایی کرد. (PubMed)
💡 یکی از یافته‌های جالب مطالعه این بود که برخی واریانت‌های donor splice site می‌توانند باعث فعال شدن cryptic polyadenylation sites داخل اینترون شوند؛ در نتیجه RNA زودتر از موعد خاتمه پیدا می‌کند. این نوع اثرات ممکن است با روش‌های معمول به‌سادگی قابل مشاهده نباشند.
🎯 جمع‌بندی
STRIPE نشان می‌دهد که برای تشخیص بیماری‌های نادر، فقط دانستن «چه واریانتی وجود دارد؟» کافی نیست؛ گاهی باید ببینیم:
این واریانت دقیقاً با RNA چه می‌کند؟
Targeted long-read RNA-seq می‌تواند پلی بین ژنوتیپ → اثر مولکولی → تشخیص بیماری ایجاد کند و در آینده به تفسیر VUS و افزایش diagnostic yield کمک کند.
📌 Reference:
Wang R, et al. Targeted long-read RNA sequencing for rare disease diagnosis and variant interpretation. Science Advances. 2026;12(16):eady9895. (PubMed)

#Genomics #RNAseq #LongReadSequencing #RareDisease #GeneticDiagnosis #Splicing #VariantInterpretation #STRIPE

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

واکسن سرطان رسماً جواب داد 🧬

سهام $MRNA بعد از نتایج مثبت در پیش‌مارکت نزدیک دو برابر شد

دلیل جهش 100درصدی سهام مدرنا: برای اولین بار یک واکسن سرطان در مراحل نهایی آزمایش موفق عمل کرده است. در یک روز ارزش دارایی سهامداران خود را دو برابر کرد.

پروکسی | پروکسی
پروکسی | پروکسی | پروکسی
پروکسی | پروکسی | پروکسی
پروکسی | پروکسی | پروکسی

بی‌دلیل نیست که اینقدر از آمپول میترسیم:

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

انتشارات وایلی دیگر پژوهشگران ایرانی را از پرداخت هزینه‌های انتشار مقاله معاف نمی‌کند.

بر اساس مکاتبات رسمی اخیر، انتشارات ویلی (Wiley) در برخی موارد اعلام نموده است که امکان اعفاء از هزینه انتشار بر اساس مکان جغرافیایی (Geographical APC Waiver) برای ایران فراهم نمی‌باشد؛ در حالی که پژوهشگران ایرانی هم‌زمان با محدودیت‌های جدی بانکی، تحریم‌ها و هزینه‌های بسیار بالای انتشار (APC) مواجه هستند.

در چنین شرایطی، حذف یا محدود شدن این اعفاء صرفاً یک مسئله مالی محسوب نمی‌شود، بلکه می‌تواند مستقیماً بر امکان انتشار در دسترس آزاد (Open Access)، دیده‌شدن پژوهش‌ها و حضور بین‌المللی پژوهشگران ایرانی تأثیر بگذارد.

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

📌 امید و تاب آوری در زمانه سخت

📅 ۲۳ تیرماه ۱۴۰۵
دانشگاه علوم پزشکی تهران

🎙 دکتر مکری

🌸سایه این بزرگان مستدام
👈نوع نگاه همه چی رو می‌تونه عوض کنه
نگاهتون رو عوض کنید!‌

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈

🌐 @academic_science