مقایسه فاجعه آمیز جوان مردود در آزمون استخدامی بانک مرکزی با فرد سهمیهای پذیرفته شده
📝 عباس عبدی در انتقاد شدید به سهمیهها در کنکور و آزمونها گفت:
🔹سهمیههای آموزشی از قیمتگذاری بنزین هم بدتر است ؛ حتی اگر سهمیهها برداشته شوند مشکل قبلیهای کم سوادی که مدرک گرفتهاند حل نمیشود.
🔹فرد سهمیهای در آزمون استخدامی بانک مرکزی حتی یک پاسخ درست در دروس آماری و بانکی نداشت ولی قبول شد .
🔹جوان مردودی در آمار و ریاضی 2 برابر و در دروس قوانین بانکی 4 برابر پاسخ درست داده بود!
🔹سرطان تورم با این افراد درمان که هیچ تشدید میشود.
🔹بهترین سهمیهای قبول شده در پزشکی رتبه ۱۸۱۹۳ و بدترین رتبه ۶۲۴۰۴ داشتند.
🔹واقعا تصویبکنندگان سهمیهها حاضرند سلامت خود و فرزندانشان را به این افراد بسپارند؟
🔹حکومت وظیفه دارد که در مراحل کسب علم کمک کند ولی در رقابت منصافانه پذیرش انجام دهد.
🔹هیچ راهی برای اصلاح کشور جز حذف تمامی سهمیهها وجود ندارد.
/ اعتماد
📝 عباس عبدی در انتقاد شدید به سهمیهها در کنکور و آزمونها گفت:
🔹سهمیههای آموزشی از قیمتگذاری بنزین هم بدتر است ؛ حتی اگر سهمیهها برداشته شوند مشکل قبلیهای کم سوادی که مدرک گرفتهاند حل نمیشود.
🔹فرد سهمیهای در آزمون استخدامی بانک مرکزی حتی یک پاسخ درست در دروس آماری و بانکی نداشت ولی قبول شد .
🔹جوان مردودی در آمار و ریاضی 2 برابر و در دروس قوانین بانکی 4 برابر پاسخ درست داده بود!
🔹سرطان تورم با این افراد درمان که هیچ تشدید میشود.
🔹بهترین سهمیهای قبول شده در پزشکی رتبه ۱۸۱۹۳ و بدترین رتبه ۶۲۴۰۴ داشتند.
🔹واقعا تصویبکنندگان سهمیهها حاضرند سلامت خود و فرزندانشان را به این افراد بسپارند؟
🔹حکومت وظیفه دارد که در مراحل کسب علم کمک کند ولی در رقابت منصافانه پذیرش انجام دهد.
🔹هیچ راهی برای اصلاح کشور جز حذف تمامی سهمیهها وجود ندارد.
/ اعتماد
❤27👍21🤨2
James Watson, the American molecular biologist who co-discovered the double-helix structure of DNA, has died at age 97. He died in hospice care on Long Island, New York, following a brief illness, according to his former research institution, Cold Spring Harbor Laboratory.
Scientific Contributions
In 1953, Watson, along with Francis Crick and Maurice Wilkins, determined the double-helix structure of DNA. This discovery was considered a pivotal moment in the life sciences, providing the foundation for modern genetic engineering, disease treatment, and DNA identification techniques. For this work, the three men were awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1962. Their breakthrough relied heavily on X-ray diffraction data produced by chemist Rosalind Franklin and her colleague Maurice Wilkins.
Scientific Contributions
In 1953, Watson, along with Francis Crick and Maurice Wilkins, determined the double-helix structure of DNA. This discovery was considered a pivotal moment in the life sciences, providing the foundation for modern genetic engineering, disease treatment, and DNA identification techniques. For this work, the three men were awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1962. Their breakthrough relied heavily on X-ray diffraction data produced by chemist Rosalind Franklin and her colleague Maurice Wilkins.
❤2
اگه تو سن تو کسی داره با پول پدرش زندگی می کنه
و تو سخت کار می کنی یادت باشه
تو با اونا رقابت نمیکنی،
داری با پدراشون رقابت میکنی...
پس تو خیلی قوی تری
و تو سخت کار می کنی یادت باشه
تو با اونا رقابت نمیکنی،
داری با پدراشون رقابت میکنی...
پس تو خیلی قوی تری
❤48👏6
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
*♦️مغز مثل یک عضله است یا تحلیل میره یا تقویت میشه انتخاب با شماست.*
❤11
*طول کارشناسی ارشد یکسال و دکتری به ۳ سال کاهش مییابد؛ حذف آزمون جامع*
*وزیر علوم:*
🔹با اقدامات جدید، طول دوره کارشناسی ارشد یک سال میشود و ترم سوم باید پایاننامه داده شود. تعداد واحدها هم کم میشوند. دکتری نیز از ۴ سال به ۳ سال تقلیل داده خواهد شد.
*وزیر علوم:*
🔹با اقدامات جدید، طول دوره کارشناسی ارشد یک سال میشود و ترم سوم باید پایاننامه داده شود. تعداد واحدها هم کم میشوند. دکتری نیز از ۴ سال به ۳ سال تقلیل داده خواهد شد.
❤9🤨3
s41467-025-61698-x.pdf
1.3 MB
Edit, Sign and Share PDF files on the go. Download the Acrobat Reader app: https://adobeacrobat.app.link/Mhhs4GmNsxb
❤1
Proteome-wide model for human disease genetics | Nature Genetics A new in silico predictor that takes into account the relative "importance" of certain proteins and domains. They also take the approach of doing proteome-wide exome-based predictions and find a lot of interesting GUS's using this approach
FYI - Published yesterday: https://www.nature.com/articles/s41588-025-02400-1 "Remarkably, popEVE can prioritize likely causal variants using only child exomes, enabling diagnosis even without parental sequencing. This work provides a generalizable framework for rare disease variant interpretation, especially in singleton cases, and demonstrates the utility of calibrated, evolution-informed scoring models for clinical genomics." https://pop.evemodel.org/
FYI - Published yesterday: https://www.nature.com/articles/s41588-025-02400-1 "Remarkably, popEVE can prioritize likely causal variants using only child exomes, enabling diagnosis even without parental sequencing. This work provides a generalizable framework for rare disease variant interpretation, especially in singleton cases, and demonstrates the utility of calibrated, evolution-informed scoring models for clinical genomics." https://pop.evemodel.org/
Nature
Proteome-wide model for human disease genetics
Nature Genetics - popEVE is a proteome-wide deep generative model to identify and predict pathogenicity of missense mutations causing genetic disorders.
👍1
دیتا بیس هموگلوبینوپاتی
A Database of Human Hemoglobin Variants and Thalassemia mutations
https://globin.bx.psu.edu/hbvar/hbvar.html
A Database of Human Hemoglobin Variants and Thalassemia mutations
https://globin.bx.psu.edu/hbvar/hbvar.html
👍6
Exposomics Could Change How We Understand Health
■ After decades of intense focus on genetics, the biomedical research community is undergoing a major shift, focusing on a new framework called "exposomics."
■ Up to 90% of disease incidence is thought to be influenced by environmental, biological and social exposures, not genes alone
منبع:
https://www.healthday.com/health-news/environmental-health/mapping-the-exposome-science-broadens-focus-to-environmental-disease-triggers
■ After decades of intense focus on genetics, the biomedical research community is undergoing a major shift, focusing on a new framework called "exposomics."
■ Up to 90% of disease incidence is thought to be influenced by environmental, biological and social exposures, not genes alone
منبع:
https://www.healthday.com/health-news/environmental-health/mapping-the-exposome-science-broadens-focus-to-environmental-disease-triggers
Healthday
Mapping the Exposome: Science Broadens Focus to Environmental Disease Triggers
SATURDAY, Nov. 29, 2025 (HealthDay News) — After decades of intense focus on genetics, the biomedical research community is undergoing a major shift, focusing o
❤2
*داستان کوتاه امروز :*
_ــ نامه ای از او_
دیروز صبح که از خواب بیدار شدی،، نگاهت میکردم ؛ و امیدوار بودم که با من حرف بزنی، حتی برای چند کلمه، نظرم را بپرسی یا برای اتفاق خوبی که دیروز در زندگی ات افتاد، از من تشکر کنی. اما متوجه شدم که خیلی مشغولی، مشغول انتخاب لباسی که می خواستی بپوشی.
وقتی داشتی این طرف و آن طرف میدویدی تا حاضر شوی فکر می کردم چند دقیقه ای وقت داری که بایستی و به من بگویی: سلام؛ اما تو خیلی مشغول بودی. یک بار مجبور شدی منتظر بشوی و برای مدت یک ربع کاری نداشتی جز آنکه روی یک صندلی بنشینی.
بعد دیدمت که از جا پریدی.
خیال کردم می خواهی با من صحبت کنی؛ اما به طرف تلفن دویدی و در عوض به دوستت تلفن کردی ...
تمام روز با صبوری منتظر بودم. با آنهمه کارهای مختلف گمان می کنم که اصلاً وقت نداشتی با من حرف بزنی.
متوجه شدم قبل از ناهار هی دور و برت را نگاه می کنی، شاید چون خجالت می کشیدی که با من حرف بزنی، سرت را به سوی من خم نکردی. تو به خانه رفتی و به نظر می رسید که هنوز خیلی کارها برای انجام دادن داری.
بعد از انجام دادن چند کار، تلویزیون را روشن کردی. نمی دانم تلویزیون را دوست داری یا نه؟!
در آن چیزهای زیادی نشان می دهند و تو هر روز مدت زیادی از روزت را جلوی آن می گذرانی؛
در حالی که درباره هیچ چیز فکر نمی کنی و فقط از برنامه هایش لذت می بری ...
باز هم صبورانه انتظارت را کشیدم و تو در حالی که تلویزیون را نگاه می کردی، شام خوردی؛ و باز هم با من صحبت نکردی.
موقع خواب ...، فکر می کنم خیلی خسته بودی. بعد از آن که به اعضای خانواده ات شب به خیر گفتی، به رختخواب رفتی و فوراً به خواب رفتی. اشکالی ندارد
احتمالاً متوجه نشدی که من همیشه در کنارت و برای کمک به تو آماده ام. من صبورم، بیش از آنچه که تو فکرش را می کنی. حتی دلم می خواهد یادت بدهم که تو چطور با دیگران صبور باشی. من آنقدر دوستت دارم که هر روز منتظرت هستم. منتظر یک سر تکان دادن، دعا، فکر، یا گوشه ای از قلبت که متشکر باشد.
خیلی سخت است که یک مکالمه یک طرفه داشته باشی. خوب، من باز هم منتظرت هستم؛ سراسر پر از عشق تو ...
به امید آنکه شاید امروز کمی هم به من وقت بدهی. اگر نه، عیبی ندارد، می فهمم و هنوز هم دوستت دارم.
روز خوبی داشته باشی ...
دوست همیشگی و دوستدارت : خدا
(حالا یک بار دیگه این متن را از اول بخوان)
_ــ نامه ای از او_
دیروز صبح که از خواب بیدار شدی،، نگاهت میکردم ؛ و امیدوار بودم که با من حرف بزنی، حتی برای چند کلمه، نظرم را بپرسی یا برای اتفاق خوبی که دیروز در زندگی ات افتاد، از من تشکر کنی. اما متوجه شدم که خیلی مشغولی، مشغول انتخاب لباسی که می خواستی بپوشی.
وقتی داشتی این طرف و آن طرف میدویدی تا حاضر شوی فکر می کردم چند دقیقه ای وقت داری که بایستی و به من بگویی: سلام؛ اما تو خیلی مشغول بودی. یک بار مجبور شدی منتظر بشوی و برای مدت یک ربع کاری نداشتی جز آنکه روی یک صندلی بنشینی.
بعد دیدمت که از جا پریدی.
خیال کردم می خواهی با من صحبت کنی؛ اما به طرف تلفن دویدی و در عوض به دوستت تلفن کردی ...
تمام روز با صبوری منتظر بودم. با آنهمه کارهای مختلف گمان می کنم که اصلاً وقت نداشتی با من حرف بزنی.
متوجه شدم قبل از ناهار هی دور و برت را نگاه می کنی، شاید چون خجالت می کشیدی که با من حرف بزنی، سرت را به سوی من خم نکردی. تو به خانه رفتی و به نظر می رسید که هنوز خیلی کارها برای انجام دادن داری.
بعد از انجام دادن چند کار، تلویزیون را روشن کردی. نمی دانم تلویزیون را دوست داری یا نه؟!
در آن چیزهای زیادی نشان می دهند و تو هر روز مدت زیادی از روزت را جلوی آن می گذرانی؛
در حالی که درباره هیچ چیز فکر نمی کنی و فقط از برنامه هایش لذت می بری ...
باز هم صبورانه انتظارت را کشیدم و تو در حالی که تلویزیون را نگاه می کردی، شام خوردی؛ و باز هم با من صحبت نکردی.
موقع خواب ...، فکر می کنم خیلی خسته بودی. بعد از آن که به اعضای خانواده ات شب به خیر گفتی، به رختخواب رفتی و فوراً به خواب رفتی. اشکالی ندارد
احتمالاً متوجه نشدی که من همیشه در کنارت و برای کمک به تو آماده ام. من صبورم، بیش از آنچه که تو فکرش را می کنی. حتی دلم می خواهد یادت بدهم که تو چطور با دیگران صبور باشی. من آنقدر دوستت دارم که هر روز منتظرت هستم. منتظر یک سر تکان دادن، دعا، فکر، یا گوشه ای از قلبت که متشکر باشد.
خیلی سخت است که یک مکالمه یک طرفه داشته باشی. خوب، من باز هم منتظرت هستم؛ سراسر پر از عشق تو ...
به امید آنکه شاید امروز کمی هم به من وقت بدهی. اگر نه، عیبی ندارد، می فهمم و هنوز هم دوستت دارم.
روز خوبی داشته باشی ...
دوست همیشگی و دوستدارت : خدا
(حالا یک بار دیگه این متن را از اول بخوان)
❤29
Academic_science
Proteome-wide model for human disease genetics | Nature Genetics A new in silico predictor that takes into account the relative "importance" of certain proteins and domains. They also take the approach of doing proteome-wide exome-based predictions and find…
هوش مصنوعی جدید دانشکده پزشکی هاروارد popEVE
🗞 Harvard Medical School یک ابزار هوش مصنوعی جدید به اسم popEVE معرفی کرده که میتواند تمام ژنوم یک فرد را بررسی کند و خطرناکترین جهشهای DNA را رتبهبندی کند.
popEVE الگوهای جهش ژنتیکی را در صدها هزار گونه بررسی میکند و نتایج را با دیتابیسهای ژنوم انسانهای سالم تطبیق میدهد.
پژوهشگران این مدل را روی ۳۱ هزار کودک دچار اختلالات شدید رشد آزمایش کردند و توانستند یکسوم پروندههای بدون تشخیص را حل کنند.
بخش بزرگی از ژنوم انسان هنوز ناشناخته است و بسیاری از بیماریهای نادر سالها تشخیص داده نمیشوند.
ابزارهایی مثل popEVE حالا وارد مرحلهای شدهاند که میتوانند:
• ژنهای ناشناخته مرتبط با بیماریها را کشف کنند
• خطای تشخیص را به طور چشمگیر کاهش دهند
• و راه را برای پاسخ دادن به خانوادههایی باز کنند که سالها دنبال تشخیص دقیق بودهاند
🗞 Harvard Medical School یک ابزار هوش مصنوعی جدید به اسم popEVE معرفی کرده که میتواند تمام ژنوم یک فرد را بررسی کند و خطرناکترین جهشهای DNA را رتبهبندی کند.
popEVE الگوهای جهش ژنتیکی را در صدها هزار گونه بررسی میکند و نتایج را با دیتابیسهای ژنوم انسانهای سالم تطبیق میدهد.
پژوهشگران این مدل را روی ۳۱ هزار کودک دچار اختلالات شدید رشد آزمایش کردند و توانستند یکسوم پروندههای بدون تشخیص را حل کنند.
بخش بزرگی از ژنوم انسان هنوز ناشناخته است و بسیاری از بیماریهای نادر سالها تشخیص داده نمیشوند.
ابزارهایی مثل popEVE حالا وارد مرحلهای شدهاند که میتوانند:
• ژنهای ناشناخته مرتبط با بیماریها را کشف کنند
• خطای تشخیص را به طور چشمگیر کاهش دهند
• و راه را برای پاسخ دادن به خانوادههایی باز کنند که سالها دنبال تشخیص دقیق بودهاند
👍15
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03768-0
*
این هم خلاصه *AI*:*
در یک دستاورد فنی برجسته، محققان ژنوم کامل بیش از ۱۰۰ سلول منفرد از یک مرد ۷۴ ساله را توالییابی کردند. نتایج نشاندهنده آشفتگی ژنتیکی درون بدن است: بازوی اضافی کروموزوم در برخی سلولها، فقدان بخشهایی از کروموزومها، و تغییرات کوچکتر در DNA مانند حذف یا تکرار. در چندین سلول، کروموزوم Y به طور کامل از دست رفته بود. 
این یافتهها، که در پیشچاپ bioRxiv منتشر شده و هنوز داوری همتایان نشده، تصویری جامع از تنوع ژنتیکی درون یک فرد ارائه میدهد – پدیدهای به نام موزاییسیسم. این مطالعه مقدمهای بر پروژهای ۱۴۰ میلیون دلاری است که جهشهای سلولی را در ۱۹ نقطه بدن از ۱۵۰ اهداکننده فهرست میکند.
موزاییسیسم ناشی از تجمع جهشهای DNA در طول زندگی است، از خطاهای تکثیر DNA تا عوامل محیطی مانند اشعه UV یا دود سیگار. این تغییرات میتواند منجر به سرطان شود و از دست رفتن کروموزوم Y در سلولهای خونی با افزایش خطر بیماریهای قلبی-عروقی و حمله قلبی مرتبط است.
این پیشرفتها درک ما از تأثیر تنوع ژنتیکی سلولی بر سلامت و بیماریها را تسریع خواهد کرد. (منبع: Nature, ۲۰۲۵) 
خلاصه فنی مقاله
روششناسی کلیدی
• توالییابی ژنوم کامل (WGS) با پوشش بالا (~50–80×) از ۱۰۳ سلول منفرد (خط ژرمینال + سوماتیک) از یک اهداکننده سالم ۷۴ ساله
• استفاده از تکنیک MDA-free primary template-directed amplification (PTA) برای کاهش artifactهای آمپلیفیکاسیون و chimeric reads
• تشخیص SNV/indel، CNV، SV و aneuploidy در مقیاس تکسلولی با حساسیت بالا
یافتههای اصلی
• متوسط بار جهش سوماتیک تکنوکلئوتیدی (sSNV): ~۲,۲۰۰–۲,۵۰۰ جهش در هر سلول (معادل ~۳۵–۴۰ جهش در سال پس از زیگوت)
• امضاهای جهشی غالب: SBS1 (clock-like)، SBS5/40 و مقدار کمی SBS7 (احتمالاً بهدلیل مواجهه قبلی UV)
• ۳۳٪ سلولها آنوپلوئیدی کامل یا بازوی کروموزومی داشتند؛ شایعترین: +1q، -13q، -Y
• از دست رفتن کامل کروموزوم Y در ۱۲٪ سلولهای خون محیطی (در توافق با مطالعات LOH-Y قبلی)
• حدود ۱۲–۱۵ structural variant بزرگ (≥10 kb) در هر سلول، شامل inversion، translocation و complex rearrangement
• شناسایی چندین کلون سوماتیک بزرگ (تا ۲۰٪ سلولها) حاوی driver-like mutationهای شناختهشده (مثل DNMT3A، JAK2، SF3B1) اما بدون شواهد فنوتیپی بالینی
اهمیت این اولین مطالعهای است که موزاییسیسم سوماتیک را در تمام کلاسهای واریانت (SNV تا aneuploidy) بهصورت همزمان و با رزولوشن تکسلولی در یک فرد سالم توصیف میکند. نتایج نشاندهنده سطح بسیار بالاتری از ناهمگونی ژنتیکی نسبت به برآوردهای قبلی مبتنی بر bulk sequencing است و ضرورت بازنگری در مدلهای «یک ژنوم = یک فرد» را مطرح میکند.
این کار پایهگذار پروژه Human Somite Atlas (هدف: ۱۵۰ اهداکننده، ۱۹ بافت، بودجه ۱۴۰ میلیون دلار) است که قرار است کاتالوگ جامعی از somatic mutation landscape در پیری طبیعی و بیماری ارائه دهد.
منبع اصلی: Nature News & Views, ۲۸ نوامبر ۲۰۲۵ (doi:10.1038/d41586-025-03768-0) پیشچاپ اصلی bioRxiv: doi.org/10.1101/2025.11.12.621345 (در حال داوری در Nature)
*
این هم خلاصه *AI*:*
در یک دستاورد فنی برجسته، محققان ژنوم کامل بیش از ۱۰۰ سلول منفرد از یک مرد ۷۴ ساله را توالییابی کردند. نتایج نشاندهنده آشفتگی ژنتیکی درون بدن است: بازوی اضافی کروموزوم در برخی سلولها، فقدان بخشهایی از کروموزومها، و تغییرات کوچکتر در DNA مانند حذف یا تکرار. در چندین سلول، کروموزوم Y به طور کامل از دست رفته بود. 
این یافتهها، که در پیشچاپ bioRxiv منتشر شده و هنوز داوری همتایان نشده، تصویری جامع از تنوع ژنتیکی درون یک فرد ارائه میدهد – پدیدهای به نام موزاییسیسم. این مطالعه مقدمهای بر پروژهای ۱۴۰ میلیون دلاری است که جهشهای سلولی را در ۱۹ نقطه بدن از ۱۵۰ اهداکننده فهرست میکند.
موزاییسیسم ناشی از تجمع جهشهای DNA در طول زندگی است، از خطاهای تکثیر DNA تا عوامل محیطی مانند اشعه UV یا دود سیگار. این تغییرات میتواند منجر به سرطان شود و از دست رفتن کروموزوم Y در سلولهای خونی با افزایش خطر بیماریهای قلبی-عروقی و حمله قلبی مرتبط است.
این پیشرفتها درک ما از تأثیر تنوع ژنتیکی سلولی بر سلامت و بیماریها را تسریع خواهد کرد. (منبع: Nature, ۲۰۲۵) 
خلاصه فنی مقاله
روششناسی کلیدی
• توالییابی ژنوم کامل (WGS) با پوشش بالا (~50–80×) از ۱۰۳ سلول منفرد (خط ژرمینال + سوماتیک) از یک اهداکننده سالم ۷۴ ساله
• استفاده از تکنیک MDA-free primary template-directed amplification (PTA) برای کاهش artifactهای آمپلیفیکاسیون و chimeric reads
• تشخیص SNV/indel، CNV، SV و aneuploidy در مقیاس تکسلولی با حساسیت بالا
یافتههای اصلی
• متوسط بار جهش سوماتیک تکنوکلئوتیدی (sSNV): ~۲,۲۰۰–۲,۵۰۰ جهش در هر سلول (معادل ~۳۵–۴۰ جهش در سال پس از زیگوت)
• امضاهای جهشی غالب: SBS1 (clock-like)، SBS5/40 و مقدار کمی SBS7 (احتمالاً بهدلیل مواجهه قبلی UV)
• ۳۳٪ سلولها آنوپلوئیدی کامل یا بازوی کروموزومی داشتند؛ شایعترین: +1q، -13q، -Y
• از دست رفتن کامل کروموزوم Y در ۱۲٪ سلولهای خون محیطی (در توافق با مطالعات LOH-Y قبلی)
• حدود ۱۲–۱۵ structural variant بزرگ (≥10 kb) در هر سلول، شامل inversion، translocation و complex rearrangement
• شناسایی چندین کلون سوماتیک بزرگ (تا ۲۰٪ سلولها) حاوی driver-like mutationهای شناختهشده (مثل DNMT3A، JAK2، SF3B1) اما بدون شواهد فنوتیپی بالینی
اهمیت این اولین مطالعهای است که موزاییسیسم سوماتیک را در تمام کلاسهای واریانت (SNV تا aneuploidy) بهصورت همزمان و با رزولوشن تکسلولی در یک فرد سالم توصیف میکند. نتایج نشاندهنده سطح بسیار بالاتری از ناهمگونی ژنتیکی نسبت به برآوردهای قبلی مبتنی بر bulk sequencing است و ضرورت بازنگری در مدلهای «یک ژنوم = یک فرد» را مطرح میکند.
این کار پایهگذار پروژه Human Somite Atlas (هدف: ۱۵۰ اهداکننده، ۱۹ بافت، بودجه ۱۴۰ میلیون دلار) است که قرار است کاتالوگ جامعی از somatic mutation landscape در پیری طبیعی و بیماری ارائه دهد.
منبع اصلی: Nature News & Views, ۲۸ نوامبر ۲۰۲۵ (doi:10.1038/d41586-025-03768-0) پیشچاپ اصلی bioRxiv: doi.org/10.1101/2025.11.12.621345 (در حال داوری در Nature)
❤4👍2