علاقه مندان امضا کنند:
کارزار درخواست راهاندازی دوره PhD وزارت بهداشت به MD
https://www.karzar.net/263217
کارزار درخواست راهاندازی دوره PhD وزارت بهداشت به MD
https://www.karzar.net/263217
www.karzar.net
امضا کنید: کارزار درخواست راهاندازی دوره PhD وزارت بهداشت به MD
ما امضاکنندگان درخواست داریم دوره ورود فارغالتحصیلان PhD وزارت بهداشت به پزشکی با الگوی جهانی و به شکل پایلوت در چند دانشگاه اجرا گردد.
❤14
@Cactus111223
Nasrollah Medghalchi - Javani
پس از همینی که هستی و همین لحظاتت لذت ببر
رو به رشد باش، حتی یک میلیمتر هم شده فقط برو جلو
جایی که از آنجا ترس داری، بزن به دل همونجا، ترس بیشتر توهم هست تا واقعیت
مگه چی میخاد بشه، تهش چیه...؟! فقط نترس، من قول میدم هیچی نمیشه!
توصیه ادمین 🦋
رو به رشد باش، حتی یک میلیمتر هم شده فقط برو جلو
جایی که از آنجا ترس داری، بزن به دل همونجا، ترس بیشتر توهم هست تا واقعیت
مگه چی میخاد بشه، تهش چیه...؟! فقط نترس، من قول میدم هیچی نمیشه!
توصیه ادمین 🦋
❤11👍5🔥1
Pathogenic_UNC13A_variants_cause_a_neurodevelopmental_syndrome_by.mht
1.2 MB
Pathogenic UNC13A variants cause a neurodevelopmental syndrome by impairing synaptic function | Nature Genetics
❤4
اتاکسی فردریش برای دریافت داروی اسکایکلاریس جهت درمان این بیماری نادر و ناشناخته؛ کمک کنید
https://www.karzar.net/263835?fbclid=PAb21jcANsiU5leHRuA2FlbQIxMQABp4lm-j7YwBHmmJ7yC9_Y256za00TR9oqSwodRrL0zN3lSe80AtD8WkhPSTaH_aem_WLALo5Aec7DeyGw_5u5Sgw
دوستان حتما شرکت کنید 🙏
https://www.karzar.net/263835?fbclid=PAb21jcANsiU5leHRuA2FlbQIxMQABp4lm-j7YwBHmmJ7yC9_Y256za00TR9oqSwodRrL0zN3lSe80AtD8WkhPSTaH_aem_WLALo5Aec7DeyGw_5u5Sgw
دوستان حتما شرکت کنید 🙏
www.karzar.net
امضا کنید: کارزار درخواست حمایت از بیماران اتاکسی فردریش برای دریافت داروی اسکایکلاریس جهت درمان این بیماری نادر و ناشناخته؛ کمک…
ما امضاکنندگان این کارزار، خواستار واردات و تامین داروی اسکای کلاریس برای بیماران مبتلا به اتاکسی فردریش و حمایت دولت از این بیماران هستیم.
❤4👍2
گاهی گمان نمیکنی ولی خوب میشود
گاهی نمیشود که نمیشود که نمیشود
گاهی بساط عیش خودش جور میشود
گاهی دگر تهیه به دستور میشود
گه جور میشود خود آن بی مقدمه
گه با دو صد مقدمه ناجور میشود
گاهی هزار دوره دعا بی اجابت است
گاهی نگفته قرعه به نام تو میشود
گاهی گدای گدایی و بخت با تو یار نیست
گاهی تمام شهر گدای تو میشود
گاهی برای خنده دلم تنگ میشود
گاهی دلم تراشه ای از سنگ میشود
گاهی تمام آبی این آسمان ما
یکباره تیره گشته و بی رنگ میشود
گاهی نفس به تیزی شمشیر میشود
از هرچه زندگیست دلت سیر میشود
گویی به خواب بود جوانی مان گذشت
گاهی چه زود فرصتمان دیر میشود
کاری ندارم کجایی چه میکنی
بی عشق سر مکن که دلت پیر میشود.
گاهی نمیشود که نمیشود که نمیشود
گاهی بساط عیش خودش جور میشود
گاهی دگر تهیه به دستور میشود
گه جور میشود خود آن بی مقدمه
گه با دو صد مقدمه ناجور میشود
گاهی هزار دوره دعا بی اجابت است
گاهی نگفته قرعه به نام تو میشود
گاهی گدای گدایی و بخت با تو یار نیست
گاهی تمام شهر گدای تو میشود
گاهی برای خنده دلم تنگ میشود
گاهی دلم تراشه ای از سنگ میشود
گاهی تمام آبی این آسمان ما
یکباره تیره گشته و بی رنگ میشود
گاهی نفس به تیزی شمشیر میشود
از هرچه زندگیست دلت سیر میشود
گویی به خواب بود جوانی مان گذشت
گاهی چه زود فرصتمان دیر میشود
کاری ندارم کجایی چه میکنی
بی عشق سر مکن که دلت پیر میشود.
❤39👏3🔥1
Common Diseases in Clinical Cohorts —
Not Always What They Seem https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2405459
Not Always What They Seem https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2405459
The New England Journal of Medicine
Common Diseases in Clinical Cohorts — Not Always What They Seem | NEJM
Misdiagnosis or underdiagnosis of rare diseases in patients with diagnoses of common
diseases can lead to delayed or inappropriate treatments, thereby complicating the
management of both rare and c...
diseases can lead to delayed or inappropriate treatments, thereby complicating the
management of both rare and c...
👍1
مقایسه فاجعه آمیز جوان مردود در آزمون استخدامی بانک مرکزی با فرد سهمیهای پذیرفته شده
📝 عباس عبدی در انتقاد شدید به سهمیهها در کنکور و آزمونها گفت:
🔹سهمیههای آموزشی از قیمتگذاری بنزین هم بدتر است ؛ حتی اگر سهمیهها برداشته شوند مشکل قبلیهای کم سوادی که مدرک گرفتهاند حل نمیشود.
🔹فرد سهمیهای در آزمون استخدامی بانک مرکزی حتی یک پاسخ درست در دروس آماری و بانکی نداشت ولی قبول شد .
🔹جوان مردودی در آمار و ریاضی 2 برابر و در دروس قوانین بانکی 4 برابر پاسخ درست داده بود!
🔹سرطان تورم با این افراد درمان که هیچ تشدید میشود.
🔹بهترین سهمیهای قبول شده در پزشکی رتبه ۱۸۱۹۳ و بدترین رتبه ۶۲۴۰۴ داشتند.
🔹واقعا تصویبکنندگان سهمیهها حاضرند سلامت خود و فرزندانشان را به این افراد بسپارند؟
🔹حکومت وظیفه دارد که در مراحل کسب علم کمک کند ولی در رقابت منصافانه پذیرش انجام دهد.
🔹هیچ راهی برای اصلاح کشور جز حذف تمامی سهمیهها وجود ندارد.
/ اعتماد
📝 عباس عبدی در انتقاد شدید به سهمیهها در کنکور و آزمونها گفت:
🔹سهمیههای آموزشی از قیمتگذاری بنزین هم بدتر است ؛ حتی اگر سهمیهها برداشته شوند مشکل قبلیهای کم سوادی که مدرک گرفتهاند حل نمیشود.
🔹فرد سهمیهای در آزمون استخدامی بانک مرکزی حتی یک پاسخ درست در دروس آماری و بانکی نداشت ولی قبول شد .
🔹جوان مردودی در آمار و ریاضی 2 برابر و در دروس قوانین بانکی 4 برابر پاسخ درست داده بود!
🔹سرطان تورم با این افراد درمان که هیچ تشدید میشود.
🔹بهترین سهمیهای قبول شده در پزشکی رتبه ۱۸۱۹۳ و بدترین رتبه ۶۲۴۰۴ داشتند.
🔹واقعا تصویبکنندگان سهمیهها حاضرند سلامت خود و فرزندانشان را به این افراد بسپارند؟
🔹حکومت وظیفه دارد که در مراحل کسب علم کمک کند ولی در رقابت منصافانه پذیرش انجام دهد.
🔹هیچ راهی برای اصلاح کشور جز حذف تمامی سهمیهها وجود ندارد.
/ اعتماد
❤27👍21🤨2
James Watson, the American molecular biologist who co-discovered the double-helix structure of DNA, has died at age 97. He died in hospice care on Long Island, New York, following a brief illness, according to his former research institution, Cold Spring Harbor Laboratory.
Scientific Contributions
In 1953, Watson, along with Francis Crick and Maurice Wilkins, determined the double-helix structure of DNA. This discovery was considered a pivotal moment in the life sciences, providing the foundation for modern genetic engineering, disease treatment, and DNA identification techniques. For this work, the three men were awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1962. Their breakthrough relied heavily on X-ray diffraction data produced by chemist Rosalind Franklin and her colleague Maurice Wilkins.
Scientific Contributions
In 1953, Watson, along with Francis Crick and Maurice Wilkins, determined the double-helix structure of DNA. This discovery was considered a pivotal moment in the life sciences, providing the foundation for modern genetic engineering, disease treatment, and DNA identification techniques. For this work, the three men were awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1962. Their breakthrough relied heavily on X-ray diffraction data produced by chemist Rosalind Franklin and her colleague Maurice Wilkins.
❤2
اگه تو سن تو کسی داره با پول پدرش زندگی می کنه
و تو سخت کار می کنی یادت باشه
تو با اونا رقابت نمیکنی،
داری با پدراشون رقابت میکنی...
پس تو خیلی قوی تری
و تو سخت کار می کنی یادت باشه
تو با اونا رقابت نمیکنی،
داری با پدراشون رقابت میکنی...
پس تو خیلی قوی تری
❤48👏6
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
*♦️مغز مثل یک عضله است یا تحلیل میره یا تقویت میشه انتخاب با شماست.*
❤11
*طول کارشناسی ارشد یکسال و دکتری به ۳ سال کاهش مییابد؛ حذف آزمون جامع*
*وزیر علوم:*
🔹با اقدامات جدید، طول دوره کارشناسی ارشد یک سال میشود و ترم سوم باید پایاننامه داده شود. تعداد واحدها هم کم میشوند. دکتری نیز از ۴ سال به ۳ سال تقلیل داده خواهد شد.
*وزیر علوم:*
🔹با اقدامات جدید، طول دوره کارشناسی ارشد یک سال میشود و ترم سوم باید پایاننامه داده شود. تعداد واحدها هم کم میشوند. دکتری نیز از ۴ سال به ۳ سال تقلیل داده خواهد شد.
❤9🤨3
s41467-025-61698-x.pdf
1.3 MB
Edit, Sign and Share PDF files on the go. Download the Acrobat Reader app: https://adobeacrobat.app.link/Mhhs4GmNsxb
❤1
Proteome-wide model for human disease genetics | Nature Genetics A new in silico predictor that takes into account the relative "importance" of certain proteins and domains. They also take the approach of doing proteome-wide exome-based predictions and find a lot of interesting GUS's using this approach
FYI - Published yesterday: https://www.nature.com/articles/s41588-025-02400-1 "Remarkably, popEVE can prioritize likely causal variants using only child exomes, enabling diagnosis even without parental sequencing. This work provides a generalizable framework for rare disease variant interpretation, especially in singleton cases, and demonstrates the utility of calibrated, evolution-informed scoring models for clinical genomics." https://pop.evemodel.org/
FYI - Published yesterday: https://www.nature.com/articles/s41588-025-02400-1 "Remarkably, popEVE can prioritize likely causal variants using only child exomes, enabling diagnosis even without parental sequencing. This work provides a generalizable framework for rare disease variant interpretation, especially in singleton cases, and demonstrates the utility of calibrated, evolution-informed scoring models for clinical genomics." https://pop.evemodel.org/
Nature
Proteome-wide model for human disease genetics
Nature Genetics - popEVE is a proteome-wide deep generative model to identify and predict pathogenicity of missense mutations causing genetic disorders.
👍1