💫 අැල්කයින 💫
ඇල්කයින, කාබන් පරමාණු 2ක් අතර ත්රිත්ව බන්ධනයක් පවතින හයිඩ්රෝකාබන වේ. මේවා CnH2n-2 යන පොදු සූත්රයෙන් නිරූපණය හැක. ඇල්කයින සමහරෙක් ඇසිටලීන යන නමින්ද හඳුන්වයි.(නමුත් ඇත්ත වශයෙන්ම ඇසිටලීන් යනු IUPAC නාමකරණය අනුව C2H2 ලෙස හඳුන්වන සංයෝගයයි. ) වෙනත් හයිඩ්රෝකාබන මෙන්ම ඇල්කයිනද ජල භීතික සංයෝගයක් වුවත් ප්රතික්රියාශීලී සංයෝග වේ.
රසායනික ගුණ
ඇල්කයින අල්කීනවලට වඩා අසංතෘප්ත බැවින් ඇල්කීන වලට වඩා ප්රතික්රියාශීලී වේ. එම නිසා බ්රෝමීන් අණු 2 ක් සමග ප්රතික්රියා කරයි. එසේම ඇල්කීන වලට වඩා බහු අවයවීකරණය සඳහා නම්යතාවක් දක්වයි.බහුඅවයවීකරණයෙන් සෑදෙන සංයෝග පොලිඇසිටලීන යනුවෙන් හඳුන්වයි.(මෙම පොලිඇසටලීන වල ත්රිත්ව බන්ධන නොපවතී.) එසේම මෙම පොලිඇසටලීන තුල අර්ධ සන්නායක ගුණ පවතී.
බන්ධන ස්වභාවය
ඇසිටලීන් වල බන්ධන කෝණය 180° ක් වේ. එනිසා එය රේඛීය ස්වභාවයක් ගනී. එසේ වුවත් චක්රීය සංයෝග අඩු වේ. බෙන්සයින් ඉතා අස්ථාවර සංයෝගයකි. මෙහි C≡C බන්ධන දුර පිකෝමීටර 121ක් වන අතර එය ඇල්කීන හා ඇල්කේන වල බන්ධන දුරවල් (පිලිවෙළින් 134pm හා 154pm)වලට වඩා කෙටිය. මෙහි ත්රිත්ව බන්ධනය ඉතා ශක්තිමත් වේ(839 KJ/mol). එහි සිග්මා බන්ධනයේ ශක්තිය (369KJ/mol)කි. පලමු පයි බන්ධනයේ ශක්තිය ( 268KJ/mol)වන අතර දෙවන පයි බන්ධනයේ ශක්තිය (202KJ/mol)ක්ද වේ.මෙහි බන්ධන සැකැස්ම අණුක කාක්ෂික වාදය ඇසුරෙන් පැහැදිලි කොට තිබේ.මෙම පැහැදිලි කිරීම අනුව ත්රිත්ව බන්ධනයට ඉහලින් P කාක්ෂික අතිච්ඡාදනය වී පවතී. සහ සංයුජ වාදය අනුව මෙහි C පරමාණුව SP මුහුම්කරණය වී ඇත.ඒ අනුව මෙහි මුහුම්කරණය නොවූ P කාක්ෂික 2ක් සහ මුහුම්කරණය වූ SP මුහුම් කාක්ෂික 2ක් පවතී. මෙම මුහුම් කාක්ෂික දෙක අතිච්ඡාදනයෙන් සිග්මා බන්ධනයද, P කාක්ශික යුගල දෙක අතිච්ඡාදනයෙන් පයි බන්ධන 2ක්ද සාදමින් මුලු බන්ධන 3ක් සාදා තිබේ. එක් එක් C පරාඅණුවේ ඉතිරිව ඇති මුහුම් කාක්ෂික දෙක එකිනෙකට
ප්රතිවිරුද්ධව දිශානතව පවතී. ඒවාට තවත් සිග්මා බන්ධ 2ක් සෑදීමේ හැකියාව පවතී.(ඇසිටලීන් වල H පරමාණු 2ක් සමග ප්රතික්රියා කර සිග්මා බන්ධන 2ක් සාදා ඇත.)
අග්රස්ථ ඇල්කයින සහ මධ්ය ඇල්කයින
මධ්ය ඇල්කයිනයන්හි ත්රිත්ව බන්ධන සහිත C පරමාණු දෙකම මත ආදේශක ඛාණ්ඩ 3-hexyne බැඳී පවතී. උදාහරණයක් ලෙස සමමිතික ඇල්කයිනයක් වන propiolic acid. හා අසමමිතික ඇල්කයිනයක් වන methylacetylene දැක්විය හැක.අග්රස්ථ ඇල්කයින වල මුහුම් කාක්ෂිකයක් සමග සිග්මා බන්ධනයක් තැනූ එක් H පරමාණුවක්වත් දැකිය හැක. මීට උදාහරණ ලෙස methylacetylene දැක්විය හැක.අග්රස්ථ ඇල්කයින හා ඇසිටලීන් මධ්යස්ථ වශයෙන් ආම්ලික වේ.අග්රස්ථ ඇල්කයින වල ආම්ලික H පරමාණුව වෙනත් ක්රියාකාරී ඛාන්ඩ මගින් අදේශ කල හැක.
ඇල්කයින සංස්ලේෂණය
වානිජමය වශයෙන් වඩාත් ප්රධාන ඇල්කයිනය වන්නේ ඇසිටලීන්ය.මෙය ඉන්ධනයක් වන අතර වෙනත් සංයෝග සඳහා දහන පෝෂකයක්ද වන්නේය. මෙය වාර්ෂිකව ඉතා විශාල වශයෙන් ස්වභාවික වායු ඩීහයිඩ්රිජනීකරනය මගින් නිපදවා ගනු ලැබේ.
2 CH4 → HC≡CH + 3 H2
ප්රොපයින් වායුවද කාර්මිකව ඉතා වැදගත් වායුවකි. එය හයිඩ්රොකාබන භාගික ආසවනය මගින් ලබා ගනී.වෙනත් බොහොමයක් කාර්මිකව වැදගත් ඇල්කයින ඇසිටිලින් මගින් ව්යුත්පන්න කර ගනී.උදා:- ෆෝමල්ඩිහයිඩ සමග ඝනීභවනයෙන්.
බොහොමයක් ඇල්කයින ඩීහැලජනීකරනය මගින් නිපදවා ගනී. මෙහිදී විසිනල් හෝ විනිල් ඩයිහේලයිඩ ඩීහැලජනීකරනය කරයි.එසේම විනිල් බ්රෝමයිඩ කිරීම මගින්ද අල්කයින නිපදවා ගනී.එමෙන්ම ඇල්ඩිහයිඩ කෝනිෆ්ච් ප්රතික්රියාවට ලක් කිරීම මගින්ද ඇල්කයින නිපදවා ගනී.මීට අමතරව කීටෝන ප්රතික්රියාවට ලක් කිරීමෙන්ද ඇල්කයිනලබා ගත හැක. එසේම ඇල්කයින ප්රභල භෂ්ම සමග ප්රතික්රියාවෙන් තවත් ඇල්කයින ලබා ගැනීමද සිදු කරයි.
ඇල්කයින, කාබන් පරමාණු 2ක් අතර ත්රිත්ව බන්ධනයක් පවතින හයිඩ්රෝකාබන වේ. මේවා CnH2n-2 යන පොදු සූත්රයෙන් නිරූපණය හැක. ඇල්කයින සමහරෙක් ඇසිටලීන යන නමින්ද හඳුන්වයි.(නමුත් ඇත්ත වශයෙන්ම ඇසිටලීන් යනු IUPAC නාමකරණය අනුව C2H2 ලෙස හඳුන්වන සංයෝගයයි. ) වෙනත් හයිඩ්රෝකාබන මෙන්ම ඇල්කයිනද ජල භීතික සංයෝගයක් වුවත් ප්රතික්රියාශීලී සංයෝග වේ.
රසායනික ගුණ
ඇල්කයින අල්කීනවලට වඩා අසංතෘප්ත බැවින් ඇල්කීන වලට වඩා ප්රතික්රියාශීලී වේ. එම නිසා බ්රෝමීන් අණු 2 ක් සමග ප්රතික්රියා කරයි. එසේම ඇල්කීන වලට වඩා බහු අවයවීකරණය සඳහා නම්යතාවක් දක්වයි.බහුඅවයවීකරණයෙන් සෑදෙන සංයෝග පොලිඇසිටලීන යනුවෙන් හඳුන්වයි.(මෙම පොලිඇසටලීන වල ත්රිත්ව බන්ධන නොපවතී.) එසේම මෙම පොලිඇසටලීන තුල අර්ධ සන්නායක ගුණ පවතී.
බන්ධන ස්වභාවය
ඇසිටලීන් වල බන්ධන කෝණය 180° ක් වේ. එනිසා එය රේඛීය ස්වභාවයක් ගනී. එසේ වුවත් චක්රීය සංයෝග අඩු වේ. බෙන්සයින් ඉතා අස්ථාවර සංයෝගයකි. මෙහි C≡C බන්ධන දුර පිකෝමීටර 121ක් වන අතර එය ඇල්කීන හා ඇල්කේන වල බන්ධන දුරවල් (පිලිවෙළින් 134pm හා 154pm)වලට වඩා කෙටිය. මෙහි ත්රිත්ව බන්ධනය ඉතා ශක්තිමත් වේ(839 KJ/mol). එහි සිග්මා බන්ධනයේ ශක්තිය (369KJ/mol)කි. පලමු පයි බන්ධනයේ ශක්තිය ( 268KJ/mol)වන අතර දෙවන පයි බන්ධනයේ ශක්තිය (202KJ/mol)ක්ද වේ.මෙහි බන්ධන සැකැස්ම අණුක කාක්ෂික වාදය ඇසුරෙන් පැහැදිලි කොට තිබේ.මෙම පැහැදිලි කිරීම අනුව ත්රිත්ව බන්ධනයට ඉහලින් P කාක්ෂික අතිච්ඡාදනය වී පවතී. සහ සංයුජ වාදය අනුව මෙහි C පරමාණුව SP මුහුම්කරණය වී ඇත.ඒ අනුව මෙහි මුහුම්කරණය නොවූ P කාක්ෂික 2ක් සහ මුහුම්කරණය වූ SP මුහුම් කාක්ෂික 2ක් පවතී. මෙම මුහුම් කාක්ෂික දෙක අතිච්ඡාදනයෙන් සිග්මා බන්ධනයද, P කාක්ශික යුගල දෙක අතිච්ඡාදනයෙන් පයි බන්ධන 2ක්ද සාදමින් මුලු බන්ධන 3ක් සාදා තිබේ. එක් එක් C පරාඅණුවේ ඉතිරිව ඇති මුහුම් කාක්ෂික දෙක එකිනෙකට
ප්රතිවිරුද්ධව දිශානතව පවතී. ඒවාට තවත් සිග්මා බන්ධ 2ක් සෑදීමේ හැකියාව පවතී.(ඇසිටලීන් වල H පරමාණු 2ක් සමග ප්රතික්රියා කර සිග්මා බන්ධන 2ක් සාදා ඇත.)
අග්රස්ථ ඇල්කයින සහ මධ්ය ඇල්කයින
මධ්ය ඇල්කයිනයන්හි ත්රිත්ව බන්ධන සහිත C පරමාණු දෙකම මත ආදේශක ඛාණ්ඩ 3-hexyne බැඳී පවතී. උදාහරණයක් ලෙස සමමිතික ඇල්කයිනයක් වන propiolic acid. හා අසමමිතික ඇල්කයිනයක් වන methylacetylene දැක්විය හැක.අග්රස්ථ ඇල්කයින වල මුහුම් කාක්ෂිකයක් සමග සිග්මා බන්ධනයක් තැනූ එක් H පරමාණුවක්වත් දැකිය හැක. මීට උදාහරණ ලෙස methylacetylene දැක්විය හැක.අග්රස්ථ ඇල්කයින හා ඇසිටලීන් මධ්යස්ථ වශයෙන් ආම්ලික වේ.අග්රස්ථ ඇල්කයින වල ආම්ලික H පරමාණුව වෙනත් ක්රියාකාරී ඛාන්ඩ මගින් අදේශ කල හැක.
ඇල්කයින සංස්ලේෂණය
වානිජමය වශයෙන් වඩාත් ප්රධාන ඇල්කයිනය වන්නේ ඇසිටලීන්ය.මෙය ඉන්ධනයක් වන අතර වෙනත් සංයෝග සඳහා දහන පෝෂකයක්ද වන්නේය. මෙය වාර්ෂිකව ඉතා විශාල වශයෙන් ස්වභාවික වායු ඩීහයිඩ්රිජනීකරනය මගින් නිපදවා ගනු ලැබේ.
2 CH4 → HC≡CH + 3 H2
ප්රොපයින් වායුවද කාර්මිකව ඉතා වැදගත් වායුවකි. එය හයිඩ්රොකාබන භාගික ආසවනය මගින් ලබා ගනී.වෙනත් බොහොමයක් කාර්මිකව වැදගත් ඇල්කයින ඇසිටිලින් මගින් ව්යුත්පන්න කර ගනී.උදා:- ෆෝමල්ඩිහයිඩ සමග ඝනීභවනයෙන්.
බොහොමයක් ඇල්කයින ඩීහැලජනීකරනය මගින් නිපදවා ගනී. මෙහිදී විසිනල් හෝ විනිල් ඩයිහේලයිඩ ඩීහැලජනීකරනය කරයි.එසේම විනිල් බ්රෝමයිඩ කිරීම මගින්ද අල්කයින නිපදවා ගනී.එමෙන්ම ඇල්ඩිහයිඩ කෝනිෆ්ච් ප්රතික්රියාවට ලක් කිරීම මගින්ද ඇල්කයින නිපදවා ගනී.මීට අමතරව කීටෝන ප්රතික්රියාවට ලක් කිරීමෙන්ද ඇල්කයිනලබා ගත හැක. එසේම ඇල්කයින ප්රභල භෂ්ම සමග ප්රතික්රියාවෙන් තවත් ඇල්කයින ලබා ගැනීමද සිදු කරයි.
🧗♀️ පෘෂ්ඨික අාතතිය 🧗♀️
පෘෂ්ඨික ආතතිය යනු ද්රව පෘෂ්ඨයක් මතුපිට පවතින අංශු අතර ඇති වන ආසක්ති සංසක්ති බල නිසාවෙන් ද්රව පෘෂ්ඨය මත ඇතිවන පටලමය සුලු ස්වභාවයයි.
විද්යාත්මක අර්ථදැක්වීම
"නිෂ්චල ද්රවයක් මතුපිට ඇදි සිහින් කල්පිතමය රේඛාවකට ලම්බකව ද්රව පෘෂ්ඨය ඔස්සේ ඒකක දිගක් මත ක්රියා කරන බලය"
*පෘෂ්ඨික ආතතිය නිසා ද්රව මතුපිට කුඩා සතුනට ගමන් කිරීමට හැකියාව ලැබීඇත. තවද ද්රව බිංදු ගොලාකාර ස්වභාවයක් ගන්නේද මෙම පෘෂ්ඨික ආතතික සංසිද්ධිය නිසාය.
• පෘෂ්ඨික ආතති සංගුණකය(T)
ද්රව පෘෂ්ඨයක් මත අඳින ලද සිහින් කල්පිත රේඛාවකට ලම්භකව, පෘෂ්ඨය මත, රේඛාවේ එක් පැත්තක ඒකීය දිගකට ක්රියා කරන බලය, ද්රවයෙහි පෘෂ්ඨික ආතති සංගුණකය වේ.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ
පෘෂ්ඨික ආතතිය යනු ද්රව පෘෂ්ඨයක් මතුපිට පවතින අංශු අතර ඇති වන ආසක්ති සංසක්ති බල නිසාවෙන් ද්රව පෘෂ්ඨය මත ඇතිවන පටලමය සුලු ස්වභාවයයි.
විද්යාත්මක අර්ථදැක්වීම
"නිෂ්චල ද්රවයක් මතුපිට ඇදි සිහින් කල්පිතමය රේඛාවකට ලම්බකව ද්රව පෘෂ්ඨය ඔස්සේ ඒකක දිගක් මත ක්රියා කරන බලය"
*පෘෂ්ඨික ආතතිය නිසා ද්රව මතුපිට කුඩා සතුනට ගමන් කිරීමට හැකියාව ලැබීඇත. තවද ද්රව බිංදු ගොලාකාර ස්වභාවයක් ගන්නේද මෙම පෘෂ්ඨික ආතතික සංසිද්ධිය නිසාය.
• පෘෂ්ඨික ආතති සංගුණකය(T)
ද්රව පෘෂ්ඨයක් මත අඳින ලද සිහින් කල්පිත රේඛාවකට ලම්භකව, පෘෂ්ඨය මත, රේඛාවේ එක් පැත්තක ඒකීය දිගකට ක්රියා කරන බලය, ද්රවයෙහි පෘෂ්ඨික ආතති සංගුණකය වේ.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ
🦠 කැප්සිඩයටත් පිටතින් ඇසුරුමකින් ආවරණය වූ හෙලිකල් වෛරසයක්
🦠 මෙම ඇසුරුම (envelope) ලිපිඩ,ප්රෝටීන,කාබෝහයිඩ්රේට වලින් සෑදේ.
🦠 සමහර සත්ත්ව වෛරස ගුණනය වී ධාරක සෛලයෙන් පිටවීමේදී එම සෛලයේ ප්ලාස්ම පටලයේ කොටසකින් ආවරණය වේ.
🦠 එසේ වන බොහෝ ඒවායේ ඇසුරුමෙහි වයිරසයේ DNA වලින් නිපදවන ප්රෝටීන හා ධාරක සෛලයෙන් ඇතිවන කොටස් අන්තර්ගත වේ.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ
🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸
🦠 මෙම ඇසුරුම (envelope) ලිපිඩ,ප්රෝටීන,කාබෝහයිඩ්රේට වලින් සෑදේ.
🦠 සමහර සත්ත්ව වෛරස ගුණනය වී ධාරක සෛලයෙන් පිටවීමේදී එම සෛලයේ ප්ලාස්ම පටලයේ කොටසකින් ආවරණය වේ.
🦠 එසේ වන බොහෝ ඒවායේ ඇසුරුමෙහි වයිරසයේ DNA වලින් නිපදවන ප්රෝටීන හා ධාරක සෛලයෙන් ඇතිවන කොටස් අන්තර්ගත වේ.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ
🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸🩸
👍1
CamScanner 09-19-2021 16.13.pdf
15.5 MB
• පේසුරු | ජීව විද්යාව
• 1985 - 2018
• 2 වන පාඩම | ජීවයේ රසායනික හා සෛලීය පදනම | ව්යුහගත රචනා - ප්රශ්න
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
• 1985 - 2018
• 2 වන පාඩම | ජීවයේ රසායනික හා සෛලීය පදනම | ව්යුහගත රචනා - ප්රශ්න
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
❤1
ජිවයේ_රසායනික_හා_සෛලීය_පදනම_Structured_Essay_Answers.pdf
14.9 MB
• පේසුරු | ජීව විද්යාව
• 1985 - 2018
• 2 වන පාඩම | ජීවයේ රසායනික හා සෛලීය පදනම | ව්යුහගත රචනා - පිළිතුරු
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
• 1985 - 2018
• 2 වන පාඩම | ජීවයේ රසායනික හා සෛලීය පදනම | ව්යුහගත රචනා - පිළිතුරු
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
5_6215505696713081482.pdf
6.7 MB
• පේසුරු | ජීව විද්යාව
• 1985 - 2020
• 3 වන පාඩම | පරිණාමය හා ජීවීන්ගෙ විවිධත්වය | ව්යුහගත රචනා - ප්රශ්න
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
• 1985 - 2020
• 3 වන පාඩම | පරිණාමය හා ජීවීන්ගෙ විවිධත්වය | ව්යුහගත රචනා - ප්රශ්න
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
5_6215505696713081491.pdf
14.6 MB
• පේසුරු | ජීව විද්යාව
• 1985 - 2020
• 3 වන පාඩම | පරිණාමය හා ජීවීන්ගෙ විවිධත්වය | ව්යුහගත රචනා - පිළිතුරු
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
• 1985 - 2020
• 3 වන පාඩම | පරිණාමය හා ජීවීන්ගෙ විවිධත්වය | ව්යුහගත රචනා - පිළිතුරු
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
5_6215505696713081615.pdf
2.6 MB
• පේසුරු | ජීව විද්යාව
• 1985 - 2020
• 10 වන පාඩම | ව්යවහාරික ජීව විද්යාව | ව්යුහගත රචනා - ප්රශ්න
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
• 1985 - 2020
• 10 වන පාඩම | ව්යවහාරික ජීව විද්යාව | ව්යුහගත රචනා - ප්රශ්න
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
5_6215505696713081616.pdf
2.7 MB
• පේසුරු | ජීව විද්යාව
• 1985 - 2020
• 10 වන පාඩම | ව්යවහාරික ජීව විද්යාව | ව්යුහගත රචනා - පිළිතුරු
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
• 1985 - 2020
• 10 වන පාඩම | ව්යවහාරික ජීව විද්යාව | ව්යුහගත රචනා - පිළිතුරු
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
👍1
ශාක_ආකාරය_හා_ක්රියාකාරීත්වය_Structured_Essay.pdf
17.8 MB
• පේසුරු | ජීව විද්යාව
• 1985 - 2018
• 4 වන පාඩම | ශාක ආකාරය හා ක්රියාකාරීත්වය | ව්යුහගත රචනා - ප්රශ්න
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕
• 1985 - 2018
• 4 වන පාඩම | ශාක ආකාරය හා ක්රියාකාරීත්වය | ව්යුහගත රචනා - ප්රශ්න
👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕👨🏻⚕👩🏻⚕